立普妥的市場定位

『壹』 近年來國際上銷售額占前十位的葯物品種有哪些

2003-2005年全球銷售額前十位的葯品及其銷售額（單位：10億美元）
排序 2003年 2004年 2005年
葯名 銷售額 葯名 銷售額 葯名 銷售額
1 Lipitor 9.23 Lipitor 10.86 Lipitor 12.19
2 Zocor 5 Plavix 5.64 Plavix 6.21
3 Ogastro/Prevacid 4.71 Zocor 5.20 Seretide/Advair 5.34
4 Norvasc 4.34 Seretide/Advair 4.74 Norvasc 4.71
5 Zyprexa 4.28 Norvasc 4.46 Nexium 4.63
6 Plavix 4.13 Zyprexa 4.42 Zocor 4.4
7 Erypo(Eprex/Procrit) 3.98 Ogastro/Prevacid 4.14 Zyprexa 4.2
8 Seretide/Advair 3.94 Nexium 3.88 Ogastro/Prevacid 4
9 Nexium 3.3 Erypo(Eprex/Procrit) 3.59 Pravachol 3.82
10 Zoloft 3.12 Risperdal 3.05 Diovan/Co-Diovan 3.7
合計 46.03 合計 49.99 合計 53.2
占當年市場比重 9.36% 占當年市場比重 9.09% 占當年市場比重 9.13%
2008年全球最暢銷葯物銷售額排行榜

全球市場：向下的曲線
IMS Health公司指出，全球醫葯市場（以價值計算）2008年增長了4.8%，達到7730億美元（見圖1和圖2）。雖然全球葯品銷售在2008年繼續增長，但是增長率已經從2003年的近年高點10.2%減慢到了2008年的4.8%（見圖1）。這種趨勢反映了全球醫葯市場的增長率已經連續第5年下降（見圖1）。
至於2009年，IMS預測，以固定的美元匯率計算，全球醫葯市場價值將只增長2.5%~3.5%，達到7500億美元（以目前市場的美元價格）。這是截止2009年4月IMS所作出的預測。由於增長率走低以及貨幣匯率的波動，2008~2009年，全球葯品銷售額預計將因此減少700億美元。其中150億美元是由於經濟疲軟和增長速度減緩所致；餘下的550億美元是以「《經濟學家》情報部」數據為基礎的貨幣匯率所產生的影響。全球醫葯市場短期前景有所改善，因為從現在起到2013年，這一市場的復合年增長率（CAGR）預計將在3%~6%左右。

美國市場：創歷史新低
美國是全球最大的醫葯市場，2008年，美國葯品銷售額僅增長了1.3%，達到2910億美元。根據IMS公司截止2009年4月的預測，2009年，美國葯品銷售額將下降1%~2%，創下歷史新低，未來5年內的CAGR預計將呈平緩態勢。2011年幾只重磅炸彈葯物失去專利保護將使美國醫葯市場的增長率縮減，直至2013年底。

仿製葯：增長率放緩
仿製葯的市場滲透率提高以及由此導致的葯品銷售額的縮水是促使美國醫葯市場價值增長放緩的一個主要因素。根據IMS公司提供的數據，在截止2008年9月的為期12個月里，美國仿製葯市場的價值為330億美元，其銷量佔美國醫葯市場總銷量的63.7%。由於競爭激烈、價格壓力以及2008年失去專利保護的「重磅炸彈」數量較少，美國仿製葯市場在截止2008年9月的12個月里銷售量增長了5.4%，增長率下降了2.7%。全球仿製葯市場的增長率也在2008年放緩。在截止2008年9月的12個月里，全球仿製葯銷售額增長了3.6%，達到780億美元，比2007年同期11.4%的增長率大幅下降。

