1. 请问有无整个人才培养类项目启动会的全套流程
北森有整套的员工继任与发展体系构建的流程、软件及方法，他们提供咨询、以及软件的解决方案，还是认证培训。
资料估计要参加他们的认证培训课程才能够拿到！
2. 成立一个中药材培训学校要哪些手续在哪里办
办学许可证等。我们可以处理，希望可以帮到你。纯手打，望采纳。
3. 求助临床试验启动会培训资料！
PMS和新药临床试验是有一定差别的，要求会有所下降。但无论是个人角度还是从试验的角度来讲，都需要相对比较专业的人来做，虽然每一个CRA都有从新手慢慢成长的过程，但最起码应该有个人教吧？
4. 启动会前后要准备些什么，哪些工作准备比较重要
这个具体项目要具体分析，谈谈我个人的体会，说的不全面，还请见谅。我假设你所说的试验启动前后，是已经选定了研究中心，那还需要从以下几个方面去完善工作：
① 试验相关的医学资料的准备和熟悉（包括方案、IB、CRF、ICF、研究病历、招募广告等，对于CRA或项目管理人员尤其的重要）；
② 试验研究机构的资质、硬件（尤其是生物等效或I期试验，是有专门标准的，需要对照标准进行启动前的考察，看看病床、仪器的使用校准、生物样本保存条件还有抢救设施等是否满足临床研究的需要）；
③保密协议和合同，这个在正式进行试验之前，需要妥善的准备和确认；
④伦理批件的获得，这也许是一个潜在的限速步骤，需要提早的对研究中心的伦理审批流程等做充分的考察；
⑤相关人员的配制，比如一个单中心的生物等效试验，至少要有CRA、PM还有CRC这些最基本的几大金刚，保证试验顺利进行；
⑥参比制剂和试验药物的准备和管理，是启动前最需要注意的问题之一，要对药品的运输、接收、保存、发放、使用、回收、销毁等形成完整的数据链；
⑥启动会的召开，这其中就牵扯对研究者及具体研究人员的培训，其中方案、SOP的培训是重中之重，需要强化到位；
7.研究者文档的建立，在所有过程中，别忘了收集和保存相关的记录，毕竟，没有记录就没有发生。
8.启动后，可能就会面临受试者的入组，最好跟一下，因为试验刚开始，所有的环节，大家都才刚接触，让大家都有个熟悉的过程，这样有利于及时的发现和解决问题哦。
我目前想到的就是这些，想到哪写到哪，可能非常不全面，希望能共同进步。
5. 启动培训总结怎么写
强调培训、责任心、检查与管理的重要。
没有范文。
以下供参考，
主要写一下主要的工作内容，如何努力工作，取得的成绩，最后提出一些合理化的建议或者新的努力方向。。。。。。。
工作总结就是让上级知道你有什么贡献，体现你的工作价值所在。
所以应该写好几点：
1、你对岗位和工作上的认识2、具体你做了什么事
3、你如何用心工作，哪些事情是你动脑子去解决的。就算没什么，也要写一些有难度的问题，你如何通过努力解决了
4、以后工作中你还需提高哪些能力或充实哪些知识
5、上级喜欢主动工作的人。你分内的事情都要有所准备，即事前准备工作以下供你参考：
总结，就是把一个时间段的情况进行一次全面系统的总评价、总分析，分析成绩、不足、经验等。总结是应用写作的一种，是对已经做过的工作进行理性的思考。
总结的基本要求
1．总结必须有情况的概述和叙述，有的比较简单，有的比较详细。
2．成绩和缺点。这是总结的主要内容。总结的目的就是要肯定成绩，找出缺点。成绩有哪些，有多大，表现在哪些方面，是怎样取得的；缺点有多少，表现在哪些方面，是怎样产生的，都应写清楚。
3．经验和教训。为了便于今后工作，必须对以前的工作经验和教训进行分析、研究、概括，并形成理论知识。
总结的注意事项：
1．一定要实事求是，成绩基本不夸大，缺点基本不缩小。这是分析、得出教训的基础。
2．条理要清楚。语句通顺，容易理解。
3．要详略适宜。有重要的，有次要的，写作时要突出重点。总结中的问题要有主次、详略之分。
总结的基本格式：
1、标题
2、正文
开头：概述情况，总体评价；提纲挈领，总括全文。
主体：分析成绩缺憾，总结经验教训。
结尾：分析问题，明确方向。
3、落款
署名与日期。
6. [求助]启动会的准备
不知道别人是怎么做的，下面是学习借鉴他人整理的有关启动会培训的东西内，希望大家指容点。会议材料：文件、药品、特殊的器械、生物样本盒等物资。讨论内容（启动会报告）：1. 研究方案 A. 医学设计（研究背景、入选/排除标准、效应指标、给药方案、影响因素）B. 统计设计（试验设计的类型、随机化分组方法、设盲的水平、对照选择）C. 伦理设计（风险与受益的分析、知情告知、伦理审查的约定）D. 试验管理设计（试验数据的采集与报告、试验药物的管理、不良事件的处理与报告、试验经费与合同、研究者的培训、监查）E. 整体计划、试验中心病例数分布、试验流程图2、研究药物 （研究者手册、AE及应对、药理、储存、运输、管理、记录、应急信封的使用）3、CRF填写4、生物样本的获取和管理、运输5、特殊设备的演示等6、GCP:A. ICF的填写和受试者权益保护B. AE/SAE 的处理和报告C. 监查拜访的计划和联络D. 研究文件的获取更新和保管会议说明：1. 要主次分明，各个击破。2. 对没有具体明细操作的意见，进行汇总，做到各中心都统一操作，试验前尽可能控制好。