鄭州基本葯物政府監管電子商務平台

㈠ 我想了解下"電子商務與醫葯物流配送"這一專業

最好別讀啊，這是什麼專業啊?是電子商務？還是物流？這學校簡直亂來，這兩個專業怎麼能和在一起呢，學的跟本就是完全不同的東西！
現在電子商務專業很不錯，物流專業也很有前途，但是，一些學校為了招學生賺錢，就亂開專業。今天還是第一次看到有學校把倆專業並到一起的，我的看法，學校亂來，簡直就是拿專業的名字哄學生的，要麼學電商，要麼學物流，如果去讀這個專業，我個人估計，不會學到什麼東西，雖然是技校，但是也要講求專一啊，多少咱也得學到點什麼東西不是，如果什麼都學不到，學了有啥用啊
這兩個專業前景都很好，尤其是電商，物流前景也很好，只是就業不好，畢業後工作都是很累的，而且待遇不高，電商工作會比較好找，而且收入會比較好.
樓上的把專業內容都介紹了，我也就不多說了。
哥們，總之你弟弟要去讀，最好先關心下畢業後的就業情況，形式再怎麼好，咱找不到好工作，那不是扯淡嗎。
不是說專業前景好不好，關鍵是看學校有沒有正經事，如果像這樣亂來就不好了啊
不管學什麼專業，個人有能力，賺錢是小事，就像一樓那個牛人，不知道是不是在吹牛，呵呵。
他安排去讀這個是不是因為是新開的專業啊？如果是新開的，一定別讀，最好換個專業。要是狠了就把錢退了吧，再找其他學校，別花冤枉錢啊 ，父母的錢來的也不容易
現在大四了，學的就是物流。別聽什麼前景很好，什麼很有前途，什麼還沒發展起來，空間很大之類的，全是騙人的。關鍵問題是：讀完之後個人的前途！你去打聽打聽物流畢業的就知道了，在學校時都知道什麼什麼很熱很有前途，畢業就什麼都明白了。人啊，現實點好啊

㈡ 葯品電子監管碼和條形碼有什麼區別嗎 葯品的條形碼是不是就是監管碼

葯品電子監管碼不是條形碼，二者區別如下：

一、作用不同

葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管；條形碼是為了區分不同商品，即一個商品項目只能有一個代碼，或者說一個代碼只能標識一種商品項目。不同規格、不同包裝、不同品種、不同價格、不同顏色的商品只能使用不同的商品代碼。

二、強制性不同

申請注冊行為完全是自願的。依法取得企業法人營業執照或營業執照的生產者、銷售者可根據自己的經營需要，申請注冊廠商識別代碼。

葯品電子監管碼賦碼是強制性的。2010年6月17日，國家葯品監督管理局(CFDA)發布了《關於做好基本葯物全品種電子監管工作的通知》凡生產基本葯物品種的中標企業，要在2011年3月31日前加入葯品電子監管網，按規定做好賦碼、核注核銷和企業自身預警處理的准備工作。

三、監管機構不同

國家質檢總局、國家標准委負責組織全國商品條碼的監督檢查工作，各級地方質量技術監督行政部門負責本行政區域內商品條碼的監督檢查工作；葯品電子監管碼監管機構為國家葯品監督管理局及地方葯品監管部門。

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葯品電子監管碼特點介紹

1、一件一碼

突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。

2、資料庫集中存儲動態信息

為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。

3、全國覆蓋

由於產品一地生產、全國流通銷售的特點，只有做到全國統一、無縫覆蓋的系統網路平台才能滿足全程監管的要求。

4、全程跟蹤

監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環信息採集，具備了質檢、工商、商務、葯監等各相關部門信息共享和流程聯動的技術功能，為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的信息支撐。

5、消費者查詢

可以藉助簡訊、電話、網路以及終端舉措措施等形式利便的查詢葯品真實性和質量信息。消費者可以獲得的信息有：葯品通用名、劑型、規格；出產企業、出產日期、出產批號、有效期等，假如發現問題，可以與當地的食品葯品監管部門聯系。

㈢ 雙信封評標法的國家基本葯物采購的「雙信封」招標制度

在基本葯物制度運行過程中，有些地方在招標過程中「為低價是取」，引起社會對於基本葯物質量的擔心，對此，《采購機制》重申，基本葯物采購要遵循各質量優先、價格合理的原則。
安徽省基本葯物招標工作中採用的「雙信封」招標制度，在《采購機制》中受到推薦，「鼓勵各地採用」。這一招標制度在編制標書時要求分別編制經濟技術標書和商務標書，企業同時投兩份標書。
經濟技術標書主要對企業生產規模、配送能力、銷售額、行業排名、市場信譽，以及GMP(GSP)資質認證、葯品質量抽驗抽查歷史情況、電子監管能力等指標進行評審，保證基本葯物質量。只有經濟技術標書評審合格的企業才能進入商務標書評審，商務標書評審由價格最低者中標。
除了通過制度設計加強質量管理，基本葯物制度還將完善電子監管和供應信息系統。SFDA將完善全國統一的基本葯物信息條形碼和葯品電子監管平台，對基本葯物進行全品種電子監管。《采購機制》要求，從2011年4月1日期，各省市（區、市）不得采購未入葯品電子監管網未使用基本葯物信息條形碼統一表示的企業供應的基本葯物。
此外，基本葯物采購還建立「黑名單制度」，對出現惡意壓低價格、供應質量不達標葯品等行為的企業，有關部門將採取清除出全國葯品招標采購市場的處罰措施。

㈣ 中國葯品電子監管碼查詢用微信掃一掃能掃出嗎

微信掃一掃葯品的監管碼不能識別葯品的真假。

消費者可以通過中國葯品電子監管網查詢葯品的真假。通過監管網，生產企業和經銷企業可以迅速了解產品市場情況，保護知識產權，實現品牌推廣，掌握物流信息；

消費者可以藉助簡訊、電話、網路以及終端設施等形式查詢產品真實性和質量信息；

葯品監管碼主要有實時監控追溯、召回、信息預警、終端移動執法四大功能。目前，泉州44家葯品批發企業全部加入了中國葯品電子監管系統。」市食品葯品監督管理局市場科相關負責人介紹。

