吉西他濱市場調查

㈠ 尼古丁的煙的危害

一支香煙所含的尼古丁可毒死一隻小白鼠，20支香煙中的尼古丁可毒死一頭牛。如果人一次大量吸食尼古丁（50到70毫克，相當於40~60支香煙的尼古丁的含量）那麼有可能致人死亡。如果將一支雪茄煙或三支香煙的尼古丁注入人的靜脈內3~5分鍾即可死亡。煙草不但對高等動物有害，對低等動物也有害，因此也是農業殺蟲劑的主要成份。所以說：「毒蛇不咬煙鬼。」因為它們聞到吸煙所揮發出來的苦臭味，就避而高飛遠走。同樣道理被動吸煙者對煙臭味也有不適的感覺。
吸煙引起急性中毒死亡者，中國已早有發生，吸煙多了就會像喝醉酒似的醉倒在地，口吐黃水而死亡。為此崇禎皇帝曾下令禁煙。在國外也有報導：蘇聯有一名青年第一次吸煙，吸一支大雪茄煙後死去。英國一個長期吸煙的40歲的健康男子，因從事一項十分重要的工作；一夜吸了14支雪茄和40支香煙，早晨感到難受，經醫生搶救無效死去。法國在一個俱樂部舉行一次吸煙比賽，優勝者在他吸了60支紙煙之後，未來得及領獎即死去，其它參加比賽者都因生命垂危，到醫院搶救。
每日吸卷煙一盒（20支）以上的人很多，有些人吸煙量較大卻並不中毒，其中尼古丁含量大大超過人的致死量，但急性中毒死亡者卻很少，原因是煙草中的部分尼古丁被煙霧中的毒物甲醛中和了，而且大多數不是連續吸煙，這些尼古丁是間斷緩慢進入人體的。此外紙煙點燃後50%的尼古丁隨煙霧擴散到空氣中，5%隨煙頭被扔掉，25%被燃燒破壞，只有20%被機體吸收。而尼古丁在體內很快被解毒隨尿排出。再加上長期吸煙者，體內對尼古丁產生耐受性，癮癖性，而使人嗜煙如命。
1492年哥倫布發現新大陸，同時也發現了當地印第安人吸煙，這是對於人類吸煙最早的直接發現。可見人類吸煙距今大約是600年的歷史。哥倫布到達西印度群島海濱時，看到當地印第安人將乾燥的煙葉，捲成筒狀點燃吸食，冒出煙霧並散發出一股刺激性味道。
到16世紀中葉，煙草很快傳到世界其他各地。到17世紀初，煙草已傳入德國、俄國、土耳其、菲律賓、日本等地。在19世紀中期克里米亞戰爭時才出現卷煙。1887年卷煙機在英國問世，於是卷煙生產飛速發展。
中國古代人是不吸煙的。煙草傳入中國，約在16世紀末，明朝萬曆年間（1573～1620），最早譯音叫「淡巴枯」，大約是在明朝末年改用煙草名稱。據史學家研究認為，煙草是通過三條路線傳入中國的，一條是從菲律賓傳到中國台灣、福建，再傳到北方各地；另一條是從南洋傳入廣東；第三條是從日本經朝鮮傳入到遼東。一般認為最早傳入中國是從菲律賓傳到中國台灣、福建兩省。
到明朝崇禎末年，吸煙盛行。到清朝，此風更盛。從此，客人來先敬煙，後敬茶，已成世俗。明、清醫葯學家已觀察到煙草對人體的毒副作用。如《滇南本草》中記載，煙草「令人煩亂，不省人事，···」；《本草匯言》記載「偶有食之，其氣閉，悶昏如死，則非善物可知矣」。中醫張景岳曾說：「煙能散邪，亦必耗氣，」得出「煙也損人」。 2013年4月，美國研究人員公布的一項研究結果顯示，尼古丁能夠阻礙紫杉醇等化療葯物殺死肺癌細胞，這項研究結果或許有助於解釋為何吸煙的肺癌患者治療起來難度很大。
美國研究人員在美國《國家科學院學報》上發表的一篇論文中表示，研究結果顯示，與接受治療前戒煙的患者相比，沒有戒煙的患者的存活率糟糕得多，這與臨床研究的結果是一致的。這些研究結果也許還表明，對已經戒煙但使用尼古丁貼片和尼古丁嚼片等尼古丁補充劑的癌症患者的治療可能達不到應有的效果。
科學家用吉西他濱（健擇）、順鉑和紫杉醇（泰素）這3種普通癌症葯物，對從肺癌腫瘤中提取的幾種不同細胞分別進行了試驗。研究發現，加入少量尼古丁，即劑量相當於一名普通吸煙者血液中能夠發現的尼古丁含量，就會干擾這些葯物對肺部腫瘤細胞的作用。尼古丁可以增強兩種蛋白質的活性，從而保護癌細胞。這兩種蛋白質有抑制細胞凋亡的作用。他們說，在這兩種基因得到抑制的情況下，葯物才能發揮出正常的作用。 香煙燃燒時所產生的煙霧中至少含有2000餘種有害成分，其中如多環芳烴的苯並芘、苯並蒽，亞硝胺、釙210、鎘、砷、β-萘胺等有致癌作用，香煙煙霧中的促癌物有氰化物、鄰甲酚、苯酚等。吸煙時，香煙煙霧大部分吸入肺部，小部分與唾液一起進入消化道。煙中有害物質部分停留在肺部，部分進入血液循環，流向全身。在致癌物和促癌物協同作用下，損傷正常細胞，可形成癌症。
香煙煙霧中的有害成分包括一氧化碳、尼古丁等生物鹼、胺類、腈類、醇類、酚類、烷烴、烯烴、羰基化合物、氮氧化物、多環芳烴、雜環族化合物、重金屬元素。
他們具有多種生物學作用，包括：
1． 對呼吸道粘膜產生炎症刺激：如醛類、氮氧化物、烯烴類。
2． 對細胞產生毒性作用：如腈類、胺類、重金屬元素。
3． 使人產生成癮作用：如尼古丁等生物鹼。
4． 對人體具有致癌作用：如多環芳烴的苯並芘以及鎘、二甲基亞硝胺、β-萘胺等。
5． 對人體具有促癌作用：如酚類化合物。
6． 使紅血球失去荷氧能力：如一氧化碳。
評價煙草的有害物質含量通常採用「煙焦油和一氧化碳」，要求
每支煙產生的煙焦油在15毫克以下，市場上的煙實測超過數倍。按一天吸煙20支，其中四分之一吸入體內計算，吸煙者每天吸入的煙焦油量約為120～200毫克。煙焦油中的有害物質聯合作用是人類癌症的一大威脅。
組成煙焦油的多種致癌物質，當吸入的量達到一定水平就是致
癌的引發劑（initiator），促癌劑和協同致癌劑又能加速致癌作用。 據1999年5月，中國醫學科學院腫瘤研究所劉伯齊教授等發表研究結果，在中國1990年煙草造成60萬人死亡，到2000年將達80萬，如按當前的吸煙情況，到21世紀中葉每年將有約300萬人死於煙草。
於90年代，北京市每年死亡者的總數中，約有1/4死於腦血管病，另有1/4死於癌症。而在癌症中，肺癌的死亡已佔癌症總死亡的1/4。在中國引起肺癌的原因，男性約有70%～80%歸因於吸煙，而女性約30%歸因於吸煙與被動吸煙。在吸煙者中，喉癌、唇癌、舌癌、食管癌、膀胱癌和腎癌等的發生比不吸煙者高數倍。如果每天平均吸煙20支，吸了20年的煙民患肺癌的危險性比不吸煙者高20倍。年齡小於20歲即開始吸煙者，死於肺癌的人數比不吸煙者高28倍。據美國科學家研究，吸煙者比不吸煙者平均要縮短壽命20年左右。
據中國腫瘤防治研究辦公室調查研究，90年代初，中國肺癌的死亡率由70年代的7.09/10萬上升到90年代的17.54/10萬， 比70年代中期增加了一倍半。江蘇省近20年來肺癌死亡率上升了3.67倍。在抽樣調查的74個城市裡，肺癌死亡已佔全部癌症死亡的第一位。在1975年，中國男性肺癌死亡約3萬人，如果中國的吸煙率降不下來，到2025年男性肺癌每年將死亡90萬人，相當於70年代的30倍。以英國為例，由於多年來很多人吸煙，吸煙使1/3的中年人喪生。因此，勸阻吸煙、反對吸煙是預防癌症、阻塞性肺病、腦卒中、冠心病等病的，延年益壽的重要措施。 尼古丁替代療法（NicotineReplacementTherapy， NRT）是以非煙草的形式、小劑量安全性好的尼古丁制劑，取代煙草中的尼古丁，其所提供的尼古丁，小於抽煙所得，但足以減少戒癮症狀，在使用一段時間後，戒煙者尼古丁的攝取量逐漸減至最低，進而克服掉吸煙的習慣，達到戒煙成功的目的。
1996年世界衛生組織（WHO）對 「尼古丁替代療法」的研製開發及臨床應用非常重視，並向世界各國推薦採用「尼古丁替代療法」進行戒煙，並建議納入國家健康保險規劃中去。1999年世界無煙日，世界衛生組織前總幹事布倫特蘭博士對尼古丁替代療法做了充分的肯定：「如今我們已知道存在成功的、效果良好的治療方法。尼古丁替代葯物如尼古丁口膠劑、尼古丁貼劑、尼古丁噴鼻劑和尼古丁吸入劑以及非尼古丁葯物鹽酸安非他酮，可以使戒煙成功率增加一倍。」 2005年，《世界衛生組織不再僱傭吸煙雇員的規定》中規定：世界衛生組織鼓勵吸煙員工戒煙。主要包含以下措施：心理咨詢，購買戒煙葯物（尼古丁替代產品）小組治療等。在總部或地區辦公室憑借醫師處方購買戒煙葯物（包括尼古丁替代產品），可報銷80%的費用。世界衛生組織總幹事、高級顧問朱迪夫·麥龍詩迪教授2006年再版的《煙草版圖》「戒煙」一章中，標注全球已有60多個國家使用尼古丁替代療法。
尼古丁替代療法始於1978年，早已得到世界衛生組織和美國衛生部的認可和推薦。中國對尼古丁替代療法缺乏深入的調研，應用也不廣泛，有些部門和消費者不認為尼古丁上癮是一種病，且對尼古丁替代療法的安全性和有效性尚存質疑，致使中國尼古丁替代療法及其產品的研發相對發展緩慢。 一般，人如果三個月不接觸尼古丁就能達到身體的戒斷，但要做到心理戒斷或許時間還要更長些。
1）吸煙後，要飲用大量的白開水，促使尼古丁排出體外。以後，告誡自己不要再吸煙。
2）服用維生素C和E可以有效抑制尼古丁依賴者的吸煙慾望，甚至可以幫助他們逐漸戒除煙癮。
3）煙癮來時，要立即做深呼吸活動，或咀嚼無糖分的口香糖，避免用零食代替香煙，否則會引起血糖升高，身體過胖。

