水楊酸營銷策劃書

㈠ 四川遂寧市全泰堂葯業有限公司怎麼樣

簡介：注冊號：****所在地：四川省注冊資本：2000萬法定代表：韓輝軍企業類型：有限責任公司（自然人投資或控股的法人獨資）登記狀態：存續登記機關：遂寧市船山區工商局注冊地址：遂寧市德勝路152號
法定代表人：韓輝軍
成立時間：1999-11-25
注冊資本：2000萬人民幣
工商注冊號：510900000010645
企業類型：有限責任公司（自然人投資或控股的法人獨資）
公司地址：四川省遂寧市德勝路152號

㈡ 小弟幫你治療牛皮癬的朋友做網路營銷策劃、現急需100條治療牛皮癬的廣告語、那位能幫忙提供

回答：lwg2139014
新手
6月8日 23:11 試一試治療牛皮癬偏方
1．〖醋熬花椒治癬〗
我的脖頸患牛皮癬,數十年各種治癬葯膏及癬葯水,花錢購買不計其數。後經友人介紹,用醋熬花椒水,奇跡般地除根了。方法是：一瓶醋,一把花椒,混合後熬半小時,放涼後將熬好的花椒水裝入瓶中,用一小毛筆刷花椒水於患處,每天堅持早、午、晚刷塗患處,無論何種頑癬,均可根治。
2．〖雙氧水能治牛皮癬〗
由於工作上需要,我們要接觸雙氧水。一位老師傅身上長有牛皮癬,他想雙氧水是強氧化劑可能有殺菌治療作用。於是,他就往雙氧水中對一半水(實際為50％雙氧水),塗在牛皮癬上,塗了幾次牛皮癬消失了。後來此方法在我廠廣為流傳,治好我廠職工及家屬牛皮癬患者一百多人。
附《雙氧水能治牛皮癬》一文作者答讀者問:雙氧水一般化工商店有售。你取多少雙氧水就對多少自來水,即所謂50％的雙氧水,一天一般塗2一3次,只塗有癬處,如塗在好皮膚上有些殺疼,皮膚發白。有裂口處不宜塗。塗後無需忌口, 王青山
3．〖治銀屑病一法〗
谷糠油500毫升加入30克水楊酸粉使其溶解在谷糠油中,每日塗抹數次,用葯同時即刻止癢,並有鱗屑脫落。外抹一段時間後,皮損自行平復,再堅持塗抹一段時間後,皮膚顏色恢復成健康皮膚一樣的顏色。
4．〖無意中治癒牛皮癬〗
家父年近七旬,患牛皮癬(銀屑病)20餘年。背部等處奇癢、脫屑,多次服葯治療均無顯效。今年初將家人未用完的「濃復方苯甲酸軟膏」(原稱「魏氏膏」,宣武醫院配製)塗局部患處,旨在滋潤皮膚,未料一周後產生奇效,皮膚無屑、不癢,後購買此葯數盒(每盒售價僅一元多),每日塗患處一次,一月後顯奇跡。原患處除顏色較深外,既無銀屑,又無紅斑,更無癢的感覺。
5．〖大蒜治好牛皮癬〗
我60多歲了。去年發高燒後發現患了牛皮癬,我今天擦這種膏,明天擦那種膏。不管哪種膏,都只解決癢的問題,沒有解決根本問題。一天,夫人對我說：「大蒜能治牛皮癬,一個同事告訴我,她的牛皮癬是用大蒜治好的」。我不相信。她說,「偏方治大病嘛！」隨即又告訴了我方法：將大蒜搗成蒜泥,敷在患處兩小時,以周圍燒起泡為止,爾後再拔火罐,將毒汁吸出。我找了個折中的辦法：用半瓣蒜擦患處。還真管用,擦過以後就不癢了。一天,我心血來潮,用幾瓣蒜反復的擦,並將擠爛的蒜放在患處,用手指壓了幾十分鍾,果然周圍起了泡,而且很痛,接著又找醫生拔了火罐。火罐取下後,患處出現了很多水點,看來毒汁出來了。從此,斑點一天天消失。我的牛皮癬治好了。
6．〖大蒜治牛皮癬〗
一同事告訴我,他曾患牛皮癬,經多方治療未能見效。他把大蒜放些鹽搗爛如泥,敷在患處,用紗布蓋好並用膠布固定,每天換新蒜泥一次。一段時間後牛皮癬居然消除,患處只留下一塊深色的斑印。
7．〖北芪菇可治牛皮癬〗
我的朋友患牛皮癬20多年,久治不愈非常痛苦。後經人介紹有種蘑菇--北芪菇可治療這種病。於是買來每天服用,連續吃了3斤。1個多月後癬塊竟脫掉,皮膚又恢復了光澤。
8．〖治牛皮癬簡法〗
筆者偶得一治牛皮癬方,並讓一患者試用,效

㈢ 電子競技包括哪些

電子競技（英語：eSports）是指使用電子游戲來比賽的體育項目。隨著游戲對經濟和社會的影響力不斷壯大，電子競技正式成為運動競技的一種。
電子競技就是電子游戲比賽達到競技層面的活動。電子競技運動就是利用電子設備（電腦、游戲主機、街機、手機）作為運動器械進行的、但是操作上強調人與人之間的智力與反應對抗運動。
2017年10月28日，在瑞士洛桑舉行的國際奧委會第六屆峰會上，代表們對當前電子競技產業的快速發展進行了討論，最終同意將其視為一項「運動」。
電子競技主要可分為兩大類:
1、比勝負的對戰類(FPS類、即時戰略類、運動類、卡牌對戰類)，例如: CSGO、英雄聯盟、皇室戰爭、Dota 2、星際爭霸2、魔獸爭霸、實況足球、NBA 2K系列、守望先鋒、彩虹六號：圍攻行動、爐石傳說、絕地求生等。
2、比分數的休閑類(競速類、音樂類、益智類)，例如: 極品飛車、節奏街機、俄羅斯方塊等。

(3)水楊酸營銷策劃書擴展閱讀：
電子競技運動的概念：電子競技運動是以電競游戲為基礎，信息技術為核心的軟硬體設備為器械、在信息技術營造的虛擬環境中，在統一的競賽規則、以及在規則保障下公平進行的對抗性電競游戲比賽，電子競技正在成為一種全新的體育運動。
「網路游戲=電子競技」這種觀點是錯誤的。隨著游戲產業的發展，電競項目的不斷更替，電子競技早已不再是局限於IP直連或區域網的單機游戲了。
盡管網路游戲在發行、運營、付費方式，以及游戲的平台構建上都有很大的不同，但這並不能影響一些平衡性與對抗性很強網游加入到電競項目中。不管單機游戲（單人游戲），還是網路游戲（多人游戲），只要符合「電子」、「競技」這兩個特徵，那麼它們都可以稱為廣義上的電子競技。

㈣ 誰知道一些葯物,煙酒的說明書呀急求!