葯品電子監管是國家食品葯品監管總局建立的葯品生產流通全程質量可控的一項重要制度，一旦出現葯品不良反應和事故，可以在第一時間追溯葯品去向，控制使用。

同時，也可以防止假劣葯品流入正規渠道。目前，「葯品監管碼」已經從16位升級到20位。

用手機掃描葯品外包裝的葯品監管碼，並不能一下子就顯示出真假葯品來，但可以顯示出這個葯品產自哪個廠家，如果能夠查詢到這個生產廠家。

說明葯品是正規廠家生產的，並已經上傳到食品葯品監管總局備案；如果查詢不到葯品流向的基本信息，那這類葯品就可能存在問題了。

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葯品電子監管碼的特點

1、一件一碼

突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。

2、資料庫集中存儲動態信息

為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。

3、全國覆蓋

由於產品一地生產、全國流通銷售的特點，只有做到全國統一、無縫覆蓋的系統網路平台才能滿足全程監管的要求。

4、全程跟蹤

監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環信息採集，具備了質檢、工商、商務、葯監等各相關部門信息共享和流程聯動的技術功能，為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的信息支撐。

5、消費者查詢

可以藉助簡訊、電話、網路以及終端舉措措施等形式利便的查詢葯品真實性和質量信息。消費者可以獲得的信息有：葯品通用名、劑型、規格；出產企業、出產日期、出產批號、有效期等，假如發現問題，可以與當地的食品葯品監管部門聯系。

㈤ 葯品陽光采購平台是什麼

葯品招標的特點在於品種繁雜、規格多樣、價格浮動較大，難以操作，針對這一特點，結合其它市醫葯管理的實際情況開發出《葯品集中采購管理軟體》，該系統能夠根據評標原則自動生成單品種的中標單位，避免了手工招標中的暗箱操作，使葯品招標在公平、公正、公開的環境中運行，本系統分為招投標采購管理系統和葯品集中采購管理系統兩個子系統。

葯品交易所堅持公平公開、陽光交易理念，堅持政府主導與市場機制有機結合，堅持醫葯電子商務方向，堅持第三方平台發展定位，旨在積極探索建立醫葯流通新機制，降低葯品交易成本，推動建立科學合理的葯品價格形成機制，促進葯品價格理性回歸，切實減輕群眾醫葯費用負擔，為醫葯流通體制改革積累經驗。

任何有利於企業降低經營成本的專業服務都存在著廣闊的市場空間，農產品陽光采購服務計劃立足於農副產品流通配送，面向廣大機關團體、企事業單位、酒店餐飲等直接消費單位提供中介服務，其目的就是要幫助客戶在保證食品質量、安全的前提下，盡可能地實現采購成本的下降。

陽光采購是指企事業單位按照公開、公平、公正和質量優先，價格優先的原則，從供應市場獲取產品或服務作為自身資源的行為，陽光采購立足於科學化、合理化的采購制度和監管制度，通過合理的競價議價談判，有效降低采購成本，提高采購效率。

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制葯人的使命：保障葯品安全、有效、均一、穩定。

社會公共性。

人類的生物秉賦一直在促使人類盡可能地增進健康、延長生命以保證人類的繁衍。

葯品因其特殊功效而備受重視。

在現代社會，享有健康的權利和生命的權利已經成為受法律保護的基本人權。

因此，葯品關繫到整個人類社會的繁衍和發展。

葯品的社會公共性是建立全民醫療保健和醫療保險制度的依據。

作用的兩重性。

葯品可以防病治病，康復保健，然而「是葯三分毒」，任何葯品又有不同程度的毒副作用。

所以管理有方、用之得當，葯品就能治病救人，保護健康。

反之，則會墮落成可怖的毒葯，危害人體健康和生命安全。

質量的單一性。

葯品的物理、化學、生物葯劑學、安全性、有效性、穩定性、均一性等質量指標必須符合國家規定的標准。

只有符合國家標準的葯品，才能保證療效。

低於或高於規定的質量標准都可能降低甚至失去葯品的療效或者加劇葯品的毒、副作用。

因此，進入流通渠道的葯品，只允許有合格品，絕對不允許有次品或等外品。

鑒定的專業性。

葯品質量的優劣、真偽，一般消費者難以識別。

必須有專業的技術人員和專門機構，依據法定的標准，運用科學的方法和合乎要求的儀器設備，才能做出鑒定。

適用的局限性。

由於缺乏治病防病所需的專業醫學和葯學知識，人們多數情況下只能在執業醫師和執業葯師的指導下，甚至還要在醫護人員的監護下，才能合理用葯，達到防病治病、保護健康的目的。

