百白破疫苗补种工作技术方案培训

㈠ 重庆将对接种不合格百白破疫苗儿童进行补种了吗

重庆市卫生计生委7月23日晚发布消息称，将按照“知情、同意、免费、自愿”的原则，持续推进对接种了不合格百白破疫苗的儿童疫苗补种工作。

据统计，该批次疫苗流向重庆市27个区县(万州区、涪陵区、渝中区、大渡口区、沙坪坝区、九龙坡区、南岸区、渝北区、巴南区、江津区、合川区、永川区、南川区、綦江区、璧山区、潼南区、开州区、梁平区、城口县、忠县、云阳县、奉节县、巫溪县、石柱县、秀山县、酉阳县、彭水县)，完成接种177142支，损耗2000支，封存11378支，涉及儿童142343人，相关信息在预防接种单位均有详细登记。

按照国家统一部署，重庆市于2018年3月开始组织专家研究制订补种技术方案，并按照国家免疫程序规定，对接种了不合格百白破疫苗的儿童开展后续剂次的百白破疫苗的常规接种。后期，重庆市将按照“知情、同意、免费、自愿”的原则，持续推进全市补种工作。

来源：中国新闻网

㈡ 不合格百白破疫苗补种啥时候结束

山东省启动长春长生公司201605014-02批号效价不合格百白破疫苗补种工作。以下为官网原文：

一、补种目的
科学、规范、稳妥、有序地做好百白破疫苗的补种工作，降低百日咳和破伤风的发病风险，切实保护儿童身体健康。
二、补种对象
接种过长春长生公司生产的201605014-02批号效价不合格百白破疫苗的儿童。
三、补种原则
（一）依法依规，科学规范。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》《预防接种工作规范（2016年版）》和国家有关文件要求，科学、规范地做好百白破疫苗补种工作。
（二）知情自愿，免费补种。按照知情、同意、自愿、免费的原则，对应补种儿童有序开展百白破疫苗补种工作。
（三）属地管理，原接种单位补种。补种工作原则上由儿童原接种单位负责。已离开原接种单位辖区的儿童，也可由省和相应市、县级疾控中心协调现居住地接种单位予以补种。
四、补种疫苗
补种使用的百白破疫苗由山东省疾控中心统一调配。各相关市、县级疾控中心及接种单位按照《疫苗流通和预防接种管理条例》《疫苗储存和运输管理规范（2017年版）》要求，做好疫苗储存运输和供应管理。
五、补种剂次和时间间隔
原则上，儿童接种过几剂次效价不合格的百白破疫苗，应相应补种几剂次效价合格的百白破疫苗。
统筹考虑补种疫苗可能发生不良反应和不补种疫苗可能发生疾病（百日咳、破伤风）的风险，≤5岁儿童接种百白破疫苗累计剂次（包括效价不合格剂次，含接种过201605014-01和/或201605014-02批号百白破疫苗）应≤5剂。具体要求如下：
（一）基础免疫（第1、2、3剂）接种过效价不合格疫苗的儿童
1、基础免疫只接种过1剂次效价不合格疫苗，且未完成加强免疫（第4剂）的儿童。完成基础免疫（前3剂，包括效价不合格疫苗剂次）后补种1剂，补种剂次与基础免疫第3剂间隔≥6个月，加强免疫剂次推迟至与补种剂次间隔≥12个月。
2、基础免疫只接种过1剂次效价不合格疫苗，且完成加强免疫（第4剂）的儿童。补种1剂，补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。
3、基础免疫接种过任意2剂次或3剂次效价不合格疫苗，且未完成加强免疫（第4剂）的儿童。完成基础免疫（前3剂，包括效价不合格疫苗剂次）后补种2剂，补种的第1剂与基础免疫第3剂间隔≥6个月，补种的第2剂与补种第1剂间隔≥12个月，原加强免疫剂次不再接种。
4、基础免疫接种过任意2剂次或3剂次效价不合格疫苗，且完成加强免疫（第4剂）的儿童。补种1剂，补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。
（二）加强免疫（第4剂）接种过效价不合格疫苗的儿童
加强免疫接种过效价不合格疫苗的儿童，补种1剂。补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。
（三）接种过百白破疫苗（含效价不合格疫苗）达5剂的儿童
接种过长春长生201605014-01和/或201605014-02批号效价不合格百白破疫苗的儿童，接种及补种百白破疫苗（包括效价不合格剂次）达到5剂的，不再补种。
（四）与其他疫苗接种的时间间隔
为避免发生疑似预防接种异常反应后调查和处理复杂，补种的疫苗不得与其他疫苗同时接种，补种的疫苗与其他疫苗之间间隔≥14天。