㈡ 怎麼做服裝市場調查

我這里有份＜市場調查問卷表＞和＜開服裝店前市場調研＞給你參考哈
如果滿意要加分哦！這可是我從箱底給你翻出來的

市場調查問卷表

個人資料:
姓名: 性別 出生年月: 身高: 體重 籍貫:
聯系電話: 所在院校: 聯系地址:
您所知道的休閑服裝品牌：（多選）
a 以純□ b美特斯邦威□ c森馬□ d班尼路□ e佐丹奴□ f真維斯□ gESPRIT□ f溫純□ g衣之純□ h依韻兒□ I森域 □ j鎏恆色□ k 潮流前線□ l自由空間□ m依林鳥□ n其他_____

在您所熟知的休閑品牌中哪些品牌美譽比較高？（多選）
a 以純□ b美特斯邦威□ c森馬□ d班尼路□ e佐丹奴□ f真維斯□ g ESPRIT□ f溫純□ g衣之純□ h依韻兒□ I森域□ j鎏恆色□ k 潮流前線□ l自由空間□ m依林鳥□ n其他_____

您對服裝品牌的認知渠道主要通過：
a 電視□ b 報紙□ c 雜志□ d網路□ e 朋友介紹□ f 其他_______

您每個月的生活費是多少？
a300元以下□ b300——400元□ c400 ——500元 □ d 500——600元□ e 600——800元□ f800——1000元□ g1000元以上□ h生活費中不含服裝消費的請選這一項□

您每個月在服裝上的消費是多少？
A100元以下□ b 100——150元□ c 150——200元□ d200——250元□ e 250——300元□ f300——350元□g350——400元□h400——500元 I 500元以上□

