醫療培訓服務方案

㈠ 醫療器械設備技術培訓 維修服務條件怎麼寫啊

質量管理制度文件目錄
1. 質量刮泥方針和目標；
2. 各部門和各崗位職責；
3. 內部審專核制度屬；
4. 管理評審制度；
5. 質量否決的規定；
6. 首營企業和首營品種審核管理制度；
7. 采購、驗收管理制度；
8. 倉儲保管和出庫復核管理制度；
9. 銷售管理制度；
10. 不合格醫療器械處理制度；
11. 退貨管理制度；
12. 效期產品管理制度；
13. 醫療器械技術培訓、維修、售後服務管理制度；
14. 質量跟蹤管理制度；
15. 用戶訪問、投訴管理制度；
16. 醫療器械質量事故、醫療器械不良事件監測報告制度；
17. 運輸管理制度；
18. 設備使用保養制度；
19. 企業職工培訓管理制度；
20. 衛生管理制度；
21. 文件管理制度；
22. 醫療器械經營過程中有關記錄和憑證的管理制度；
23. 直調產品管理制度；
24. 門市銷售的質量管理制度；
25. 質量信息收集管理制度；
26. 特殊產品管理制度；
27. 質量管理制度執行情況檢查和考核制度。
這個目錄是交給葯監局的，然後你在網上逐條的搜，作為你公司的文件。等葯監局要驗點的時候要看的。

㈡ 北京急救醫療培訓中心的目標

培訓中心以建立現代化的急救學院為目標，實行管理模式學院化，課程設置國際化、教學配備標准化，教師形象企業化的發展戰略。2009年成為美國心臟協會國際認證培訓中心，2010年成為國際創傷聯合會中國分部（120），全面負責ITLS在中國內地的事業發展，基地認證。提供國際認證最廣，級別最高的標准化急救課程培訓，並致力於將國際先進的急救規范流程、技術標准在全國急救界大力推廣。
作為中國院前急救行業專業人才與公眾急救科普宣傳的核心基地。培訓中心一方面突出急救科普宣傳功能，發揮專業人才優勢，創建了中國首家急救主題科技館——北京急救科技館。通過聲光電等超媒體技術開展參與式模擬案例教學、體驗災害場景急救演練，設置「急救開放日」，「假日市民急救課堂」等形式宣傳科普急救知識，開發多種層次，類型，主題的急救課程，以提高市民急救意識與應急避險急救技能。
另一方面突出急救專業人才能力培養，急救人員可以通過電子監控設備在模擬病房中完成患者疾病的診斷、搶救與治療。其先進設計科學地將第一目擊者現場急救，專業人員現場救治、救護車途中轉運，通過綠色通道，將病人送往急診室、ICU、CCU病房進行治療的每一個關鍵環節得以體現。

㈢ 醫療機構對麻醉葯品的培訓計劃

為進一步加強醫療機構特殊管理葯品管理，提高醫療機構特殊管理葯品的臨床合理應用水平，促進臨床合理用葯，保障醫療質量和醫療安全，衛生部和國家食品葯品監督管理局共同啟動了「全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓項目」（以下簡稱項目），項目啟動暨師資培訓會議於1月23日在京召開,衛生部醫政司趙明鋼副司長、國家食品葯品監督管理局安監司王者雄副司長、衛生部合理用葯專家委員會汪復副主任委員、北京大學神經科學研究院韓濟生院士、北京協和醫院羅愛倫教授和國葯集團葯業股份有限公司李軍同志出席了會議。
項目計劃用3年時間（2009年7月-2012年7月），分五個階段，採用師資培訓和普及培訓兩級培訓模式，在全國31個省（自治區、直轄市）的332個設區的市，以巡講的方式對持有麻醉葯品、第一類精神葯品購用印鑒卡的醫療機構中，約4萬名特殊管理葯品管理人員（含主管院長、葯劑科主任和葯師）、6萬名醫護人員進行培訓。