（五）白破疫苗的加强免疫
按照《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2016年版）》的要求，上述儿童6岁时需使用白破疫苗加强免疫1剂。
六、补种工作实施
（一）成立技术指导专家组
省卫生计生委成立技术指导专家组，认真做好人员培训和技术指导。各有关市、县要参照省级做法，成立相应技术指导专家组，加强人员培训和技术指导，确保疫苗补种工作有序开展。
（二）开展补种工作培训
省疾控中心负责市、县级师资培训，市或县级疾控中心负责培训接种单位人员。培训内容主要包括补种工作实施方案，补种对象登记内容、知情同意书、宣传和咨询解答内容等。
（三）对补种对象登记造册
接种单位通过查验辖区儿童预防接种证、卡（簿）或儿童预防接种个案信息，核对并登记接种了效价不合格疫苗的儿童姓名、出生日期及预防接种信息，确定本次补种对象、补种剂次和补种时间（见附表1）。
（四）核实和通知补种对象
接种单位按照百白破疫苗补种儿童摸底和补种登记表（附表1），由接种单位采取常规免疫服务工作方式，通过上门、预约单、电话、手机短信、微信等方式主动联系并通知到儿童的家长或监护人，做好咨询解释，告知补种疫苗名称、作用、时间、地点和相关要求，同时做好补种告知和补种登记表的记录（附表1）。
对于通知后没有回复和联系后仍未能接种等情况，要对通知补种对象的情况进行记录。
（五）疫苗接种
补种前，接种人员应再次核实儿童详细信息，复核既往百白破疫苗接种记录，同时，应询问儿童健康状况，进行补种知情告知工作。具体注意事项如下：
1.属于接种禁忌的受种者，不再补种百白破疫苗，也不再接种后续剂次的百白破疫苗。
2.因罹患其他疾病而缓种的受种者，待受种者身体康复且体温正常后，视情况予以补种。
3.属于慎种的受种者以及对受种者的健康状况有怀疑时，应建议其到医院进行检查后，决定是否接种。
4.严格规范接种操作。接种后要留观30分钟。
5.合理安排接种人员和补种时间，做到补种现场管理有序，防止发生接种差错。
（六）流动儿童补种
按照“属地管理”的原则，由原接种单位负责流动儿童补种对象的登记告知。对于离开原接种单位辖区并要求在现居住地补种的，由原补种单位负责做好统计，详细记录儿童姓名、现住址、家长联系电话等信息，报送县级疾控中心。在县域内流动的，由县级疾控中心安排补种。在本市内流动的，由县级疾控中心将补种儿童名单报送至市级疾控中心，由市级疾控中心负责通知现居住地的县级疾控中心安排补种。跨市流动的，由市级疾控中心向流入地市级疾控中心转介补种儿童信息，并报省疾控中心备案。迁出至外省居住的，由各市疾控中心负责汇总并上报省疾控中心，由省疾控中心向外省转介。
（七）接种记录
接种单位要对疫苗补种儿童实施预防接种个案信息管理，按照《百白破疫苗补种儿童摸底和补种登记表》（附件1）要求，做好补种对象的补种信息登记。同时将补种信息填写在预防接种证和卡（簿）上，并录入预防接种信息管理系统客户端“补充免疫”项目中。
七、疑似预防接种异常反应（AEFI）监测和处置
本次实施百白破疫苗补种的地区要按照《全国疑似预防接种异常反应监测方案》要求，做好补种疫苗的疑似预防接种异常反应（AEFI）监测和报告工作。对发生的疑似预防接种异常反应，应通过国家免疫规划信息管理系统AEFI监测模块进行个案报告，并在“接种组织形式”选项中选“其它”。各级疾控中心要协助卫生计生行政部门做好AEFI调查、诊断、鉴定和异常反应补偿等处置工作。
接种单位在实施接种时要严格掌握疫苗接种禁忌症及缓种原则，有禁忌症者不予接种，发现过敏反应等异常反应者，应按照要求做好现场处置，并及时转送医疗机构诊治。
八、咨询解释
省疾控中心和各相关市、县级疾控中心、医疗机构以及接种单位要安排专业人员，按照制定的宣传和咨询解答内容，主动联系、及时解答群众关切的问题。
九、信息报告
实行每日日报和月总结、工作总结制度。在补种工作实施后各级疾控中心按日将补种信息（附件2）逐级报送至省疾控中心，报送安排由省疾控中心另行通知。工作1个月后对前一阶段工作及时进行总结报告。补种工作完成后，各级疾控中心应及时逐级将补种工作总结报告报送至省疾控中心。
十、指导评估
省疾控中心和各有关市、县级疾控中心根据补种工作进度，加强接种单位补种工作指导和评估，及时了解补种工作进展，推动相关措施落实，促进补种工作有序开展。
来源凤凰网

