❶ PIVAS验收标准中对质量管理有哪些基本要
具体如下：
(1) 医嘱审核：①医师应当按照《处方管理办法》有关规定开具静脉用药医嘱；药师应当按《处方管理办法》《静脉用药集中调配质量管理规范》和《电子病历基本规范（试行）》的相关要求审核用药医嘱是否规范、适宜，确保用药适当性及正确性，关注特殊人群用药情况。对有问题的医嘱进行有效干预，及时与医生沟通并有成效记录；②有专职药学人员为临床提供用药咨询, 有咨询记录，并对临床常见问题展开合理用药宣传；③有促进临床合理用药持续改进的措施，有专人负责对防范差错工作进行系统检验，对临床不合理用药进行干预效果分析及点评，体现多环节防范与持续改进效果；④对重点关注患者进行全医嘱审核。
(2) 工作流程：①建立基本流程岗位：医嘱审核、摆药、贴签核对、输液混合调配、成品输液复核包装运送、病区复核；②完成输液调配应及时填写清场清洁消毒记录；③混合调配好的成品输液由药师以上专业技术人员检查质量，合格并签字（含电子签名）；④每道工序完成后，工作人员应当按操作规程的规定，填写各项记录，内容真实可追溯；⑤有差错登记、报告的制度，并有相关记录；⑥在PIVAS内发生调配错误的输液，或成品输液出现质量问题都应重新调配，并有记录；⑦PIVAS调配的成品输液在临床使用过程中如出现输液反应，药品不良反应，应及时查明原因并及时采取相应处置措施，做好记录，有差错分析制度和改进措施，定期进行差错防范培训；⑧按照药品性质进行区分摆药，危害药品应有独立包装并有醒目标识，危害药品、肠外营养液和非整支（瓶）用量药品实施双人核对。