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【一、葯品信息】
葯品簡介
適用病症
用法用量
不良反應
禁用慎用
注意事項
葯物葯理
葯物毒理
相關事件
〖二、同名電影〗
詳細資料
演職員表
劇情介紹
影片花絮 【一、葯品信息】
葯品簡介
適用病症
用法用量
不良反應
禁用慎用
注意事項
葯物葯理
葯物毒理相關事件〖二、同名電影〗詳細資料演職員表劇情介紹影片花絮

[編輯本段]【一、葯品信息】
中文名稱：阿斯匹林(解熱鎮痛葯)阿司匹林(退熱葯)
中文別名：醋柳酸、乙醯水楊酸、巴米爾、力爽、塞寧、東青等
<STRONG id="bks_btt5rhs">英文名稱：Aspirin
英文別名：Acenterine、Acetard、Acetophen、Acetylsalicylic Acid、Acim Acetylsalicylicum、Adiro、Albyl、Aluprin、Asadrine、Aspirinetas、Bayaspirina、Bi-Prin、Codral Junior、Ecotri、Ecotrin、Elsprin、Empirin、Enteretas、Novosprin、Rhonal、Salitison、Salicylic Acid Acetate等
拉丁名稱：Aspirin
化學名稱：2-(乙醯氧基)苯甲酸，2-ethanoylhydroxybenzoic acid
分子結構式為：C9H8O4
分子相對質量：180.16<B>
[編輯本段]葯品簡介
阿司匹林是歷史悠久的解熱鎮痛葯，它誕生於1899年3月6日。早在1853年夏爾，弗雷德里克·熱拉爾(Gerhardt)就用水楊酸與醋酐合成了乙醯水楊酸，但沒能引起人們的重視；1898年德國化學家菲霍夫曼又進行了合成，並為他父親治療風濕關節炎，療效極好；1899年由德萊塞介紹到臨床，並取名為阿司匹林(Aspirin)。到目前為止，阿司匹林已應用百年，成為醫葯史上三大經典葯物之一，至今它仍是世界上應用最廣泛的解熱、鎮痛和抗炎葯，也是作為比較和評價其他葯物的標准制劑。在體內具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的釋放反應，抑制血小板的聚集，這與TXA2生成的減少有關。 臨床上用於預防心腦血管疾病的發作。
阿司匹林於1898年上市，近年來發現它還具有抗血小板凝聚的作用，於是重新引起了人們極大的興趣。將阿司匹林及其他水楊酸衍生物與聚乙烯醇、醋酸纖維素等含羥基聚合物進行熔融酯化，使其高分子化，所得產物的抗炎性和解熱止痛性比游離的阿司匹林更為長效。
根據文獻記載，都說阿司匹林的發明人是德國的費利克斯·霍夫曼，但這項發明中，起著非常重要作用的還有一位猶太化學家阿圖爾·艾興格林。 阿圖爾·艾興格林的辛酸故事發生在1934年至1949年間。1934年，費利克斯·霍夫曼宣稱是他本人發明了阿司匹林。當時的德國正處在納粹統治的黑暗時期，對猶太人的迫害已經愈演愈烈。在這種情況下，狂妄的納粹統治者更不願意承認阿司匹林的發明者有猶太人這個事實，於是便將錯就錯把發明家的桂冠戴到了費利克斯·霍夫曼一個人的頭上，為他們的「大日耳曼民族優越論」貼金。納粹統治者為了堵住阿圖爾·艾興格林的嘴，還把他關進了集中營。第二次世界大戰結束後，大約在1949年前後，阿圖爾·艾興格林又提出這個問題，但不久他就去世了。從此這事便石沉大海。 英國醫學家、史學家瓦爾特·斯尼德幾經周折獲得德國拜爾公司的特許，查閱了拜爾公司實驗室的全部檔案，終於以確鑿的事實恢復了這項發明的歷史真面目。他指出：在阿司匹林的發明中，阿圖爾·艾興格林功不可沒。事實是在1897年，費利克斯·霍夫曼的確第一次合成了構成阿司匹林的主要物質，但他是在他的上司——知名的化學家阿圖爾·艾興格林的指導下，並且完全採用艾興格林提出的技術路線才獲得成功的。
[編輯本段]適用病症
本葯臨床可用於下列情況。
■鎮痛、解熱
可緩解輕度或中度的疼痛，如頭痛、牙痛、 神經痛、肌肉痛及月經痛，也用於感冒、流感等退熱。本品僅能緩解症狀，不能治療引起疼痛、發熱的病因，故需同時應用其他葯物參因治療。
■消炎、抗風濕
阿司匹林為治療風濕熱的首選葯物，用葯後可解熱、減輕炎症，使關節症狀好轉，血沉下降，但不能去除風濕的基本病理改變，也不能預防心臟損害及其他合並症。如已有明顯心肌炎，一般都主張先用腎上腺皮質激素，在風濕症狀控制之後、停用激素之前，加用本品治療，以減少停用激素後引起的反跳現象。
■關節炎
除風濕性關節炎外， 本品也用於治療類風濕性關節炎，可改善症狀，為進一步治療創造條件。此外，本品用於骨關節炎、強直性脊椎炎、幼年型關節炎以及其他非風濕性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能緩解症狀。
■抗血栓
本品對血小板聚集有抑製作用，阻止血栓形成， 臨床可用於預防暫時性腦缺血發作、心肌梗塞、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術後的血栓形成。也可用於治療不穩定型心絞痛。
■皮膚粘膜淋巴結綜合症(川崎病)
患川崎病的患兒應用阿斯匹林，目的是減少炎症反應和預防血管內血栓的形成。
[編輯本段]用法用量
注意：應與食物同服或用水沖服，以減少對胃腸的刺激
■成人常用量口服。
①解熱、鎮痛，一次0.3—0.6g，一日3次，必要時每4小時1次
②抗風濕，一日3—5g(急性風濕熱可用到7～8g)，分 4次口服
③抑制血小板聚集，尚無明確用量，多數主張應用小劑量，如50—150mg，每24小時 1次
④治療膽道蛔蟲病，一次1g，一日2—3次，連用2—3日；陣發性絞疼停止 24小時後停用，然後進行驅蟲治療
■小兒常用量口服。
①解熱、鎮痛，每日按體表面積1.5g／平方米，分4～6次口服，或每次按體重5—10mg/kg，或每次每歲60mg，必要時4～6小時1次
②抗風濕，每日按體重80～100mg/kg，分3—4次服，如1—2周未獲療效，可根據血葯濃度調整用量。有些病例需增至每日130mg／kg。
③小兒用於皮膚粘膜淋巴結綜合征(川崎病)，開始每日按體重80—100mg／kg，分3—4次服，熱退2—3天後改為每日30mg/kg，分 2—4次服，連服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝狀態期間，每日5—10mg/kg，1次頓服。
④預防血栓、動脈粥樣硬化及心肌梗塞:0.3/次,一日1次；預防暫時性腦缺血，每次0.6g，一日2次。
⑤治療膽道蛔蟲：每次1g，一日2-3次，連服2-3日。
⑥治療X線照射或放療引起的腹瀉，每次服0.6-0.9g，一日4次。 (6)治足癬，先用溫開水或1：5000高錳酸鉀溶液洗滌，然後本品粉末撒布患處，一般2-4次可愈。水楊酸類早晨給葯達峰時間長，半衰期長，晚間相反。合理給葯應早晨用量略增加。晚間加服一次。
■部分疾病患者的用法及最佳用量
①在預防瓣腦性心臟病發生全身性動脈栓塞方面，單獨應用阿司匹林無效，但與雙嘧達莫合用，可加強小劑量雙嘧達莫的效果。
②避免和糖皮質激素合用；避免與香豆素類抗凝葯、降血糖葯氨甲蝶呤、巴比妥類、苯胺類等合用。
③飯後服。美國胸科醫師學會抗栓和溶栓治療學會（ACCP）的循證指南指出，使用阿司匹林預防心肌梗死、腦卒中和血管性死亡，患者應根據病情，使用最佳劑量。