㈢ 《百白破疫苗补种工作实施方案》有哪些内容

按照《国家卫生和计划生育委员会办公厅 食品药品监管总局办公厅关于做好百白破疫苗补种工作的通知》（国卫办疾控函〔2018〕114号）、省卫生计生委 省药监局《关于做好百白破疫苗补种工作的通知》和《中国疾病预防控制中心关于印发百白破疫苗补种工作技术方案的通知》（中疾控免疫发〔2018〕39号）要求，我中心制定了《百白破疫苗补种工作实施方案》（试行），具体内容如下。

一、补种目的

科学、规范、稳妥、有序地开展百白破疫苗的补种工作，降低百日咳和破伤风的发病风险，切实保护儿童身体健康。

二、补种对象

接种过武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2百白破疫苗的儿童。

三、补种原则

（一）依法依规，科学规范。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范（2016年版）》和《补种工作的通知》要求，科学、规范地开展百白破疫苗补种工作。

（二）知情自愿，免费补种。按照知情、自愿、免费的原则，对应补种儿童有序开展百白破疫苗补种工作。

（三）属地管理，原接种单位补种。补种工作原则上由儿童原接种单位负责。

四、补种剂次和时间间隔

原则上，儿童接种过几剂次不合格的百白破疫苗，应相应地补种几剂次合格的百白破疫苗。

统筹考虑补种疫苗可能发生不良反应和不补种疫苗可能发生疾病（百日咳）的风险，≤5岁儿童接种百白破疫苗累计剂次（包括不合格剂次）应≤5剂。具体如下：

（一）基础免疫（第1、2、3剂）接种过不合格疫苗的儿童

1.基础免疫只接种过1剂次不合格疫苗，且未完成加强免疫（第4剂）的儿童。完成基础免疫（前3剂，包括不合格疫苗剂次）后补种1剂，补种剂次与基础免疫第3剂间隔≥6个月，加强免疫剂次推迟至与补种剂次间隔≥12个月。

2.基础免疫只接种过1剂次不合格疫苗，且完成加强免疫（第4剂）的儿童。补种1剂，补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。

3.基础免疫接种过任意2剂次或3剂次不合格疫苗，且未完成加强免疫（第4剂）的儿童。完成基础免疫（前3剂，包括不合格疫苗剂次）后补种2剂，补种的第1剂与基础免疫第3剂间隔≥6个月，补种的第2剂与补种第1剂间隔≥12个月，原加强免疫剂次不再接种。

4.基础免疫接种过任意2剂次或3剂次不合格疫苗，且完成加强免疫（第4剂）的儿童。补种1剂，补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。