您每個月購買衣服的頻率：
a 一次□b 兩次□c三次□d 三次以上□

您平時購買服裝的情況：
a 有意識的□ b 隨機性的□

在您隨機性的購買活動中主要誘因有：（多選）
a 天氣變化 □b 節慶促銷□ c 看到同學購買里新衣服□d 逛街時隨意看中□

9、您購買服裝的時間段：
a新貨上市□b促銷打折□c換季打折□ d清倉甩賣□其他時間

10、常去所謂的外貿服裝市場購買嗎？
A從來都不去□ b 有時去 □c經常去□

11、會購買清倉甩賣的衣服嗎

開服裝店前市場調研

開店前的一切准備活動對日後外貿服裝店的經營有著很大的影響作用。開店前的市場調查關繫到外貿服裝店能否在市場上立足，以及將來能否發展壯大。開店的資金 籌集方式決定著外貿服裝店的設立形式和規模的大小，辦理注冊登記是開店必不可少的手續，而工商、稅務等知識是外貿服裝店經營者必備的常識。做好開店前的市 場調查外貿服裝店有大有小，其市場調查的內容、方法也有一定的區別，但總體來說，還是有很多共性。對於獨立經營的小型外貿服裝店來說，可以適當地簡化一 些。
1 ．市場調查的內容
對於開投資較大的外貿服裝店，調查的內容越詳細越好，這樣可以最大限度地降低投資風險。市場調查的內容通常有以下 7 個方面。
(1) 政治環境調查 國家或地區的政治環境調查與分析，包括政策、方針、方向、法規與法令。如廣告法、工商法、商標法、環境保護法、反不正當競爭法、保護消費者權益法、反暴利 法、稅收條例、知識產權法及有關各種企業性質的優惠政策。對於外貿服裝開店的店主來說尤其要了解清楚個體企業、私營企業與合夥經營的有關政策。如欲開店 者，可到工商注冊管理部門索要有關知識小冊子。
(2) 經濟環境調查包括消費者平均工資收入、外貿服裝消費所佔的比例、城鄉居民存款多少、消費水平與消費結構、各類外貿服裝的物價狀況、各類外貿服裝原材料的物 價狀況、貨幣穩定情況等。價格調查還包括消費者對外貿服裝價格高低的態度，各類外貿服裝的最佳價位、影響外貿服裝價格變化的各種因素、新產品與替代產品的 價格狀況、各種不同定價方法對外貿服裝產品銷售量的影響、各類外貿服裝的零售價、批發價、賒銷價及優惠價、季節性和節日性折扣、消費者對各種外貿服裝的淘 汰率等。
(3) 街區文化調查 包括居民區各類消費者對外貿服裝流行與款式變化的態度 ( 創新、追趕、跟隨、滯後、抵制 ) 、各消費層次的教育程度和文化水平、職業構成與分布、宗教信仰與風俗習慣、人口規模與人口結構、家庭大小與家庭構成、人口密度與人口遷徙流動、結婚率、出 生率與死亡率、中青年婦女的就業狀況與生活條件、人們的價值觀與審美觀等。
(4) 購買需求調查包括各類外貿服裝的現有和潛在的購買人數與階層、大至的需求量、外貿服裝需求的變化趨勢、消費者的購買水平；消費者的購買慾望和動機、影響消 費者購買的因素有哪些、市場上有哪些品牌比較受歡迎、消費者購買名牌外貿服裝主要原因有哪些；與自己的外貿服裝店同等規模的其他外貿服裝店的經營狀況 ( 如經營品種、經營方法、服務特點、價格策略、利潤情況及原因等 ) 、同行業的競爭狀況 ( 如環境裝修競爭、服務競爭、成本競爭與價格競爭、規模競爭、效率競爭 ) 等。
(5) 產品技術調查外貿服裝產品及技術的調查包括特定消費者對特定外貿服裝款式的評價、意見和改進要求、新上市外貿服裝款式的新功能和新用途及流行的可能性；調 查研究推廣新款式的應用領域和如何延長新款式的流行周期、市場新開發產品的上市速度及更替淘汰率；外貿服裝銷售產品的包裝情況 ( 是否美觀流行、輕便整潔和方便運輸及吸引消費者的程度 ) ，外貿服裝的商標品牌情況 ( 是否易記、認讀、上口、吉祥、誘人、具有情調等 ) ；還要調查可能協作外貿服裝加工廠的生產技術能力、經濟狀況、負債率及信譽情況、外協加工的成本、交貨期限等。
．(6) 行業競爭調查 外貿服裝行業競爭情況的調查，就是對競爭對手與競爭產品的調查與分析，是開店的重要的准備內容。「知己知彼，百戰百勝」，只有對他人盡可能的了解和對自身 優勢的分析，才能揚長避短，制定有效的競爭策略和實施規劃，最大限度地減小盲目性，在同行競爭中立於不敗之地。競爭調查主要包括競爭對手的經濟實力與技術 實力，競爭對手的產品市場佔有率，競爭對手的管理水平與營銷策略、競爭對手的經營目標與發展戰略、各競爭對手之間的抗衡關系，主要競爭對手銷售店面的位 置、交通條件與客流量、光顧店面的回頭率，競爭對手新產品開發的速度、性能、包裝、品牌、價格、規格系列、開發周期 ( 即多長時間內開發多少款式 ) 等。
(7) 銷售渠道調查各類外貿服裝銷售渠道的調查包括零售店、代理商、批發商場和常年大用戶 ( 如大型工礦企業的勞動保護職業服及賓館酒店職業服 ) 。公司型外貿服裝店 ( 員工主要有業務員和設計師組成的技術密集型外貿服裝店 ) 尤其需要建立自己相對穩定的業務網路，包括各種外貿服裝使用客戶網路、銷售網點與聯營貨架等。
2 ．市場調查的步驟
外貿服裝開店市場調查的全過程可以分為 3 個階段。
(1) 市場調查的准備階段 開店前所進行的市場調查主要是通過收集與分析有關資料和信息，研究探討同行業在市場營銷中存在的不足和問題，做到「人無我有，人有我新，人新我廉，人廉我 轉」，從而開出自己外貿服裝店的特色。准備階段需要解決調查的目的、要求、范圍和調查人員的安排等問題，制定一個可行有效的調查計劃和時間規劃。確定調查 地點、調查方法、調查的人數與次數和特定對象與階層。調查表的設計沒有規定格式，根據調查方式的不同、提出問題的不同和調查內容的不同而有所區別。但總的 說來，要符合簡明扼要、主題突出和便於統計分析的要求。簡單的調查可通過行家咨詢進行，雖不必設計表格，但要准備好詢問的提綱記在心裡。以便提高調查的效 率。
(2) 市場調查的實施階段做好了市場調查的充分准備，就可以開始實施調查。首先要挑選調查人員並適當給予培訓。調查人員需要具有一定的文化水平和實際工作經驗， 懂得一些調查理論和調查技術，會統計結果和懂得基本的外貿服裝專業與營銷知識。最好是性格外向、形象良好、舉止文明、善於交談、思維敏捷、口齒伶俐、認真 負責、具有克服困難的信心和勇氣。如果開設小店，店主只需要在街區或居民區范圍內調查。若規模較大時，可委託專業人員進行調查。現場調查時，調查人員應按 照事先計劃規定的時間、地點、方法、內容進行調查和收集有關資料。
(3) 市場調查的結果處理調查實施過程完成後，調查者要把收集到的雜亂零散的資料和數據進行歸類分析。以此為基礎，統計歸納出調查結論。正規的市場調查報告一般 內容有：調查過程概述；調查對象的基本情況；調查目的；調查結果的處理方法；調查結論總結和有關建議。通過調查再確定外貿服裝開店的規模、選址、經營范 圍、服務對象、投入資金及店內外裝修風格等。如果店主外聘編寫調查報告時，可提出如下要求：內容緊湊，抓住主題，重點突出，客觀求實，文字簡練，觀點明 確，分析透徹，圖文並茂及便於決策、具有可操作性等。
3、市場調查的方法
(1) 詢問法調查店主或調查員直接接觸被調查對象，通過詢問的方式收集外貿服裝有關信息的方法稱為詢問法調查。它是由店主或調查員向有關對象提出問題，以獲得經 營情報和資料的一種方法。詢問法按接觸方式不同可分為三種形式，即走訪調查法、信訪調查法和電話調查法。走訪調查法是店主或調查員面對面地對被調查對象提 出有關問題，由被調查對象回答，調查者當場記錄的一種詢問法。一般情況下，走訪獲得的外貿服裝信息資料，回答率和真實性都較高，感性認識較強，能比較形象 地感知勢態。這種方法的不足之處是容易受調查人員的態度、情緒、語言等影響產生一定的偏見和誤解。
信訪調查法是事先把精心設計好的問卷以信函的方式寄送給有關的被調查對象，請他 ( 她 ) 們填寫後寄回給店主的一種詢問調查法。這種方法有很多優點，如被調查對象可以不受調查者外貌和情緒的影響，完全自由真實地填寫自己的見解，並有充分的時間思考問題。
還可以擴大調查的覆蓋面，調查總成本較低，可節約大量時間。此法的缺點是，有些調查對象可能會認為事不關己，回答問題膚淺，問卷回收率難於控制。通常店主可採用配送優惠卡或有獎問答的方式提高問卷的回收率。
電話調查法是根據特定對象 ( 如職業女性、企業家、高年級學生等 ) 的抽樣要求，用電話的方式調查詢問意見和信息的一種詢問調查法。外貿服裝店為了保持長期客戶，增加感情聯絡，盡可能地建立一些電話聯絡網。這種方法的優點 是能迅速及時地收集急需的信息資料，對有些不便於當面回答的問題，在電話調查中可能得到解決。這種方法的缺點是，由於通話時間不能太長，對問題的討論不便 深入，不能討論較為復雜一些的問題。
(2) 觀察法調查 店主或調查員親臨所要調查的現場 ( 如銷售現場 ) 進行實地調查，或在被調查者毫無察覺的情況下，對他 ( 她 ) 們的有關行為、反應進行調查統計的一種方法。觀察法經常用來調研外貿服裝產品與穿著的外觀、色彩、款式、面料、包裝與客流量等。如一些外貿服裝店的店主會 專門安排時間定期到其他商店的銷售貨架旁邊，或專門到電影院門口、上下班時問的十字路口、繁華街區等地方，觀察各種各樣的消費者的穿著情況和新的流行信 息，用於開發自己的產品。還可以利用親自站櫃台、參加各種訂貨會、展銷會、流行發布會、設計大獎賽、學生畢業設計作品展等，觀察並記錄有價值的信息。
(3) 實驗法調查先選擇較小的范圍，確定 1 ～ 2 個因素，並在一定控制條件下對影響外貿服裝銷售的因素進行實際實驗，然後對結果進行分析研究，進而在大范圍推廣的一種調查方法，實驗調查法的應用比較廣 泛。一般每推出一個系列的外貿服裝款式都可以在小范圍內進行實驗，了解顧客對外貿服裝的款式、色彩、質量、包裝、價格、陳列方式等因素的反應，然後決定是 否大批量進貨。實驗法可以採取多種形式，對連鎖經營的外貿服裝店可專設試銷店，一般外貿服裝店可設試銷貨架以了解新產品對顧客的吸引力。