大量的臨床試驗顯示，對大部分病人來說，包括慢性穩定性或不穩定心絞痛患者，阿司匹林75mg/日可有效降低發生急性心肌梗死和死亡的危險。這一劑量也可降低一過性腦缺血發作患者腦卒中和死亡的發生率。歐洲一項腦卒中預防研究顯示，既往有一過性腦缺血發作和腦卒中病史的患者使用阿司匹林25mg，每日2次，即50mg/日可降低腦卒中或死亡的危險。臨床實踐證明，患者即使服用比表中劑量更高的阿司匹林，療效不會進一步增加，但副作用的發生卻大大增加。因此在治療各種血栓性疾病中，患者應該使用最小的有效劑量，亦即長期應用50—160mg/日，以達到最大療效，而毒副作用則減至最小，這才是患者服用阿司匹林的最佳劑量。
[編輯本段]不良反應
一般用於解熱鎮痛的劑量很少引起不良反應。但長期大量用葯(如治療風濕熱)、尤其是當葯物血濃度＞200μg／ml時則較易出現副作用。血濃度愈高，副作用愈明顯。
◆較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛(由於本品對胃粘膜直接刺激引起)等胃腸道反應(發生率 3—9％)。
◆較少見或很少見的有(發生率＜3％)；
①胃腸道出血或潰瘍，表現為血性或柏油樣便，胃部劇痛或嘔吐血性或咖啡樣物，多見於大劑量服葯患者；據報道每天服用 4—6g者有 70％每天出血 3—10ml，有潰瘍形成者出血量可更多，並可引起失血性貧血；服用腸溶片劑很少有胃腸刺激反應；
②支氣管痙攣性過敏反應，表現為呼吸短促、呼吸困難或哮喘、胸悶；
③皮膚過敏反應，表現為皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等；
④肝、腎功能損害，與劑量大小有關，尤其是劑量過大使血葯濃度達 250μg／ml時易發生。損害均是可逆性的，停葯後可恢復。
■具體分類
◆過敏反應
特異體質者服用此葯後可引起皮疹、血管神經性水腫及哮喘等過敏反應，其發生率約為20%，多見於中年人或鼻炎、鼻息肉患者。哮喘大多嚴重而持久，可伴有蕁麻疹或喉頭水腫，用皮質激素有效。這種現象機制還不十分清楚。可能這些人對阿司匹林具有特異的葯理反應。
◆胃黏膜損傷
阿司匹林可引起胃黏膜糜爛、出血及潰瘍等。多數患者服中等劑量阿司匹林數天，即見大便隱血試驗陽性;長期服用本葯者潰瘍病發率高。筆者曾遇1例患者因高熱口服阿司匹林0.6g/次，每日2次，3日後嘔血500ml。除葯物的酸性直接致胃黏膜損傷外，注射用葯亦可發生。阿司匹林能透過胃黏膜上皮脂蛋白膜層，破壞脂蛋白膜的保護作用，於是胃酸就可逆地彌散到組織中損傷細胞，致毛細血管破損而出血。近來發現前列腺素對於維護胃黏膜具有一定的作用，而阿司匹林已證明能阻止前列腺素的合成，使胃黏膜上皮脫落增加並超過更新速度，加重潰瘍的程度，使胃黏液減少。為此，應用阿司匹林時最好飯後服用或與抗酸葯同服，潰瘍病患者應慎用或不用。
◆肝損害
阿司匹林所致的肝損害，在國內報道較少，有資料表明:當血清阿司匹林濃度下降後，轉氨酶也恢復正常。葯物引起肝損害可能與肝細胞中毒或過敏反應有關。
◆出血、溶血、造血功能障礙
阿司匹林有擴張冠狀動脈和腦血管作用，未能抑制凝血酶原在肝臟合成，能抑制環氧酶的活性和減少凝栓質A2的形成，阻止血小板聚集，使其不易放出凝血因子，具有一定的抗凝血作用。為此，有消化道出血或潰瘍病者，在臨床上有出血傾向或者近期有腦出血病史者不宜服用本葯。孕婦服用阿司匹林，在早產兒中常出現腦損害如腦出血等，因此，孕婦在分娩前2～3個月應停用本品。阿司匹林可引起造血功能障礙。筆者曾見1例服用本品引起急性造血功能停滯患者，服用本品4h後全身發癢，7h後鼻衄、牙齦出血不止，伴全身紫癜，骨髓象示紅細胞系明顯受抑，經對症治療，10天後骨髓象恢復正常。阿司匹林偶可引起溶血。
◆腎損害
臨床觀察和動物實驗證明，長期使用阿司匹林可發生間質性腎炎、腎乳頭壞死、腎功能減退。長期大量服用本品可致氧化磷酸化解耦聯，鉀從腎小管細胞外逸，導致缺鉀、尿中尿酸排出過高，較大損害是下段尿中可出現蛋白、細胞、管型等。
◆神經精神症狀
用抗風濕劑量時，在治療開始的3～4天，有時出現所謂水楊酸反應，症狀為頭痛、眩暈、耳鳴、視聽力減退，用葯量過大時，可出現精神錯亂、驚厥甚至昏迷等。
[編輯本段]禁用慎用
■綜括
12歲以下兒童可能引起雷耶氏綜合症,高尿酸血症,長期使用可引起肝損害。妊娠期婦女避免使用。飲酒者服用治療量阿司匹林，會引起自發性前房出血，所以創傷性前房出血患者不宜用阿司匹林。剖腹產或流產患者禁用阿司匹林；阿司匹林使6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺陷的溶血性貧血患者的溶血惡化；新生兒、幼兒和老年人似對阿司匹林影響出血特別敏感。治療劑量能使2歲以下兒童發生代謝性酸中毒、發熱、過度換氣及大腦症狀。
■交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類葯過敏。但是對本品過敏者不一定對非乙醯化的水楊酸類葯過敏。
■本品易於通過胎盤。動物試驗在前 3個月應用本品可致畸胎，如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形，以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。在人類也有報道應用本品後發生胎兒缺陷者。此外在妊娠後期3個月長期大量應用本品可使妊娠期延長，有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠最後 2周應用，可增加胎兒出血或新生兒出血的危險。在妊娠晚期長期用葯也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖，導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有在妊娠晚期過量應用或濫用增加死胎或新生兒死亡的發生率(可能由於動脈導管閉鎖、產前出血或體重過低)的報道，但是應用一般治療劑量尚未發現上述副作用。
■本品可在乳汁中排泄，哺乳期婦女口服 650mg，5—8小時後乳汁中葯物濃度可達173—483μg/ml，故長期大劑量用葯時嬰兒有可能產生不良反應。
■老年患者服用本品易出現毒性反應。
■小兒患者，尤其是有發熱及脫水者，易出現毒性反應。急性發熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒應用本品，可能與發生瑞氏綜合征(Reye』s syndrome)有關，中國尚不多見。
■下列情況應禁用：
①有出血症狀的潰瘍病或其他活動性出血時；②血友病或血小板減少症。
②潰瘍病或腐蝕性胃炎；
③葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血)；
④痛風(本品可影響其他排尿酸葯的作用，小劑量時可能引起尿酸滯留)；
⑤肝功能減退時可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應；
⑥心功能不全或高血壓，大量用葯時可能引起心力衰竭或肺水腫；
⑦腎功能衰竭時可有加重腎臟毒性的危險。
■下列情況時應慎用：①有哮喘及其他過敏性反應時
[編輯本段]注意事項
■服葯說明
◆扁桃體摘除或口腔手術後7日內應整片吞服，以免嚼碎後接觸傷口，引起損傷
◆外科手術病人，應在術前 5天停用。以免引起凝血障礙
◆用於治療關節炎時，劑量應逐漸增加，直到症狀緩解，達有效血葯濃度(其時可出現輕度毒性反應如耳鳴、頭痛等，在小兒、老年人或耳聾患者中，這些症狀不是可靠指標)後開始減量；但用量的調整不宜頻繁，一般不超過每周一次，當然如出現了副作用還應迅速減量；水楊酸類葯血葯濃度達穩態一般需要7天
◆有脫水的患者(尤其是小兒)應減少劑量。長期大量用葯時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量測定
