廣東葯品電子商務文件

① 廣東葯學院電子商務葯品方向的，能否報考葯劑師，執業葯師之類的

只要你到時畢業證書是葯學專業或中葯學專業的就行的（PS：應該到時畢業證書就是：葯學專業（電子商務方向這樣咯）），再按照以下相關工作經驗報名。

凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報名參加執業葯師資格考試。

1、取得葯學、中葯學或相關專業（化學專業、醫學專業、生物學專業）中專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿七年。

2、取得葯學、中葯學或相關專業（化學專業、醫學專業、生物學專業）大專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿五年。

3、取得葯學、中葯學或相關專業（化學專業、醫學專業、生物學專業）本科學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿三年。

4、取得葯學、中葯學或相關專業（化學專業、醫學專業、生物學專業）第二學士學位研究生班畢業或取得碩士學位，從事葯學或中葯學專業工作滿一年。

5、取得葯學、中葯學或相關專業博士學位。

從報名條件來看是能夠報考的。

② 互聯網葯品信息服務許可證需要哪些材料

申請互聯網葯品信息服務許可證需要滿足以下條件：

1、互聯網葯品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者其它組織

2、具有與開展互聯網葯品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度

3、提供互聯網葯品信息服務的申請應當以一個網站為基本單元

4、有必要的場地、設施及技術方案

5、有為用戶提供長期服務的信譽或者能力

6、企業出資者及經營者近三年內無犯罪記錄

7、有兩名以上熟悉葯品、醫療器械管理法律、法規和葯品、醫療器械專業知識及資格的技術人員

申請互聯網葯品信息服務許可證需要准備的材料有：

1、企業營業執照復印件

2、網站域名證書及伺服器所在地地址

3、兩名葯品及醫療器械相關技術人員

4、公司主要經營人的身份證原件及聯系方式

5、網站主伺服器所在地址

證書案例

③ 葯品電子商務專業

葯品電子商務在中國屬於剛剛發展的階段，這方面的專業人才也較少，所以就業前景比較模糊。
廣葯主要還不是電子商務，葯學的就比較好，而且廣葯有附屬醫院，到時實習也比較方便！~

④ 醫葯商品電子商務的相關法規有哪些

2005年，國家食品葯品監督管理局(SFDA)出台了《互聯網葯品交易服務審批暫內行規定》
我國現行的醫葯電容子商務法律體系由四部分構成：一是基本法律層面，由《中華人民共和國民法通則》、《中華人民共和國刑法》等組成；二是經濟法層面，包括《中華人民共和國合同法》《電子銀行業務管理辦法》《電子銀行安全評估指引》、知識產權相關法規等；三是電子商務法律法規，包括《中華人民共和國電子簽名法》《中華人民共和國計算機信息系統安全保護條例》《電子認證服務管理辦法》《信息網路傳播權保護條例》《電子支付指引（第一號）》；四是醫葯類法規，包括《中華人民共和國葯品管理法》《葯品經營質量管理規范》《醫療器械監督管理條例》《葯品電子商務試點監督管理辦法》《互聯網信息服務管理辦法》《互聯網葯品交易服務審批暫行規定》及其相關通知、補充通知以及葯品集中招標采購相關的法規、管理辦法或通知要求等。

⑤ 廣東醫保報銷葯品目錄

城鎮居民醫療保險葯品報銷目錄是根據國家規定的，符合基本醫療保險的葯品目錄、（包括診療項目、醫療服務設施標准以及急診、搶救的醫療費用），按照國家規定可以從基本醫療保險基金中給予支付。
1.基本醫療保險葯品目錄：基本醫療保險用葯范圍通過制定《基本醫療保險葯品目錄》進行管理。納入《葯品目錄》的葯品，應是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證的葯品，並具備下列條件之一：（1）《中華人民共和國葯典》（現行版）收載的葯品；（2）符合國家葯品監督管理部門頒發標準的葯品；（3）國家葯品監督管理部門批准正式進口的葯品。
2.以下葯品不能納入基本醫保用葯范圍：（1）主要起營養滋補作用的葯品；（2）部分可以入葯的動物及動物臟器，干（水）果類；（3）用中葯材和中葯飲片泡製的各類酒制劑；（4）各類葯品中的果味制劑、口服泡騰劑；（5）血液製品、蛋白類製品（特殊適應症與急救、搶救除外）；（6）社會保險行政部門規定基本醫療保險基金不予支付的其他葯品。
3.《葯品目錄》分「甲類目錄」和「乙類目錄」。「甲類目錄」的葯品是臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類葯品中價格低的葯品，「甲類目錄」由國家統一制定，各地不得調整。「乙類目錄」的葯品是可供臨床治療選擇使用，療效好，同類葯品中比「甲類目錄」葯品價格略高的葯品，「乙類目錄」由國家制定，各統籌地區可適當進行調整，增加和減少的品種數之和不得超過國家規定的「乙類目錄」葯品總數的15%。
4.《葯品目錄》原則上每兩年調整一次，各省、自治區、直轄市的《葯品目錄》也進行相應調整。

