⑴ 检测实验室CMA和CNAS资质申请需要的内审员培训咨询。
1、尽量选择抄正规的培训机构，最好的cnas指定的几家培训机构，培训的内容比较规范，证书好用，而且培训的时候一般能获得一些认可所需的资料。
2、走咨询公司方法去取证当然是可以的，但如果打算实验室长期发展，还是建议走正规渠道，学到的才是自己的，咨询公司帮你取证甚至帮你通过cnas评审，以后还得自己做。检验检测是一项严肃的工作，不是iso 9000，咨询公司帮你办下了证书挂墙上就好了。实验室的监管会越来越严格，自己不懂，入了行也过不了以后的评审。
3、cnas是实验室认可，cma是检验检测机构资质认定，两者很多要求一样，但也有各自的要求，建议都学一下，人数没有具体要求。其实对于专家现场评审来说，主要是看人员有没有能力，有没有证不是关注的重点。有证，实验室的体系管理做不清楚也是白搭。
⑵ 分析测试人员培训，分析检测人员培训，金属检测人员培训，化验员培训
国家有色金属及电子材料分析测试中心，是经全国分析检测人员能力培训委员会（简称NTC）认可授权的权威培训机构。中心依据NTC/GL/T01:2009-1《培训机构评审准则》建立培训质量管理体系，拥有先进的培训设备，充足的培训场地，和一支经验丰富的培训教师队伍，向社会各界提供专业的分析检测培训服务。
质量方针：厚德博学，知能合一。
培训目标：使所有到本中心接受培训的人员能够学到其所需的技术，并能够独立进行相关样品的分析测试。
⑶ 五星级酒店卫生管理制度及机构人员培训和内部卫生质量检验制度
你的分太少了，我有那个资料，很麻烦的
⑷ 工程检测公司的员工职业技能培训入什么科目
如果是公司承担的可以记入管理费用，也可以记录应付职工薪酬-福利费，因内为在现在的柔性容管理中，企业组织的职工培训已经逐渐归入到了职工福利这一部分，当然它也可是视为是企业经营管理的费用，所以计入管理费用，如果是职工自己承担的话就计入其他应收款账目。所以科目处理应该是：借：管理费用-职工培训费 或应付职工薪酬-福利费 其他应收款-** 贷银行存款 现金等
⑸ 检验检测机构资质认定评审员培训什么时候开始
独立、公正，主要变化2015版新的资质认定管理办法。简化许可评审程序回和内容： 1，即检验检答测机构资质认定 2，公布“红名单”和“黑名单”。 5。 4、加强事中事后监管，严格法律责任建立检验检测机构诚信档案、强化检验检测机构从业规范，公平竞争、将原有产品质量检验机构计量认证、资格认定，实施分类监管、实验室和检查机构认定三项许可合并为一项，减轻机构因许可有效期短带来的频繁评审负担。根据机构的信用等级、放宽检验检测机构主体准入条件，满足条件的都可以申请 3、诚信、将原有资质认定有效期由3年延长为6年，与之前相比
⑹ 第三方检测机构的检测人员有专门培训发证的地方吗
【】第三方检测机构的检测人员，现在没有专门培训发证的地方。可以有本机构之星培训考核，成绩合格，就可以发证。
⑺ 哪里有专业培训机动车检测线工作人员的机构
汽车维修学校应该有培训机动车检测线工人的专业吧，属于技术学校或者是大学汽车相关的课程，应该也有类似的知识
⑻ 检验检测机构应对哪五种人依据相应的教育培训技能和经验进行能力确认
从以下几个方复面确认人制员能力
1、教育经历
2、过往的培训
3、过往的经验
4、可以证明的技能（比如人员对检测方法的理解和实操证明）
5、特定技术领域（如无损检测）需要人员持有资格证书，需要持证上岗；
6、如果法定的要求、或者客户要求某些人员持证上岗，实验室应该满足这些要求；
7、对检测报告人员、意见和解释负责的人员可重点炒年糕以下方面确认：
a）人员具备相应的资格、培训、经验；
b）充分的检测知识；
c）和被检测样品相关的材料、产品等的相关技术知识；
d）和被检样品相关的使用方法的知识；
e）被检样品在使用过程中可能出现的缺陷或降级；
f）被检产品法规和标准中阐明的通用要求的知识；
g）对物品、材料和产品等正常使用中发现的偏离所产生影响程度的了解。
希望对你有帮助，望采纳。
⑼ 有没有高手帮忙提供一下:医疗器械检验员培训规程