■與其他葯物的相互作用
◆與其他非甾體抗炎鎮痛葯
與其他非甾體抗炎鎮痛葯同用時療效並不加強，而胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)增加；此外，由於對血小板聚集的抑製作用加強，還可增加其他部位出血的危險。本品與對乙醯氨基酚長期大量同用有引起腎臟病變的可能。
◆與任何可引起低凝血酶原血症、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的葯物同用時，可有加重凝血障礙，引起出血的危險。
◆與抗凝葯
與抗凝葯(雙香豆素、肝素等)、溶栓葯(鏈激酶、尿激酶)同用，可增加出血的危險。
◆與尿鹼化葯
尿鹼化葯(碳酸氫鈉等)、抗酸葯(長期大量應用)可增加本品自尿中排泄，使血葯濃度下降。但當本品血葯濃度已達穩定狀態而停用鹼性葯物，又可使本品血葯濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制葯可使尿鹼化，但可引起代謝性酸中毒，不僅能使血葯濃度降低，而且使本品透入腦組織中的量增多，從而增加毒性反應。
◆與尿酸化葯
尿酸化葯可減低本品的排泄，使其血葯濃度升高。本品血葯濃度已達穩定狀態的患者加用尿酸化葯後可能導致本品血葯濃度升高，毒性反應增加。
◆與糖皮質激素
糖皮質激素(簡稱激素)可增加水楊酸鹽的排泄，同用時為了維持本品的血葯濃度，必要時應增加本品的劑量。本品與激素長期同用，尤其是大量應用時，當激素減量或停葯時可出現水楊酸反應(salicylism)，甚至有增加胃腸潰瘍和出血的危險。
◆與胰島素或口服降糖葯物
胰島素或口服降糖葯物的降糖效果可因與大量本品同用而加強、加速。
◆與甲氨蝶呤
與甲氨蝶呤(MTX)同用時，可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合，減少其從腎臟的排泄，使血濃度升高而毒性反應增加。
◆與丙磺舒或磺吡酮
丙磺舒或磺吡酮(sulfinpyrazone)的排尿酸作用，可因同時應用本品而降低；當水楊酸鹽的血葯濃度＞50μg／ml時降低即明顯，＞100—150μg／ml時更甚。此外，丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率，從而使後者的血葯濃度升高。它與其他非激素類消炎葯或糖激素類合用，有加強對胃的刺激作用。激素有一些降低水楊酸濃度的作用，二者合用後如停用激素，則血中水楊酸濃度升高而中毒。它有加強甲氨蝶呤、磺胺及丙戊酸的作用。它降低卡托普利的降壓作用。用碳酸酐酶抑制劑治療青光眼時，阿司匹林可促使發生代謝性酸中毒。乙醇可加強阿司匹林所致的出血時間延長及胃出血。它不能與抗凝葯物合用。
[編輯本段]葯物葯理
■葯物效力動力學
①鎮痛作用：主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬於外周性鎮痛葯。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能性；
②消炎作用；確切的機制尚不清楚，可能由於本品作用於炎症組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起消炎作用，抑制溶酶體酶的釋放及白細胞活力等也可能與其有關；
③解熱作用：可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張，皮膚血流增加、出汗、使散熱增加而起解熱作用，此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關；
④抗風濕作用：本品抗風濕的機制，除解熱、鎮痛作用外，主要在於消炎作用；
⑤對血小板聚集的抑製作用：是通過抑制血小板的前列腺素環氧酶( prostaglandin cyclooxygenase)、從而防止血栓烷A2(thromboxane A2TXA2)的生成而起作用(TXA2可促使血小板聚集)。此作用為不可逆性。
■葯物代謝動力學
口服後吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分布於各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90％。血葯濃度高時結合率相應地降低。腎功能不良及妊娠時給合率也低。半衰期為15～20小鍾; 水楊酸鹽的半衰期長短取決於劑量的大小和尿pH, 一次服小劑量時約為2～3小時; 大劑量時可達20小時以上, 反復用葯時可達5～18小時 。一次口服阿司匹林0.65g後,在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8～12.5小時。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，然後在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸(salicyluric acid)及葡糖醛酸結合物, 小部分氧化為龍膽酸(gentisic acid)。一次服葯後1～2 小時達血葯峰值。鎮痛、解熱時血葯濃度為25～50μg/ml; 抗內濕、消炎時為150～300μg/ml。血葯濃度達穩定狀態所需的時間隨每日劑量及血葯濃度的增加而增加，在大劑量用葯(如抗風濕)時可長達7天。 長期大劑量用葯的患者，因葯物主要代謝途經已經飽和，劑量微增即可導致血葯濃度較大的改變。本品大部分以結合的代謝物、小部分以游離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時，未經代謝的水楊酸的排泄量增多。個體間可有很大的差別。尿的pH對排泄速度有影響, 在鹼性尿中排泄速度加快，而且游離的水楊酸量增多，在酸性尿中則相反。
[編輯本段]葯物毒理
阿司匹林為一復方解熱鎮痛葯。其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林 還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮葯，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應性，並有收縮腦血管，加強前兩葯緩解頭痛的效果。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為1500mg/kg；小鼠經口LD50為1100mg/kg。
[編輯本段]相關事件
美國宣稱「阿司匹林」可致命
退熱凈導致肝臟損傷，而阿司匹林和另一種叫做其他非甾體消炎葯(NSAIDs)產品則有可能導致胃出血。雖然這些情況只會發生在一小部分人群身上，但一旦發生都是致命的。美國食品與葯物管理局(FDA)再次發出鄭重警告，在葯物外包裝的顯著位置應標注相關提示，希望藉此減少因此出現的不良葯物反應。
購買止痛片應遵醫囑
在美國，每年都有數千萬人不通過醫生而自己直接購買止痛片，大多數情況下，患者按照說明書服用止痛片不會產生危險。但讓專家擔憂的是，使用這些葯品的患者根本沒意識到自己已經屬於濫用葯物，而且沒有意識到葯物與其他物品混合時所可能產生的危險。
一個被廣泛使用的例子是，此前研究證明，每年有16500例死亡與服用其他非甾體消炎葯(NSAIDs)有關。60歲以上的人服用NSAIDs導致胃出血的可能性很高。
所以，FDA一直以來都要求在葯物外包裝的顯著位置標注相關提示，以此提醒患者注意。

