比伐盧定市場定位

Ⅰ 如何治療粥樣動脈硬化

1.綜合治療
（1）合理飲食，飲食總熱量不應過高，防止超重。大量減少飽和脂肪和糖類的攝入，脂肪攝入限制在每天20g以內，其中飽和脂肪限制在2g以內。增加可溶性纖維的攝入。
（2）堅持適量的體力活動。根據自身情況、活動習慣、心臟功能來設定活動強度，循序漸進。
（3）合理安排工作及生活。
（4）其他方面，提倡不吸煙，避免二手煙，可飲少量酒。
（5）控制易患因素。如患有糖尿病、應及時控制血糖，包括飲食控制。2型糖尿病的降糖葯物應以不引起高胰島素血症為宜，如達美康等；如有高血壓則應給予降壓葯，使血壓降至適當水平；如有血膽固醇增高，則應控制高膽固醇適當給予降脂葯物。
2.葯物治療
（1）降血脂葯物 ①他汀類；②貝特類；③煙酸；④消膽胺；⑤安妥明；⑥不飽和脂肪酸如益壽寧、血脂平及心脈樂等；⑦藻酸雙酯鈉。
（2）抗血小板葯物 ①阿司匹林；②潘生丁；③氯吡格雷；④西洛他。
（3）擴張血管葯物 ①肼苯噠嗪（主要作用於動脈）；②硝酸甘油和消心痛（主要作用於靜脈）；③硝普鈉（作用於動脈及靜脈）；④α1受體阻斷劑如哌唑嗪；⑤α2受體阻斷劑如酚妥拉明；⑥β2受體興奮劑如舒喘靈；⑦卡托普利、依那普利；⑧心痛定、硫氮卓酮；⑨柳丁氨酸、長壓定、前列腺素、心鈉素等。
（4）溶血栓和抗凝血葯物 1）溶栓葯物 如：①尿激酶和鏈激酶；②組織型纖維蛋白溶酶原激活劑；③單鏈尿激酶型纖溶酶原激活劑；④TNK-組織型纖溶酶原激活劑。2）抗凝血葯物 如：①肝素；②依諾肝素；③那曲肝素；④比伐盧定。
3.手術治療
對狹窄或閉塞動脈進行再通、重建或旁路移植等外科手術，也可行血管腔內放置支架等介入治療

Ⅱ 比伐盧定0.25g支多少錢一支

三千上下，比伐盧定是PCI用葯，都是醫院在用，不同的醫院價格稍有不同，基本三千上下

Ⅲ 比盧伐定的介紹

比伐盧定(bivalirudin)，是一種近年來應用於臨床的直接凝血酶抑制劑，於2000年批准在美國上市，其有效抗凝成分為水蛭素衍生物片段，通過直接並特異性抑制凝血酶活性而發揮抗凝作用，作用可逆而短暫。

Ⅳ 比伐盧定的葯理作用

本品為凝血酶(thrombin)直接 的、特異的、可逆性抑制劑。無論凝血酶處於血循環中還是與血栓結合，本品均可與其催化位點和陰離子結合位點(又稱底物識別位點)發生特異性結合，從而直接抑制凝血酶的活性…
1，其作用與肝素不同，它不依賴於抗凝血酶1V(NI1_Ⅳ)、肝素輔因子 Ⅱ等。凝血酶是凝血反應中起核心作用的絲氨酸蛋白酶：它水解纖維蛋白原生成纖維蛋白單體 ；激活凝血因子 XⅢ；促進纖維蛋白交聯形成穩定血栓的共價結構。同時，凝血酶激活凝血因子V，Ⅷ；激活血小板，促進血小板聚集和顆粒釋放。因凝血酶可水解本品多肽順序中Arg3和 Pro4之間的肽鍵 ，使本品失活，所以本品對凝血酶的抑製作用是可逆而短暫的。在體外實驗中，本品以濃度依賴方式延長健康人血漿的活化部分凝 血酶時間 (activated partial thromboplastin time，APTT)、凝血酶時間 (thrombin time，1vr)、凝血酶原時間(prothrombin time，PT)。本品與游離型凝血酶或血栓型凝血酶的結合不受血小板釋放物質影響。健康志願者試驗顯示 ：本品以劑量和濃度依賴方式延長活化凝血 時 間(activated clotting time，ACT)，af耵 ，Prr和1vr。因血管梗塞≥70%而接受經皮穿刺腔 內冠狀動脈成型術(PTCA)治療的冠心病患者 ，給予本品後也可獲得 與健康人相同的抗凝效果。在靜脈注射本品後即產生抗凝作用，患者的凝血功能在停葯後 1 h左右趨於正常。291例因血管梗塞大於 70%而接受 PTCA治療的患者，隨本品劑量增加，多數患者的 ACI、時間達到了300或350S。iv 1 mg『kg 本品，合並2.5 mg·kg·h 滴注4h後 ，再按 0.2 mg·kg·h 劑量維持14至20h，所有患者的A(vr值均超過了300S。
【葯物相互作用】 本品與血漿蛋白和血紅細胞不結合。在與肝素、華法林或溶栓葯物合用時 ，會增加患者出血的可能性。
【不良反應】 常見的是出血，多見於動脈穿刺部位 ，也可能發生在身體其它部位。用葯中，若血壓或血容量突然下降，或有其它不明症狀出現時，都應立刻停葯並高度警惕出血的發生。其它 尚有背痛 、頭痛 、低血壓等。
【禁忌症】 本品禁用於大 出血活動期以及對葯物過敏者。
【產品規格】 250mg/瓶；pa值：制備後溶液為5～6
【用法用量】 對於未接受 PTCA的不穩定心絞痛患者和其它冠狀動脈疾病患者，尚無試驗資料。在實施 PTCA之前，本品常規劑量為首劑 1.0 mg『kg～ ，合並2.5 mg·kg·h 靜脈滴注4h，如果需要，可按0.2 rng ·kg·h一 維持至20h。用 5%葡萄糖或 0.9%氯化鈉注射液溶解後使用。本品不得用於肌內注射。腎功能不全的患者，需根據表 1值酌情減量。
【貯藏方法】 溶解後可在2～8C 保存24h，或當濃度為0.5--5 nag·mL 時，室溫下可保存24h。
【注意事項】 對於患有肝素引發的血小板減少症 (heparin．inced thrombocy．topenia，HIT)和肝素引發的血小板減少．血栓形成綜合征 (hepann—inced thrombocytopenia—thrombosis syndrome，HITrS)，目前尚無資料支持其療效和安全性。