（二）加强免疫（第4剂）接种过不合格疫苗的儿童

加强免疫接种过不合格疫苗的儿童，补种1剂。补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。

（三）与其他疫苗接种的时间间隔

为避免发生疑似预防接种异常反应后调查和处理复杂，补种的疫苗不得与其他疫苗同时接种，补种的疫苗与其他疫苗之间间隔≥14天。

（四）白破疫苗的加强免疫

按照《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2016年版）》的要求，上述儿童6岁时需使用白破疫苗加强免疫1剂。

五、补种使用的疫苗

补种使用的百白破疫苗由省疾控中心统一调配。各市、县疾控中心及接种单位按照《疫苗流通和预防接种管理条例》、《疫苗储存和运输管理规范（2017年版）》要求，做好疫苗储存运输和供应管理。

六、补种工作实施

（一）成立专家组并做好联系协调

省级技术指导专家组由省疾控中心免疫所相关人员以及各市疾控主管主任、计免科长人员组成的，积极做好疫苗补种工作技术指导。同时，在省卫生计生行政部门领导下，指定专人与企业对接，以保障补种所需相关经费、疫苗和注射器等物资，确保补种工作顺利实施。

（二）开展补种工作培训

省级直接对市、县级培训，县级对各接种单位工作人员培训。培训内容包括补种工作实施方案、补种对象登记内容、知情同意书等。

（三）补种对象核实和登记

接种单位通过查验辖区儿童预防接种证、卡（簿）或儿童预防接种个案信息，核对并登记接种了效价不合格疫苗的儿童姓名、出生日期及预防接种信息，确定补种对象、补种剂次和补种时间。

（四）补种对象通知

接种单位按照百白破疫苗补种儿童摸底和补种登记表，采用常规免疫服务工作方式（如预约单、电话、手机短信、微信等），通知儿童监护人，通知内容包括补种疫苗名称、作用、时间、地点和相关要求，做好补种告知和补种登记表的记录。

对于通知后没有回复和联系后仍未能接种等情况，需对告知补种对象情况进行记录。

（五）疫苗补种

补种前，接种人员应再次核实应补种儿童详细信息，复核既往百白破疫苗接种记录。同时，应询问儿童健康状况，进行补种知情告知工作。具体注意事项如下：

1.属于接种禁忌的受种者，不再补种百白破疫苗，也不再接种后续剂次的百白破疫苗。

2.因罹患其他疾病而缓种的受种者，待受种者身体康复且体温正常后，视情况予以补种。

3.属于慎种的受种者以及对受种者的健康状况有怀疑时，应建议其到医院进行检查后，决定是否接种。

4.严格规范接种操作。接种后要留观30分钟。

5.合理安排接种人员和补种时间，做到补种现场管理有序，防止发生接种差错。

（六）接种记录

接种单位应及时将补种对象的接种信息在儿童预防接种证和卡（簿）/儿童预防接种个案信息系统进行记录/录入。

七、疑似预防接种异常反应监测处置

要根据工作进度，对基层补种工作适时开展工作督导、现场指导和评估，促进补种工作有序开展。

十、时间安排

7月下旬开始现场接种阶段，市级要及时汇总本辖区补种数据，在补种工作实施后3个月内，按月将报告补种信息报送至免疫规划管理所；3个月后按季度报告补种信息。

补种工作完成后，请市疾控中心将补种工作总结报告报送至省疾控中心和同级卫生计生行政部门。

河北省疾病预防控制中心

本文来源：河北日报责

㈣ 山东疫苗补种方案是怎样的

山东疫苗补种方案， 未来务必是更加的注重细节问题了。

具体如下：01基础免疫（第1、2、3剂）接种过不合格疫苗的儿童。

1、基础免疫只接种过1剂次不合格疫苗，且未完成加强免疫（第4剂）的儿童。完成基础免疫（前3剂，包括不合格疫苗剂次）后补种1剂，补种剂次与基础免疫第3剂间隔≥6个月，加强免疫剂次推迟至与补种剂次间隔≥12个月。