若濫用葯物則容易造成中毒或產生葯源性疾病。

另外，人們生病時有是更需要一點葯物的配合。

㈥ 醫葯電子商務的發展前景

可以預見，隨著問題的逐步解決，中國醫葯電子商務的前景還是十分誘人的。
1. 醫葯電子商務簡介
醫葯行業是國家的特殊行業之一，直接關繫到人們的身體健康和生命安全；醫葯產業也是我國四大重點（計算機、汽車、醫葯、微電子）技術創新產業之一，是一個技術密集程度高、投入多、效益好、周期長、風險大的國際性產業。但是，由於我國現存生產、流通領域等環節種種不合理因素,極大的導致葯品生產經營秩序混亂，葯品購銷中行賄、索賄、回扣等不正之風盛行。醫療衛生單位也出現類似的問題，使患者背上沉重的葯費負擔。為了杜絕上述現象，國家曾三令五申建立行業有序競爭，規范行業管理，強化流通環節監督。可是，單單從法令法規方面規范市場行為是不夠的，必須通過先進的手段，也就是現代化的電子商務手段，增強醫葯市場透明度和管理監控的力度,大力加強行業的信息化建設，將政府、市場、消費者聯系在一起，最終實現醫葯流通市場的健康發展,使消費者利益得到保護。通過電子商務技術，建立一個覆蓋整個醫葯購銷過程的虛擬市場，使得葯品流通中的買方和賣方平等的面對一個公平透明的市場渠道，而在這個渠道中進行的所有的葯品購銷行為都會通過現代化的信息採集手段記錄下來，並經過相應的信息處理後成為各級相關政府部門執法監督的依據。這樣一種市場渠道以及相應交易模式的形成，不僅可以提高葯品流通的效率，降低葯品流通的成本，同樣對與規范化我國葯品生產、流通、銷售中的不正當競爭行為一樣有著重要的意義。
2. 醫葯虛擬市場的管理
首先，醫葯虛擬市場首先必須是一個合法的市場，在這個市場中進行交易的雙方也必須具備合法的資格，因此醫葯虛擬市場的管理應該在傳統醫葯市場管理的框架下來進行，並利用用現代化的管理手段進行創新和發展。其次，作為一種市場經濟的產物，醫葯虛擬市場必須是獨立於任何政府部門，相關政府機構對醫葯虛擬市場的管理主要體現在事前的資格認定和事後的監管，政府部門不應該直接參與虛擬市場的運營。同時，基於公平交易的原則，虛擬市場平台的運營者同時不應該與葯品交易的收益直接掛鉤。所以虛擬市場平台的運營者不應該是葯品交易的雙方，而應該由獨立的第三方來來承擔，並通過提供與交易相關的服務獲取利潤。醫葯虛擬市場的管理主要是利用現代化的信息技術手段，在傳統醫葯市場管理的框架下，通過對交易雙方，以及運營虛擬市場平台的第三方信息中介機構合法資格的認定，並對交易過程的實時監控，和交易結果的事後審查，達到有效管理醫葯流通市場，加速我國醫葯流通市場規范化的目的。
3. 醫葯虛擬市場突破方向
既然醫葯虛擬市場的完善是一個過程化的產物，那麼就需要從買賣雙方的某一點展開突破，表現在系統平台上，就是先從在線銷售還是先從在線采購入手。我國目前的醫葯市場一個顯著的特徵就是買方市場，而醫院的采購行為佔到了整個葯品采購行為的85%以上，醫院的采購方式極大的影響著醫葯市場的運轉。因此，醫葯虛擬市場的推廣從醫院的采購入手，才能真正影響葯品交易的模式，使醫葯虛擬市場的應用一步步走向深入。
4. 醫葯市場效益分析
（1）社會效益
凈化市場，保證葯品質量和臨床用葯安全有效；
規范購銷行為，遏制葯品購銷活動中的不正之風；
推動醫葯分開核算，分別管理，切斷醫療機構與葯品營銷之間的經濟利益關系，為實行職工基本醫療保險制度創造條件；
有利於提高市場集中度，加快醫葯流通體制改革。
（2）經濟效益
醫院：葯品收益明顯增加；
庫存減少,資金周轉加快,信息化水平提高；
市場競爭力增強 。
企業：大公司的迅速崛起；
交易成本下降,贏利空間擴大；
經營環境改善,生意比過去更好做。
5、醫葯電子商務B2B模式概述
醫葯電子商務是以醫療機構、醫葯批發企業、銀行、葯品生產企業、醫葯信息服務提供商，以及保險公司為網路成員，通過Internet網路應用平台為用戶提供安全、可靠、開放並易於維護的醫葯貿易服務的商務活動。其中B2B模式作為醫葯電子商務中的其中一種模式被定義為：葯品生產企業、葯品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網葯品交易。
6、發達國家醫葯電子商務B2B模式的發展
美國作為電子商務的發源地，是葯品電子商務開展較早的國家，政府積極支持葯品電子商務的發展。美國的醫葯電子商務經過十多年的發展，不斷深入和完善，形成了B2B（BusinesstoBusiness）、B2C（BusinesstoConsumer）、第三方醫葯電子商務交易平台等多種形式並存的局面。並且通過發達的第三方物流網路完成葯品的分銷與配送。美國醫葯電子商務B2B模式主要由大型的醫葯批發商及醫葯企業發展而成。目前全美有五個一級批發商，其中排在醫葯批發企業前三位的——Ameris0urceBergen，CardinalHealth和Mckesson就占據了96%的市場份額。
著名的咨詢機構福里斯特市場調查公司的研究報告表明，在美國，互聯網使這個年銷售額830億美元的醫葯市場節約開支110億美元之多。到2005年，美國醫葯行業電子商務交易總額已由1999年的64億美元上升到4300億美元，其中把供應商與醫院、葯房和門診部連為一體的BtoB電子交易額達到1240億美元，網上診斷和網上葯房等BtoC交易額將達到220億美元這份報告預測，醫葯電子商務將會對醫葯流通行業產生重大影響。有數據顯示：美國BtoB占電子商務銷售額85%，BtoC占電子商務銷售額小於15%。美國電子商務的高速發展在很大程度上得益於政府的大力支持和相關法規的出台。
