葯品遴選制度市場調查制度

❶ 國家基本葯物制度的簡介

國家發改來委、衛生部等9部委2009年自8月18日發布了《關於建立國家基本葯物制度的實施意見》，這標志著我國建立國家基本葯物制度工作正式實施。
除《實施意見》外，9部委還同時發布了《國家基本葯物目錄管理辦法（暫行）》和《國家基本葯物目錄（基層醫療衛生機構配備使用部分）》(2009版)。
《國家基本葯物目錄》（2012年版）已經2012年9月21日衛生部部務會議討論通過，現予以發布，自2013年5月1日起施行。2009年8月18日發布的中華人民共和國衛生部令第69號同時廢止。
根據規定，基本葯物是適應我國基本醫療衛生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的葯品。國家將基本葯物全部納入基本醫療保障葯品目錄，報銷比例明顯高於非基本葯物，降低個人自付比例，用經濟手段引導廣大群眾首先使用基本葯物。主要先由基層醫療機構開始執行。

❷ 誰有醫院臨床葯物遴選制度

孕產婦及兒童用葯遴選制度為加強孕產婦及兒童葯物臨床用葯管理，保障孕產婦及兒童臨床用葯安全，我院建立孕產婦及兒童葯物遴選制度規定內容如下： 1、葯事管理與葯物治療學委員會在主任委員的領導下，定期或不定期地召開全體委員會議。2、審查我院孕產婦及兒童用葯情況，並隨時根據臨床用葯和市場新葯信息，定期或不定期調整和補充本院用葯目錄 3、審查監督每月由葯劑科提出的西葯、化學試劑、中成葯、中葯飲片的購葯計劃，並盡可能購進些兒童專用葯品和劑型。 4、上級有關文件規定，通過和嚴查本院的購兒童專用葯品的渠道和有關單位五證（經營許可證、合格證、營業執照、外聯員身份證、工作證）。 5、審核臨床科主任提供給葯劑科的新品種購入的使用報告,以及新制劑品種的臨床觀察。並定期對我院葯品供應目錄中孕產婦及兒童葯物進行評估。對發生嚴重不良反應的葯物及時採取停購，清退等措施，並妥善處理。 6、聽取由葯劑科提供的本院孕產婦及兒童葯物葯物使用情況，組織評價本院所用葯物的臨床療效與安全性，提出淘汰葯品品種意見。 7、加強規范孕產婦及兒童葯物臨床使用情況的管理，臨床應用時嚴格掌握用葯指征，用葯劑量，並根據具體情況進行調整，了解孕產婦及兒童禁用和慎用的葯物，並期開展專項處方和醫囑點評，有針對性的提出干預措施。 8、定期對臨床醫師和葯師人員教育，培訓的內容主要包括：《葯品管理法《執業醫生法》《處方管理辦法》《醫療機構葯事管理規定》《抗菌葯物臨床應用指導原則》《中國國家處方集》及臨床診療指南。 到臨床葯師網網站查看回答詳情>>