㈢ 譽衡葯業的企業優勢

四大優勢彰顯譽衡別樣風采：
產品議價優勢
譽衡葯業的主導產品鹿瓜多肽注射液（松梅樂）已獲單獨定價權，是骨折癒合注射劑市場的高端產品。2009年1~6月，松梅樂在同類葯品市場中占據主導地位。鹿瓜多肽注射液2007年、2008年、2009年毛利率分別為87.84%、89.97%、90.33%。
注射用鹽酸吉西他濱，2008年產品銷售額達到2.4億元。作為譽衡葯業的主要產品之一，注射用鹽酸吉西他濱的市場份額領先，成為公司重要的盈利來源。注射用鹽酸吉西他濱2007年、2008年、2009年毛利率分別為64.45%、65.57%、71.99%，毛利率呈逐年上升趨勢，公司產品具有較強的議價能力，毛利率較高。
研發優勢
譽衡葯業將產品研發視為企業的生命力，確立了以抗生素、心腦血管、營養類葯物等為重點的產品線開發戰略。譽衡葯業是「國家火炬計劃新醫葯產業基地首批骨幹企業」，擁有專業的產品研發中心，建立起過百人的行業領先的研發團隊，並聘請多位中國醫葯界具有影響力的專家學者組成科研顧問團，為產品研發戰略、項目評估及決策提供技術保障。同時，公司積極擴展對外交流，形成產學研一體化的戰略合作。作為優秀的高新技術企業，譽衡葯業始終站在醫葯研發領域的前列。
營銷優勢
譽衡葯業秉承「為客戶創造價值」的宗旨，建立起以北京為中心，全國30多個辦事處為分支的強大營銷網路。譽衡葯業推行「全員客戶服務」的營銷理念，通過「精耕細作」、「一地一品一策」的營銷方式和立體化的銷售策略，新型的銷售模式使公司產品成功覆蓋到全國5000多家醫院。
管理優勢
公司擁有一支高素質的管理、技術團隊。公司主要管理層全部具有本科以上學歷，年富力強，具有豐富的行業工作經驗和企業管理的實際經驗，市場敏感性強，發展思路清晰，並形成了一套行之有效的經營管理模式。
今天，譽衡葯業有了擔負更大責任的實力和信心，通過管理變革和社會資源整合，聚合競爭優勢，已迅速發展成為具一定實力的醫葯企業，活躍在中國醫葯事業的商海中。
創新發展，繼往開來，今天的譽衡葯業已揚起理想的風帆，打造中國優秀醫葯產業集團的戰略目標。 譽衡葯業在中國醫葯行業的運營策略，呈現出明顯的七大優勢：
1、明晰的發展目標
2、順暢的政府溝通
3、持續的人才引進
4、卓越的市場運作
5、嚴格的質量控制和雄厚的科研開發能力
6、優良的資信狀況
7、高效的培訓和管理