在日本，行業協會對推動醫葯電子商務的發展起了重要作用。日本的制葯企業協會設立了葯品交易網，供各制葯企業進行大宗葯品和原料交易。日本的醫葯批發商協會則在制定數據交換介面標准、標准葯品編碼等事務上起了決定性作用，這些標准化工作為日本BtoB醫葯電子商務的廣泛開展奠定了基礎。在歐洲，歐盟統一市場的進程將繼續推進，醫葯行業將經歷頻繁和劇烈的兼並重組，醫葯電子商務的發展也將獲得更為巨大的機會。目前，歐洲的醫葯電子商務的主流形式仍然是BtoB，並且還停留在企業級的應用上，尚未出現影響廣泛的第三方醫葯電子商務平台。BtoB電子商務在醫葯領域的應用，大大擴展了醫葯企業的業務空間。無論是制葯企業還是醫葯批發企業，制定合適的電子商務。
戰略，已經成為它們的企業戰略的重要組成部分。美國的全球葯品交易網（GHX）、日本的葯品交易網等第三方電子商務平台的出現，則為中小企業開拓全球市場提供了機遇，並且降低了開展醫葯電子商務的總體社會成本。歐美國家的醫葯電子商務B2B模式的成功經驗對我國醫葯行業有三點基本啟示：醫葯企業信息化建設水平高;政府的大力支持，以及相關法規的出台;第三方物流的廣泛應用。
7、我國醫葯電子商務B2B模式的發展 1、我國醫葯電子商務主要特點 鑒於我國的國情，包括醫葯行業產業結構情況、市場化建設現狀、法律法規環境等方面，我國醫葯電子商務的發展和世界發達國家相比，也呈現出了自身的特點。這些特點主要包括：
①總體上電子商務應用分散，發展水平不高，從業公司規模偏小。
②從應用深度上，主要還是停留在信息服務層面，少有完整的電子商務服務。
③從商業模式上，網上葯店發展受限制，網上批發業務成為電子商務應用的主流。 1、BtoB模式醫葯電子交易主要在葯品集中招標采購中部分實現 近年來，我國網上醫葯電子交易也呈現良好的發展勢頭，海虹控股2003年承接葯品招標項目的總采購量達66.78億元，實現葯品網上交易額達30.02億元，幾乎達到其總體交易額的半數。同時，在醫療器械集中招標采購項目的總采購量達10.75億元。2004年有接近80億元葯品采購在海虹的醫葯電子商務平台上完成。雖然，BtoB的醫葯電子商務網上貿易額占年總交易額的比重仍然極低，但增長潛力巨大。2003年網上交易額達年交易額的1096，以上海醫貿網為例，正式運行8個月間，網上交易額已突破1500萬元人民幣。
8、我國醫葯電子商務現存問題分析 1.總體發展水平不高 據國家信息中心的調查.被調查醫葯企業在回答」企業網站主要用途」一項中回答用作」發布信息」的佔117%：」未建網站」的佔184%；同時選」發布信息」和」客戶聯系」佔247%同時選」發布信息「、客戶聯系」和」洽談業務」的佔155%：選」網上銷售」、」網上采購」或」網上支付」的比例均小於3%。以上數據說明中國醫葯電子商務總體水平不高.現階段我國醫葯企業與擁有高信息化水平的歐美同行相比.在電子商務的總體建設與應用水平上來看.還有相當大的差距。 2.相關政策法規尚不完善 醫葯電子商務要想進一步發展尚缺乏完善的法律支撐環境。近幾年出台的法律、法規只是圍繞著電子商務發展中的一些邊緣化的法律問題做出了規定，如基礎設施、信息服務、行政管理方面等，而對於電子商務運行中最為核心的問題，如電子交易、電子合同的法律效力、網上支付各當事人之間的法律關系、數據與隱私權保護等，涉及交易環節的有效性、安全性和相關方權益保護的問題，卻涉及較少。因此，必須對醫葯電子商務領域進行立法，科學有效地建立醫葯電子商務市場的法律秩序。 3.信息流、資金流物流未能有效集成 電子商務由信息流、資金流、物流等要素組成。一方面，由於交易雙方對於網上支付安全性的質疑以及缺少相關法律的保護而造成了目前目前我國的B2B醫葯電子商務「網上談判，網下付款」怪圈。另一方面，在我國醫葯流通領域，流通企業數量多、規模小、市場分散、效益低下的局面還沒有根本的改觀。具有全國性覆蓋網路的大型物流配送中心在我國醫葯流通領域尚處在建設階段。由於以上兩方面因素造成了我國B2B醫葯電子商務中信息流、資金流、物流之間的不連貫，以及不能有效地集成。因此，降低了電子商務的應用價值，不能實現醫葯商品的高效流通。 4.全國區域內物流網路分散 我國醫葯市場基本可劃分為華東地區（長江三角洲物流區）、華南地區（珠江三角洲物流區）、華北地區（鄭州物流區和京津唐物流區）、東北地區（環渤海物流區），西南地區（重慶、成都物流區）、華中地區（武漢物流區）、西北地區（西安、蘭州物流區）七個地區。在各區域大力發展自身物流網路的同時一些大型醫葯企業也在實施著各自的「全國布點」式的擴張計劃。然而，各區域間物流網路相互獨立。企業自身的物流網路也不能與各區域物流實現「重疊資源」的共享造成了不必要的資源浪費。從而阻礙了醫葯電子商務對於提高葯品流通速度上的作用發揮。
9、我國醫葯電子商務可選的B2B模式 1.企業信息化模式 仿照歐美發達國家，以企業信息化建設為手段，分階段地發展，高度信息化後再開展中國醫葯流通領域的電子交易市場。
鑒於我國醫葯企業的管理水平和我國的市場經濟狀況及醫療衛生體制，以企業信息化為支撐的企業間電子商務模式要在短期內實現是不可能的，必須分階段逐步實施。一般要經過：醫葯企業信息化的准備階段；建立醫葯企業內部一體化的集成管理系統和內部網路；建立醫葯企業的電子商務應用系統，完全實現醫葯企業的信息化和電子商務三個階段。企業電子商務應用是在建立了完善的企業內部網和實現了與互聯網之間的安全聯接後，在這個基礎上，再增加電子商務應用系統，進行電子商務交易。
這一模式的特點是發展穩步，與國家信息化發展同步，但費用高昂制約因素多，發展速度緩慢。 2.行業聯盟交易所模式 行業聯盟交易所（Consortiumtrad—ingexchangeCTE）是由本行業中一些大企業共同協作構建組成的超級電子市場，它把各自的供應商和客戶集中起來，從而大大地提高了各企業的經營效率。2005年4月，由五大醫葯商業公司發起成立的「中國醫葯商業經濟聯盟」正式宣布成立。「聯盟」分布在我國京、津、滬、渝、穗5大中心城市.都是區域性醫葯商業的龍頭企業。作為迄今為止中國醫葯行業最重量級的聯盟。如果各企業能利用已有的B2B平台組建行業聯盟交易所.無疑會成為規范新興的葯品電子商務和互為我國醫葯B2B領域內的一股重要力量。 3.跨越式第三方電子交易市場模式 這一模式要點是中國醫葯行業電子商務可以走跨越式的發展，即中國醫葯行業企業不需要模仿西方醫葯行業，在逐步完善企業、醫院、醫葯流通企業信息化的道路上的電子商務模式，而可以通過完備的第三方電子服務商進行跨越式的發展。醫葯企業、醫葯經銷商、醫院、政府部門可以在第三方提供的電子交易平台上進行完整的交易和行業監管。