產品組合變化：生物技術葯繼續攀升
市場研究和咨詢機構Datamonitor公司表示，由於仿製葯競爭的加劇，新化學實體（NCEs）葯物數量的減少以及NCEs回報率下降，預計大型制葯公司的處方葯銷售額將從2007年的3666億美元增加到2013年的4070億美元，其CAGR預計僅為1.8%。在小分子葯物的銷售遭遇重重壓力的同時，大型制葯公司生物技術葯物的銷售預計將持續攀升。到2013年，在大型制葯公司的處方葯銷售中，生物技術葯物預計將佔20%的份額。與此同時，到2013年，其核心產品的銷售額預計將下降近50%，降低到470億美元。
相比之下，雖然中型制葯公司和生物科技公司的市場規模要小得多，但這些公司處方葯銷售額的CAGR預計將較為強勁。其中，中型制葯公司的銷售額將從2007年的440億美元增長到2013年的629億美元，其CAGR預計將在6.1%左右。小分子葯物將繼續在中型制葯公司的收入中占據主導地位，到2013年，其占處方葯銷售的份額達到92%。
生物科技公司的銷售額預計將從2007年的346億美元增加到2013年的480億美元，其CAGR達到5.6%。2007年，生物技術葯物占生物科技公司銷售額的比例超過50%，預計到2013年，治療性蛋白質將占銷售額的近70%。

排行榜：最暢銷葯物排名有喜有憂
2008年，15隻最暢銷產品的銷售額達到了890億美元，或佔全球醫葯市場的12%。正如2007年那樣，輝瑞的立普妥（Lipitor/atorvastatin）在2008年又奪得銷售桂冠，其銷售額接近137億美元（見表1）。立普妥也成為美國醫葯市場上的王者，其銷售額達到78億美元（見表2）。然而，2011年即將發生重大變化，屆時立普妥的美國專利將到期，這只最暢銷葯物將迎來仿製葯的入侵。為了應對立普妥失去專利保護而留下的銷售空洞，輝瑞採取了一系列措施，其中包括以680億美元收購惠氏公司。立普妥占輝瑞處方葯銷售總額的比例在2007和2008年均超過了28%。
新秀：名列第十位的賽諾菲安萬特的Lovenox（enoxaparin）和名列第八位的Remicade（infliximab），後者由強生、先靈葆雅和日本三菱田邊制葯公司生產、銷售。
「棄兒」：另有兩只葯物跌出十強名單。2007年位居第七位的強生葯物Risperdal（risperidone）和位列第十位的安進葯物Arnasep（darbepoetin alfa）均未出現在2008年前十強名單中。
大滿貫：有10隻產品既出現在全球十五大暢銷葯物中，也出現在美國市場十五大暢銷葯物中。分別是：惠氏公司的Effexor（venlafaxine）；安進、惠氏和武田制葯公司的Enbrel（etanercept）；立普妥；阿斯利康的Nexium（esomprazole）；百時美施貴寶和賽諾菲安萬特的Plavix（clopidogrel）；Remicade；葛蘭素史克的Seretide/Advair Diskus；阿斯利康的Seroquel（quetiapine）；默沙東的Singulair（montelukast）以及武田制葯公司的Takepron/Prevacid（lansoprazole）（見表1和表2）。
各領風騷：有5隻產品進入全球十五大暢銷葯物行列，卻沒有出現在美國市場十五大暢銷葯物中。這些產品分別是基因泰克和羅氏的Avastin（bevacizumab）；雅培和衛材的Humira（adalimumab）；賽諾菲安萬特的Lovenox（enoxaparin）；基因泰克、羅氏和武田的MabThera/Rituxan（rituximab），以及禮來的Zyprexa（olanzapine）。
另外，還有5隻葯物名列美國十五大暢銷葯物行列，卻沒有出現在2008年全球十五大暢銷葯物名單中。這些產品分別是百時美施貴寶的Abilify（aripiprazole）；武田的Actos（pioglitzone）；安進的Epogen（epoetin alfa）；Forest Laboratories的Lexapro（escitalopram）以及安進的Neulasta（pegfilgrastim）。