編輯詞條 金六福酒 金六福酒業銷售有限公司誕生於1996年。自成立以來，憑借先進的營銷模式，與中國白酒行業龍頭五糧液集團強強聯手，現已發展成為國內最好的白酒專業銷售企業。 經過十年的潛心打造，金六福酒業現擁有一支100餘名高級管理人才，2000多名銷售精英，5000多名促銷人員組成的素質過硬的專業銷售團隊。
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金六福酒業目前年銷售規模過30個億，並繼續保持兩位數的強勁增長。其經銷的金六福系列產品單品牌銷售量全國第一，銷售額位列全國白酒前三位，金六福品牌價值達40.81億。
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㈥ 花店賣花應該怎麼保養花的新鮮

一.折枝法：
對於一些枝梗脆性的花木，選定了用來插瓶的花枝，要用手把它折斷。這樣花梗沒有受到壓力，導管保持正常，容易吸收水分。
二.末端擊碎法：
將花梗末端（約一寸左右）擊碎，是吸水面積擴大。一般木本花枝如玫瑰、玉蘭、綉球、丁香、牡丹、紫藤等，可多多使用此法。
三.鮮花保鮮劑：
在插花溶液中加適量的化學葯劑，利用要即抑制花枝，可延長保鮮時間。
如果一時買不到保鮮劑，可用高錳酸鉀四千分之一水溶液防腐，或用阿司匹林三千分之一水溶液配製成簡易的保鮮劑，也能使開花。 成簡易的保鮮劑，也能使開花。
四、熱燙法：
將花枝基部浸入沸水中，十秒鍾後拿起（脆弱嬌嫩的花，只能浸一二秒種），這樣可梗塞切口，防止花枝組織液體外溢，對草本花卉有較好的效果。
五、鹽水或糖水養法：
在養花的水中加放食鹽或食糖少許，也可在花枝剛剪下來時將切口處壓碎，而用食鹽擦一下，效果較熱燙法尤佳。糖可使花朵鮮艷持久。
不過，含蕾未放的花枝則不宜用鹽水浸養，否則花朵將很難開放。
六、液浸法：
剪下的花枝插入花瓶之前，先把其末端浸在用過的廢顯影液里半小時，經這樣處理的花枝可延長花期。
七.茶水法：
插在花瓶里的無根鮮花，容易凋謝，一般清水插花花期只有三四天就逐漸枯萎。如果用茶水（也可用新泡的茶水，但必須待茶水完全冷卻後才能用）來代替清水，
可延遲插花凋謝的時間，茶水以較濃一點為好。用茶水來插花，鮮花在7天內不會凋謝，而且花朵鮮艷奪目香氣四溢。、
八.急救法：
鮮花垂頭時，可剪去花枝末端一小段，再把它放在盛滿冷水的容器中，僅留花頭露於水面，經1-2小時，花枝就會蘇醒過來，草、木本花卉均適用。
九.啤酒法：
在插著鮮花的瓶子里加進一點啤酒，或將花插下剩有泡沫的啤酒瓶里，再添加適量的清水，結果會發現，這些鮮花的保鮮期延長了。
這是因為，啤酒中含有乙醇，能為花枝切口消毒防腐，又含有糖及其他營養物質，能為枝葉提供養分。
十、保鮮劑法：
用三千分之一的阿司匹林水溶液或二千分之一的高錳酸鉀水溶液養花，延長花期效果更好。
十一、浸入水剪枝法：
採集時將花枝留長一些，採回室內後，迅速將花枝基部浸入水盆中，並在水中再適當剪除一部分（注意斜剪），然後敢出立即插瓶。從市場購回的切花，插瓶前亦宜 採用同法處理。此法可有效地排除減少花莖內部的氣泡阻塞，提高花枝插瓶後的吸收能力，延長保鮮期。 此外，插花用水，最好是井水，澄清的江河水等，自來水 最好放置一天再用。插花作品應盡可能放在窗檯的地方，可以延長鮮花的壽命。
常見鮮花保養方法：
一、玫瑰花保養：
1.預防花頭彎曲的折頭現象產生，可將莖基斜切，以報紙包妥花葉，整把浸入水中吸水；
2.已發生折頭現象，在溫水中削去基部，插入PH3.5～4.5的保鮮液中即可恢復；
3.整理時可將外層鬆散的花瓣去除，插入水中的刺、葉去除，為防細菌感染傷口，應使用漂白水或保鮮劑，瓶壽命更長；
4.對乙烯敏感應遠離過熟的水果（如香蕉、蘋果）、香火等，以免提早凋謝。

二、百合花保養：
1.將花枝散開，使透氣，並將基部3～5公分剪除插水，水平面以下的葉去除；
2.花朵開放時即將花葉葯摘除，以免不小心沾到衣服不易清洗；
3.添加漂白水或保鮮劑可延長花期；
4.卻提早開花可插入溫水中，加入糖份，燈光照射；
5.對乙稀敏感，需避過熟的蔬果、香煙等。
三、康乃馨保養：
1.去除欲插入水中深度的葉片，斜切基部（2-3CM）後插入水中，花枝間保持通氣良好；
2.花朵不可噴水，以免從內到外潰爛；
3.對"乙烯"敏感，須遠離過熟的蔬果、香煙等，水中加入抗乙烯的保鮮劑更佳；
4.欲提早花期可重剪花莖後插入20～24℃的溫水保鮮液中。