10、未來發展戰略與對策
按照科學發展觀的要求，緊緊圍繞轉變經濟增長方式、提高綜合競爭力的中心任務，實行體制創新，著力營造醫葯電子商務發展的良好環境，積極推進醫葯企業信息化建設，推廣電子商務應用，加速醫葯流通體制改革，實施跨越式發展戰略，走中國特色的醫葯電子商務發展道路的指導思想。以政府推動與醫葯企業主導相結合。完善管理體制，優化政策環境，加強基礎設施建設，提高服務質量，充分發揮醫葯企業在開展電子商務應用中的主體作用，建立政府與企業的良性互動機制協調發展醫葯電子商務。 1.獨立第三方電子市場是符合我國情況的模式 美國的獨立第三電子交易市GHX是基於自身交易者較少，市場集中度高的環境和條件發展起來的，屬於垂直式市場運營商，屬於交易的協作平台。主要由賣方驅動，所以利益通常偏向賣方，因此公平程度不是很高。由於我國的醫葯市場交易者較多，市場集中度低，因此，我國醫葯流通電子商務完全可以根據我國的實際情況，跨越賣方或買方主導階段，直接走獨立第三方的道路。從實現網上集中采購、訂單處理開始，逐步建立和完善監管、支付、物流等系統，實現後來居上。
建立一個覆蓋全行業的第三方醫葯電子市場，一方面是發展的趨勢潮流，另一方面也是符合我國醫葯衛生發展需求的。同時這也是由醫葯的特殊性所決定的。由於我國目前市場經濟發展仍不充分，那麼利用電子商務手段建立現代化的醫葯虛擬市場，是對醫葯市場健康發展的一種促進，從這一點來講，我國醫葯虛擬市場的完善必然是一個過程化的產物。同時，由於現有市場經濟發展初級階段的不足之處，一部分人已經成為了其中的既得利益者，那麼他們必然會抵制虛擬市場的推廣。因此，目前中國推廣和完善虛擬市場不能單純依靠市場自發的動力，需要強有力的行政干預和支持，以及社會各方面積極的參與，因此，它也必然是一個政府主導的全社會系統工程。
我國第三方電子市場應該是一個合法的市場，在這個市場中進行交易的雙方也必須具備合法的資格。另外，作為一種市場經濟的產物，醫葯電子市場必須是獨立於任何政府部門的，相關政府機構對醫葯電子交易市場的管理主要體現在事前的資格認定和事後的監管，政府部門不應該直接參與市場平台的運營。同時，基於公平交易的原則，虛擬市場平台的運營者不應該與醫葯交易的收益直接掛鉤。所以虛擬市場平台的運營者不應該是醫葯交易的雙方，而應該由獨立的第三方來承擔，並通過提供與交易相關的服務獲取利潤。
我國目前的醫葯市場一個顯著的特徵就是買方市場，買方不參與的市場往往是一廂情願的。我國醫院的采購行為佔到了整個醫葯采購行為的80%以上，醫院的采購方式極大地影響著醫葯市場的運轉。因此，獨立第三方電子交易市場的推廣應用必須從醫院的采購入手，才能真正影響醫葯交易的模式。 2.進行醫葯電子商務的市場環境和制度建設 獨立第三方電子交易市場的建立與發展是一個復雜的社會系統工程，它涉及信息基礎設施建設（如網路技術應用、互聯網及企業內部信息系統建設等），以及商業信用、網上支付、認證、標准、物流配送、稅收、相關法律制定與修改等環境與制度建設。電子商務的發展受到兩個層面因素的制約，其一是信息技術的推廣應用和企業內部信息化基礎和水平；其二是市場環境與制度建設。而後者的制約更加明顯。縱觀近幾年來我國電子商務的發展，制約電子商務發展的主要因素不是技術問題，而是所需的市場環境與制度安排。一般商務難以適應的市場環境和制度，電子商務則更難適應。為此，政府推動電子商務發展的著眼點或切入點，就是促進市場環境與制度建設。 3.培育第三方物流 成熟的電子商務模式需要完善的物流配送體系與之配套，醫葯流通領域的改革呼喚專業的醫葯第三方物流服務。第三方物流是指由貨物的供方和需方之外的專業物流服務企業去完成物流服務的物流運作方式。
醫葯市場第三方物流企業提供服務質量的好壞，不僅關繫到需方（醫院）及供方（葯廠），還將直接影響到廣大患者的利益。所以，我國政府必須對醫葯市場的第三方物流企業進行合理管理、正確引導和適度監督，使物流工作健康、有序地開展。
目前以行政區劃的省級、地市級、縣級的二、三級醫葯批發商、醫葯零售連鎖企業，應在利用已有的物流資源的基礎上，積極改組為區域性的醫葯配送中心，並主動加入所在地區的上一級醫葯物流中心網路，成為其中的物流節點企業。這樣，可減少醫葯批發企業的批發層次，通過物流配送中心網路直接導人市場終端，有效實現醫葯流通渠道的扁平化。充分運用現代信息技術，將客戶、配送中心、物流中心、供應商四方進行有效的連接。 4.整合現有資源建立覆蓋全國的第三方電子交易網路 首先，規范統一企業內部產品編碼、管理編碼等技術標准實現企業內部的系統集成與資源共享。其次，建立了全國統一的戰略管理體系，實現業務流程、交易規則、數據標準的統一，為在全國范圍內實現數據資源的共享奠定基礎。再次，完成七大區域網路塊塊相通，從而進行大的集成，形成信息的高度共享，使得物流及產品信息在全國范圍內暢通傳遞。通過以上三個步驟，力求建立一個覆蓋全國的B2B醫葯電子商務網路。
雖然有少數醫葯企業從葯品招標采購入手，發展了第三方電子交易市場的雛形，但是此領域我國的整體水平仍然處於初級階段。在國家鼓勵電子商務發展的宏觀環境下，由政府通過相關政策的制定，在借鑒借鑒歐美國家在此領域的成功經驗的基礎上，結合我國國情，規范和發展我國B2B醫葯電子商務，我國的全國性統一的電子交易市場一定是指日可待。

