㈠ 脉动真空压力蒸汽灭菌器空锅做生物监测怎么操作
如果是做灭菌效果检测的话,常用下面两种方法:
一、化学指示卡测试法
将化学指示卡放置拟灭菌物品包中央。灭菌后,将包裹取出,观察指示卡,如果指示卡色块颜色达到或深于卡面标准色,说明物品包中心已达到灭菌温度和时间;如果指示剂颜色无变化或变色浅于标准色,则表明未达到规定的灭菌温度和时间。
二、生物监测法。通常采用国际通用的热力灭菌试验菌株为嗜热脂肪芽胞杆菌。将生物指示剂放入标准试验包中心部位。试验包大小为25 cm×30 cm×30 cm。测试设5个点,分别为灭菌柜(上层中心,中层左前,右后,下层左后,排气口附近)。按灭菌操作程序,灭菌结束后,压碎安瓿培养基与菌片混合一起置于56°C培养箱内,24 h~48 h之间观察结果。如培养基的灭菌管,说明无嗜热脂肪芽胞杆菌生长繁殖,表示灭菌彻底;如由紫红色变为黄色,说明有嗜热脂肪芽胞杆菌生长繁殖,表示灭菌失败。
(1)脉动真空压力蒸汽灭菌器培训方案扩展阅读:
灭菌原理:利用机械抽真空的方法,使灭菌室内形成负压,蒸汽得以迅速穿透到物品内部,与器械接触后饱和蒸汽释放出大量的潜热(2250KJ),当蒸汽遇到冷的灭菌物品时即冷凝成水,释放全部潜热,使灭菌物品的温度快速的升高,迅速升高的温度使细菌中的蛋白质凝固变性,从而将所有微生物包括细菌芽孢全部杀死。
灭菌过程:待灭菌器械由消毒员放置到专用灭菌架内,推入灭菌器,关闭前门,操作人员运行灭菌器已预先设定好的灭菌程序进行灭菌处理。程序运行过程如下:脉动——升温——灭菌——排汽——干燥——结束。
a.脉动:对灭菌器内室进行抽真空、进蒸汽操作,反复进行三次,然后再次抽真空,待内室压力到达脉动下限后,程序转入升温阶段。经过该阶段后,内室的冷空气排除率可达到99%以上,确保内室无死点,保证灭菌的合格。
b.升温:蒸汽经过灭菌器夹层进入内室,对器械进行加热,同时内室疏水阀间歇性开启,将蒸汽冷凝后产生的水排出。内室温度达到设定值后程序转入灭菌阶段。
c.灭菌:开始灭菌计时,在此期间内室进汽阀受到内室温度和压力的共同控制以确保内室保持在一定的温度范围内对器械进行灭菌。当内室温度高于灭菌器设定的数值上限时,进汽阀关闭,低于数值下限时,进汽阀打开;同时,当内室压力高于数值上限时,进汽阀也会关闭,低于内室压力下限值时,进汽阀打开以确保灭菌阶段温度的上下波动不超过3°。灭菌计时结束后,程序转入排汽阶段。
d.排汽:排汽阀打开,内室的蒸汽在内外压差的作用下排出,经过换热器的作用,大部分蒸汽冷凝成水,少部分蒸汽经过滤后排至大气。内室压力下降到设定值后,程序转入干燥阶段。
e.干燥:真空泵打开对内室进行抽真空,同时夹层保持一定的压力和温度,起到烘干器械的作用。
f.结束:蜂鸣器呼叫,此时可以打开门将灭菌车推出进行器械的晾放。
㈡ 脉动真空压力蒸汽灭菌器的内室压力升到多少
那要看是设定多少度灭菌了,比如要使用135℃灭菌,压力会在2.2kg左右,要用121℃灭菌,压力会到1.2kg左右。压力和温度成正比,需要的温度约好,压力就得越高。
㈢ 简述脉动真空蒸汽灭菌器的工作原理及与高压蒸汽锅比较有何优点