㈣ 請問A股裡面哪些股票是研製抗癌的

1、600200 江蘇吳中公司目前在研國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化項目獲得了公司所在省科技成果轉化專項資金扶持，該項目合同書已於2010年11月24日下發至公司，目前該項目處於申請三期臨床研究階段。
2、600851海欣股份
治療直腸癌的新葯——「抗原致敏的人樹突狀細胞（APDC)」，媒體披露即將拿到三期臨床批文。純概念炒作，並沒有業績支撐
3、600812華北制葯
公司抗癌葯進入第二期臨床試驗（根據公司的產品發展規劃，結合遷建和新園區建設的需要，以及公司的技術儲備等情況，公司擬實施一類抗癌新葯合作項目,該項目為合作方的原研發產品，並已獲得兩項國家發明專利授權。該項目總投資10800萬元，計劃分兩期實施：一期內容為2010年12月前分階段投資3500萬元，獨家受讓該產品的臨床批件、專利和粘細菌技術平台等，同時投資1500萬元合作完成Ⅲ期臨床試驗，合計投資5000萬元；二期項目為產業化工程建設期，擬根據一期項目進展情況，待時機成熟後雙方成立合資公司，公司以投資方式入股，佔65%的股份，轉讓方以技術方式入股，佔35%的股份。同時進行生產場地規劃及設施建設，通過GMP驗收，取得生產批件，並完成IV期臨床試驗，計劃於2011年5月實現規模化生產，預計投資5800萬元。工程建設期為1年，項目建成後第3年預計可實現銷售收入1.8億元） 4、600267海正葯業
公司是鹽酸表柔筆星和奧沙利鉑的抗生素類抗腫瘤葯龍頭，他克莫司作為首仿葯在歐洲上市，將給公司帶來不菲的收益；後續還有大量仿製葯將在美國上市，有望重演Ranbaxy在1999-2004 年的高成長歷程。制劑出口驅動的高速增長，將給投資者帶來豐厚的回報
5、000153豐原葯業
抗癌植入劑發展前景，今年7 月豐原葯業聯手安徽中人科技研發抗癌葯。雙方簽署了《合資經營企業合同》，設立合資公司，從事植入劑新葯研發、生產和銷售。其中豐原葯業以4550萬元現金和30畝土地使用權(合計作價5000萬元)作為出資，占合資公司注冊資本的60%；中人科技以順鉑、甲氨蝶呤抗癌植入劑的相關專利技術、臨床批件及全部生產技術作價3333萬元作為出資，占合資公司注冊資本的40%。相關人士預計"植入用緩釋順鉑"2012 年下半年能上市銷售，"植入用緩釋甲氨蝶呤"2013 年下半年能上市銷售。新產品不僅能夠降低抗癌葯物的全身毒性反應，同時還能選擇性地提高腫瘤局部的葯物濃度，增強抗癌葯物的治療效果，有望成為新的利潤增長點
6、000661長春高新
公司今年上市的Tα1市場潛力國家一類新葯，該產品的氨基酸序列與生物活性與國外化學合成品完全一致。由於該項目的開發技術難度高，到目前為止，國內、國外都沒有基因重組的Tα1上市。
胸腺素α1在臨床上的應用主要有三方面：
（1） 病毒性傳染病的治療，對乙型肝炎、丙型肝炎的療效尤為突出；
（2） 肺癌及黑色素瘤等一些惡性腫瘤的治療；
（3） 機體免疫機能的增強等。可形成45億元人民幣的銷售市場
7、600436片仔癀
2004年，片仔癀膠囊抗癌研究列入國家863計劃，片仔癀可明顯抑制消化系統癌細胞，配方國家絕密，市值較小
8、600276恆瑞醫葯
肝癌是所有癌病裡面死亡率最高，替吉奧膠囊是一種氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑，它包括替加氟（FT）和吉美嘧啶（CDHP）及奧替拉西（Oxo）兩類調節劑，用於治療胃癌、直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、轉移性乳腺癌和胰腺癌。公司於 2010 年8 月底正式獲批，9 月份已經開始生產。今明兩年將成為抗腫瘤產品線的一線品種，將迎來高速增長。預計，公司該品種將能達到4-6 億元/年的銷售規模。恆瑞醫葯是治癌葯的標桿性企業，成長不封頂，是一線白馬，南方證券給出12到18個月100元的目標價9、002038雙鷺葯業
肝癌是所有癌病裡面死亡率最高，因此研製治肝癌的葯錢景不可限量，公司主要產品貝科能即復合輔酶，主要含有輔酶A、輔酶I、三磷酸腺苷、還原型谷胱甘肽、核苷酸等生物活性物質，這些物質在人體代謝循環中起著重要的催化作用。很多疾病和治療過程中的葯品使用會導致人體代謝失衡，復合輔酶作為一種重要的輔助用葯在各種疾病的治療過程中起著重要的調節作用，目前在肝病，腫瘤，心血管領域應用廣泛，參股南京卡文迪許公司也進一步的擴充了自己在腫瘤產品方面的實力。貝科能：新進醫保將促進11 年產品銷量大幅增長；北京地區四五年一度的葯品招標於今年開始，產品有望進入部隊醫院以外的多家新醫院，預計11 年北京市場增長也將超預期：今年新進河北、貴州、新疆、四川、河南幾個人口大省醫保，江蘇醫保處於公示階段，北京醫保進入可能性依舊很大，浙江醫保可能半年後進入。我們認為進入醫保尚未對產品今年的銷售產生影響，預計明年新進醫保幾大省市該產品銷量可增長1-3 倍。胸腺五肽產品可迎來新增長：胸腺五肽成為醫院腫瘤臨床常規用葯，促進產品新增長；海南競爭者被吊銷GMP 執照，提高公司市場份額
10、000566海南海葯
肝癌是所有癌病裡面死亡率最高，公司最早的紫杉醇是典型的抗腫瘤葯，可用於治療卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。
11、000790華神集團
公司生產銷售的的治療肝癌新葯碘[131Ⅰ]美妥昔單抗注射液（利卡汀），是全球第一個用於治療原發性肝癌的葯物，也是我國第一個具有自主知識產權的抗體類葯物。該葯於2005年取得新葯證書後，2007年通過了國家葯監局GMP認證，獲准正式應用於臨床治療。2007年7月7日，上海市第十人民醫院（同濟大學附屬第十人民醫院）的專家採用利卡汀成功地為三名晚期肝癌患者實施了單克隆抗體導向載體治療，標志著利卡汀由臨床研究階段正式進入臨床應用階段。最全抗癌葯物公司股票一覽 我國生物基因工程在醫葯行業應用的一大領域就是抗癌領域。因此，生物基因工程最為重要的研究、產業化領域之一抗癌葯物上市公司構成了基因工程抗癌概念股。