㈦ ICP證上面的除新聞、出版、教育、醫療保健、葯品、醫療器械和BBS以外的內容）請問這些許可證怎麼申請

icp許可證官方標准稱為增值電信業務經營許可證（僅限互聯網信息服務）。業內俗稱為icp許可證、經營性icp。其詳細業務范圍是指，通過信息採集、開發、處理和信息平台的建設，通過公用通信網或互聯網向用戶提供信息服務的業務，而必須取得的合法業務准入資質。其經營范圍主要有信息發布平台和遞送服務、信息搜索查詢服務、信息社區平台服務、信息即時交互服務、信息保護和處理服務等。

企業申請ICP許可證需滿足以下條件：

1、經營者為依法設立的公司

2、公司注冊資金100萬以上

3、3-4名員工社保

4、提供本地伺服器託管協議

5、場地要求50平方米以上

6、國家規定的其它條件

企業申請ICP許可證需准備的材料有：

1、營業執照副本

2、法人及股東身份證

3、公司章程（需要最新的，工商局加蓋檔案查詢章）

4、3人近期1個月的社保證明

5、公司人員身份證、及人員的手機、郵箱

6、公司座機、法人手機、郵箱

7、網站域名證書（公司名義購買）

8、網站伺服器托協議及伺服器提供商的IDC/ISP資質

9、公司辦公場地證明（廣東地區需要）

10、網站測評報告（廣東地區需要）

證書案例（含外資）

㈧ 醫療機構是怎樣宣傳國家基本葯物制度的

為落實《中共中央 國務院關於深化醫葯衛生體制改革的意見》和《國務院關於印發醫葯衛生體制改革近期重點實施方案（2009-2011年）的通知》精神，建立國家基本葯物目錄遴選調整管理機制，制定的本辦法。
第一條基本葯物是適應基本醫療衛生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的葯品。政府舉辦的基層醫療衛生機構全部配備和使用基本葯物，其他各類醫療機構也都必須按規定使用基本葯物。
第二條 國家基本葯物目錄中的葯品包括化學葯品、生物製品、中成葯。化學葯品和生物製品主要依據臨床葯理學分類，中成葯主要依據功能分類。
第三條國家基本葯物工作委員會負責協調解決制定和實施國家基本葯物制度過程中各個環節的相關政策問題，確定國家基本葯物制度框架，確定國家基本葯物目錄遴選和調整的原則、范圍、程序和工作方案，審核國家基本葯物目錄，各有關部門在職責范圍內做好國家基本葯物遴選調整工作。委員會由衛生部、國家發展和改革委員會、工業和信息化部、監察部、財政部、
國家基本葯物制度
國家基本葯物制度
人力資源和社會保障部、商務部、國家食品葯品監督管理局、國家中醫葯管理局組成。辦公室設在衛生部，承擔國家基本葯物工作委員會的日常工作。
第四條 國家基本葯物遴選應當按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西葯並重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結合我國用葯特點，參照國際經驗，合理確定品種（劑型）和數量。
國家基本葯物目錄的制定應當與基本公共衛生服務體系、基本醫療服務體系、基本醫療保障體系相銜接。
第五條 國家基本葯物目錄中的化學葯品、生物製品、中成葯，應當是《中華人民共和國葯典》收載的，衛生部、國家食品葯品監督管理局頒布葯品標準的品種。除急救、搶救用葯外，獨家生產品種納入國家基本葯物目錄應當經過單獨論證。
化學葯品和生物製品名稱採用中文通用名稱和英文國際非專利葯名中表達的化學成分的部分，劑型單列；中成葯採用葯品通用名稱。
第六條 下列葯品不納入國家基本葯物目錄遴選范圍：
（一）含有國家瀕危野生動植物葯材的；
（二）主要用於滋補保健作用，易濫用的；
（三）非臨床治療首選的；
（四）因嚴重不良反應，國家食品葯品監督管理部門明確規定暫停生產、銷售或使用的；
（五）違背國家法律、法規，或不符合倫理要求的；
（六）國家基本葯物工作委員會規定的其他情況。
第七條 按照國家基本葯物工作委員會確定的原則，衛生部負責組織建立國家基本葯物專家庫，報國家基本葯物工作委員會審核。專家庫主要由醫學、葯學、葯物經濟學、醫療保險管理、衛生管理和價格管理等方面專家組成，負責國家基本葯物的咨詢和評審工作。
第八條 衛生部會同有關部門起草國家基本葯物目錄遴選工作方案和具體的遴選原則，經國家基本葯物工作委員會審核後組織實施。制定國家基本葯物目錄的程序：
（一）從國家基本葯物專家庫中，隨機抽取專家成立目錄咨詢專家組和目錄評審專家組，咨詢專家不參加目錄評審工作，評審專家不參加目錄制訂的咨詢工作；
（二）咨詢專家組根據循證醫學、葯物經濟學對納入遴選范圍的葯品進行技術評價，提出遴選意見，形成備選目錄；
（三）評審專家組對備選目錄進行審核投票，形成目錄初稿；
（四）將目錄初稿徵求有關部門意見，修改完善後形成送審稿；
（五）送審稿經國家基本葯物工作委員會審核後，授權衛生部發布。
第九條 國家基本葯物目錄在保持數量相對穩定的基礎上，實行動態管理，原則上3年調整一次。必要時，經國家基本葯物工作委員會審核同意，可適時組織調整。調整的品種和數量應當根據以下因素確定：
（一）我國基本醫療衛生需求和基本醫療保障水平變化；
（二）我國疾病譜變化；
（三）葯品不良反應監測評價；
（四）國家基本葯物應用情況監測和評估；
（五）已上市葯品循證醫學、葯物經濟學評價；
（六）國家基本葯物工作委員會規定的其他情況。
第十條 屬於下列情形之一的品種，應當從國家基本葯物目錄中調出：
（一）葯品標准被取消的；
（二）國家食品葯品監督管理部門撤銷其葯品批准證明文件的；
（三）發生嚴重不良反應的；
（四）根據葯物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的；
（五）國家基本葯物工作委員會認為應當調出的其他情形。
第十一條 國家基本葯物目錄的調整應當遵循本辦法第四條、第五條、第六條、第九條的規定，並按照本辦法第八條規定的程序進行。屬於第十條規定情形的品種，經國家基本葯物工作委員會審核，調出目錄。
第十二條 國家基本葯物目錄遴選調整應當堅持科學、公正、公開、透明。建立健全循證醫學、葯物經濟學評價標准和工作機制，科學合理地制定目錄。廣泛聽取社會各界的意見和建議，接受社會監督。
第十三條中葯飲片的基本葯物管理暫按國務院有關部門關於中葯飲片定價、采購、配送、使用和基本醫療保險給付等政策規定執行。
第十四條 鼓勵科研機構、醫葯企業、社會團體等開展國家基本葯物循證醫學、葯物經濟學評價工作。
第十五條 本辦法由衛生部負責解釋。
第十六條 本辦法自發布之日起施行