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⑥ 辦理葯品經營許可證需要哪些資料

哪些公司需要辦理《葯品經營許可證》？

根據《葯品經營許可證管理辦法》第七條 葯品經營企業經營范圍的核定。
葯品經營許可證經營范圍：
1、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；
2、生物製品；
3、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。
4、從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。
5、醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。

葯品的安全關系人們的生命健康，所以葯品監督管理部門在資質發放上也是非常嚴謹的

需要滿足什麼條件:
1、具有保證所經營葯品質量的規章制度；
2、零售企業至少要配備2名葯師以上職稱的葯學技術人員，另外企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業葯師資格；批發企業至少要配備5名執業葯師人員；
3、零售企業營業場所面積不小於60平米，批發企業經營面積不小於100平米、倉庫面積不小於500平米（可委託）；
4、企業經營批發的還需具備獨立的計算機管理信息系統；
5、國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。

需要提供哪些資料：

1、葯品經營許可證申請書
2、企業基本資料
3、法人身份證、簡歷
4、企業質量負責人等證明文件（身份證、學歷證書、執業葯師資格證）
5、質量管理制度目錄

申請《葯品經營許可證》途中有哪些要點需要注意：
1、申請《葯品經營許可證》需要企業具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力；
2、企業營業場所面積每超出開辦標准100平方米，需增加1名執業葯師；
3、質量負責人、處方審核員、葯學技術人員等關鍵崗位，不得兼職；
4、要確保葯品質量存放安全，常溫或者低溫，配置相關的設施儲存設備；保證場地衛生合格。

⑦ 電商平台要有什麼資格能經營葯品

電子商務根據涉及的服務內容不同，所需要申請的許可證也有所不同，目前電子商務網站/公司涉及到的證照和資質大概有以下一些：
ICP網站經營許可證（示例：粵ICP證 14006356號）：這個許可證是網站如果要正常經營都需要辦理的。經營性網站是指網站所有者為實現通過互聯網發布信息、廣告、設立電子信箱、開展商務活動或向他人提供實施上述行為所需互聯網空間等活動的目的，利用互聯網技術建立的並擁有向域名管理機構申請的獨立域名的電子平台。
互聯網出版許可證（示例：新出網證(京)字026號）：互聯網出版，是指互聯網信息服務提供者將自己創作或他人創作的作品經過選擇和編輯加工，登載在互聯網上或者通過互聯網發送到用戶端，供公眾瀏覽、閱讀、使用或者下載的在線傳播行為。
網路文化經營許可證（示例：文網文[2006]58號-98號）：經營性互聯網文化活動是指以營利為目的，通過向上網用戶收費或者電子商務、廣告、贊助等方式獲取利益，提供互聯網文化產品（如音像製品、游戲產品、演出劇(節)目、藝術品和動漫畫等）及其服務的活動。
互聯網醫療衛生服務許可證（示例：京衛網審字(2001)）：互聯網醫療衛生信息服務是指通過開辦醫療衛生網站或登載醫療衛生信息向上網用戶提供醫療衛生信息的服務活動。
互聯網葯品信息服務資格證書（示例：京(-經營性-2006-0016)）：經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶有償提供葯品信息等服務的活動。
互聯網醫療衛生信息服務許可證：互聯網醫療衛生信息服務是指通過開辦醫療衛生網站或登載醫療衛生信息向上網用戶提供醫療衛生信息的服務活動。
信息網路傳播視聽節目許可證：獲得該證書的網站將具有從事互聯網視頻播放的資格。該證書與此前廣電總局頒發的《廣播電視節目製作經營許可證》所不同的是，獲得製作經營許可證的企業將有權獨立製作包括廣播劇、電視劇等視頻內容，而獲得視聽許可證的企業依然無權獨立製作視頻節目。
簡訊息類服務接入代碼使用證書：從事簡訊息服務業務的增值電信業務經營者；提供短消息類服務的基礎電信運營商；提供非經營性短消息類服務的黨政、社會機構、企事業單位需要辦理。
增值電信業務經營許可證(ISP)：從事經營性互聯網信息服務的經營單位應向信息產業部或各省通信管理局申請辦理增值電信業務經營許可證。