產品創新有所回升
產品創新水平通過美國食品葯品管理局葯物評價與研究中心（CDER）對新分子實體（NMEs）葯物和新生物製品許可申請（BLAs）批準的數量進行衡量。2008年的創新水平與2007年相比有了改善。2008年，CDER批准了24隻新葯，其中21隻為NMEs，3隻為BLAs。24隻新葯獲批創下了近年來的新高。2007、2006和2005年，CDER分別批准了19（17隻NMEs和2隻BLAs）、22（18隻NMEs和4隻BLAs）和20隻（18隻NMEs和2隻BLAs）新葯。根據FDA提供的數據，近年來新葯獲批數量最高的年份是在2004年，當時CDER批准了36隻新葯（31隻NMEs和5隻BLAs）。
新生代：2009年前6個月，CDER批准了12隻新葯（8隻NMEs和4隻BLAs）。獲批的NMEs分別是諾華的Afinitor（everolimus）和Coartem（artemether and lumefantrine）；博士倫的Besivance （besifloxacin）；Vanda制葯公司的Fanapt（iloperidone）；日本大冢美國制葯公司的Samsca（tolvaptan）；Cypress Bioscience 和Forest Laboratories公司的Savella (milnacipran)；Scielle制葯公司的Ulesfia（benzyl alcohol）；武田的Uloric（febuxostat）。獲批的BLAs分別是法國Ispen公司的Dysport（abobotulinumtoxinA）；諾華的Ilaris（canakinumbab）；強生的Simponi（golimumab）等。

生物技術葯半壁江山
醫葯市場上發生的一個重大變化是，在最暢銷的處方葯中，生物技術葯物正在崛起。根據市場研究機構Evaluate Pharma公司提供的市場匯編資料，2000年，在全球十大暢銷葯物中，生物技術葯物只有安進的Epogen和強生的Procrit （epoetin alfa）。2008年，在Evaluate Pharma列出的十大暢銷葯物中，有5隻生物技術產品（Avastin，Enbrel，Epogen/Procrit，Remicade和Rituxan）名列其中。Evaluate Pharma預測，到2014年，全球前六大暢銷葯物均為生物技術葯物，分別是Avastin，Enbrel，Humira，Rituxan以及賽諾菲安萬特的Lantus（insulin glargine）和羅氏的Herceptin（trastuzumab），而Remicade在這份榜單上將占據第九位。這意味著，屆時全球十大暢銷葯物中有7隻是生物技術葯物。
Evaluate Pharma預測，2014年，在前100隻暢銷葯物中，生物技術葯物所佔比例將超過50%，而在2008年和2000年時分別僅為28%和11%。

『貳』 立普妥的研發歷程

1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀鈣。1997年：Lipitor成為第五個被美國FDA批准用於治療高膽固醇患者的他汀。Lipitor首先在英國被批准使用，隨後在美國上市。在上市的前3個月，Lipitor成為了降脂市場的領導者。1998年：華爾街分析學家稱Lipitor為「turbostatin渦輪他汀」。在美國Lipitor成為他汀的領導者。2003年： ASCOT試驗研究結果顯示Lipitor顯著降低致命性及非致命性心臟病發作和卒中的風險。2004年： FDA批准Lipitor新的適應症，在膽固醇正常或輕微升高、並伴有多種心血管危險因素的患者中，Lipitor降低心臟病發作、血運重建及心絞痛的風險。2005年：美國FDA批准Lipitor用於無心臟病證據、伴有其它危險因素的2型糖尿病患者可以降低卒中和心臟病的風險。2005年：Lipitor的TNT研究表明,將LDL-C降低至目前推薦水平以下時，Lipitor能夠降低穩定性冠心病患者發生心腦血管事件的風險。2006年：心臟病協會推出新的指南建議：為達到LDL-C低於100 mg/dL (2.6 mmol/L)，或者低於70 mg/dL (1.8 mmol/L)的目標，使用他汀作為2級預防治療.2007年：FDA批准了Lipitor新適應證，有明確心臟病的患者使用他汀可以:●降低非致死性心肌梗死風險;●降低致死性和非致死性卒中風險;●降低進行血運重建術風險;●降低因充血性心力衰竭而住院的風險;●降低心絞痛風險;2014年《新英格蘭醫學雜志》回顧現代醫學走過的200年歷程，立普妥榜上有名。文章中寫道ACS患者接受阿托伐他汀的治療可以顯著降低LDL-C，並成為ACS患者的標准治療。