申请二类医疗器械需办理二个证照，一是《医疗器械生产企业许可证》（生产场地的），另一个是《二类医疗器械产品注册证》（二类产品的）。一、《医疗器械生产企业许可证》申报程序：1、省药监局对医疗器械生产企业进行检查，包括人员、生产场的、检验室、仓库等，检查生产技术和质量检验人员、生产场地及环境、生产设备、检验仪器、质量管理等资格条件。2、申请周期：从生产场地建设合格后约2个月可完成。二、《二类医疗器械产品注册证》申报程序：1、申请二类医疗器械产品注册证的条件：①申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》（或者符合医疗器械定义，分类为二类的产品）。②申请人应取得器械生产企业许可证和营业执照，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内。 2、申请二类医疗器械产品注册证的程序：①确定产品配方，配方中的原辅料必须在二类产品的分类目录中；②确定适用范围，适用于皮肤表面或粘膜的辅助治疗；③审核质量标准；④产品在医疗器械检测中心进行产品检验，出具合格的检验报告；⑤二家医院进行临床试验，每家30例，二家共60例，出具临床报告；⑥整理申报资料，上报省局。3、申请周期：从产品标准审核开始约4～6个月时间。根据贵公司的要求及所提供的信息，下面就壳聚糖修复喷剂（属第二类医疗器械）申请《医疗器械生产企业许可证》所需具备的条件进行分析，内容如下：一、人员资质方面要求：1、企业负责人和技术负责人各1名，需具有大专以上学历或中级以上职称。（2名）2、主管生产和质量的负责人各1名，需具有中专以上学历或初级以上职称，但贵公司所生产产品为无菌产品所以要求学历至少是大专。（2名）3、有持证的质量体系内审员2名，具有ISO9000及YY/T0287内容的内审员证书。可参加省药监局组织的内审员培训，每年有2至3次。4、具备相应产品专职检验员至少2名。（2名）5、企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例（占职工总数的比例不少于10%）注：（1）以上人员不得相互兼任且都需熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》。（2）各职位相应负责人要求其所学专业与企业生产产品的技术门类相近。 （3）需提供以上人员相应的学历、职称证书，人员任命书和劳动用工合同等证明文件和个人简历。二、场地要求：1、整体布局：（1）企业的生产场地性质：企业管理、仓储和生产场地不得共用，需独立设置。（提供租赁合同或者房产证及布局图）（2）各生产操作区域应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、器具、物料，并能适合安全操作。（3）生产环境要洁净及光照适宜，不可拥挤。2、仓储场地要求：（未分级区）（1）应设原料、内包装材料、外包装材料、标签、成品、不合格品仓储区，仓库需封闭。（2）仓库要求地面平整，便于通风换气，有防鼠、防虫设施，应安装电风扇、排气扇、去湿机、纱窗、灭蚊灯、防鼠板、电子猫、地台板等设施。（3）有特殊要求的原料应按规定的条件贮存、应安装空调。3、生产车间要求：（分级区）（1）该产品属于直接接触机体用于烧伤、创伤等的无菌产品，应该采用无菌操作或者灭菌，因而需符合无菌生产车间的各项规程。（参照GMP无菌药品生产车间的相关要求进行设置）（2）车间生产过程包括称量、混合、配料、无菌过滤、无菌灌封、内包装、外包装等单元操作。（控制区100，000级，洁净区10，000级，关键点100级）三、法规及管理文件要求：企业应当收集并保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准，管理文件可参照国家和相关行业的标准进行制定。按核查要求进行准备即可，由我公司负责提供。四、生产能力方面要求：1、主要生产所需设备：配料罐、过滤器、灌装机、灭菌柜、包装机。2、常用的环境监测设备：风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等。五、检验能力方面的要求：1、设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力，设置相应的检验设备。2、检验员培训并做好培训记录。