cra市場調查

『壹』 正大杯市場調查與分析大賽是什麼

正大杯市場調查與分析大賽

一、比賽簡介

正大杯市場調查與分析大賽是由教育部高等學校統計學類專業教學指導委員會與中國商業統計學會共同主辦的全國性市場調查大賽，是高校學科競賽排行榜中競賽項目，是國內一流的全國性大賽，也是政府支持、企業認可、高校師生積極參與、海峽兩岸高度聯動的統計學科實踐教學平台。

二、參賽對象

各有關高等院校全日制在校專科生、本科生、碩士研究生均可報名，專業不限。報名以學校為單位，各學校的相關部門組織本校報名工作。

三、競賽形式

1、大賽設置專科組、本科組和研究生組三個組別。專科組是指團隊選手都是專科生的參賽組；本科生組是指團隊選手都是本科生的參賽組；研究生組是指團隊選手都是研究生的參賽組。每名參賽隊員只能參加一個團隊。

2、專科組和本科組均設知識賽和實踐賽兩個競賽環節。其中，知識賽為個人賽，採取在線網考方式；實踐賽為團體賽形式，分為分區賽（僅本科組設分區賽）和全國總決賽（暨海峽兩岸大學生市調大賽大陸地區選拔賽）。

3、個人知識賽合格的選手自行組隊參加實踐賽，每個團隊由3-5名選手組成。研究生組只設實踐賽，每個團隊由3-5名選手組成。

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正大杯市場調查與分析大賽的獎項設置

1、知識賽通過的選手可自願申請中國商業統計學會頒發的全國市場調查與分析專業技能（CRA）證書。90分及以上選手及所在學校將上大賽官網榮譽榜單。

2、本科組省賽設一等獎、二等獎和三等獎，賽後頒發省賽榮譽證書。

3、全國總決賽，專科組、本科組和研究生組分別設置全國總決賽一等獎、二等獎、三等獎和榮譽獎項。

4、競賽活動設立最佳院校組織獎。最佳組織獎評選依據是：學校重視競賽程度、參賽學生數量、承辦省賽或國賽、至少有2支團隊晉級國賽答辯等。

5、全國總決賽勝出的優秀團隊，將參加2021年8月下旬舉行的第十屆海峽兩岸大學生市調大賽總決賽。兩岸總決賽設冠軍、亞軍和季軍，分別有獎杯和獎金。

6、主辦單位賽後頒發榮譽證書，並以正式發文形式公布上述總決賽結果。

『貳』 我應屆畢業生在上海醫葯臨床研究中心做臨床研究監察員CRA好不好做這個有前途嗎

做臨床研究監察員CRA還是不錯的。可以先試試。

公司的前身是創建於1986年的科發葯廠，1959年改稱為上海四葯廠。1993年被上海市認定為高新技術企業, 同年9月改制為股份公司。公司主要經營合成葯、抗生素、口服葯品及制劑等醫葯產品，產品品種有40餘種，其中約1/3的產品出口。公司在行業中占較重要地位，綜合排序位於前列。 因受企業改造、企業規模和產品附加值之間的矛盾及市場因素的影響，四葯股份95年以來主營利潤和資產質量逐年下降，發展缺乏後勁。1998年7月，上海醫葯(集團)總公司決定對其實施資產重組。上海醫葯(集團)總公司以下屬企業上海市醫葯有限公司、上海醫葯工業銷售有限公司、上海天平制葯廠重組後的優質經營性資產與四葯股份原有資產進行了等值整體置換。同時增發社會公眾股4000萬股。 上海市醫葯股份有限公司(以下簡稱"上海醫葯")換股吸收合並上海實業醫葯投資股份有限公司(以下簡稱"上實醫葯")、上海中西葯業股份有限公司(以下簡稱"中西葯業")已獲中國證券監督管理委員會《關於核准上海市醫葯股份有限公司向上海醫葯(集團)有限公司等發行股份購買資產及吸收合並上海實業醫葯投資股份有限公司和上海中西葯業股份有限公司的批復》(證監許可[2010]132號)核准，本次換股吸收合並已於2010年2月23日完成。 本次換股吸收合並後，公司股份總額增加799,152,702股，增至1,992,643,338股，其中換股吸收合並上實醫葯新增公司股份592,181,860股，換股吸收合並中西葯業新增公司股份206,970,842股。 本公司自2010年3月5日起變更證券代碼，原證券代碼為"600849"，變更後證券代碼為"601607"，本公司證券簡稱為"上海醫葯"。原證券代碼"600849"對應之證券簡稱變更為"上葯轉換"。 本公司重大資產重組已經全部完成。本次重大資產重組是上海實業(集團)有限公司(以下簡稱"上實集團")對集團旗下醫葯資產及業務實施的全面重組整合，通過集團旗下三家上市公司吸收合並並注入資產，基本實現上實集團包括上葯集團核心醫葯業務和資產的整體上市。經本公司申請，並經上海證券交易所核准，本公司自2010年3月5日起變更證券代碼，原證券代碼為"600849"，變更後證券代碼為"601607"，本公司證券簡稱為"上海醫葯"。原證券代碼"600849"對應之證券簡稱變更為"上葯轉換"。本公司股東之權益不會因證券代碼變更發生任何改變。