『叄』 阿托伐他汀鈣片多少錢一盒呵

普妥
阿托伐他汀鈣片

【商品規格】10mg*7片
【功能主治】立普妥治療雜合子家族性或非家族性高膽固醇血症和混合性高脂血症，也用於純合子高...
【生產廠家】輝瑞制葯有限公司
康愛多會員價：￥49.80市場價：￥61.00

立普妥
阿托伐他汀鈣片

【商品規格】20mg*7片
【功能主治】立普妥片用於治療高膽固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和腦中風的防治。
【生產廠家】輝瑞制葯
康愛多會員價：￥71.80市場價：￥77.00

阿樂
阿托伐他汀鈣片

【商品規格】10mg*7片
【功能主治】阿伐他汀鈣片用於治療高膽固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和腦中風的防治。
【生產廠家】北京嘉林制葯有限公司
康愛多會員價：￥30.20市場價：￥35.20

『肆』 高血脂的心臟病人能常年服用拜阿司匹靈和立普妥么（如果您是醫生請幫忙~ 謝謝）

立普妥是很好的降脂葯，是預防心肌梗死的很必要的葯物。拜阿司匹靈也是預防心肌梗死的重要葯物。兩葯都要長期服用。服立普妥就是要按時查血生化，及時發現副作用。如果沒有肝功能受損和橫紋肌溶解症（肌酸磷酸激酶增高）等情況一般要長期服葯。服拜阿司匹靈就是要注意胃刺激和出血現象，不過由於用量很小，這兩種副作用都很少見。

『伍』 輝瑞公司的發展歷史

自20世紀80年代進入中國以來，輝瑞目前已發展成為在華最大的外資制葯企業。輝瑞在中國有約10000多名員工，業務覆蓋了全國250餘個城市。
輝瑞始終把「攜手共創健康中國」作為在華的使命，承諾並積極參與促進中國醫療衛生事業的發展和提高人民健康水平。我們志在通過創新的、富有社會責任並且商業可行的方式，滿足中國13億人民多樣化的醫療服務需求。除了提供廣泛的創新醫葯健康產品組合外，輝瑞還積極與有關政府部門、科研/醫療機構、學術組織、社會團體等各方面合作，通過開展患者教育、疾病宣傳、健康管理、社區醫療、人才培養等項目積極推動中國醫療衛生事業的發展。 輝瑞生物制葯在華上市的創新葯物已超過50個，其治療領域涵蓋了心腦血管及代謝、抗感染、中樞神經、抗炎鎮痛、抗腫瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等諸多領域。其中如立普妥®、絡活喜®、萬艾可®、舒普深®、大扶康®、希舒美®、索坦®、開普拓®、阿諾新®、任捷®、貝賦®等許多產品在市場上處於領先地位。為了讓中國的廣大患者能及時接受與全球同步的先進的葯物治療，輝瑞未來將進一步加大和加快在華新葯引進和上市的力度和速度。
輝瑞健康葯物旗下的善存®、鈣爾奇®、惠菲寧®等消費保健產品也在中國市場家喻戶曉，並以其優異的品質深受廣大消費者的青睞。 輝瑞在華累計投資超過10億美元，並在大連、蘇州、無錫等地設立了4家先進的生產設施，分別生產葯品、健康葯物等。所生產的產品不僅滿足中國市場，還出口海外市場。其中輝瑞大連葯廠是國內首家獲得制葯行業GMP認證的制葯廠。此外，輝瑞還在北京設有管理中心；在上海建立了輝瑞投資有限公司；還在上海和武漢設有研發中心。
2012年9月輝瑞與浙江海正制葯成立「海正輝瑞制葯有限公司」。該合資企業將面向中國和全球市場開發、生產和推廣包括品牌仿製葯在內的專利到期葯物。合資企業的成立標志著兩家公司在為更多的患者提供優質優價的品牌仿製葯方面的努力邁出了重要一步。 位於上海張江高科技園區的輝瑞中國研發中心(CRDC)是輝瑞在亞太地區重要的研發樞紐，為輝瑞全球的生物及化學制葯研究與開發項目提供支持服務。除了與葯物開發有關的活動外，該中心還設有亞洲研究團隊，執行與協調輝瑞的亞洲研究戰略，並與亞洲各地的學術研究機構、臨床實驗機構（CRO）以及政府研究機構合作，增強亞洲地區的研究能力。到目前為止，輝瑞中國研發中心投資已超過1.5億美元，現有各類研發人員900餘名，並在武漢光谷生物產業中心成立分中心，大大擴展了其在國內的研發規模和合作領域。
同時，輝瑞中國研發中心還與包括北京大學、清華大學、復旦大學、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化學與細胞生物學研究所等國內一流的學術機構合作，開展臨床研究、葯物經濟學和人員培訓等方面的合作項目，不斷推進中國研究與創新葯物以及國際化人才培養方面的發展進步。

