『壹』 在电子厂如何做好QA
这个问题看似简单，但真正回答起来会很困难
做质量，最重要的就是责任心，还有做事的方式方法很重要，对生产工艺、操作规范、产品特性、参数甚至生产设备等都需要了解.
『贰』 质量管理部门人员如QC、QA需参加哪些培训
QC主要是面向产品，产品/服务相关的质量标准培训，测量有关的培训，质量体系有关培训
QA主要面向过程，主要是管理体系/质量体系有关培训，产品/服务的过程管理相关培训 评审、审核的有关培训等等
『叁』 如果做好电子厂的QA工作
先要懂得QC七大手法~
还要知道一些图表的制作方法，如鱼骨图等。。。
做品检要有耐心，还要仔细，能够灵活应便~
我三年前做过SPC，现在忘的差不多了，你再去搜一下吧~
『肆』 想要做一个合格的QA需要接受哪些方面的培训
下一份面对的工作将是QA的工作了,但是我没有任何工作经验,真的不知道该从何下手啊,你看各位长辈在这里说的,我真的担心自己能不能做好.
『伍』 qa培训计划
呵呵，这个需要看你们公司是生产什么的，才能对症下药啊，不然怎么给QA培训啊
『陆』 qa入职需要什么样的教育和培训背景
这个是什么公司的？我不清楚入职的时候需不需要什么样的教育和培训背景。
『柒』 电子厂里的QA具体干些什么
电子厂里的QA一般要做以下工作：
1) 相关体系的认证及完善 （ISO、GMP、CMMI等等，不同性质企业要求不同 ）。
2）主管技术措施和技术、质量、安全的交底工作。
3）一般性品质工作 。
4）质量培训工作。
5）对产品的管理，分析和测试。公司的研发进度，产品研发初期的标准制定及产品后期的研发都需要QA的参与，因此也要完成以下工作：
1.根据工程资料内部要求及时对产品的有关项目组织实验室测试。
2.制订品质计划。
3.对各种材料及成品之检验标准书进行审核。
4.即时处理客户抱怨及退货,以确保客户满意。
5.主持每周品质会议,并推动全公司相关部门人员共同提升品质。
6.统计、分析各品质会议,并推动全公司相关部门人员共同提升品质。
7.统计、分析各阶段品质不良,并推动各部门改善,以达到目标。
8.针对材料不良辅导供应商分析、改善。
9.做好品质记录,以便追溯。
10.稽核评估供应商,并做好相应记录。
11.考核下属业绩。
『捌』 QA工作如何做
QA是(QUALITY ASSURANCE）英文单词的缩写，中文意思是"质量保证"。其在ISO8402:1994中的定义是"为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求，而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动"。有些推行ISO9000的组织会设置这样的部门或岗位，负责ISO9000标准所要求的有关质量保证的职能，担任这类工作的人员就叫做QA人员 。因公司规模不同，经营商品不同，担任此职务的工作人员的工作略不同。
QA人员主要工作内容如下：
1、贯彻执行GMP（GOOD MANUFACTURING PRACTICES）的英文缩写，意思是“生产质量管理规范或良好作业规范、优良制造标准”，组织协调、监督检查GMP在企业执行情况。
2、负责组织建立生产、质量管理的文件系统，并监督检查文件系统的执行情况。
3、负责起草并完善质量监督、质量管理的文件，负责制订物料、包装材料、中间产品、成品的质量标准，并保证这些文件的执行。
4、负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
5、负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制。
6、负责对批生产记录及批检验记录的审核以及成品的放行审核。
7、负责原辅料、内、外包装材料，标签，使用说明书、中间产品的放行使用。
8、负责的放行使用。
9、负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理。
10、负责建立和充实正式生产的产品质量档案。
11、负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作。
12、负责质量事故的调查并统计，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和管理提供信息。
13、负责收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查、来函答复。处理关于质量问题的投诉，负责用户访问。
14、负责建立药品不良反应监测报告制度，并设专人管理。
15、负责公司所有印刷性包装材料印刷前的文字内容审核。
16、配合质量保证部部长组织有关部门进行供户审计，并负责建立供户的产品质量及供户审计档案，对供户产品质量信息进行总结分析，反馈给供户。
17、负责验证管理，审核验证方案和验证报告。
18、按GMP的要求组织内部自查并监督改进措施的执行落实情况。
19、负责季度及年度质量分析会资料准备、协助组织季度及年度质量分析会召开。
20、配合综合办公室建立人员培训档案和健康档案，并对体检不合格者提出调岗意见。
21、负责组织人员的GMP培训，并监督、指导和检查培训计划在各部门的实施。
22、负责制定QA人员职责以及专业培训和考核。
23、定期向药品监督部门汇报药品生产的质量情况。
24、负责文件、资料的复印以及复印成本的统计、分析。
25、参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见。
26、参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合GMP提出意见。