㈠ 我兒子10個月了，前天發燒去醫『院開的退燒葯，到今天早晨我給量體溫35.5℃，熟睡中量的，退燒葯是
問題分析：
您好，體溫35.5攝氏度可以停葯了，給孩子多飲水注意保暖就可以的。
意見建議：
退熱葯只是在發熱的時候用葯，不發熱最好不要亂服用退熱葯物，會導致機體調節體溫失常的，祝您健康。
㈡ 患者主訴感冒發燒來葯店購買退燒葯 因避免推薦的葯物是
撲熱息痛這類葯物嚴謹給患者吃 損傷肝腎嚴重
㈢ 退燒葯ABC
可能是查明有些成分對人體不利已經退出市場了吧，我是89年出生的，小時侯感冒配的葯里經常有這個還有個是安乃近，簡直是噩夢，又大又苦！
㈣ 葯物熱嚴重嗎，能吃退燒葯嗎，還有什麼症狀
家裡有小孩要准備體溫計和常被一些葯物，比如退燒葯。體溫高於38.5度時需要給寶寶服用退燒葯。
㈤ 退燒針與退燒葯成分、葯理有什麼區別
病情分析:如果是同一種葯退燒針與退燒葯的成分,葯理是一樣的.只是他們的給葯途徑不同,人體吸收專的量也不屬同和起效時間不同. 意見建議:你可以接種H1N1流感疫苗,現在檢測到不良反應比較少,是比較安全的.暈針主要和你的心理作用有關,和葯物過敏史不同的. 生活護理:感冒季節,要多隻保暖,多喝白開水,適當鍛煉.勤開門窗,通風換氣.一下幾種人不宜打甲流疫苗： 對雞蛋過敏;過敏體質（包括對葯物過敏）及有過敏性疾病（如過敏性鼻炎,過敏性哮喘等等）;一些嚴重的慢性病（如慢性腎病,肝病,嚴重的心臟病等） 暈針主要跟體質弱和緊張有關,只要沒有葯物過敏史就應該能打
㈥ 退燒葯有哪些
你這個情況吃葯是不會好的，你要到醫院去。渾身沒勁，發冷。還會發燒。我冬天有一次也是這樣，沒辦法，拖了好幾天都沒有好。我還去醫院吊了三天水好了。
㈦ 退燒葯的配方是什麼
一、中葯退燒………………蠶砂竹茹陳皮煮水退燒:
1.煮法很方便：用竹茹、蠶版砂、陳皮各10克。把陳權皮洗凈，和蠶砂、竹茹一起放入鍋中，加冷水煮。水開以後再煮三分鍾就成了。
2.一般的人喝一次就可以退燒。嚴重的可以喝兩到三次，完全退燒以後就不用再喝了。
二、西葯………………退燒葯
美林的主要成分是布洛芬，泰諾林的成分是對乙醯氨基酚。這兩種葯物屬於非甾體抗炎葯。
1..非甾體抗炎葯通過抑制前列腺素的生成產生解熱、鎮痛作用；
2.非甾體抗炎葯主要的作用機制是抑制花生四烯酸環氧酶（COX），從而抑制細胞產生和分泌前列腺素，而前列腺素可導致發熱和疼痛，由上我們也可以得知，該葯對炎症導致的發熱、疼痛效果好；對於外周環境溫度升高導致的發熱，該葯是沒有作用的。
㈧ 退燒葯都是什麼名字
你好，常用的退燒葯有，撲熱息痛片,布洛芬緩釋膠囊,阿司匹林泡騰片，柴黃軟膠囊，雙氯芬酸鈉栓等.或物理降溫,如酒精擦浴,可在腋窩及身體兩側擦拭.等來幫助降溫，避免溫度過高誘發並發症的出現。
㈨ 退燒葯是怎麼發現的
古人對發燒更是如臨大敵，畢竟他們已見過太多的病人是在發燒中去世的，不知道是病菌、病毒殺人，而以為是「不明高熱」殺人。所以，大概自有文明以來，人類尋找退燒葯的努力就開始了。