㈨ 網上有很多特效「神葯」，這種葯是不是違法的

近年來，葯物網路銷售表現出快速發展勢頭。在線購買醫學是方便快捷的。一些零售葯房也可以在30分鍾內給葯。記者了解到，自新冠的流行以來，互聯網購物葯物中有一個最大的問題，這是區分葯物真理的一定障礙。物理葯房的網路葯房也相對較好。一些電子商務平台更容易發生違規和其他風險危險。

㈩ 處方葯招商企業如何做好政府事務公關工作

處方葯招商企業本身就是做好兩個客戶即可，一個就是政府機構，一個就是代理商。而政府機構這個客戶又是制葯企業產品資質優化最最重要的因素，沒有競爭到產品資格，後面的一切都是空談。所以做好政府事務公關工作才是應對醫葯政策變化基本手段及有效方法，伴隨著醫葯改革的加劇，各種政策不斷出台，也給企業在國家和地方層面的政府事務增添了諸多的難度，企業只有一個法則，有困難也要上，沒辦法想辦法也要上。 2010年以來，隨著通貨膨脹的壓力增大，醫葯行業面對的成本壓力日益凸顯出來，同時，葯監部門基本葯物電子碼監督管理、新GMP標准出台實施、基本葯物制度在基層醫療機構基本覆蓋、國家基葯招標采購指導意見及基層醫療機構補償機制出台、葯品招標安徽模式和重慶模式為價就市競爭;物價部門在醫保目錄品種降價、國家及地方版葯品定價機制出台，讓醫葯企業明顯感覺到新醫改帶來的挑戰和沖擊。如何整合各種資源來應對未來風險是處方葯招商企業每個管理者、市場銷售人員應該思考和探索的，企業的操盤手更應該正視國家的政策變化，打好組合拳。 現在優秀的處方葯招商企業的政府事務操作已經由操作平台向運營平台轉換，原先很多企業是辦事員與辦事員、代理商與代理商的競爭，現在逐步變為團隊與團隊的競爭，公司平台與公司平台的競爭，政府事務的核心已經形成戰略化、科學化、系統化、全員化、區域化。 一、從企業戰略發展高度建立中央與地方政府事務的組織機構及職能定位 政府事務部的戰略管理定義：企業明確其使命，根據組織外部環境和內部條件設定企業的戰略目標，為保證目標的正確落實和實現進行謀劃，並依靠企業內部能力將這種謀劃和決策付諸實施，以及在實施過程中進行控制的一個動態管理過程。 處方葯制葯企業要充分整合公司資源，政府事務部要在核心領導下開展工作，要整合中央與地方政府資源，中央輻射地方，地方配合中央，這才有利於整合資源並服務於銷售，同時，在省級還需要完善以省總為政府事務聯系人制度，強化省總為地方政府事務工作(招標、物價、醫保)第一責任人的考核機制。 政府事務部管理到底應該管什麼內容?怎樣管理?目前多數國內制葯企業只是將這個部門的功能集中在政府資源的爭取上，定義於政府事務工作就是請客吃飯，還有企業在平時不注意建立這個系統，遇到問題就知道用錢擺平……總之，可以看出，國內大多數企業的政府事務的規范化和認識程度處於一個較低的水平。而外資(或控股)制葯企業政府事務工作重點第一放在政府醫葯政策研究和分析，提前介入或參與政府政策方案草擬、修訂，提出有利意見和建議;第二，加強行業協會組織參與力度，充分利用行業組織職能為企業服務;第三，提供行業組織課題研究經費及組織政府官員外出學習、考察研究，以改變其思維、觀點，創造有利工作環境。從目前來看很多制葯企業還做不到外企政府事務工作職能，所以特別需要完善建立政府事務初級階段職能和組織架構。 外企之所有能做到知道和參與作用，首先基於產品的原研和技術含量，在某領域的學術靶點作用，這是內企不能比擬的，也是國內企業一直想學習的方向。內企中揚子江葯業做的就比較好，然而天士力也走出了國門，恆瑞葯業也在此事務方面卓有成效，那麼我們盤點一下，內企也在試圖的努力扭轉這一事實，但是最終的結果還是靠人脈圈子、靠錯綜復雜的人際關系交融企業的政府方向。 相對於戰略層面理論中的產品力、研發力、創新力、品牌力來說，「政府事務關系」可以說是整合這些資源並發揮綜合優勢的「催化劑」和「粘合劑」。在企業產品力和研發力的相對優勢確立後，建立一支省級政府事務公關資源相結合、穩定高效、高素質的政府事務省級管理隊伍是企業最核心的競爭力所在。 但是很多處方葯招商型企業由於企業營運模式及歷史原因，省級政府事務工作非常薄弱，因此，在強化省總職能同時，需要盡快加強對省總政府事務聯系人培訓及業務指導工作，充分認識到做好政府事務工作對銷售會有一個非常好促進作用，不能處理好政府事務關系會對銷售產生非常大負面影響，或對企業(品牌)產生重大影響!換言之，也取決於經營者的態度和戰略觀念，如果觀念不能扭轉，其他一切都是蒼白。 