2、基础免疫只接种过1剂次不合格疫苗，且完成加强免疫（第4剂）的儿童。补种1剂，补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。

3、基础免疫接种过任意2剂次或3剂次不合格疫苗，且未完成加强免疫（第4剂）的儿童。完成基础免疫（前3剂，包括不合格疫苗剂次）后补种2剂，补种的第1剂与基础免疫第3剂间隔≥6个月，补种的第2剂与补种第1剂间隔≥12个月，原加强免疫剂次不再接种。

4、基础免疫接种过任意2剂次或3剂次不合格疫苗，且完成加强免疫（第4剂）的儿童。补种1剂，补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。02加强免疫（第4剂）接种过不合格疫苗的儿童。加强免疫接种过不合格疫苗的儿童，补种1剂。补种剂次与加强免疫剂次间隔≥12个月。03与其他疫苗接种的时间间隔。
为避免发生疑似预防接种异常反应后调查和处理复杂，补种的疫苗不得与其他疫苗同时接种，补种的疫苗与其他疫苗之间间隔≥14天。04白破疫苗的加强免疫。按照《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2016年版）》的要求，上述儿童6岁时需使用白破疫苗加强免疫1剂。前期，各相关预防接种单位已通过查验辖区儿童预防接种证、卡（簿）或儿童预防接种个案信息，核对并登记接种了效价不合格疫苗的儿童姓名、出生日期及预防接种信息，确定了本次补种对象、补种剂次和补种时间。预防接种单位将通过电话等方式逐一通知儿童家长或监护人到预防接种单位补种百白破疫苗。

来源:光明网生活频道

㈤ 三地百白破不合格疫苗补种选哪里的

三地百白破不合格疫苗补种或只能选武汉生物 ，你能否对它重拾信心。

山东疾控中心计划，针对长生生物（002680，SZ）不合格批次百白破疫苗进行补种，补种疫苗来自“武汉生物”。

而在相邻的河北，当地省疾控中心也在为去年的一批不合格疫苗安排补种，生产商却不是长生生物，而是“武汉生物”。

“武汉生物”去年那批不合标疫苗还流向了重庆。谈起此事时，重庆食药监系统一位不愿具名的人士说道：“可能也只能选择”再用武汉生物的疫苗进行补种。

目前百白破疫苗市场，是三分天下。但其中长生生物停产，沃森生物刚入局产能有限。此时，对补种者来说，能否重拾信心，需要对“武汉生物”——即武汉生物制品研究所有限责任公司，有更多的了解。一个不得不放在开头说明的是，武汉生物公司整改后，中检院已经对其连续生产的30批百白破疫苗进行过效价测定。而当地相关食药监部门，也正在收集信息，将给公众公布。

天坛生物公告截图

来源:每经网(上海)

㈥ 百白破疫苗的接种方法

（1）基础免疫，我国现行的免疫程序规定，新生儿出生后3足月就应开始接种百白破疫苗第一针，连续接种3针，每针间隔时间最短不得少于28天。
（2）加强免疫，在1岁半至2周岁时再用百白破疫苗加强免疫1针，7周岁时用精制白喉疫苗或精制白破二联疫苗加强免疫1针。
接种部位
12月龄以下儿童注射部位为大腿前外侧，其他人群为三角肌。

㈦ 对于不合格百白破疫苗启动补种家长需要注意哪些问题

日前，为降低百日咳和破伤风的发病风险，国家卫生健康委、国家药监局发布《关于长春长生201605014-02批次 效价不合格百白破疫苗补种工作技术方案》，决定对接种过该批次疫苗的儿童立即启动补种工作。对于“问题疫苗”，家长们绝对不能马虎。