1. 四環生物（000518.sz），公司主要產品包括一類抗癌新葯注射用重組人白介素-2（用於腎癌、惡性黑色素瘤以及其他惡性腫瘤綜合治療）、重組人白介素-2注射液、重組人粒細胞刺激因子注射液、重組人促紅素注射液，其中注射用重組人白介素-2是國家項目「基因工程人白細胞介素-2的研製、中試生產及臨床應用」產業化基因工程產品；目前仍持有55%股權的北京四環生物制葯是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑研究生產的企業，其專有技術包括白介素2（用於肝癌治療）、干擾素、EPO、G-CSF等舌下含片。
2. 雙鶴葯業（002038.sz），公司主營業務為腫瘤、心腦血管疾病、肝炎、器官移植領域的基因工程葯、化學、生化葯的研發生產。
3. 安科生物（300009.sz），公司擬引進抗腫瘤葯物替吉奧片劑項目，替吉奧是一種復方抗腫瘤新葯，主要用於治療晚期或轉移性胃癌，預計2012年投產，年生產能力為3000萬片。
4. 豐原葯業（000153.sz），公司與中人科技合資的豐原中人葯業（公司佔60%股權）保證順鉑植入劑抗癌新葯在2012年9月底前上市；公司大力投入癌症輔助治療新葯研發工作。
5. 普洛股份（000739.sz），公司持有98.07%的浙江普洛康裕制葯生產的百士欣是國家二類抗腫瘤新葯；公司2010年上半年申報的「基因工程酶法合成D-對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽高技術產業化示範工程」被列入國家高技術產業化示範項目。——「橫店系」 6. 西南合成（000788.sz），公司與方正醫葯研究院合作的康普瑞丁磷酸二鈉（CA4P）及注射劑是一種血管靶向葯物或內皮破壞葯物，其機理是引起腫瘤血流供應迅速中斷導致腫瘤由於供氧不足和營養飢餓而死亡，該葯生產批件需耗時5-6年左右。——「太極系」
7. 太極集團（600129.sh），公司擁有具有自主知識產權的抗癌葯物新制劑，並且力爭於2010年底完成臨床批文申報。——「太極系」
8. 復星醫葯（600196.sh），公司持股74%的上海復宏漢霖生物技術致力於大分子單克隆抗體葯物的研發和產業化工作；公司與國際醫葯企業Chemo集團在上海凱茂生物醫葯平台上建設的單克隆抗體葯物項目將引進4個治療腫瘤和類風關單克隆抗體葯物。——「復興系」
9. 海正葯業（600267.sh），公司是中國領先的原料葯生產企業，是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一；公司在建制劑出口基地項目年產細胞毒抗腫瘤葯水針劑2500萬瓶、凍乾粉針2500萬瓶、固體制劑1.6億片粒；公司基因葯物腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白目前已進入II期臨床試驗階段。
10. 恆瑞醫葯（600276.sh），公司單一對映體的手性葯物—左亞葉酸鈣可用於增強5-氟尿嘧啶的抗腫瘤活性，主要治療骨肉瘤經大劑量甲氨蝶呤治療後與葉酸拮抗相關的症狀和結腸癌、腎癌；公司多種抗腫瘤葯品在國內排名第一，其中3個產品為國內獨家生產，現有仿製葯奧沙利柏、多西他賽處於成長期，伊利替康也正在進入快速成長期；公司要擁有分子靶向抗腫瘤葯物甲磺酸阿帕替尼。
11. 中新葯業（600329.sh），公司持股40%的華立達生物工程率先通過基因工程制葯技術致力於抗病毒、抗腫瘤葯物的研究開發和產業化，擁有主導產品"安福隆"－第二代基因工程α-2b干擾素。
12. 海南海葯（000566.sz），公司主要產品包括抗腫瘤葯紫杉醇注射液，可用於治療卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。
13. 華潤三九（000999.sz），公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生產抗癌用葯華蟾素注射液，可用於中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等症得治療。——「華潤系」
14. 譽衡葯業（002437.sz），公司生產有抗腫瘤葯物鹽酸吉西他濱主要用於治療胰腺癌和非小細胞肺癌（目前我國僅有美國禮來、江蘇豪森和譽衡葯業三家葯廠生產該葯物）。
15. 萊美葯業（300006.sz），公司核心技術有淋巴靶向治療的納米葯物技術、葯物微納米分散及混懸制備技術和無菌原料葯制備技術，其中，淋巴靶向治療的納米葯物技術處於國際領先水平；抗腫瘤葯物主要為納米炭混懸注射液，注射用磷酸氟達拉濱，腸外營養葯主要為N（2）-L-丙氨醯-L-谷氨醯胺注射液。
16. 人福醫葯（600079.sh），公司持有81.07%股權的湖北葛店人福葯業是一家專業從事甾體激素類原料葯、生育調節葯物和抗腫瘤葯物的研發生產企業；公司持有52%股權的深圳新鵬生物工程正在研發國際領先的抗癌基因葯項目TR-1葯品，有望在3-5年內取得一類新葯證書。
17. ST長信（600706.sh），公司控股51%的長安國際制葯擁有全球最新第三代鉑類抗腫瘤葯物洛鉑在中國的獨家生產、經營專利。
18. 吉林敖東（000623.sz），公司控股子公司延吉葯業擁有的「注射用復方胰核糖核酸的制備方法」專利是以牛胰臟為原料，具有抗癌、抗衰老、增強免疫力功能，減輕放、化療毒副反應，使癌細胞引起空泡樣變性，癌細胞溶解。
19. 華神集團（000790.sz），公司擁有的原發性肝癌葯碘［131I］美妥昔單抗注射液(利卡汀)是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。
20. 中匯醫葯（000809.sz），公司擁有輔助治療腫瘤化療的川黃口服液和治療婦女子宮肌瘤的宮瘤清膠囊。
21. 獨一味（002219.sz），公司擁有宮瘤寧膠囊產業化項目；獨一味草除具有消腫、鎮痛止血之主葯效外，還具有調節免疫、抑菌消炎、抗腫瘤功效。
22. 桂林三金（002275.sz），公司在研項目包括有癌症治療領域。
23. 亞寶葯業（600351.sh），公司正在研發抗癌新型創新葯物。
24. 天士力（600535.sh），公司與法國TRANSGENE組建的天士力創世傑(天津)生物制葯將致力轉基因技術用於癌症和傳染性疾病基因免疫治療。
25. 益佰制葯（600594.sh），公司擁有基因技術的抗腫瘤中葯艾迪注射液產品，另外購買的可使用基因工程方法獲取多肽鏈類產品的VEGI專有技術，可直接激活不同類型免疫細胞以抑制或消除癌細胞。
26. 海王生物（000078.sz），公司形成了以抗腫瘤產品和生物製品為主導，覆蓋心腦血管、呼吸系統、消化系統等11大類品種齊全的產品體系。