㈦ 松古樹美的品牌集團背景

康平集團為一家專注於醫葯及健康產業研發生產銷售於一體的大型集團公司，集團前身成立於2006年，集團成立6年來，以人文本，以「造福世人健康、平安」為終極使命，圍繞大健康產業，不斷創新，積極提升企業在全國醫葯健康產業的競爭力，在研發創新、市場推廣、並購整合、人才建設等方面形成具有競爭優勢的專業醫葯健康產業集團。集團產業涉及醫葯、保健食品、醫療器械、生物科技、商貿、電子商務、旅遊房地產等領域，總資產12億元，員工總數3000人以上，其中研發技術人才300人以上。目前，康平集團旗下有6家研發生產企業——長沙康平生物科技有限公司、哈爾濱北牛制葯公司、湖南安信制葯公司、河北滄州得能制葯公司，遼寧康博士制葯公司，河南藍天葯業有限公司，同時有5家醫葯保健食品營銷公司——黑龍江大鴻醫葯有限公司、長沙生物醫葯公司，濟南盛高商貿有限公司,濟南喬氏商貿有限公司，濟南盛健電子商務公司。 長沙康平生物科技有限公司
長沙康平生物科技有限公司前身為河北康平生物科技有限公司，2011年注冊並落戶瀏陽生物醫葯園。是以生物技術、葯品研究開發為主的高科技公司。公司與中國葯物研究所、中南大學、湖南中醫葯大學、成都倍葯業有限公司等建立長期的合作關系。開發、孵化了一批具有高科技含量的新葯產品和健康保健品。
公司產業化項目位於永龍路和經六線交界處，核心產品新型喹諾酮類國家三類新葯普盧利沙星片及膠囊已取得國家新葯證書。生產制劑包括片劑、顆粒和膠囊等，其主要產品和年生產規模為：年產2億片普盧利沙星片、年產2億袋小兒化痰止咳顆粒、年產1億袋小兒氨酚黃那敏顆粒。年產值將超過2.5億元。
湖南安信制葯有限公司
湖南安信制葯有限公司位於美麗的瀏陽河畔，瀏陽國家生物醫葯園區，廠區環境優美。湖南安信制葯有限公司始建於一九八七年，廠區佔地面積136畝，就近可開發面積約50000m2，建築面積約36000m2，現有職工360多人，其中技術人員達60餘人。主要產品：片劑、顆粒劑、散劑、外用消毒葯品等四個劑型共二十五個個品種，現擁有固定資產達16400萬元。
近10多年來，兩次通過葯品監督管理部門五年一次的驗收 換證，年產值由89年的80萬元增加到6400萬元，在醫葯行業中已站穩了腳跟，為湖南安信制葯有限公司的發展奠定了堅實的基礎，產品在省內市場銷售佔有率達75%。
湖南安信制葯有限公司經過多年的努力和探索，確立了堅定不移的走專業化、品牌化的特色之路，以關愛兒童健康，減少病痛，提高用葯安全系數，幫助兒童快樂成長為己任，精心打造兒童系列葯品。
通過多年來的堅實發展，市場營銷網路遍布全國各地、市、州，並輻射縣、區以及農村市場。企業進入了一個穩步、健康、快速的發展軌道。良好的企業信譽得到客戶的一致認可。公司緊跟時代發展步伐，緊緊抓住發展這一要素，按照有利於滿足廣大客戶的經營要求，有利於增強公司綜合實力，有利於改善和提高員工生活水平的工作思路，秉承以市場為導向，強化核心競爭力。以品牌為紐帶，整合社會資源，滿足客戶需求，培育客戶忠誠的企業宗旨，真正做到：對外以客戶為中心，實行人文關懷；對內以員工中心，實施人本管理。肩負協作創新，不斷超越的理念，堅持品質第一，品牌第一。不斷追求完善、超越自我，充分運用資本運營，加強資源的管理及整合，提高企業的創新能力，創造優秀企業品牌，創造最佳投資回報，積極發展，聚焦主業，做強做大，回報廣大客戶、社會和經銷商！
河北得能制葯有限公司
滄州得能制葯有限公司，坐落於華北平原冀中中部， 自從盤古開天地，三皇五帝到如今。盤古就位於青縣城內。他有著悠久的歷史文化和厚重的風土人情。得能制葯前身是河北省青縣制葯廠，始建於1968年，是河北省葯品生產行業最早的企業之一，是滄州市第一家制葯企業。2003年12月公司被河北省科技廳評定為河北省高新技術企業。2004年企業五個劑型（小容量注射劑、片劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑）、三個車間、65個品種已全部通過GMP認證。年可生產小容量注射劑80000萬支；顆粒劑15000萬袋；膜劑13000萬片；硬膠囊劑13500萬粒。其主導產品小兒消食片、小兒化痰止咳顆粒、小兒氨酚黃那敏顆粒等均為國內優勢品種。
我公司依託科學的管理，依靠自身的獨特的企業文化，遵循 做好葯、品質卓越為先；保平安、人民健康至上的宗旨，勵精圖治，精銳進取，產品暢銷二十多個省、市和地區。 公司依託先進的科學管理和檢測儀器設備，依靠自身獨特的企業文化，嚴格按GMP組織生產，其產品完合符合質量標准。
哈爾濱北牛制葯有限公司
哈爾濱北牛制葯有限公司位於美麗的冰都哈爾濱五常市牛家工業園區，佔地100餘畝，始建於2007年，投資5000餘萬元。是一座現代化的GMP生產企業，有片劑、膠囊劑、顆粒劑製造以及中葯提取車間，建築面積20000平方米。公司現有職工280多人，其中技術人員50餘人。公司擁有先進專業的生產設備及檢驗儀器
哈爾濱北牛制葯有限公司始終堅持以科研求發展、以質量求生存的原則，在努力提升公司自主研發和創新能力的同時，堅持把產品的質量放在工作的首位。在生產過程的各個環節配置質管人員嚴把質量關，嚴格按照GMP質量管理體系程序和標准實施生產。多年以來，北牛制葯在經營方面一直把堅持誠信，走精品路線作為經營理念。堅持誠信雙贏，不僅贏得客戶的信賴和尊重，同時也為未來的發展贏得了更廣闊的空間。
遼寧康博士制葯集團
康博士公司前身為鞍山市第五制葯廠，組建於1998年12月。固定資產6582萬元，擁有片劑、膠囊、顆粒劑、口服液、糖漿劑、酒劑、中葯前處理與提取等7條生產線。2004年7月30日通過國家葯品生產企業GMP認證。有員工228人，其中大專以上學歷80人，高級工程師4人，工程師8人，執業葯師5人。
康博士公司系全國抗結核葯重點專業廠，其力康結核片（對氨基水楊酸異煙肼）被衛生部結核病控制中心、全國結核病胸部疾病科研協作組列為難治與復治結核病推薦用葯，1998年全國科研開題，長期供應國內外1500餘家結核病醫院（防治所）臨床應用,本公司起草制定了該產品國家標准。
康博士公司1989年隆重推出康博士大眾放心葯工程，啟動沈陽→營口→盤錦2列康博士號廣告列車，在國內外合作發行《飲食科學》雜志，開辟《康博士健康廣場》科普專頁。相繼推出氨酚咖黃烷胺片、鎮咳寧糖漿、枇杷止咳顆粒、小兒咳喘靈口服液、保喉片等抗感止咳系統產品和通竅鼻炎片、痔速寧片、脂降寧（利必達）片等中葯新葯產品，在國內2000餘家零售葯店連鎖銷售。康博士公司被評為遼寧省騰龍計劃企業、鞍山市九五期間十大高新技術企業、鞍山市2002、2003A級納稅信用企業（全市獲此殊榮僅126家）。
河南藍天葯業有限公司
始建於一九八二年，原名河南藍天制葯廠，二00二年順利通過由公有制到責任有限公司的體制轉換，更名為河南藍天葯業有限公司。
公司按照國家GMP標准建成片劑、散劑、顆粒劑、酒劑四條生產線，擁有風濕馬錢片、金錢白花蛇葯酒兩個中葯保護品種；健胃消食片、三甲散、小兒復方雞內金散及豫項通脈沖劑等二十多個品種，三十多個規格。