Ⅳ 比伐盧定的介紹

比伐盧定是化學物質，分子式是 C98H138N24O33。

Ⅵ 比伐盧定的簡介

中文名稱:比伐盧定
中文別名:比瓦爾丁
英文名稱:Bivalirudin
英文別名:128270-60-0; L-leucine, D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L--L-asparaginylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-tyrosyl-;
D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L--L-asparaginylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-tyrosyl-L-leucine
氨基酸序列 D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH
CAS號 128270-60-0
分子式 C98H138N24O33
分子量 2180.33
理化性質 白色或類白色結晶性粉末
水分含量 ≤5.0%
TFA含量 ≤12.0%
純度 ≥98.0%
單一雜質 ≤1.0%
肽含量 ≥80.0%
內毒素 ≤5EU/mg
版本 美國葯典
【 商品名 】注射用比伐盧定
【通用名稱】比伐盧定
【批准文號】
【生產廠商】
【功效主治】本品主要用於預防血管成型介入治療不穩定性心絞痛,前後的缺血性並發症。
注射用比伐盧定說明書
【中文名稱】 比伐盧定
【產品英文名稱】 Bivalirudin
【生產企業】
【功效主治】 本品主要用於預防血管成型介入治療不穩定性心絞痛,前後的缺血性並發症。
【化學成分】 抗凝成分是水蛭素衍生物(片斷)，系一合成 20肽，相對分子質量 2 180。結構式為 D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH

Ⅶ 國內正規的肽都有哪些有什麼區別

國內正規的肽主要有以下幾種肽分類，多肽、活性肽與大肽。其中多肽里抗腫瘤多肽與抗病毒多肽的主要區別有：

1、意思不同：

2013年已發現很多與腫瘤相關的基因以及對腫瘤產生作用的調控因子，篩選與這些基因及與調控因子特異結合的多肽，就是抗腫瘤多肽。

病毒通過與宿主細胞上的特異受體結合吸附細胞，依賴其自身的特異蛋白酶進行蛋白加工及核酸復制。因此可從肽庫內篩選與宿主細胞受體結合的多肽，或能與病毒蛋白酶等活性位點結合的多肽，就是抗病毒多肽。

2、作用不同：

抗腫瘤多肽是用於抗腫瘤的；抗病毒多肽是用於抗病毒的。

3、多肽的氨基酸可能不同：

抗腫瘤多肽是八肽故有八個氨基酸，抗病毒多肽有九個多肽故有九個氨基酸。如生長抑素已用於治療消化系統內分泌腫瘤；瑞士科學家發現一個能誘導腫瘤細胞凋亡的八肽。第四軍醫大學細胞工程研究中心的科研人員已合成出能有效阻止和抑制SARS病毒侵入細胞的9個多肽。