㈤ 尼妥珠單抗的應用價值

1、泰欣生治療頭頸部腫瘤
一項泰欣生聯合放療治療晚期頭頸部腫瘤的臨床研究顯示，患者3年生存率高達66.7%，而單純放療的3年生存率僅為40%左右，泰欣生顯著提高了放療的療效。一項泰欣生治療晚期鼻咽癌（頭頸部腫瘤的一種）臨床研究，泰欣生聯合放療有效率為100%，腫瘤完全緩解率為90.63%。3年生存期隨訪結果顯示，與單純放療相比，泰欣生聯合放療組3年生存率為84.29%，較之對照組提高了近10個百分點，顯著延長了患者的生存時間。
不久前在美國放射腫瘤年會（ASTRO）上發布了一組令人振奮的研究數據，泰欣生聯合同步放化療的有效率達100%，完全緩解率為90%。國際上對於癌症「治癒」的概念，是指患者無病生存5年以上為治癒。泰欣生治療頭頸部腫瘤、鼻咽癌高達90%的腫瘤完全緩解率，堅定了患者獲得痊癒的信念。該項臨床研究另一組分析表明，泰欣生聯合放療與標準的同步放化療療效相當，這為不能耐受強烈化療的晚期頭頸部腫瘤患者提供了一個新的解決方案，可以免受化療之苦。
2、泰欣生治療惡性神經膠質瘤
在第44屆美國臨床腫瘤學會年會(ASCO 2008)上，泰欣生聯合放療顯著延長彌散性內源性腦橋膠質瘤兒童及青少年生存期的Ⅲ期臨床研究報告，引起了與會專家的廣為關注。這是一項在德國、俄羅斯、義大利多個國家開展的臨床研究，入組患者均為新診斷的患者。研究結果顯示：共有41例患者可評估，其中，4例（9.8%）患者部分緩解（PR），27例（65.8%）患者疾病穩定（SD），中位疾病控制時間（DDC）為195天（28-645天）。中位無疾病進展時間（PFS）為177天，中位生存時間為292天。患兒耐受性良好，沒有患者因無法耐受而退出研究。較之強烈的化療方案，泰欣生聯合放療，患兒疾病控制時間延長，生活質量高。
2008年底召開的美國癌症研究學會年會(AACR 2008)公布了一項泰欣生聯合放療治療惡性神經膠質瘤的隨機、對照、雙盲、多中心臨床研究，80例患有惡性神經膠質瘤的患者隨機分組，試驗組接受放療聯合尼妥珠單抗治療，對照組接受放療聯合安慰劑治療。研究結果顯示：試驗組中位生存期為16.43個月，對照組為10.49個月，患者生存期獲益顯著。
由於泰欣生在晚期惡性神經膠質瘤治療取得的突出成就，2004年，該葯通過了美國FDA及歐盟葯監局EMEA的雙重認證，獲批晚期神經膠質瘤孤兒葯資格。該葯有望獲批作為兒科治療晚期惡性神經膠質瘤膠質瘤的一線治療葯物。
3、泰欣生治療消化系腫瘤
在剛剛結束的2009年ASCO GI（美國臨床腫瘤學大會胃腸道腫瘤）會議上，公布了泰欣生聯合伊立替康用於經伊立替康治療失敗後轉移性結直腸癌患者的II期臨床研究最新中期結果。該研究所有入組患者均接受過標準的治療（排除受過EGFR單抗治療），經伊立替康化療後疾病出現進展。入組患者中100%既往接受過伊立替康的治療，89%接受過奧沙利鉑的治療，45%接受過VEGF單抗的治療。治療方案為：尼妥珠單抗400mg，靜脈滴注，每周一次；伊立替康延續入組前的治療劑量；治療持續至患者疾病進展。
臨床研究數據顯示：共有58例可評估患者入組。其中有2例（3.4%）部分緩解（PR），27例（46.4%）疾病穩定（SD）。PFS為12周，OS為9.3個月。毒性反應極輕。沒有出現輸液反應。只有15例患者（26%）出現I、II級皮疹。2例出現I級低鎂血症。沒有患者因為不良事件中止治療。其中對17例患者的組織標本進行KRAS檢測，大約30%出現KRAS突變。KRAS突變型的PFS為12周，而野生型的PFS為18周。
該研究中期結果顯示：尼妥珠單抗聯合伊立替康，能夠逆轉伊立替康的耐葯。與其它EGFR單抗相比，泰欣生聯合伊立替康，疾病控制率（PR+CR+SD）達到50%，OS也基本接近西妥昔單抗聯合伊立替康既往報道的數據。尼妥珠單抗與EGFR的親和力和其它EGFR單抗有所不同，它與EGFR為雙價結合，而其他單抗為單價、雙價同時結合。這意味著尼妥珠單抗可能對EGFR中高度表達更有效，同時由於與正常組織結合不穩定，其毒副反應發生率較低。
在歐洲，正在進行泰欣生聯合吉西他濱治療晚期難以控制的胰腺癌臨床試驗，結果顯示：該葯使患有晚期難以控制腫瘤的患者臨床獲益顯著。由於泰欣生在晚期胰腺癌治療療效頗令人鼓舞，2008年4月，歐盟葯監局（EMEA）批准該葯作為胰腺癌孤兒葯資格，准予進行臨床。
4、葯物選擇性高，安全性好
泰欣生有一個非常突出的特點，就是選擇性高，安全性好。痤瘡樣皮疹的發生，多數是由於靶向葯物選擇性差造成的。葯物敵我不分，在阻斷腫瘤組織EGFR信號通路的同時，又干擾了正常組織的信號通路，患者常因嚴重的皮膚毒性反應而不得不減量或停葯。泰欣生選擇性強表現在只針對腫瘤組織，而不傷害正常組織，在取得突出療效的同時，幾乎不存在痤瘡樣皮疹反應。
泰欣生還有一個突出特點就是安全性好。泰欣生是人源化單抗葯物，人源化單抗葯物是比嵌合單抗更新一代的靶向葯物。泰欣生人的成分高達95%，臨床應用過程中至今未見超敏反應的發生，用葯前不必進行抗過敏治療的預處理，更安全、更方便。
生存期獲益顯著，生活質量大大提高，泰欣生臨床效果頗令人鼓舞，目前該葯在滿足國內市場的需求的同時，已經大批量出口。2009年，泰欣生正駛入高速發展快車道。2008年8月，國家食品葯品監督管理局（SFDA）批准泰欣生進行新適應症臨床研究，包括泰欣生治療神經膠質瘤、結直腸癌、肺癌、食管癌。這些臨床研究正在陸續啟動。目前，正在開展泰欣生聯合同步放化療治療晚期鼻咽癌的III期大規模注冊性臨床研究。
腫瘤臨床專家一致認為：隨著更多臨床研究開展，更多循證醫學證據支持，泰欣生必將為更多腫瘤患者帶來康復的希望。

㈥ 醫葯股有哪些

醫葯股有上海醫葯集團股份有限公司 ，北京四環生物制葯有限公司，中國醫葯集團總公司，江蘇聯環葯業股份有限公司，沃華醫葯。

1、上海醫葯集團股份有限公司（以下簡稱公司）（港交所股票代號：02607；上交所股票代號：601607）是一家總部位於上海的全國性國有控股醫葯產業集團。公司主營業務覆蓋醫葯研發與製造、分銷與零售全產業鏈。

根據2013年中國企業聯合會評定的中國企業500強排名，公司綜合排名位居全國醫葯行業第二，是中國為數不多的在醫葯產品和分銷市場方面均居領先地位的醫葯上市公司，入選上證180指數、滬深300指數樣本股，H股入選恆生指數成分股、摩根斯坦利中國指數（MSCI）。

2、北京四環生物制葯有限公司始建於1988年，股票代碼為000518，簡稱「四環生物」，是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究、中試、生產和銷售，集科、工、貿為一體的高新技術企業，也是我國最早的基因工程葯物產業化基地之一。

3、中國醫葯集團有限公司是由國務院國資委直接管理的中國規模最大、產業鏈最全、綜合實力最強的醫葯健康產業集團。以預防治療和診斷護理等健康相關產品的分銷、零售、研發及生產為主業。

旗下擁有11家全資或控股子公司和國葯控股、國葯股份、天壇生物、現代制葯、一致葯業5家上市公司。2003-2011年，集團營業收入年平均增幅33%，利潤總額年平均增幅44%，總資產年平均增幅35%。2012年實現營業收入超過1600億元，是中國唯一一家超千億醫葯健康產業集團。

4、江蘇聯環葯業股份有限公司是一家製造和銷售化學原料葯、化學葯制劑及有機中間體的股份制醫葯企業，2003年3月4日，經中國證券監督管理委員會批准，在上海證券交易所公開發行A股股票2000萬股，並於3月19日成功上市，股票簡稱：聯環葯業，股票代碼：600513。

