食品葯品經營培訓方案

『壹』 河南省食品葯品監督管理局培訓中心的主要職責

承擔全省食品葯品監督管理系統幹部教育培訓。 承擔全省執業葯師、從業葯師繼續教育培訓。 承擔食品、葯品、醫療器械企業有關人員的培訓。 依法組織開展學歷、學位教育。 承辦省食品葯品監督管理局交辦的其它事項。

『貳』 食品葯品執法人員培訓制度有哪些

採信廠家或商標權人鑒別意見應排除合理懷疑

首先，從日常生活經驗來看，對自己產品具備哪些特性，以
及涉案產品是否自己生產或許可他人生產，生產企業或商標
權人應當有發言權，
也有一定鑒別能力。
立法和執法實務中，
均有條件地承認了廠家或商標權人對涉案產品是否冒牌所
出具意見的證明效力。
（工商公字
[1998]
第
254
號、商標案字
[2005]
第
172
號、質技監局政發
[2001]43
號）

其次，其鑒別意見僅是一種證據材料，符合法定形式，
並經查證屬實，才能作為認定事實的依據。屬鑒定結論還是
書證，應結合個案具體分析。如果廠家或商標權人運用科技
手段或者專門知識，對涉案產品的成分、結構、風格、口感
等特性，以及標簽包裝的特性，與自己產品是否存在同類性
和同一性進行鑒別和判斷後，出具的載明了《關於行政訴訟
證據若干問題的規定》第十四條規定內容的書面結論，應當
作為鑒定結論使用，具有更高的證明效力；如果廠家或商標
權人出具的鑒別意見，並不具備該條司法解釋要求載明的全
部內容，或者僅僅根據涉案產品型號、款式、所標批號或日
期、所用包裝標簽，是自己從未生產過或使用過的，而鑒別
其為假冒品的，應當作為書證使用。是否載明合理理由和依
據，影響其證據類別和證明效力。根據《關於行政訴訟證據
若干問題的規定》第六十二條，若鑒定人不具備鑒定資格，
或者鑒定程序嚴重違法，或者鑒定結論錯誤、不明確或內容
不完整的，相關的鑒定結論，在行政訴訟中法院不會採信，
行政執法中行政機關也不應採信。對有缺陷的鑒定結論，可
以通過補充鑒定、重新質證或者補充質證等方式解決。鑒定
結論經過工商機關的審查，才能採納為定案的依據。

『叄』 食品葯品證怎麼培訓學習

1、營業執抄照、食品流襲通許可證。辦理營業執照前先到當地工商部門辦理名稱預先登記，然後去體檢，辦理健康證。（因食品流通許可證也是在工商部門辦理的，辦完名稱登記後可直接咨詢辦理流通許可證所需材料），拿到健康證後，辦理食品流通許可證。最後辦營業執照。注意：營業執照根據類型不同（個體戶、個人獨資企業、合夥企業、公司）所需材料也不同，記得多咨詢，才能少跑路。
2、生產廠家的營業執照及生產許可證。這個簡單，向生產廠家要就行，注意有效期。因營業執照每年需年檢，所以每年需更新。
3、檢驗合格證明。根據國家工商總局要求，檢驗合格證明是初次進貨時需提供，以後每半年提供一次。

『肆』 食品,葯品管理執法經典案例的課中你學習到什麼請至少闡述三點

葯品食品檢驗是我國葯學專業中規定設置的一門主幹專業課程，就業方向：主要面向制葯工業和葯品質量檢驗部門，以及食品製造及其質量檢驗部門，從事葯品、食品生產及銷售過程中原料、半成品、成品、輔助材料的分析檢驗工作及葯品、食品質量監督管理等工作。
食品葯品檢測主修課程：葯用化學基礎、醫學基礎、葯學基礎、生理生化、葯化葯分、分析化學、微生物學、微生物檢驗技術、生物化學、物理化學、葯物代謝動力學、葯理學、葯劑學、植物學、細胞學、遺傳學、植物營養學、中葯學、中葯鑒定學、中葯化學、儀器分析、制劑分析技術、生物葯品檢定技術、經濟法、葯事管理與法規......等等課程。

『伍』 新食品安全法規定的食品安全管理人員具體應該怎麼培訓和考核

《食品安全法》中規定：
食品生產經營企業應當建立健全食品安全管理制度，對職工進行食品安全知識培訓，加強食品檢驗工作，依法從事生產經營活動。

食品生產經營企業的主要負責人應當落實企業食品安全管理制度，對本企業的食品安全工作全面負責。
食品生產經營企業應當配備食品安全管理人員，加強對其培訓和考核。經考核不具備食品安全管理能力的，不得上崗。食品葯品監督管理部門應當對企業食品安全管理人員隨機進行監督抽查考核並公布考核情況。監督抽查考核不得收取費用。
但是對於具體食品安全管理人員應該怎麼培訓和考核並沒有做出詳細的規定，這個可以參考各地的相關政策，以及企業的相關規定。