问：百日咳、白喉和破伤风等一些疾病已经很少见，为什么还有必要接种百白破疫苗？

主持人：我国自2007年以来已无白喉病例报告，2017年百日咳的报告发病率为0.75/10万，比实施计划免疫前降低了99%以上，破伤风发病显著减少。由于我国普及儿童免疫，持续提高和保持高水平接种率，形成了有效群体免疫屏障和个体免疫保护，使这些疾病的传播和流行得以阻断和遏制。但是，如果停止疫苗接种，随着免疫空白人群形成和不断积累，疾病的重新流行或暴发将不可避免。所以，尽管这些疾病的发病率已很低，但父母仍需适时为自己的孩子接种国家免疫项目推荐的各种疫苗，保护孩子免受这些疾病的侵害。

㈧ 疫苗事件涉及的地区有什么补救措施

没有补救办法，估计这个事也会慢慢的不了了之。这是国情，有钱人的天下

㈨ 河北将具体如何补种疫苗

7月22日，烟台疾控中心在组织孩子补种的公告中称，目前国内只有武汉生物制品所有限公司(简称武汉生物所)一家生产，供应全国，产量严重不足，国家正在积极调度，“一旦补种百白破疫苗到货，我们立即补种。”

但是，南方周末记者发现，武汉生物所生产的百白破疫苗也有问题，且不合格的数量更多。根据原国家食药监总局2017年11月的通报，除了长春长生的25万余份疫苗效价指标不合格外，由武汉生物制品研究所有限责任公司生产的40万余支白百破疫苗的效价指标也不合格，“按劣药论处”。

公开信息显示，武汉生物所生产上述不合格批次疫苗共计400520支，被销往重庆和河北。其中销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。

在7月吉林省药监局对长春长生宣布进行处罚前，今年5月，武汉市食药局已宣布对武汉生物所生产的这批不合格疫苗进行处罚，该局的行政处罚决定书显示，5月29日，武汉市食药局以生产销售劣药对该公司进行了行政处罚，处以没收违法所得、罚款。

21万支问题疫苗去哪了?河北卫计委食药监局踢皮球

问题百白破疫苗的去向是近期舆论关注焦点之一。

在流入21万支问题疫苗的河北，省卫计委与食药监局在面对澎湃新闻记者关于疫苗去向的提问时踢起了“皮球”。

百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风混合疫苗的简称，接种对象为3月龄至6周岁的儿童。至于这210000支被销往河北的问题百白破疫苗的去向情况，7月22日下午，河北省卫生和计划生育委员会宣传处长尹晨茹对澎湃新闻记者表示，“我委正在就此与省食药监局沟通，目前本次和去年抽检疫苗问题及后续处理、回应均由省食药监局牵头负责，我委配合。”

不过，22日晚间，河北省食品药品监督管理局副局长许彦增就上述问题回应称，“还在开会，这些工作及情况省卫计委负责也最清楚，请向他们了解。”

此外，许彦增表示，相关问题还可联系该局负责新闻宣传的宋红霞。随后，宋红霞告诉澎湃新闻记者，上述问题应该询问卫生部门，并不归食药监部门负责，“我没有接到通知说这些问题由我们回应。”

这其实是一桩“旧案”。因吉林省食品药品监督管理局近日公布的一份《行政处罚决定书》，两家企业所生产的问题疫苗流向及使用情况引发极大关注。

原国家食药监总局官网2017年11月曾发布消息，总局接到中国食品药品检定研究院报告，在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。

经查，长春长生生物科技有限公司生产的该批次疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心;武汉生物制品研究所有限责任公司生产该批次疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。

澎湃新闻记者注意到，7月13日，即有网友在河北新闻网“阳光理政”栏目询问：“河北接种不合格百白破疫苗后是否有补救措施?”

这名网友称，“我想咨询2017年武汉生产的不合格疫苗接种后是否有后续措施?防疫部门说没有得到上级通知。那请问到现在都快一年了，是怎么处理的?孩子打了这些不合格的疫苗虽然解释是无毒，但是也没有起到防疫作用啊。我咨询当地卫生部门说上级没有通知也不能补打，我们前两针都是武汉生产的这批次不合格疫苗。这个解决办法到底什么时候出台?”

㈩ 百白破问题疫苗补种，有必要吗

遵医嘱 如果医生让补用 最好还是要补用的