另外，具備登記注冊條件、從事電子商務的公司等，要求依法辦理工商登記注冊。

⑧ 關於申請《從事互聯網葯品信息服務申請》的具體提交材料問題！

《從事互聯網葯品信息服務申請》申報資料
（一）企業書面申請（加蓋企業鮮章）；
（二）申請人直接在國家食品葯品監督管理局網站(www.sfda.gov.cn)下載並在線提交申請信息列印填寫與在線申請內容一致的《從事互聯網葯品交易服務申請表》一式三份；
（三）企業《營業執照》復印件；
（四）擬提供互聯網葯品交易服務的網站獲准從事互聯網葯品信息服務的許可證復印件；
（五）業務發展計劃（包括：互聯網葯品交易服務的商業模式、市場目標、盈利模式、組織體系、保障體系）及相關技術方案（包括：系統分析和設計報告、系統安全解決方案）；
（六）保證交易用戶與交易葯品合法、真實、安全的管理措施（包括：保證參與交易的用戶及葯品資質信息的來源是合法真實的制度和措施、對有關數據的更新方式及核驗數據真偽的措施、對數據管理人員有相應的規章制度）；
（七）保障網路和交易安全的管理制度及措施（包括：系統安全管理機構及制度、運用電子簽名、身份認證等手段保證交易安全的措施）；
（八）規定的專業技術人員的身份證明、學歷證明復印件及簡歷（可參照「申請條件」中有關人員規定提供證明資料）；
（九）儀器設備匯總表；
（十）擬開展的基本業務流程說明及相關材料；
（十一）企業法定代表人證明文件和企業各部門組織機構職能表。
（十二）申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾（法定代表人簽字並加蓋企業鮮章）；
（十三）按申請材料順序製作目錄並標明頁碼。申請材料應完整、清晰，簽字並加蓋企業公章。
以上申報材料請使用A4紙列印或復印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。

辦理法定時限：20個工作日

⑨ 廣東省葯品電子交易平台和廣東省政府采購雲平台一樣嗎

一樣。
雲平台和電子交易平台都是根據「數字財政」的統一部署和規劃，按照「全省一張網」的總體要求，推進區塊鏈、人工智慧、雲計算、大數據、電子商務等新技術新模式在政府采購領域的深度應用，高標准打造的一個覆蓋省、市、縣（區）三級，集監管、交易和服務於一體的政府采購信息化平台。實現政府采購項目從采購意向公開、采購計劃備案、采購執行、采購合同備案、履約驗收、合同支付等各環節的全流程電子化操作。雲平台包括一個門戶網站、六個子系統和五個基礎信息庫。一個門戶網站指廣東省政府采購網；六個子系統包括監督管理系統、項目采購電子交易系統、電子賣場系統、金融服務平台、誠信管理系統和大數據分析中心；五個基礎信息庫包括采購人庫、評審專家庫、代理機構庫、供應商庫和商品庫。
廣東省葯品交易中心（以下簡稱省葯交中心）是在廣東省人民政府和廣東省醫葯采購領導小組辦公室的主導下，通過政府為期三個月兩輪嚴格遴選脫穎而出的准公益性工作機構，是廣東省交易控股集團和國家葯品監督管理局南方醫葯經濟研究所「省部共建」的國有企業，注冊資本1億元人民幣。省葯交中心按照「政府主導、市場運作」模式，突出「規范、民生、公益」三個重點，堅持「陽光、便捷、降本、共贏」四個原則，以「惠民、利企、保廉」為目標，負責承擔廣東省重要民生工程——廣東省第三方葯品電子交易平台（以下簡稱省平台）的建設運營工作。開全國之先河，省平台成為全國唯一既獨立於政府行政機構，又獨立於醫療衛生機構和葯企的第三方葯品電子交易平台。作為廣東省深化醫療衛生體制改革的重要創新舉措，省平台打破各省原有政府部門線下招投標集采方式，開創了以「五個在線」、「分類采購」、「帶量采購」為特徵的「廣東葯交」葯品交易新模式，並為國辦發（2015）7號文和國衛葯政發（2015）70號文所吸收借鑒。截止2021年8月，省葯交中心累計交易總成交金額近7,800億元，交易規模穩居全國前列，基本實現交易主體全進場、交易品類全覆蓋。平台交易主體匯集全省3886家醫療機構、全國24,000多家醫葯生產經營企業、廣東省635家醫葯零售企業；交易品規包含葯品4萬多個、醫用耗材超170萬個，非免疫規劃疫苗超180個。省葯交中心將依託省平台，在省委省政府以及廣東省醫療保障局等主管部門的指導支持下，以高度的責任感和永不停歇的創新精神為廣東醫葯改革的重大民生工程作出應有貢獻。

⑩ 廣東省葯品集中采購平台葯品集采意見稿一般發出後多少時間能確定

咨詢記錄 · 回答於2021-07-26