『壹』 生物專業英語翻譯
在這項工作中，我們更詳細研究的定位
個別核籌措的誘導
半乳糖苷酶，公益少年團的推動者NPTII在壓制和
引起國家和估計實際核
轉移。與此同時，對這一核定位
序列進行了研究後抑制蛋白
乙醯（ HDACs ）與曲古菌素A （ TSA ）的。
我們發現，兩個核轉移到
揭露TATA盒誘導。核
滑動和定位被證明是導
組hyperacetylation 。
實驗
酵母和細菌菌株，轉化和
生長條件。我們利用大腸桿菌菌株
JM109 （盒）和釀酒cereivisae
應變2805 （氈+ ， pep4 ： ： His3 ， prbL - δ ，可以- 1 ， Gal2 ， his3 ，市建局3-52 ） ，這是善意提供的對照普
（相箕Rhii ，成員，韓國） 。轉化
大腸桿菌大腸桿菌JM109細胞哈巴狗Fneo1 ？ ，哈巴狗Fneo
？ （ 1 ？ -2 ） ，和YepMMS做鈣氯
騎[ 10 ] 。質粒的構建被稱為previ -
ously [ 11 ， 12 ] 。
酵母細胞轉化與同一纖溶酶
中頻的氯化鋰的方法[ 13 ] 。轉化細胞
選定的SD最小合成培養基（ 0.67 ％
氨基酸免費酵母氮基（培養基） ， 2 ％谷氨酸
葡萄糖， 0.5 ％硫酸銨， 1.5 ％瓊脂（培養基） ） 。
選定的克隆接種在100-200毫升的
液體培養基YPD （ 1 ％ ，酵母膏，蛋白腖2 ％ ，
2 ％葡萄糖）或YPGal （一個完整的中型2 ％
半乳糖）和成長為16-18 h ，直至OD600 = 0.8 -
1.2 。此外，轉化生長的
固體YPD培養基（ 1.5 ％瓊脂）補充
300微克/毫升geneticin （ G418 ） 。
代spheroplasts和染色質
水解微球菌核酸。酵母細胞
9
（ 1 × 10 ） ，收集離心，洗滌
與無菌水和緩沖液（ 10毫米的Tris -鹽酸，
pH值7.4 ， 1海里山梨醇， 0.5毫米β -巰基乙醇） ，
和懸浮在1毫升相同的緩沖區。要獲得
spheroplasts ，一個細胞懸液進行了補充
20毫克/毫升Lyticase （酵母溶解酶， 800
單位/毫克，六西格瑪）和孵育30 ° E與輕微
攪拌15-20分鍾。進一步採取的步驟一間酒吧，
687議定書[ 15 ] 。在Spheroplasts被停職
1毫升的一個緩沖的染色質水解微
球菌核酸酶（ 1海里山梨醇，氯化鈉50毫米， 10毫米
三鹽酸， pH值為7.4 ， 5毫米氯化鎂， 1毫米的氯化鈣， 1毫米
β -巰基乙醇， 0.5毫米精， 0.1 ％
NP一40 ） 。暫停的原生質（ 200 UL ）的是
轉入微量管，補充
與150-350單位/毫升微球菌核酸酶（鐵
mentas ） ，並培養在37 ° E的5分鍾。反應
被終止，增加0.5米的最後四乙酸
濃度25毫米和10 ％的SDS最後協商
centration的0.5 ％ 。
『貳』 奢侈品牌為什麼紛紛七夕賣手袋
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