『叄』 市場調查分析大賽 正大杯網考通過可以申請證書 但要交200塊錢 想知道這個證書作用大嗎

這問題應該這么看：
1、這個比賽影響力大小
2、比賽主辦單位是否權威
3、你要付出專的成本大小
4、如果屬是學生，一般獲得證書有什麼用
我看了一下，這個比賽影響力還可以，主辦單位是教育部高等學校統計學類專業教學指導委員會，政府單位，還有中國商業統計學會，也是很權威的機構，背景不小。要交200塊錢也不算多，關鍵是證書對你的價值，如果你是在校學生，那就算200塊買個證書，也是劃算的，等畢業投簡歷時候就會發現。

『肆』 中國市場調查技能分析證書有用嗎它算職業資格證書嗎

有用，我想獲得此證，請問需要報考嗎，如何操作，謝謝指教！！

『伍』 想知道作為CRA（臨床監查員），讀研究生的優勢明顯么

如果您現在是研究生，那麼入行當然會比本科生有一定優勢
但如果您現在不是研究生，為了將來成為一名CRA而去讀研究生，那倒不如現在就尋求CRA的職位
因為CRA的發展在於經驗的積累，拿3年後舉例：如果您現在入行，3年後就有3年的CRA經驗了；如果您現在開始讀研，3年後只是一個研究生的應屆畢業生。那個時候如果評估價值，當然是有3年CRA工作經驗的更搶手，更緊俏，更有市場競爭力

『陸』 《全國市場調查分析專業技能證書》有用嗎急！

如果你的工作要用到，就非常有用！如果把它作為一種技能儲備，我覺得也可以，因為我們公司現在就很缺這樣的專業人才。
我自己也正在考慮考這個呢！

『柒』 霍蘭德職業測試我是CRA，請問有哪些職業

這只是一種參考，是大方向，你是現實的傳統藝術型，根據這一特性，可以在企業管理和行政上，考慮會比較合適。僅作參考。

『捌』 全國市場調查分析專業技能證書

中國市場調查技能分析證書算職業資格證書。

如果工作要用到，就非常有用！如果把它作為一種技能儲備也可以，有些公司現在就很缺這樣的專業人才。

職業資格證書是表明勞動者具有從事某一職業所必備的學識和技能的證明。它是勞動者求職、任職、開業的資格憑證，是用人單位招聘、錄用勞動者的主要依據，也是境外就業、對外勞務合作人員辦理技能水平公證的有效證件。

(8)cra市場調查擴展閱讀：

國際商學院17級市場營銷專業28名同學於 2018年11月25日參加了全國市場調查與分析專業技能證書考試。2019年4月2日，同學們取得由中國商業統計學會頒發的資格證書。

本次共有20名同學取得《全國市場調查分析專業技能證書》，通過率為71%。該證書在全國范圍內有效，是持證人具備從事相關職業活動的專業知識和能力的一個證明。

目前該證書已經成為是用人單位錄用、晉升和評定職稱的參考依據。同時考取該證書的同學將獲得參加第九屆全國大學生市場調查分析技能大賽「正大杯」第九屆全國大學生市場調查與分析大賽暨第八屆海峽兩岸大學生市場調查與分析大賽大陸地區的參賽資格。

專業職業資格證書的考取，是應用型人才培養教學成果的體現。以證促學，以證促教，以實踐應用為導向的教學改革的一部分。

通過考取專業職業資格證書，不僅提高和鞏固了學生的營銷調研實踐技能，也為學生畢業求職提供了一份能力證明，使學生能夠獲得更多的就業機會。市場營銷專業將秉承應用型人才培養的目標，堅持實踐導向的教學改革，不斷努力取得成就。

『玖』 cra 工作內容是什麼

臨床監查員主要工作內容和程序
工作序號 工作項目 主要工作內容
臨床試驗啟動階段

1

制定臨床研究計劃 在臨床試驗啟動前，臨床監查員應制定科學、可行、全面而詳細的臨床研究計劃。包括：
 臨床進度總體時間安排；
 臨床啟動計劃；
 臨床監查計劃；
 臨床統計計劃；
 臨床總結計劃；
 臨床費用預算；
 可能出現的問題及解決方法。