『陸』 食品葯品監督管理局如何制定餐飲服務單位食品安全管理人員培訓方案

按以下內容制定抄培訓計劃：襲
餐飲服務食品安全培訓的內容主要包括：
（一）與餐飲服務有關的食品安全法律、法規、規章、規范性文件、標准； （二）餐飲服務食品安全基本知識； （三）餐飲服務食品安全管理技能； （四）食品安全事故應急處置知識； （五）其他需要培訓的內容。

『柒』 食品葯品監督管理所主要是做什麼工作的

主食品葯品監督管理主要負責起草食品(包括食品添加劑、保健食品、下同)安全、醫學(包括中醫、民間醫葯,下同)、醫療器械、化妝品、監督管理的法律、法規草案，制定實施措施並監督實施行政許可的食品，如組織、頒布國家葯典葯品和醫療器械標准、分級管理制度並監督實施，生產食品、葯品、醫療器械、化妝品，組織實施、監督管理審計制度，查處重大違法行為。

(7)食品葯品經營培訓方案擴展閱讀

中華人民共和國國家食品葯品監督管理局(以下簡稱國家食品葯品監督管理局)是國務院直屬機構，全面監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健品、餐飲等領域的食品安全。2018年3月，根據第13屆全國人民代表大會第一次會議通過的國務院機構改革方案，整合國家食品葯品監督管理局的職責，形成中華人民共和國國家市場監督管理機構;國家食品葯品監督管理局將不再保留。

職能轉變：取消的職責

1、將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

2、將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

3、將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。

4、取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。

5、根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。

下放的職責

1、將葯品、醫療器械質量管理規范認證職責下放省級食品葯品監督管理部門。

2、將葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

3、將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

4、將葯品委託生產行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

5、將進口非特殊用途化妝品行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

6、根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要下放的其他職責。

整合的職責

1、將原衛生部組織制定葯品法典的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。

2、將原衛生部確定食品安全檢驗機構資質認定條件和制定檢驗規范的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。

3、將國家質量監督檢驗檢疫總局化妝品生產行政許可、強制檢驗的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。

4、將國家質量監督檢驗檢疫總局醫療器械強制性認證的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局並納入醫療器械注冊管理。

5、整合國家質量監督檢驗檢疫總局和食品安全檢查和測試機構隸屬於原國家食品葯品監督管理局,促進行政辦公室的分離,實現資源共享,建立公司治理結構,形成一個統一的技術支持系統對食品安全檢驗和測試。

加強的職責。

1、轉變管理理念，創新管理方式，充分發揮市場機制、社會監督和行業自律作用，建立讓生產經營者成為食品葯品安全第一責任人的有效機制。

2、加強食品安全體系的構建和綜合協調,提高葯品標准和質量管理水平,優化葯品注冊及相關行政許可程序,改善食品和葯品風險的預警機制和當地的監督檢查機制,並建立一個機制來防止區域性和系統性的食品葯品安全風險。

3、推進食品葯品檢驗檢測機構整合，公平對待社會力量提供檢驗檢測服務，加大政府購買服務力度，完善技術支撐保障體系，提高食品葯品監督管理的科學化水平。

4、規范食品葯品行政執法行為，完善行政執法與刑事司法有效銜接的機制，推動加大對食品葯品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。

『捌』 國家食品葯品監督管理局培訓中心的主要任務

一、根據國家來食品葯品監自督管理局的職能對食品葯品監督執法專業隊伍進行法規、專業技能培訓。
二、對食品葯品行業的高、中層管理幹部和專業技術人員進行繼續教育。
三、對食品葯品及相關行業各類人員進行崗位培訓、職業技術教育和資格認證培訓。
四、為各類培訓教育提供教學計劃、教學大綱、考試大綱、科目指南、教材、參考資料，以及開展科研、咨詢、組織專題研討等。

『玖』 食品葯品健康證人員培訓系統

食品葯品健康證人員培訓，
當地疾控中心 防疫站 衛生院辦理，
各省各市各醫院入版職體檢價格一百元左右，
各單權位 公司招聘工作人員體檢參照公務員標准；
體檢者若沒乙肝.肺結核代表體檢人體檢通過了。
最好周一至周五早上8點到11點空腹去體檢。