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拜新同市场营销策略

发布时间:2021-08-17 03:45:45

1. 百度一下拜新同为什么不好买了

个人猜测,浙江省总代理或经销商借着接着借着只供医院的旗号,占法律空子垄断市场,一段时间后抛出,药店本来就亏本卖了,对于高价抛出来的药品也只能平进平出.最终受害的是吃这个降压药的患者,这样的慢病药情况越来越多,国家零差价政策真的符合市场吗?

2. 降压药拜新同为啥紧张不好买

只是为了降压,用其它的也可以。不必太在手牌子。

3. 拜新同是什么东西

是治疗冠心病及高血压的药

4. 拜新同的介绍

拜新同(硝苯地平控释片),由德国拜耳医药保健公司生产,其临床适应症为高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。

5. 比较络活喜(辉瑞),拜新同(拜耳),波依定(阿斯利康)的未来销售趋势

1.从市场的认可程度看:美国辉瑞公司的络活喜已经在全球上市几十年,据相关数据显示,近十几年,络活喜的年底市场销售额连续位居全世界第四位,2004年全年的销售额达到了45个亿,其中美国18个亿,而日本11亿,值得一提的是整个日本的人口也只有1.3亿。 拜新同在北京的销售势头良好,广州市场表现也不错,但在武汉市场,虽然销售比较平稳,但成绩并不理想。而波依定在国内市场上具有良好的竞争实力,在国产药品中排名在前10位中。国内市场占有绝对优势。2.从地域上分析:络活喜在全球占了很大市场,但是随着国产降压药对市场的冲击,在中国络活喜的发展形势不是很明朗。拜新同在我国东北三省可以算是受屈一指。连续2年位列销售榜首。波依定在我国西南市场的购买率高达25% 3.从用药比例来看:络活喜》波依定》拜新同综合上述 我个人认为着三种药的未来销售趋势应该会同步增长。而就中国市场而言,波依定的销售趋势更加具有优势。

6. 顾客拿处方买硝苯地平片,店员推荐拜新同,顾客嫌贵作为店员该如何接待从而成功

硝苯地平片是一个快速的降压药。能不利于血压的一个平稳。而且肖苯地平片在临床上已经很少在应用了,只有在个别的。小诊所中有应用,这种药片。拜新同是硝苯地平控释片,它的作用在于控制控制释放药量。也就说能够达到长效的降压效果。

7. 拜新同说明书是怎么样

硝苯地平用法及用量:初始剂量为5mg
一日二次,口服。最大剂量10mg,一日二次,口服。心绞痛发作或高血压紧急情况可5mg舌下含服或嚼碎服用。

8. 拜新同怎么样

有着十分出色的效果。对于心力衰竭及严重主动脉瓣狭窄的患者,当血压很低时(收缩<90mmHg的严重低血压),服用拜新同,应十分慎重。拜新同有不可变形的物质,因此胃肠道严重狭窄的患者使用本品时应慎重,因为有可能发生梗阻症状。

有KOCK小囊的病人(直肠结肠切除后作回肠造口)不能使用拜新同。用钡餐作对比检查时,拜新同可引起假阳性结果(因填满缺损处,而被误认为息肉)。妊娠妇女若同时静注硫酸镁,应给予密切监测。肝功能损害:患者用药须严格监测,病情严重时应减少剂量。

受精试验:试管受精试验中,硝苯地平类钙离子拮抗剂。与精子头部的可逆性生化改变有关,从而损伤精子的功能。那些反复进行试管受精不成功的男性,在无其他原因可寻时,应考虑到硝苯地平类钙离子拮抗剂可能是其原因。

对连通器同及操作机器能力的影响:由于对药物反应因人而异因此有可能损伤驾驶及操作机器的能力,这种作用在治疗初期,更换药物及饮酒时尤其明显。拜新同有不可吸收的外壳,这样可使药品缓慢释放进入人体内吸收。当这一过程结束时,空药片可在粪便中发现。

破损的药片会导致药物提前释放,故不可服用,同理不可咀嚼或掰断后服用。

9. 拜新同的药代动力学

本品在24小时内近似恒速释放硝苯地平,通过膜调控的推拉渗透泵原理,使药物以零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。服药后,药片中的非活性成份完整地通过胃肠道,并以不溶的外壳随粪便排出。吸收硝苯地平口服给药后几乎完全吸收。由于首过效应,即释型硝苯地平胶囊口服给药后的生物利用度为45-56%。稳态时硝苯地平控释片的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68-86%。进食时服药轻微影响药物的早期吸收率,但不影响生物利用度的范围。硝苯地平控释片给药后血浆药物浓度按控制速率升高,首次给药后6-12小时达到高值稳定水平。多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持,给药期间24小时内血药浓度的峰谷波动很小(0.9-1.2)。下表显示的是硝苯地平控释片的峰值血药浓度(Cmax)和达峰时间(tmax):*由于血浆药物浓度时间曲线处于平台期而显得不明确。分布硝苯地平与血浆蛋白(白蛋白)的结合率大约是95%。硝苯地平静脉注射后的分布半衰期为5-6分钟。生物转化口服给药后,硝苯地平主要通过氧化作用在肠壁和肝脏代谢。其代谢物无药物活性。硝苯地平绝大多数以代谢物形式经肾脏排泄,另有大约5-15%经由胆汁排泄到粪便中。尿中仅有微量原形药物(0.1%以下)。消除常规剂型硝苯地平(硝苯地平胶囊)的终末消除半衰期为1.7-3.4小时。因为控释片释药和吸收过程中血浆药物浓度呈平台样,所以硝苯地平控释片给药后的终末消除半衰期这一药代动力学参数没有实际意义。硝苯地平控释片末次给药后,血浆药物浓度逐渐降低,消除半衰期与常规剂型相同。与健康志愿者比较,肾功能低下患者服药后药物消除无明显改变。肝功能低下患者服药后总清除率降低,所以严重肝功能损害患者用药时可能需要减少给药剂量。

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