2

准備研究者手冊 通過查閱相關專業文獻資料，臨床監查員負責編寫研究者手冊。主要內容包括：
 背景資料；
 化學資料；
 葯學資料；
 葯理毒理學資料；
 臨床及對照葯相關資料、相關文獻等。

3

選擇臨床單位
（包括牽頭單位） 拜訪擬定各臨床單位，並考察其：
 合作態度、團隊精神；
 人員資格、數量、工作經驗；
 試驗場所、床位；
 臨床試驗檢查儀器和設備；
 日門診量等。
在充分考察上述條件的基礎上，選定牽頭和臨床參加單位。
 主要研究者的選擇：（與市場部溝通）
① 基地名單
② 新葯審評中心
③ 醫學會
④ 其他公司的合作經驗
 其他研究者的選擇
① 主要研究者的推薦
② 基地名單
③ 其他公司的經驗
④ 最好能有自己的意見（最好能讓主要研究者採納你的建議，但是如果你的候選人和主要研究者有矛盾時，千萬不要對主要研究者進行推薦）
 獲得研究者聯系的信息
電話、E-mail、單位地址和郵編
 准備拜訪
① 臨床研究相關文件准備
② 熟悉葯物的機理和作用（是醫生對你尊重的起碼條件）
③ 臨床研究方案的設想
④ 明確拜訪目的
⑤ 應具有職業化和自信
 拜訪
① 選擇合適的時間和地點（選擇專家時間比較充分的時候；在建立自己的科學形象前不要輕易在飯桌上與專家談）
② 准備好交談內容
③ 研究者交流需解決的問題
④ 興趣（事先了解專家的興趣、觀察專家辦公室內物品捕捉專家的興趣所在）
⑤ 團隊情況
⑥ 時間和競爭試驗的情況
⑦ 既往的臨床研究經驗
⑧ 在拜訪後，完成隨訪記錄，存放在申辦者文檔中
在拜訪過程中，應注意探求研究者的需求，根據情況獲得成功的溝通！（通過探求選擇切入的話題、注意自己溝通時的語氣）。

4

選擇統計單位 通過多種渠道詳細了解並核實：
 統計單位資質條件（專業基礎及人員配備組成等）；
 合作態度；
 工作效率；
 工作程序等。
在充分考察上述條件的基礎上，選定臨床統計單位。

5
起草臨床方案
並設計CRF表（草案）  監查員獨立或會同主要研究者擬定臨床方案（草案）；
 監查員根據臨床方案設計CRF表（草案）。

6

召開臨床協調會  與各臨床中心協商確定臨床協調會召開時間和地點；
 擬定會議工作安排及分工；
 准備臨床協調會相關資料（臨床草案及病歷報告表專家人手一份，葯物研究者手冊、會議簽到表、准備研究者簽名樣張等）；
 召開協調會並討論臨床方案及相關問題。如適應症、入選標准、病例報告表的填寫等

7
修訂臨床方案及CRF表 根據臨床協調會意見，由監查員負責修訂臨床方案及CRF表，並經主要研究者同意後確定。

8

申請倫理委員會通過 准備倫理委員會開會資料，包括：
 臨床研究批件；
 臨床研究方案；
 CRF表及原始病例；
 臨床研究者手冊；
 知情同意書樣本；
 臨床樣品檢驗報告單。
將上述資料整理並提交牽頭醫院倫理委員會，同時繳納一定倫理委員會咨詢費用，即可申請倫理委員召開會議並討論通過，有些醫院監查員需要到場。

9

SFDA備案 准備以下相關備案資料：
 臨床研究批件；
 申報者委託函(CRO)
 試驗葯對照葯委託檢驗報告書
 申辦者和對照葯生產廠家證照
 研究者手冊
 病例報告表
 原始病例
 臨床研究方案(巳簽字)；
 主要研究者履歷；
 倫理委員會批件；
 知情同意書樣本。
將上述資料整理齊備後，提交國葯局及各臨床單位所在地省級葯監局備案。

10
簽訂臨床研究協議 監查員起草與各臨床中心研究協議，並經公司和醫院雙方同意後簽訂協議。協議簽好就可進行下一步工作。
針對費用
 知道市場價（建議不要通過同行了解，可以通過詢問一些做過類似研究的研究者來了解）
 不要抬高或過分壓低研究者費用
 充分發揮費用的作用（錢要用到刀刃上，比如在一些受試者的交通費上可以適當投入以保證依從性）