公司主導產品金錢白花蛇葯酒、風濕馬錢片，集祖國醫葯寶庫之精華，採用現代最新工藝精製而成。具有活血、祛風、除濕、鎮疼之功效及服用量小，療效顯著，標本兼治等特點，主治風濕性關節炎，類風濕關節炎、坐骨神經痛等病症。自投放市場以來，深受廣大患者的青睞，已佔領全國70%以上的市場。
二00三年河南藍天葯業葯有限公司投入2620萬元進行GMP改造，二00四年五月全廠一次性通過GMP認證，一個全新的、走在時代前列的中葯制葯企業展現在世人面前。 喬峰，山東青島即墨人，生於1977年，軍校畢業，康平集團董事局主席，康平集團的精神領袖，卓越的企業領導者，青年創業家，優秀企業家。其創業經歷帶有傳奇色彩，志存高遠，心胸開闊，格局宏大，從事過很多行業，最終選擇從事醫葯健康產業作為終生從事行業，擅長市場營銷、策劃推廣，在合作和用人方面積累了豐富經驗，近年來主要側重資本運營，醫葯企業並購整合，大健康產業開發拓展。今天，康平集團在董事長喬峰的帶領下，以每年40%的速度在健康產業向著專業化、品牌化思路穩步、健康的向前發展。
我們始終堅持客戶第一，員工第二，股東第三的價值觀，康平所從事的葯品和保健品領域都會對人類的身心健康提供幫助，使我們客戶的生活品質得到改善和提升，而康平獲得長期穩定的利潤便是公眾對於這種良好服務的回饋。 ----喬峰 將來超越我的，一定是身心健康產業。
——比爾.蓋茨（Bill Gates）
2003年喬峰辭去國有企業優厚的待遇，開始了富有傳奇色彩創業之路
2006年創辦濟南盛高商貿有限公司，開啟了醫葯營銷之路
2008年並購湖南安信制葯有限公司，進入醫葯研發生產領域
2009年收購河北得能制葯有限公司，拉開並購序幕，以快速整合實現產品線擴張
2010年年收購哈爾濱北牛制葯和黑龍江大鴻醫葯有限公司，實現生產與營銷一次性整合
2011年控股遼寧康博士制葯集團，大大增加醫葯產品線
2011年全資成立長沙康平生物科技有限公司，康平集團正式組建
2012年松古樹美旗艦店入駐天貓商城，進入大健康產業、營養保健食品品牌運營
2012年收購河南藍天葯業有限公司，產業布局挺進中原 康平宗旨：為人類健康服務，為社會發展獻力
康平原則：人為本，誠為根，信為貴
康平目標：做中國最強的健康產業集團
康平精神：精誠團結，創新開拓，與時俱進
康平內涵：健康千年業，平安億萬人
企業用人：強者孵化，優者有股，賢者終身，共同富裕
企業使命：經營健康，締造多贏
康平理念：客戶第一，員工第二，股東第三 內求團結 外求發展 優化管理 強化服務
重視人才 珍惜商譽 努力實干 創建輝煌
康平集團自2006年創立以來，在經營發展中始終秉承著一些基本的核心價值觀，如講求誠信、強調合作、以人為本、追求卓越，等等。這些核心價值觀，既是康平過去六年來取得成功的重要基礎，也是康平贏得未來發展的根本保障。
作為一家在全國成功開展業務的集團企業，康平在各地市場的發展中，十分注重將企業的核心價值觀與當地文化相融合，實施因地制宜的發展策略。在各地市場，康平成功地將自己的核心價值觀與本地特點相結合，提出了切合實際的發展方針，即：內求團結、外求發展、優化管理、強化服務、重視人才、珍惜商譽、努力實干、創建輝煌。
在這一發展方針中：內求團結是康平生存的內在要求和取得發展的先決條件；外求發展是康平的基本經營戰略；優化管理是康平永葆生機活力的重要保證；強化服務是康平事業健康發展的生命線；重視人才是康平持續發展的堅實基礎；珍惜商譽是康平長遠發展的根本要求；努力實干是全體康平人都應具備的工作態度；創建輝煌是康平不斷發展壯大的根本目標。只有始終堅持和發揚這一發展方針，才可以使康平實現持續穩健發展，達致與社會同享豐盛的輝煌目標。
內求團結
康平的發展史，是一部精誠協作、團結進取的奮斗史。從創辦人帶領團隊創業到公司各分公司領導人的默契協作，從公司員工與營銷人員的共同努力到地區一線員工和總部職能部門的緊密合作，無不反映出康平團結協作的精神。繼承和發揚這一優良傳統，應該成為全體康平人的共同承諾。
外求發展
發展是企業的根本道理。在發展的道路上，企業不進則退。從產品的推陳出新、新市場的開拓，到建立穩固的顧客群體和爭取更大的市場份額，都應當成為我們發展中的永恆主題。我們追求的發展，不是盲目發展，而是穩健發展，是公司整體態勢協調統一和可持續的發展。
優化管理
瞬息萬變的市場和科技進步所產生的深遠影響，要求企業必須自強不息，改革創新。為此，康平管理人員應保持積極進取的心態，摒棄因循守舊的思想，以高度的責任感和創新精神，不斷檢視營運方式，完善管理制度，構建權責分明、緊密配合的高效團隊，以建立一個更具競爭力和充滿活力的企業。
強化服務
優質服務不僅包括周到禮貌的待客之道，豐富扎實的專業知識，真誠良好的溝通技巧，更要具有快捷高效的運作程序。我們要強化服務意識，貫徹顧客至上的理念，將服務顧客視為無尚的光榮，使高品質的服務和高質量的產品成為康平品牌價值的源泉。
重視人才
人才是企業發展之源、成功之本。公司必須推行吸納人才、培育人才、善用人才、善待人才的人力資源策略，營造關心人、重視人、以人為本的良好氛圍，通過各種培訓和實際工作的鍛煉，提高員工和營銷人員的專業水平，提升個人素質。有了人才，才能為康平的長遠發展注入強大生命力。
珍惜商譽
商譽是品牌優勢，是競爭優勢，是康平最珍貴的無形資產。成功的商譽來自顧客對產品的喜愛，來自員工和營銷人員的誠信與周到的服務，來自投身公益事業和回饋社會的利民效應。商譽得之不易，毀之卻易如反掌。每個康平人都應從點滴做起，以實際行動塑造良好的企業形象。
努力實干
努力實干是康平人的基本工作態度。成功只屬於目標正確、堅忍不拔的團隊。全體康平營銷人員和公司員工都要以自強不息、百折不撓的精神向前邁進，共同發揚求真務實、正直嚴謹的良好風氣，凡事都應戒驕戒躁，謙虛寬厚，以誠立身，以信待人。
創建輝煌
康平追求的輝煌並不能僅以業績或利潤衡量。輝煌是康平產品走進千家萬戶，為消費者帶來健康、美麗；輝煌是康平人透過康平找到事業機會，一展所長，同享豐盛；輝煌是透過對社會的貢獻贏得認可與贊揚。讓我們為實現這一崇高目標，攜手前進，共創輝煌！ 康平作為健康產業集團，比一般的企業承擔的社會責任更多。「醫者仁心」，一個健康產業集團的「仁心」必須足夠，才能實現康平宗旨：「為人類健康服務，為社會發展獻力」。所以集團在發展過程中，全力踐行社會責任，熱心投身公益慈善事業。自集團發展初期開始，就組織符合獻血條件的員工100%義務獻血，每年都不曾間斷。作為一個產業分布多地的集團公司，產業分布區域的經濟發展不同，但是社會責任的承擔是相同的。集團每年要求各產業公司就近尋訪疾苦，做好扶老、助學、濟困等方面工作；並要求自行選擇貧困鄉村作為「送葯下鄉」的定點救助對象，幫民眾解決就醫難，看病遠的問題。
企業領袖的人格魅力是引領企業蓬勃成長的動因之一。喬峰董事長，為人低調，熟悉的和不熟悉的，見不得別人困難。從企業員工到社會孤寡，能幫就幫。經常匿名救助一些媒體報道的困苦民眾。從而使集團形成了扶危救困的風氣。
隨著集團的發展，社會責任的承擔成了必然的一項工作。目前集團已經制定出「康平集團五年公益救助規劃」，分為助學、濟困、扶老、民眾健康等分項。規劃的實施，必將體現一個健康產業集團的「仁心」，實踐自己的企業宗旨，為弘揚慈心為人、善舉濟世的中華民族傳統美德做推波助瀾者。