Ⅷ 中國生物仿製葯最可能在哪些領域出現大機會

1、生物仿製葯的發展有 3 大方向，其中單抗潛力最大： 1)、前沿領域——--------單抗葯物、TNF-α 受體抑制蛋白：最有重磅炸彈潛力； 2)、升級替代品種——----長效蛋白葯物：市場前景較為廣闊； 3)、普通重組蛋白葯物----如干擾素、胰島素等：有一定發展空間 --------(通化東寶、安科生物） 2、發展趨勢：1)、新興生物葯——--------------單抗葯物將成為生物仿製葯掘金的熱土。 2)、傳統生物葯的升級替代品種——長效蛋白葯物將成為新的開發熱點； 3)、已有仿製葯的三大傳統領域(促紅素、集落刺激因子、生長激素)-----會有越來越多的進入者，市場滲透 率將逐步提高，然後競爭會趨於激烈； 因此我們認為：「單抗葯物」和「長效重組蛋白葯物」在中國最可能出現重磅炸彈，是醫葯行業的下一個「掘金地」。 1)、單抗葯物發展的勢頭已經出現：單抗葯物發展最快的中信國健最值得關注；其次建議關注在申請 TNF-α受體抑制劑生產批件的海正葯業、擁有單抗研發平台或合作研發的一致葯業、復星醫葯、麗珠集團、雙鷺葯業。2)、長效重組蛋白葯物的空間很大：最值得推薦：中國重組蛋白葯物技術最先進，擁有長效生長激素在申報生產批件的長春高新； 其次建議關注有長效重組蛋白葯物在申請和研究的通化東寶(參股廈門特寶)、三生制葯(美股)、安科生物、雙鷺葯業。 4、遊走在生物葯和化學葯之間的化學合成多肽葯物也有較大發展機會1）、多肽葯物分為三種：傳統提取類；基因重組類；化學合成類。傳統提取類逐步淘汰：基因重組類多肽和重組蛋白葯物類似：通常同時討論，蛋白質本質上是大分子量的多肽固相化學合成多肽——發展迅速：2）、化學合成多肽以其生物葯的特性，化學葯的發展顯示出了技術壁壘高，利潤率高的特點，頗有生物仿製 葯的風范。 3）、走在化學合成多肽葯物仿製前沿的——翰宇葯業 a、公司在化學合成多肽葯物領域，不是最大的，但是走的最快的企業， b、產品布局豐富，仿製腳步快：目前有 1 個首仿產品特利加壓素上市、2 個首仿產品卡貝縮宮素、愛啡肽申請生產批件,分別定位於市場空間廣闊的生殖領域和心血管病，均有望成為公司的重磅品種；胸腺法新申請生產批件，普蘭林肽申請臨床批件；同時還有多個葯物在布局。今明兩年至少會有 5 種新品上市 c、公司計劃進入內分泌領域，利拉魯肽可能成為仿製的品種；心腦血管領域比伐盧定正在國外申報；婦科領域阿托西班正在研發；神經系統領域及消化道領域都有產品可以考慮仿製，未來發展空間很大。 d、、期待公司自建的學術營銷銷售團隊可以成功：公司新產品特利加壓素和愛啡肽，以及未來布局的產品都有一個特點——原研葯在國內做的銷售工作並不好，沒有原研廠家的學術營銷鋪路，公司自建的學術營銷隊伍就非常重要。公司目前自建的學術營銷隊伍正在成長， 公司固相化學合成多肽技術成熟，布局化學合成多肽葯物的方向明確，步伐快，產品梯隊非常豐富，未來自建銷售隊伍成熟後，憑借豐富的產品梯隊，公司有望呈現長期持續的高速成長，抓住多肽葯物行業高速成長的機遇 涉及單抗、長效重組蛋白葯物上市公司一覽表涉及單抗布局公司公司 布局產品 國外同類產品 治療領域 進度中信國健 腫瘤壞死因子受體抗 依那西普(安進) 類風濕性關節炎、強制性脊 2006 年獲 體融合蛋白 柱炎等 批上市 重組抗 CD25 人源化 達利珠(羅氏) 預防器官移植後急性排異反 2011 年獲 單克隆抗體 應 批上市 重組抗 HER2 人源化 曲妥珠單抗(羅氏/基 治療HER2 高表達的轉移性 報生產批件 單克隆抗體 因泰克) 乳腺癌 重組抗 CD20 人鼠嵌 利妥昔單抗(羅氏/基 B 細胞非霍奇金淋巴瘤 臨床試驗 合單克隆抗體 因泰克) 海正葯業 腫瘤壞死因子受體抗 依那西普(安進) 類風濕性關節炎、強制性脊 報生產批件 體融合蛋白 柱炎等 一致葯業 重組抗 HER2 人源化 曲妥珠單抗(羅氏/基 治療HER2 高表達的轉移性 單克隆抗體 因泰克) 乳腺癌 取得臨床批件

Ⅸ 比伐盧定是水蛭素的類似物，是有多少個氨基酸組成

比伐盧定是一種應用於臨床的直接凝血酶抑制劑，於2000年批准在美國上市，其有效抗凝成分為水蛭素衍生物片段，通過直接並特異性抑制凝血酶活性而發揮抗凝作用，作用可逆而短暫。

Ⅹ 怎樣能買到比伐盧定Angiomax（Bivalirudin）

比伐盧定是一種應用於臨床的直接凝血酶抑制劑，於2000年批准在美國上市，其有效抗凝成分為水蛭素衍生物片段，通過直接並特異性抑制凝血酶活性而發揮抗凝作用，作用可逆而短暫。可以通過咨詢國際醫療平台買到