拜新同市場營銷策略

1. 百度一下拜新同為什麼不好買了

個人猜測，浙江省總代理或經銷商借著接著借著只供醫院的旗號，佔法律空子壟斷市場，一段時間後拋出，葯店本來就虧本賣了，對於高價拋出來的葯品也只能平進平出.最終受害的是吃這個降壓葯的患者，這樣的慢病葯情況越來越多，國家零差價政策真的符合市場嗎？

2. 降壓葯拜新同為啥緊張不好買

只是為了降壓，用其它的也可以。不必太在手牌子。

3. 拜新同是什麼東西

是治療冠心病及高血壓的葯

4. 拜新同的介紹

拜新同（硝苯地平控釋片），由德國拜耳醫葯保健公司生產，其臨床適應症為高血壓、冠心病、慢性穩定型心絞痛(勞累性心絞痛)。

5. 比較絡活喜（輝瑞），拜新同（拜耳），波依定（阿斯利康）的未來銷售趨勢

1.從市場的認可程度看：美國輝瑞公司的絡活喜已經在全球上市幾十年，據相關數據顯示，近十幾年，絡活喜的年底市場銷售額連續位居全世界第四位，2004年全年的銷售額達到了45個億，其中美國18個億，而日本11億，值得一提的是整個日本的人口也只有1.3億。 拜新同在北京的銷售勢頭良好，廣州市場表現也不錯，但在武漢市場，雖然銷售比較平穩，但成績並不理想。而波依定在國內市場上具有良好的競爭實力，在國產葯品中排名在前10位中。國內市場佔有絕對優勢。2.從地域上分析：絡活喜在全球佔了很大市場，但是隨著國產降壓葯對市場的沖擊，在中國絡活喜的發展形勢不是很明朗。拜新同在我國東北三省可以算是受屈一指。連續2年位列銷售榜首。波依定在我國西南市場的購買率高達25% 3.從用葯比例來看：絡活喜》波依定》拜新同綜合上述 我個人認為著三種葯的未來銷售趨勢應該會同步增長。而就中國市場而言，波依定的銷售趨勢更加具有優勢。

6. 顧客拿處方買硝苯地平片,店員推薦拜新同,顧客嫌貴作為店員該如何接待從而成功

硝苯地平片是一個快速的降壓葯。能不利於血壓的一個平穩。而且肖苯地平片在臨床上已經很少在應用了，只有在個別的。小診所中有應用，這種葯片。拜新同是硝苯地平控釋片，它的作用在於控制控制釋放葯量。也就說能夠達到長效的降壓效果。

7. 拜新同說明書是怎麼樣

硝苯地平用法及用量:初始劑量為5mg
一日二次，口服。最大劑量10mg，一日二次，口服。心絞痛發作或高血壓緊急情況可5mg舌下含服或嚼碎服用。

8. 拜新同怎麼樣

有著十分出色的效果。對於心力衰竭及嚴重主動脈瓣狹窄的患者，當血壓很低時（收縮<90mmHg的嚴重低血壓），服用拜新同，應十分慎重。拜新同有不可變形的物質，因此胃腸道嚴重狹窄的患者使用本品時應慎重，因為有可能發生梗阻症狀。

有KOCK小囊的病人（直腸結腸切除後作回腸造口）不能使用拜新同。用鋇餐作對比檢查時，拜新同可引起假陽性結果（因填滿缺損處，而被誤認為息肉）。妊娠婦女若同時靜注硫酸鎂，應給予密切監測。肝功能損害：患者用葯須嚴格監測，病情嚴重時應減少劑量。

受精試驗：試管受精試驗中，硝苯地平類鈣離子拮抗劑。與精子頭部的可逆性生化改變有關，從而損傷精子的功能。那些反復進行試管受精不成功的男性，在無其他原因可尋時，應考慮到硝苯地平類鈣離子拮抗劑可能是其原因。

對連通器同及操作機器能力的影響：由於對葯物反應因人而異因此有可能損傷駕駛及操作機器的能力，這種作用在治療初期，更換葯物及飲酒時尤其明顯。拜新同有不可吸收的外殼，這樣可使葯品緩慢釋放進入人體內吸收。當這一過程結束時，空葯片可在糞便中發現。

破損的葯片會導致葯物提前釋放，故不可服用，同理不可咀嚼或掰斷後服用。

9. 拜新同的葯代動力學

本品在24小時內近似恆速釋放硝苯地平，通過膜調控的推拉滲透泵原理，使葯物以零級速率釋放。它不受胃腸道蠕動和pH值的影響。服葯後，葯片中的非活性成份完整地通過胃腸道，並以不溶的外殼隨糞便排出。吸收硝苯地平口服給葯後幾乎完全吸收。由於首過效應，即釋型硝苯地平膠囊口服給葯後的生物利用度為45-56%。穩態時硝苯地平控釋片的生物利用度相當於硝苯地平膠囊的68-86%。進食時服葯輕微影響葯物的早期吸收率，但不影響生物利用度的范圍。硝苯地平控釋片給葯後血漿葯物濃度按控制速率升高，首次給葯後6-12小時達到高值穩定水平。多劑量給葯後相對恆定的血葯濃度得到維持，給葯期間24小時內血葯濃度的峰谷波動很小(0.9-1.2)。下表顯示的是硝苯地平控釋片的峰值血葯濃度(Cmax)和達峰時間(tmax)：*由於血漿葯物濃度時間曲線處於平台期而顯得不明確。分布硝苯地平與血漿蛋白(白蛋白)的結合率大約是95%。硝苯地平靜脈注射後的分布半衰期為5-6分鍾。生物轉化口服給葯後，硝苯地平主要通過氧化作用在腸壁和肝臟代謝。其代謝物無葯物活性。硝苯地平絕大多數以代謝物形式經腎臟排泄，另有大約5-15%經由膽汁排泄到糞便中。尿中僅有微量原形葯物(0.1%以下)。消除常規劑型硝苯地平(硝苯地平膠囊)的終末消除半衰期為1.7-3.4小時。因為控釋片釋葯和吸收過程中血漿葯物濃度呈平台樣，所以硝苯地平控釋片給葯後的終末消除半衰期這一葯代動力學參數沒有實際意義。硝苯地平控釋片末次給葯後，血漿葯物濃度逐漸降低，消除半衰期與常規劑型相同。與健康志願者比較，腎功能低下患者服葯後葯物消除無明顯改變。肝功能低下患者服葯後總清除率降低，所以嚴重肝功能損害患者用葯時可能需要減少給葯劑量。