5、沃華醫葯於1959年1月在萬和堂葯庄中葯加工部與山東省昌濰中心葯材公司飲片加工組的基礎上，組建了山東省濰坊中葯廠。

2002年2月改制為濰坊沃華醫葯科技有限公司。2007年1月24日公司股票正式在深圳證券交易所掛牌上市，成為濰坊市首家上市的醫葯企業，2008年8月8日，沃華醫葯股票成功定向增發。

㈦ 寵物的市場調查

1.我比較喜歡狗買家養的，非狗販擺在市場上或者養狗場的（一般這里的狗都帶有傳染病毒，而他們能注射疫苗，我們注射起來不但不方便而且價格還超貴），而是個人飼養的。
2.不在乎，有的時候串狗比起純種狗各方面要有優越性。純種比起實用恐怕要次之。
3.比特（職業戰鬥犬），松獅（根據個人愛好，我喜歡松獅的美），藏獒（公認的最貴的狗，我也被拉進了這個昂貴的圈套了）。

㈧ 煙中的化學物質會刺激大腦中的心跳和中樞引起什麼和什麼的變化

尼古丁

編輯詞條

香煙1996年世界衛生組織（WHO）對 「尼古丁替代療法」的研製開發及臨床應用非常重視，並向世界各國推薦採用「尼古丁替代療法」進行戒煙，並建議納入國家健康保險規劃中去。1999年世界無煙日，世界衛生組織前總幹事布倫特蘭博士對尼古丁替代療法做了充分的肯定：「如今我們已知道存在成功的、效果良好的治療方法。尼古丁替代葯物如尼古丁口膠劑、尼古丁貼劑、尼古丁噴鼻劑和尼古丁吸入劑以及非尼古丁葯物鹽酸安非他酮，可以使戒煙成功率增加一倍。」 2005年，《世界衛生組織不再僱傭吸煙雇員的規定》中規定：世界衛生組織鼓勵吸煙員工戒煙。主要包含以下措施：心理咨詢，購買戒煙葯物（尼古丁替代產品）小組治療等。在總部或地區辦公室憑借醫師處方購買戒煙葯物（包括尼古丁替代產品），可報銷80%的費用。世界衛生組織總幹事、高級顧問朱迪夫·麥龍詩迪教授2006年再版的《煙草版圖》「戒煙」一章中，標注全球已有60多個國家使用尼古丁替代療法。

尼古丁替代療法始於1978年，早已得到世界衛生組織和美國衛生部的認可和推薦。中國對尼古丁替代療法缺乏深入的調研，應用也不廣泛，有些部門和消費者不認為尼古丁上癮是一種病，且對尼古丁替代療法的安全性和有效性尚存質疑，致使中國尼古丁替代療法及其產品的研發相對發展緩慢。

戒除方法

一般，人如果三個月不接觸尼古丁就能達到身體的戒斷，但要做到心理戒斷或許時間還要更長些。

1）吸煙後，要飲用大量的白開水，促使尼古丁排出體外。以後，告誡自己不要再吸煙。

2）服用維生素C和E可以有效抑制尼古丁依賴者的吸煙慾望，甚至可以幫助他們逐漸戒除煙癮。

3）煙癮來時，要立即做深呼吸活動，或咀嚼無糖分的口香糖，避免用零食代替香煙，否則會引起血糖升高，身體過胖。

㈨ 市場調查

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這樣具有深度的回答，腦力勞動者是不願意把自己的調查成果公布於眾的，除非發表發表自己的見解，這樣的東西應該去找調研公司，有專門做調研項目的分析師分析出來的效果會比較佳。一般得個萬把塊吧。

㈩ 阿法替尼的主要研究發展

LUX-Lung臨床研究計劃，現正探討阿法替尼用於中晚期非小細胞肺癌患者的療效。兩個關鍵性的第三期研究﹕LUX-Lung 3(n=345)和LUX-Lung 6(n=364)為至今最大、最有力和最貫徹始終的臨床注冊研究計劃，針對因EGFR突變而導致的晚期非小細胞肺癌。於2013年，LUX-Lung 3研究結果在臨床腫瘤學雜志(Journal of Clinical Ontology)刊出，而LUX-Lung 6研究結果則在美國臨床腫瘤學會(ASCO)周年會議上發表。
美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）官方年會發表的數據證明，病人經過嶄新試驗性化合物阿法替尼治療後長達一年時間，其腫瘤才恢復生長，相反那些接受化學治療 (吉西他濱gemcitabine / 順鉑cisplatin)的病人，不到六個月後腫瘤便復發。經過獨立審查的腫瘤評估數據顯示，阿法替尼的無疾病惡化存活期(PFS)是11個月， 相比化療的PFS只有5.6個月更為優勝。此外，接受阿法替尼治療的病人，接近一半(47%)於療程一年後依然生存而且病情無惡化，而接受化療的病人卻只有2%維持這個狀況。
作為LUX-Lung臨床研究計劃一部分，現時其有八項研究同時進行中，研究項目的設計皆以分析「亞法替尼」在中晚期非小細胞肺癌各種環境的療效（包括出現EGFR突變的非小細胞肺癌患者和持續患病的患者）為目標。 LUX-Lung 3與LUX-Lung 6是多中心臨床試驗、隨機化及開放標示的第三期研究，旨在比較「阿法替尼」和化療(分別為培美曲塞pemetrexed/順鉑cisplatin 和吉西他濱gemcitabine / 順鉑cisplatin)，用作一線治療患上中晚期轉移性、因EGFR突變的非小細胞肺癌患者
這些關鍵性的第三期研究提出有力證據顯示阿法替尼相對傳統化療(分別為培美曲塞/順鉑和吉西他濱/ 順鉑)，療效更加卓越。此外，兩份研究報告一致證明「阿法替尼」的療效和安全性，進一步增強大家對研究成果的信心。 無惡化存活期 (PFS - 患者存活並且腫瘤沒有再重新生長的時間) LUX-Lung 3(阿法替尼 vs 培美曲塞pemetrexed/順鉑cisplatin )LUX-Lung 6(阿法替尼 vs 吉西他濱gemcitabine / 順鉑cisplatin )根據獨立審查，所有出現表皮生長因子受器變種的患者(總數=345)﹕ 11.1個月vs 6.9個月 根據獨立審查，所有出現表皮生長因子受器變種的患者﹕11個月vs 5.6個月根據獨立審查，小組群中出現最常見變種的患者(總數=308，即病人總數90%，del19和L858R)﹕13.6個月vs 6.9個月根據調查員審查，接受「亞法替尼」治療的患者存活超過一年後，其腫瘤才恢復生長﹔相比之下，接受傳統化療的存活不過半年(無惡化存活期13.7個月vs 5.6個月)此外，接受「阿法替尼」治療的患者有47%在療程一年後仍然活著而並腫瘤無惡化，而接受傳統化療的患者出現同樣狀況的只有2%。
兩個研究一致顯示「阿法替尼」延遲腫瘤生長的功效，證明其療效顯著及研究資料可靠。