以前只能從植物里找。找來找去，發現吃柳樹皮退燒最有效，吃了以後往往燒很快就退了，真是立竿見影，用不著等第二天。這是西方人發現的。公元前5世紀，古希臘醫生希波克拉底記載從柳樹皮提取的苦味粉末可用來鎮痛、退燒。此後柳樹提取物一直被收入西方葯典。到了19世紀，隨著有機化學的建立，科學家們試圖從植物葯物中純化出有效成分。1827年，柳樹皮中的活性成分水楊苷被分離、純化了出來。10年後，義大利化學家發現，水楊苷水解、氧化變成水楊酸，葯效要比水楊苷強很多。1859年，德國化學家發明合成水楊酸的廉價方法。此後，水楊酸開始被廣泛使用。
但水楊酸是一種中強酸，會使口腔感到灼痛。而且口服水楊酸會導致胃痛，當時也以為這是酸性引起的。因此就想到要如何避免水楊酸的酸性。為此，德國拜爾公司的研究人員通過酯化反應，把水楊酸變成乙醯水楊酸。拜爾公司是建於1863年的一家化工公司，原來主要是生產染料。在19世紀80年代後期，染料業開始衰落，拜爾公司轉而研究化學制葯。它將乙醯水楊酸命名為阿司匹林，於1899年上市。雖然阿司匹林仍然有導致胃痛的副作用，但是退燒、鎮痛、消炎的效果非常好，很快風靡全世界，成了最著名的化學葯物。拜爾公司因此成功轉型，現在成為德國第一、世界第三大制葯公司。
阿司匹林在體內是怎麼起作用的呢?這個問題一直到上個世紀70年代才有了比較明確的答案。原來，病原體進入體內後，遇到血液中的巨噬細胞(一種白細胞)，會刺激它釋放白細胞介素之類的細胞因子。這些細胞因子又進而引發一系列反應，其中一個反應是環氧合酶(簡稱cox)催化細胞膜中的花生四烯酸生成各種前列腺素，其中一種是前列素E2，它能影響大腦中體溫調控中心(位於一個叫視丘下部的區域)，把「正常體溫」的設定值給調高了，這樣我們就發燒了。其他前列素能傳遞疼痛和引起炎症。阿司匹林能抑制環氧合酶的活性，阻止前列腺素的生成，相應地就起到了退燒、鎮痛和消炎的作用了。領導這項研究的英國人約翰·維恩在1982年獲得諾貝爾獎。
後來發現環氧合酶至少有兩種，分別稱為cox1和cox2。cox1平時在各種細胞中就很活躍，它催化合成的是「好」前列腺素，促進胃黏膜保護層的形成。阿司匹林阻止了這些「好」前列腺素的合成，破壞了胃黏膜保護層，導致胃出血，所以才會造成胃痛。這樣阿司匹林副作用的真實原因也找到了。只有cox2才在病原的刺激下合成那些與發燒、疼痛和發炎有關的「壞」前列腺素。於是人們就想，如果能找到一種葯物，它只抑制cox2的活性，但不影響cox1的活性，這樣不就是一種不會有胃痛副作用的理想的退燒、鎮痛、消炎葯嗎?
其實這種葯物早就有了，那就是在1953年上市的對乙醯氨基酚(又叫撲熱息痛)，它只抑制cox2的活性而不影響cox1的活性，所以沒有胃痛的副作用，由於有這個優勢，它逐漸取代了阿司匹林成為最常用的解熱鎮痛葯。但是對乙醯氨基酚有一個缺點，在周圍有過氧化物時會失效，而在發炎的組織恰恰有很多過氧化物，所以對乙醯氨基酚只能用來退燒鎮痛，不能用來消炎。在1969年面世的另一種著名鎮痛解熱葯布洛芬和阿司匹林一樣可以消炎，也同時抑制cox1和cox2，只不過它抑制cox2的能力比抑制cox1強得多，所以在小劑量時沒有腹痛副作用，但劑量大了就不行了。
人們還是希望能找到只對cox2起作用的葯物，也陸續找到了一些。但是它們沒有胃痛的副作用，卻可能有別的副作用，甚至是更嚴重的副作用，例如由於會增加心臟病發作的風險而退市的羅非昔布，以及由於有肝毒性最近在國內引起風波的尼美舒利。要找到一種有效而副作用小的完美葯物，是一項艱難的使命。