『陸』 哪個牌子阿托伐他汀比較好呢你真的知道

阿托伐他汀是第二代他汀類調血脂類葯物，這也是目前臨床上面使用最為廣泛的他汀類葯物，膽固醇在身體肝臟的合成需要羥甲基戊二醯輔酶A還原酶進行相關的催化，阿托伐他汀通過抑制該酶的活性。

使膽固醇合成受到一定阻礙，可以顯著地降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）和總膽固醇（TC），輕微降低甘油三酯（TG），升高高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）。

總而言之，阿托伐他汀鈣片治療的總體安全性相對比較的良好，獲益遠大於用葯的風險，但是對不同個體強化他汀的葯物治療的時候應該考慮肝腎、肌肉以及血糖等諸多方面的副作用。

值得我們注意的是，提倡晚間服用阿托伐他汀鈣片，晚餐或者是晚餐後服葯有助於提高相關的療效。

『柒』 阿托伐他汀鈣片廠家多嗎 哪個廠家好

阿托伐他汀鈣片生產廠家有兩家，一是輝瑞制葯有限公司生產的立普妥(阿托伐他汀鈣片);二是北京嘉林制葯有限公司生產的阿樂(阿托伐他汀鈣片)。品牌不同，價格也有所差異，規格都為10mg*7片，立普妥(阿托伐他汀鈣片)市場價為61元，會員價只需49元，現推出活動，購買5盒起，每盒只要48.5元，10盒起，每盒48.2元，15盒起，每盒47.8元。阿樂(阿托伐他汀鈣片)市場價為35.2元，會員價為30.2元。立普妥(阿托伐他汀鈣片)還有另一種規格：20mg*7片，會員價為68元。需要購買的顧客千萬不要錯過了。

立普妥降血脂葯物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)仍為2009年世界頭號暢銷葯品，全球年銷售總額高達123億美元，其中美國市場的銷售額為112億美元，世界其他國家的銷售額為11億美元。盡管立普妥去年在美國市場的銷售額有所下降，但在世界其他國家和地區的銷售額均有所增長，從而抵消了其總銷售額的下跌。

阿托伐他汀鈣片的治療效果是相當不錯的，如需購買阿托伐他汀鈣片 ，歡迎到1號葯網網上葯店，保證正品，而且價格優惠、購買方便。
阿托伐他汀鈣片作為一種很好的降脂葯物，屬於降膽固醇類的一線葯物。口服吸收良好，因經肝內廣泛首關代謝，絕對生物利用度較低，大約為12%，該品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時，但由於其活性代謝物的影響，實際對HMG-CoA還原酶抑製作用的半衰期為20～30小時。阿托伐他汀鈣片蛋白結合率為98%，大部分以代謝物的形式經膽汁排出。