從營銷角度來說，不論是自建隊伍、區域招商或混合式的營銷模式，「葯品集中招標采購」、「產品價格管理」、「醫保目錄管理」(國家及省基本葯物目錄、社區目錄、新農合目錄、定點直采目錄、市級重點或慢性病用葯目錄等)、「公關事件風險管理」應該是政府事務部最核心的部門職能和工作內容。 二、省級經理為政府事務第一責任人 省級政府事務聯系人崗位職責及績效考核標准則依不同的營銷模式而定，一些企業的銷售隊伍省總重點在「產品不良反應及質量風險管理」上;其實真正的招商型企業的省總應重點應定位在「投標率」、「中標率」、「價格平均下降指數」上;傳統的OTC或普葯企業的省總應定為在基本葯物采購、基葯物價上。而「企業所在省份政府事務公關工作」、「國家及區域核心產品醫保目錄增補及維護數量」、「地方基葯增補」、「新農合目錄」、「特殊質量風險處理成功與否」、「預算費用使用合理性及監督管理」、「政策研究及風險預估分析」等內容務必由企業總部的商業政府事務部人員來進行管理。 省級政府事務聯系人要設立項目管理制度，特別是項目風險管理是適合政府事務公關的管理要求。政府事務公關管理不同於銷售和產品管理，有較多的不確定性和不可控性，這一特點只有用項目管理才能在企業現有資源內很好地解決政府事務，化解大多數制葯企業重結果、輕過程所帶來的風險。 每一次招投標或增補目錄等施行開始前都應該成立項目，項目管理應確定項目負責人和協調人，明確項目目標、項目預算，獎勵標准，尤其要細化到項目前、項目中和項目後的風險評估，依風險的級別和內容來有的放矢地管理項目內容，如「流標」、「棄標」及「未中標」、「低價中標風險」、「低於企業要求的價格備案」等等。 勾標是企業又一層需要掌握的關系系統，在各省中都有專門負責的衛生部門組織所有二甲以下的醫院負責人，統一採取勾標措施，政務進行宣導會，統一按產品進行勾標過程，故此企業還要維護好勾標系統的關系，抓住重點醫院，核心產糧區的主戰場。 在項目裡面每個人都要對每一件招投標事業弄清楚原因，比如一個限價的原因有可能是5點原因：國家層面限價、省內限價、省外限價、專家議價或幾省平均價，如果市場人員搞不清楚是什麼原因現價，就會做無用功，最後的結果一定會南轅北轍。 重要的是差比價的詢價工作，還設計某區域價格低銷毀記錄工作，都是政府事務的重要關節之一，所以政府事務是系統工程，要做好每個環節的工作，不能放鬆任何一個環節，這樣才能做到疏而不漏，緊密把好政府關。 三、整合和利用客戶資源進行政府事務公關工作 處方葯招商型企業政府事務更離不開地方客戶的支持，做政府事務公關管理，VIP客戶資源的管理是重要的工作目標之一，VIP客戶在當地有十分豐富社會資源並形成了一定關系網路，尤其在葯品招投標、物價方面關系網路就更強，2008年前各地葯品招標及物價備案基本上都是以當地商業單位為主體進行，在地方衛生、物價、醫保、葯監、行業協會等資源是需要一個時間的積累過程。在企業利益受到損害時，合理合法的申訴是非常必要的，利用商業客戶資源是企業能否做好地方政府事務重點與關鍵。 省級政府事務聯系人對於各政府部門的職能及工作流程，需要清晰明了，應該多通過正常渠道與政府人員進行溝通，如參加各種政府及行業協會舉辦的會議等等。隨著政府職能的轉化，各種政策出台都會越來越注重企業的聲音，如何從企業自身實際出發申請到合理合法的利益將變得越來越現實。提前預知風險、獲得企業應得的政策資源也越來越透明化和規范化，暗箱操作的風險今後將越來越大。 四、政府事務公關工作費用管理 費用是實施政府事務公關工作的基礎保障，公關費用管理是政府事務公關管理中最難管理一個環節，「錢多不一定能辦好事」!如何來鑒定錢多錢少，與項目難易程度、關系深淺、參與早晚、是否找對人員等有關，應根據自己的實際條件，是直接運作還是利用資源完成，當然，既可以通過行業協會或直接參與政府公益活動來進行資金投入，也可以將政府管理職能的提升作為合作契機。同時，隨著資金鏈成本的不斷提高，電子商務交易費用、申報差別定價(單獨定價)資料的准備、醫保申報資料等各種基本費用都需要有合理支出，都需要合理統籌。當然，日常逢年過節溝通交往的費用也是必須要有保障的，否則政府事務公關工作將會是一句空話。 五、政府事務信息化管理 企業管理的信息化是應用現代信息技術、引入先進適用的管理理念和方法、改造傳統的生產和管理方式、建立科學高效的管理系統的過程。 對於集中招標采購投標報價、議價與配送商選擇，醫保品種價格申報，醫保目錄、基葯目錄與新農合目錄的增補與調整及質量風險的處置，每一項都涉及企業的核心利益，很多時候還必須經過老闆的確定才行。