是采用真空泵把锅内空气抽尽变成真空状态,然后再导入蒸汽,使蒸汽在锅内迅速扩散和渗透到锅内物品的深部达到有效的灭菌。它比高压蒸汽锅有显著的优点:⑴ 消毒时间约为高压蒸汽锅的1/3;⑵ 灭菌效果比高压蒸汽更可靠,且操作方便;⑶ 破坏消毒物品程度轻;⑷ 灭菌后的敷料包已经接近干燥,取出后即可使用点图进入相册产品说明】材质:进口医用纸卡300G、指示剂,尺寸为120*15MM,200片/盒 50盒/箱(如客户需特殊规格,可以定做) 适用于121度(灭菌时间20min)至132度(灭菌时间3min)灭菌指示作用,)。应用饱和蒸汽使压力蒸汽灭菌器内达到要求的温度后,作用至规定时间,指示色块由淡黄色变为灰黑色或黑色
㈣ 院感科对供应室脉动真空压力蒸汽灭菌器需要索证吗
压力容器需要有相应证书,灭菌器灭菌效果要有相应验证;
厂家有些能提供有些没法提供,设备的基本资质至少要收集。
㈤ 脉动真空压力蒸汽灭菌器安装时应接什么水
脉动温度135度,现在的腹腔镜新品很多,你的腹腔镜必须确认在高温下材质不会变化才可以消毒。环氧乙烷消毒也可以。
㈥ 脉动真空灭菌器原理是什么
原理是利用饱和蒸汽在冷凝时释放出大量潜热的物理特性,使待灭菌的物品处于高温和潮湿的状态,经过一段时间的保温从而达到灭菌的目的。利用的是高温饱和蒸汽穿透力强的特性。脉动真空灭菌器主要用于对空腔物品及器具等进行蒸汽灭菌。
在制药行业中可对瓶塞、操作工具、大量的工作服等不需降温防爆的布类物品或药品进行灭菌,也可用于制药行业中生产卫生材料、敷料、器械等产品的单位作灭菌设备,可用于药材的灭菌、熏蒸和烘干。也可用于食品灭菌。
功能:
1、全新上置式水箱设计,符合欧盟EN13060标准,更加便于清洗。
2、欧洲B级标准,具备三次脉动式预真空及后真空干燥功能,器械剩余温度<0.2%。
3、真空度可达-0.8bar,适用于各类有包装的、无包装的、实心的、A类中空、多孔及 内部有管路的器械消毒灭菌;确保高效去除中空器械(如高速牙钻手机)内部空气,使高温蒸汽能充分到达每个角落。
4、全程电脑模糊控制,超亮数码显示,模块化简易操作界面。
㈦ 预真空和脉动真空压力蒸气灭菌器的区别
一、原理不同
1、预真空压力蒸气灭菌器:利用高温高压蒸汽来实现灭菌的目的。
2、脉动真空压力蒸气灭菌器:通过多次交替对灭菌室抽取真空和充入蒸汽(使灭菌室达到一定的真空度后再充入饱和蒸汽),最终达到设定压力和温度,从而实现对耐高温耐湿物品进行灭菌处理的医疗器械。
二、用处不同
1、预真空压力蒸气灭菌器:设备全过程自动控制,严格按照GMP标准进行设计制造,具有真空高、高温快速灭菌后真空干燥等先进功能。
2、脉动真空压力蒸气灭菌器:用于医疗器具、手术器械湿热灭菌和灭菌后的干燥处理。按照容积可分为大型脉动真空灭菌器和小型脉动真空灭菌器。
(7)脉动真空压力蒸汽灭菌器培训方案扩展阅读:
灭菌器工作原理:
1、热力灭菌法是利用高温使菌体蛋白质凝固或变性,酶失去活性,代谢发生障碍,致细菌死亡。热力灭菌法包括湿热灭菌法和干热灭菌法。
热力灭菌方便、效果好、无毒,是医院消毒供应中心使用的主要灭菌方法。压力蒸汽灭菌方法是耐湿、耐热医疗器械的首选灭菌方法。
2、低温灭菌方法是利用化学灭菌剂杀灭病原微生物的方法。化学药剂进行灭菌处理时所需温度较低,通常称为低温灭菌方法或化学灭菌方法。
低温灭菌使用的化学消毒剂能够杀灭所有微生物,达到灭菌保证水平,这类具有灭菌作用的化学药剂有甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸等。化学灭菌用于不能耐受高温、湿热材质类的器械的灭菌。