『捌』 降血脂用血脂康還是用立普妥

您好，這個不同的患者病情不同，葯物治療我們建議在醫生的指導下完成，上述兩種葯物效果都可以的。希望我的回答給您帶來幫助，祝您健康快樂。

『玖』 以前是立普妥的20mg,現在改成了阿樂10mg,我想問的是吃一粒還是吃兩粒

同意樓上的說法，吃兩粒，並且強烈建議你換回吃「立普妥」，不要被醫生忽悠了。

『拾』 輝瑞競爭黑幕的過程

北京華科聯合專利事務所王為律師自2001年起就擔任「偉哥（西地那非）」專利無效案的代理律師。2009年，依然要為這個仍未完結的官司忙碌。
事情要從2001年的9月19日，國家知識產權局授予輝瑞公司萬艾可發明專利權，國內企業若使用萬艾可中的「西地那非」成分即屬於侵權。但當時國內已有十幾家制葯企業對以「西地那非」為主要成分的ED葯物做了多年研究，投入幾百萬甚至上千萬。因此，包括白雲山醫葯公司、吉林制葯及合肥醫工醫葯等在內的國內12家企業成立了「偉哥聯盟」，聯名向國家知識產權局專利復審委員會提出申請，請求宣告萬艾可專利無效。
2004年7月5日，復審委宣布萬艾可專利無效。2004年9月，輝瑞為獲得「偉哥」專利權，一紙訴狀將國家知識產權局專利復審委告上法庭，同時還把國內12家企業列為第三人拉上了被告席。北京市一中院一審判決撤銷專利復審委員會萬艾可專利無效的決定。國內的企業不服，於是又上訴至北京市高院。
這實際上只是輝瑞訴訟案件中的一例。多年來，被輝瑞告上法庭的公司無數。而挑起糾紛和法律訴訟正是輝瑞用以壓制競爭對手的一種常用手段。在日前由歐盟委員會公布的調查報告中，輝瑞的這種手段被告知天下。
在歐盟委員會網站公布的這份報告中，為延長其專利有效期，阻止或延遲同類葯進入市場，輝瑞等公司往往以自己的專利權受到侵犯為名將競爭對手告上法庭。而專利糾紛往往需要3年時間才能了結。報告發現，60%以上的被告公司最後會贏得官司，這足以說明原告的目的就是拖延被告公司非專利葯品的上市時間。 「輝瑞是專利大戶。輝瑞一般是先對企業發出警告，然後要求有關部門不讓人家上市，有關部門害怕就不給批，企業也不能生產。」王為律師說道。
專利葯廠利用歐洲法律程序煩瑣、耗時長的特點，拖住仿製葯競爭對手。歐洲法律規定在「訴訟」未結束之前，仿製葯公司是不能銷售還在打官司的產品的。這種官司平均耗時3年，最後往往是專利葯公司敗訴，但專利葯公司已爭取到額外的3年銷售時間，同時也拖了仿製葯公司3年，讓其產品無法銷售。在歐盟委會立案調查的700個專利葯公司狀告仿製葯公司的專利訴訟案件中，420個案子最終是以仿製葯公司勝訴。
例如輝瑞為將降膽固醇葯物立普妥（Lipitor）的專利權延長6年以上，就試圖通過這一法律行動提交針對Ranbaxy制葯公司的訴狀。立普妥是全球銷售額最高的葯物，而輝瑞是該葯最主要的銷售商。2007年立普妥的銷售額為127億美元，相當於輝瑞銷售總額的26%.但是，從2010年3月開始，輝瑞將失去這種葯物的專利權，遭遇仿製葯的競爭，而其替代新葯托徹普又因效果未達預期而被終止研發。
輝瑞等公司的這些不正當競爭行為導致近幾年歐盟新上市的葯品數量明顯少於前幾年，2000-2004年間上市的新葯只有28種，低於1995-1999年間的40種。於是，從2008年1月份起，歐盟開始對其范圍內的制葯行業展開調查。歐盟監管機構在對2000-2007年間17個歐盟成員國未及時入市的葯品進行調查後發現，如果這些葯品能及時上市將為國家醫療體系節省大約30億歐元。
歐盟委員會已將調查報告送達相關公司，在2009年1月31日前公開徵求廠商意見，並在2009年春天出台最終結論性報告。歐盟委員會已在2008年12月28日將這份調查報告送達被調查的相關公司，在2009年1月31日前的這段時間內公開徵求它們的意見，並在2009年春天出台最終結論性報告。