❸ 國家基本葯物制度的內容

國家發改委有關負責人介紹，未來政府舉辦的基層醫療衛生機構將全部配備和使用基本葯物，其他各類醫療機構也都必須按規定優先使用基本葯物。他介紹，2009年發布的國家基本葯物目錄包括基層醫療衛生機構配備使用和其他醫療機構配備使用兩個部分。已公布的《國家基本葯物目錄（基層醫療衛生機構配備使用部分）》（2009版），包括化學葯品、中成葯共307個葯品品種。對於中葯飲片部分，頒布國家葯品標準的中葯飲片為國家基本葯物，國家另有規定的除外。《國家基本葯物目錄（其他部分）》是目錄基層部分的擴展，將配合公立醫院改革試點盡快制定出台。
黨的十七大報告中提出「建立國家基本葯物制度，保證群眾基本用葯」的要求。建立國家基本葯物制度，應在葯品生產、流通、使用、價格管理、報銷等方面完善相關制度和機制，保證群眾能夠獲得基本用葯。主要包括以下內容：
（1）完善國家基本葯物目錄管理。圍繞公共衛生和人民群眾常見病、多發病和重點疾病，以及基本醫療衛生保健需求，積極組織開展以循證醫學證據為基礎的葯品成本效益和葯物經濟學等分析評估，遴選國家基本葯物，保證人民群眾基本用葯。
（2）建立基本葯物生產供應保障機制。加強政府宏觀調控和指導，積極運用國家產業政策，引導科研機構及制葯企業開發並生產療效好、不良反應小、質量穩定、價格合理的基本葯物，避免低水平重復生產和盲目生產。完善基本葯物生產供應保障措施，採取各種措施，保證基本葯物正常生產供應。
（3）建立基本葯物集中生產配送機制。鼓勵葯品生產企業按照規定採用簡易包裝和大包裝，降低基本葯物的生產成本；引導基本葯物生產供應的公平有序競爭，不斷提高醫葯產業的集中度；建立基本葯物集中配送系統，減少基本葯物流通環節。
（4）建立醫療機構基本葯物配備和使用制度。根據診療范圍優先配備和使用基本葯物，制定治療指南和處方集，建立基本葯物使用和合理用葯監測評估制度，加強臨床用葯行為的監督管理，促進葯品的合理使用。
（5）強化基本葯物質量保障體系。加強基本葯物質量監管，強化醫葯企業質量安全意識，明確企業是葯品質量第一責任人，督促企業完善質量管理體系，建立基本葯物質量考核評估制度，嚴格生產經營管理，保證公眾用葯安全。
（6）完善基本葯物支付報銷機制。政府衛生投入優先用於基本葯物的支付，不斷擴大醫療保障覆蓋范圍，逐步提高基本葯物的支付報銷比例，提高公眾對基本葯物的可及性。
（7）完善基本葯物的價格管理機制。完善基本葯物價格形成機制，健全基本葯物價格監測管理體系，降低群眾負擔。

❹ 高危葯品的管理制度

1、高危險葯品包括高濃度電解質制劑、肌肉鬆弛劑及細胞毒化葯品等。

2、高危險葯專品應設置專門的屬存放葯架，不得與其他葯品混合存放。

3、高危險葯品存放葯架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒葯學人員注意。

4、高危險葯品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應症時才能使用。

5、高危險葯品調配發放要實行雙人復核，確保發放准確無誤。

6、加強高危險葯品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。

7、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險葯品的不良反應監測，並定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。

8、新引進的高危葯品要經過葯事管理委員會的充分論證，引進後及時將葯品的信息告知臨床，指導臨床合理用葯和確保用葯安全。

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我國高危葯品的發展和現狀：

我國對高危葯品管理的研究起步較晚，只是近幾年才引起了社會的關注，國內許多學者對高危葯品管理工作進行了有益的探索，特別是2011年以來在全國范圍內開展的等級醫院評審，將高危葯品管理納入等級醫院評審的內容，極大地推動了國內高危葯品研究的發展。

2008 年7 月18 日國家葯監局葯品不良反應監測中心發出了《高風險品種「風險管理計劃」推進行動》。

❺ 如何建立公開公平的葯品遴選環境

具體遴選的原則和程序
總體上，按國家《處方管理辦法》及有關規定，本著「公正、公平、公開」的原則進行。既能滿足臨床需要、又能減少對臨床用葯的影響。又要符合有關規定要求。在遴選葯品上本著優先考慮具備質量優價廉、且用量大、層次好的葯品。遴選到本院基本用葯目錄中，凡屬《目錄》內的葯品都通過新疆醫療機構葯品采購管理網實行網上采購。

期刊文章分類查詢,盡在期刊圖書館
遵循「合理用葯、兼顧特需、集體決策、公開遴選」原則，在葯品采購監督委員會全程監督下，通過醫院臨床、葯學專家的集中評議，採取民主、公開的程序從掛網《目錄》中遴選適合本單位使用的葯品品種即「一品雙規」。以提高臨床用葯的質量和安全性。加強合理用葯的內部管理，做好處方開具和葯品使用的規范化管理，提高處方質量，規范醫務人員用葯行為，糾正為追求經濟利益而濫用葯物的問題。在遴選中注重，合理增補廣大群眾習慣使用的中葯、民族葯品種進入醫院基本用葯目錄，合理確定民族葯中葯品種用葯比例。建立基本葯物儲備制度，確保一些基本用葯不缺貨、不斷檔。確保臨床用葯品種遴選過程的公平公正性。完善新葯和臨床必需特殊葯品增補制度，對新進葯品品種嚴格控制，對同類葯品新增一個、淘汰一個，不得隨意增加葯品的品規和劑型。其目的是要讓患者真正用上質優價廉的葯品，為老百姓減輕醫葯負擔。實現「陽光采購」，「陽光用葯」。