11
印製正式CRF表 臨床監查員同印刷廠家一起印製並校對正式三聯無炭復寫CRF表。

12

准備臨床樣品  根據臨床試驗類型（隨機或雙盲等）計劃臨床樣品數量和包裝形式；
 做計劃購買對照葯品(原開發企業的品種、具有明確臨床試驗數據的品種、活性成份和給葯途徑相同但劑型不同的品種、作用機制相似適應症相同的其它品種)；
 設計各種規格臨床研究用樣品標簽；
 設計各種大小臨床樣品包裝盒；
 協助統計專家編制隨機表；
 協助統計專家對臨床樣品編盲；
 填寫盲底交接記錄表。

13

發放臨床樣品
及相關表格  將臨床葯品發放各臨床中心並填寫交接記錄；並提供臨床前基地備案所需的相關資料
 同時發放臨床研究者手冊、臨床方案(各家中心巳蓋章)、正式CRF表、原始病例、知情同意書、葯物發放回收記錄、篩選入選表、受試者簽認代碼表、葯物銷毀記錄表、研究者履歷表及簽名樣章。

14
對研究者進行培訓  監查員分別召集各臨床中心研究者，對其進行相關葯政法規及臨床方案和CRF表知識培訓；
 對各臨床中心提出的問題進行答疑。

15
獲得各中心
臨床檢測正常值范圍  對所有臨床研究中涉及的臨床實驗室檢查均要取得各中心正常值范圍及實驗室的質控文件；有些是自己弄並到葯劑樓處或基地蓋章
 對各中心不同正常值范圍進行調查核實；
 將此正常值范圍表提交臨床統計單位。

16
擬定招募受試者廣告 如採用，則監查員應負責起草及處理張貼招募受試者廣告相關事宜。
臨床試驗進行階段

17
制定訪視計劃  制定訪視時間表；
 制定CRF表收集計劃；
 將上述計劃明確告知各臨床中心。

18

臨床質量控制

 監查員監查研究者對試驗方案的執行情況；確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書；了解受試者的入選率及試驗的進展狀況，還有入選者脫落率高與否；確認入選的受試者合格；
 確認所有數據的記錄與報告正確完整，入選者的不良反應多不多,並判斷與葯物關系大不大，並與負責醫生進行溝通，所有病例報告表填寫正確，並與原始資料一致；所有錯誤或遺漏均已改正或註明，經研究者簽名並註明日期；確認每一受試者的劑量改變、治療變更、合並用葯、伴發疾病、失訪、檢查遺漏等均確認並記錄；確認入選受試者的退出與失訪均已在病例報告表中予以說明；
 確認所有不良事件均記錄在案，嚴重不良事件在規定時間內作出報告並記錄在案；
 核實試驗用葯品按照有關法規進行供應、儲藏、分發、收回，並做相應的記錄；
 協助研究者進行必要的通知及申請事宜；
 監查並如實記錄研究者未能做到的隨訪、未進行的試驗、未做的檢查，以及是否對錯誤、遺漏作出糾正；
 監查員每次訪視後均要作一書面報告遞送研究者，報告應述明監查日期、時間、監查員姓名、監查的發現等，並存檔，下次來查看研究者是否按要求巳改正。

19
進度調節 根據不同醫院進度，經相應臨床中心同意後適當進行病例調節。

20
★中期或年度臨床進度報告 與各臨床中心協商確定臨床協調會召開時間和地點；及作好費用規劃。監查員做好中期報告,涉及的內容有臨床啟動的時間，每家中心入選的進度情況,包括做完的和正在進行中的病例數，及脫落人數，以及在監查中發現的問題在會上提出,如沒按方案規定進行試驗,知情同意書中醫生信息沒填寫完整，簽署日期在第一次診斷之後,及如何解決脫落率高的問題，及各中心入組進度相差大的問題。各參加中心對自己做一個小結,並對存在問題進行討論,以獲得解決辦法。
根據臨床進度情況，向SFDA報告中期或年度臨床進度情況。
臨床試驗總結階段
21 回收CRF表 監查員回收CRF表，與原始病例核對看是否數據真實，並做專業和技術審核。 沒問題後將CRF表撕成一式三份，將一份寄往統計並附上正常值范圍

★22
答疑
揭盲 統計完成數據錄入後,會產生答疑表,監查員協助主要研究者進行答疑,答疑的問題涉及到數據的缺失,不良反應消失時間沒填、數據正異常的判斷、知情同意書的簽署時間、超出正常值范圍但判斷為正常、時間窗等疑問，答疑並確認沒問題後監查員會同主要研究者、統計專家共同揭盲，確定A、B葯，並填寫揭盲記錄。