㈧ 德國拜耳公司的阿司匹林故事

阿司匹林，這種從3500年前「柳樹皮可以止痛」發展而來的葯物與青黴素、安定並稱醫葯史上三大經典葯物，幾乎每一次人類出現新的重大疾病，阿司匹林的新作用就會被發現，並被迅速大規模推廣。因發現阿司匹林作用機理而獲得1982年諾貝爾醫學獎的約翰?瓦內爵士說：「盡管阿司匹林是一種古老的葯物，但我們每天都可能在它身上發現新的東西」。
《阿司匹林的妙用》的作者Eric Metcalf聲稱：「每天一片阿司匹林，讓你遠離醫生。」他在書中探討了阿司匹林在乳腺癌、結腸癌、前列腺癌、帕金森、骨質疏鬆症等病症的預防和治療中的最新醫學進展。到2007年，應用阿司匹林預防心臟病已經和兒童時期免疫、戒煙預防措施一起，成為2007年「美國預防服務工作組」（U.S. Preventive Service Task Force）推薦的首要醫學預防措施。難怪拜耳公司前主席巴克馬得意地說，每天服食兩粒阿司匹林差不多已經成為美國的傳統。
110年的歷史足以讓人看清楚，至少有兩個原因促進了作為商品的阿司匹林的暢銷：售價低廉以及拜耳公司的有力推動。阿司匹林的新用處總是不斷被發現，但要證實這些額外效用是一件很復雜的事情，要變成商品銷售則更加復雜。110年來，拜耳公司要做的就是，通過一次次的市場營銷把這款葯品的潛力發揮到極致，再通過專利與商標把這款商品的利益牢牢抓在自己手裡。
1899年3月6日，阿司匹林的發明專利申請被通過，商品專利號為36433。阿司匹林開始在位於德國伍珀塔爾的埃爾伯福特工廠生產。它的發明者、29歲的德國化學家菲利克斯?霍夫曼接到導師的通知，讓他停止手頭對煤焦油的研究，開始專攻一種葯物—改進水楊酸，製造一種穩定的副作用更小的解熱鎮痛葯。
霍夫曼這個葯物並不陌生，這東西也不是什麼新發明。但他需要改造這種歷史悠久的解熱鎮痛葯物，使它從一個土方子變成一種商業化的葯物。很早的時候，霍夫曼飽受風濕之痛的父親就服用水楊酸解熱鎮痛，只是它引起的嘔吐和胃部不適讓人難以忍受。他父親早就在問他能否找到一種辦法，讓水楊酸既能達成葯效，又不要這么大的副作用。
霍夫曼梳理了一系列論文，終於找到了一種方法，生產出穩定又副作用較小的乙醯水楊酸（ASA，阿司匹林的主要成分）。比其他產品研發人員幸運的是，他背後有一家強大的公司。
拜耳做了其它制葯公司不屑於做的兩件事情，一是為化學品乙醯水楊酸取了個商標名「阿司匹林」，二是為其生產過程在很多國家注冊了專利權。
在那個年代，醫生的要求也並不高，只要葯品穩定副作用又較小，便足以得到醫生認可：20世紀初衛生條件太差了，健康還是一件奢侈的事情。一個出生於1900的美國人一般只能活到49歲左右。死亡率最高的疾病包括肺炎、肺結核、腸炎和傷寒等，這些疾病多數是由受污染的水和食物導致的。因此和在歐洲一樣，阿司匹林很快便作為解熱鎮痛的首選葯物。從西伯利亞到舊金山的葯房裡，到處能買到阿司匹林。
阿司匹林很快就擁有了一幫醫生粉絲。美國成為拜耳最重要的海外市場之一，而阿司匹林也成了拜耳在美國最重要的產品。到1907年，拜耳產品在美國的總銷量中，阿司匹林佔21%，到1909年達到31%。
最初阿司匹林的供應形式是250g的瓶裝粉末，粉末每1g裝入紙袋，分發給患者。後來阿司匹林以500mg片劑與世人見面，之後1904年管狀試劑上市。1915年阿司匹林是片劑，而且不再需要醫生開處方。
不過，拜耳對學術界和醫學界的影響力依然強大，這為阿司匹林迎來商業需求上的第二個高峰打下了基礎。
阿司匹林市場前景最大的應用領域—心臟病預防，其研發過程並不是由拜耳公司主導的。拜耳的能力體現在，當阿司匹林對心臟病的預防在學術上被證明，昂貴的臨床試驗也由政府機構完成之後，拜耳很快開始介入，並用自己最擅長的營銷和專利權的籌碼，將這種葯品的影響力極盡可能地擴大。
1940年代，美國加利福尼亞州耳鼻喉科醫生Lawrence Craven注意到一個奇怪的事情，他給那些扁桃體發炎的病人使用相對大劑量阿司匹林，會導致他們流血過多。這讓他聯想起，阿司匹林也許能夠增加血液供應，而增加血流供應是保護心臟的一個途徑。於是他從1948年開始，利用阿司匹林治療他的年邁的男性病人，幫助他們減少心臟病發病幾率。到了1950年代中期，他發表了幾篇論文，聲稱他的8000多個病人無一遭受心臟病突發事件，而且阿司匹林還能幫助他們預防中風。
對於阿司匹林對心臟的作用，他的認識和當時整個世界都相反，但事實證明他是正確的。不幸的是他的數據非常粗略，他發布論文的期刊也不夠有名，受眾十分有限，他的結果因此沒引起太大關注。他的發現甚至沒能幫助自己，他於1957年死於心臟病突發。
在那個年代，阿司匹林能夠保護心臟被認為是一種荒謬的說法。因為人們服用水楊酸用於解熱鎮痛的時候，很多人會呼吸急促、心跳加速。最早阿司匹林在拜耳的實驗室里被合成時，在實驗室里停留了很久，也正是因為當時拜耳的醫學總監拿不準其對心臟的作用。為了解決這個問題，一位拜耳的科學家仔細地考察了歷史上服用水楊酸的劑量，發現當使用較小劑量的阿司匹林時，其對心臟副作用會較小。後來拜耳又委託幾個德國醫生悄悄作了臨床試驗，在證明對心臟足夠安全之後，才敢正式開發這個葯物。
一直到1950年代，拜耳對阿司匹林對心臟的作用都仍然高度警惕。哈佛教授、阿司匹林專家Charles Hennekens手裡保存著一張1950年代登載在美國醫學會雜志的阿司匹林廣告，上面有一系列文字特意保證阿司匹林不會影響心臟。
直到1971年，科學家發現阿司匹林能夠保證血液中的血小板凝結，這樣便能夠保持心臟的血液供應，以保護心臟。然而在整個1970年代，針對阿司匹林用於心臟病預防的臨床研究規模太小，還不足以說服公眾。
這時候，拜耳公司數十年堅持的學術營銷開始發揮作用了。這種葯品的影響力，加上它異常便宜的價格，讓更多的學術界人員致力於此葯物的臨床研究。很快阿司匹林預防心血管疾病的學術證明不斷出現。1977年發表於美國《Stroke》雜志上的一項研究首次證明阿司匹林可以預防腦卒中之後，越來越多的證實阿司匹林預防心腦血管事件作用的研究發表於世界權威醫學雜志。
在阿司匹林從一個葯物變成一種商品的過程中，不能把所有功勞歸在拜耳身上。阿司匹林確切地能被適用於哪些病症，還是需要大規模地被FDA認可的臨床研究來證明。這種研究需要耗費巨大的財力和資源，不過掏這筆錢的不是拜耳，而是美國國家衛生研究所（NIH）。
內科醫師研究是阿司匹林拿下心肌梗死一級預防資格的關鍵點。這次研究由NIH於1983年開始組織、22071名美國健康男性醫師參與。這項大規模的臨床研究的目的是，評價小劑量阿司匹林是否可以預防健康人首次心肌梗死的發生。參加研究的醫生在世界的每一個角落，都隨身攜帶並服用研究葯物，平均隨訪時間達5年之久。
這項原本耗時8年的研究，在第5年被倫理委員會提前終止。原因是阿司匹林實在太有效了。研究中期結果便足夠證明，阿司匹林能使心肌梗死風險降低44%，首次致死性心肌梗死發生率下降66%，糖尿病人群首次心肌梗死發生率下降61%。倫理委員會認為對照組的醫師有權利服用小劑量阿司匹林預防冠心病，以便從中受益。1988年，該研究的結果發表在美國《新聞周刊》上，引起了巨大轟動。
類似的，阿司匹林的女性健康研究納入了近4萬名美國女性醫務工作者，歷時十年；護士健康研究納入了12萬名美國女護士，歷時達24年。這些由醫務工作者親自參加的研究大大推動了心腦血管疾病預防的發展，也標志著阿司匹林已經通過了研發階段最嚴格的考驗。
1971年，拜耳阿司匹林加維生素C的泡騰片問世；1993年，拜耳阿司匹林腸溶片上市。腸溶片在阿司匹林外面加了一層包衣，這種葯片在胃部不溶解，直到腸道才發生作用，這樣就幾乎完全解決了胃部不適的副作用問題。2003年拜耳阿司匹林粒狀產品（無需飲水）面世。2007年，發表在《柳葉刀》雜志的研究顯示，5年間每天使用300毫克或高劑量的阿司匹林可使治療後10至15年的結腸癌發生率降低74%。這印證了澳大利亞G.Kune教授1988年的研究，被拜耳視為阿司匹林繼解熱鎮痛、心臟病預防之後的第三個飛躍。
阿司匹林的發展中一直都有商業與科學兩種推動力。商業與科學究竟誰該領先半步，這問題拜耳已經考慮了110年，恐怕還要繼續考慮下去。

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