23

編寫統計計劃書  監查員獨立或與主要研究者一起共同編寫總結大綱；
 同統計專家一起，根據臨床試驗目的和總結大綱，編寫並審核臨床統計計劃書。

24
數據錄入  統計專家建立資料庫；
 監查員對資料庫進行審核；
 監查員協同並監查數據錄入。
25 編寫程序 統計專家編寫統計運算程序。

26

統計  運行統計程序，監查員應對出現的問題協同解決；
 對統計檢驗發現的問題，監查員負責協同研究者進行答疑。

27
統計報告  統計專家出具統計報告；
 監查員負責對統計報告進行審核並提出具體意見。
 並將統計報告給組長單位主要研究者,以進行臨床試驗總結報告的撰寫

28
起草臨床大總結和分總結  臨床監查員獨立或協同研究者起草臨床總結；
 臨床總結最終由研究者審核並確定。

29
臨床總結會  根據需要，臨床監查員召集各臨床中心研究者和統計專家召開臨床總結會；
 會議程序同臨床協調會。
 在會會上進行第二次揭盲,確定試驗葯和對照葯

30
申報資料完成  監查員負責將最終定稿臨床總結列印校對完畢並裝訂成上報材料；並到每家臨床試驗中心蓋章,並協助醫生填寫各臨床試驗中心小結表,最後協助基地老師完成該項目的資料歸檔。
 臨床試驗完成後整理資料報生產注冊組。
臨床試驗結束後

31
向倫理委員會報告  向倫理委員會報告試驗結束函；
 試驗結束後的嚴重不良事件報告

32
試驗用葯銷毀  詳細記錄試驗用葯品的回收、存放；
 詳細記錄臨床葯品的銷毀方法及經過。

33
文件存檔 臨床試驗中所有文件均需按GCP要求存檔，並指定專人負責。
其他工作

34
制定標准操作規程（SOP） 臨床研究每項工作均需制定標准而詳細的書面規程，即標准操作規程（SOP）。

35
文檔管理 嚴格遵循「No record，No action「之原則，對臨床中涉及的每項工作均進行文件歸檔管理，並按照GCP要求存放。

36

學習與培訓  葯政法規學習；
 專業學習（醫學、葯學、統計學等）；
 每個項目臨床啟動前，臨床監查員均需要對該項目涉及的各項知識進行學習、培訓，並經過考核合格後方可進行該項目的臨床監查。

『拾』 職業資格證書分幾個等級

國家職業資格分為五個等級，從高到低依次為高級技師、技師、高級技能、中級技能和初級技能。

根據勞動和社會保障部制定的《國家職業標准制定技術規程》的規定，各等級的具體標准為：

1、國家職業資格五級（初級技能）：能夠運用基本技能獨立完成本職業的常規工作。

2、國家職業資格四級（中級技能）：能夠熟練運用基本技能獨立完成本職業的常規工作；並在特定情況下，能夠運用專門技能完成較為復雜的工作；能夠與他人進行合作。

3、國家職業資格三級（高級技能）：能夠熟練運用基本技能和專門技能完成較為復雜的工作；包括完成部分非常規性工作。能夠獨立處理工作中出現的問題；能指導他人進行工作或協助培訓一般操作人員。

4、國家職業資格二級（技師）：能夠熟練運用基本技能和專門技能完成較為復雜的、非常規性的工作；掌握本職業的關鍵操作技能技術；能組織指導他人進行工作；能培訓一般操作人員；具有一定的管理能力。

5、國家職業資格一級（高級技師）：能夠熟練運用基本技能和特殊技能在本職業的各個領域完成復雜的、非常規性的工作；能組織開展技術改造、技術革新和進行專業技術培訓；具有管理能力。

(10)cra市場調查擴展閱讀

從業人員所要實現的工作目標，或是本職業活動的主要方面（活動項目）。應根據職業的特點，按照工作領域、工作項目、工作程序、工作對象或工作成果等進行劃分。具體要求為：

1、每個職業功能都應是：可就業的最小技能單元；從業人員的主要工作職責之一，定期出現；可獨立進行培訓和考核。

2、職業功能的劃分標准要統一，通常情況下，每個等級的職業功能應不少於3個。

3、職業功能的規范表述形式是：「動詞+賓語」，如「打制樣板」；或「賓語+動詞」，如「市場調查」、「發動機修理」；或「動詞」，如「縫制」、「剪裁」。

4、通常情況下，職業功能在各技能等級中是一致的，在二級/技師和一級/高級技師的技能等級中，可增加「技術管理和培訓」等內容。