衛生部會同國家食品葯品監督管理局負責項目的組織和管理，包括確定培訓方案並組織實施、確定培訓內容、指定機構具體負責培訓和考核、對培訓和考核工作進行監督和指導。衛生部合理用葯專家委員會負責全國醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用培訓具體實施工作，包括制訂具體工作計劃和工作方案、編寫培訓教材、組織全國師資培訓、組織和指導各地培訓、組織對培訓的督查、命題和考核等相關工作。各省級衛生行政部門負責組織和管理培訓項目在本轄區內的相關工作，指導各地區開展培訓工作，並協助組織對受訓人員的考核工作。

衛生部要求，地方各級衛生行政部門和醫療機構要提高對醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用的特殊性和重要性的認識，充分認識開展此次培訓對於提高醫療機構特殊管理葯品管理和臨床合理應用水平的重要意義，以高度負責的態度組織和指導項目的實施，確保培訓工作的順利開展。地方各級衛生行政部門要積極開展本次培訓工作，認真組織培訓項目在本轄區內的相關工作。培訓結束後，及時組織開展對受訓人員培訓效果的檢查、監督和考核工作，保證培訓工作取得實效，充分結合本地實際，採取群眾容易理解和接受的方式，開展形式多樣的宣傳活動，向群眾普及特殊管理葯品管理和合理應用相關知識，推動全社會共同支持和參與特殊管理葯品的合理應用工作。

合理用葯是提高葯物治療水平，降低醫療費用，使病人獲得優質醫療服務的必要條件。提高醫療機構葯事管理水平，促進臨床合理用葯，可以保障患者獲得安全、有效的葯物治療，減輕個人和政府的經濟負擔，同時對於實現安全、有效、方便、價廉的醫葯衛生體制改革目標具有十分重要的意義。據介紹，為加強葯物臨床應用管理，規范醫務人員用葯行為，促進臨床合理用葯，國務院2006年頒布了《麻醉葯品和精神葯品管理條例》，衛生部先後頒布了《醫療機構葯事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《抗菌葯物臨床應用指導原則》、《麻醉葯品臨床應用指導原則》、《精神葯品臨床應用指導原則》、《關於進一步加強抗菌葯物臨床應用管理的通知》等一系列規章和規范性文件，對臨床合理用葯做出了明確規定。衛生部在2005-2008年「醫院管理年」活動和2009年「醫療質量萬里行」活動中，都將加強臨床合理用葯工作作為重要督導內容。各地也通過健全規章制度、加強宣傳教育、監督檢查落實等多種措施，促進葯物合理應用水平不斷提高。 衛生部、國家食品葯品監督管理局有關部門負責同志，衛生部合理用葯專家委員會有關專家，各省（區、市）衛生廳（局）醫政處有關負責同志，部分醫院院長、專家代表出席了項目啟動儀式。

㈣ 員工醫療培訓內容有哪些

每個公司的培訓內容是不一樣的
但是宗旨都差不多，講一些關於工作場所的安全，工作崗位的安全，以及如何避免出現傷亡事件和採取緊急措施。。。

㈤ 有誰知道辦理醫療器械新公司的培訓計劃怎麼寫啊

主要寫點關於法律法規的培訓計劃，比如醫療器械監督管理條例 醫療器械生產監督管理辦法、注冊管理辦法、標准管理辦法等等 之後寫一些對檢驗員的培訓（內部和外部），再寫點管理層的培訓計劃 OK了 一般計劃就寫前3-4個月的 後面的你也不好計劃了

㈥ 如何做好醫療網站咨詢客服的培訓工作

醫療競價是競價行業最主要的構成，而醫療競價對應的必然需要一支強有力的客專服團隊，醫療客服的高業屬務量也必然對她們的職業素養提出了更高要求，比如態度，話術，對話的效率以及轉化能力，這都需要有很高的要求。
怎麼展開對團隊的培訓，可以從醫療網路客服的工作要求著手
http://jingyan..com/article/a681b0de0d85013b184346b9.html

㈦ 醫療器械售後服務培訓證明怎麼寫

你是做醫療器械的嗎，從事幾類醫療器械銷售呢？

㈧ 我要找醫療器械的人員培訓計劃和實施方案

每一家企業的人員培訓各有不同。如果樓主只是為了要一套和他人一樣的培訓計劃和實施方案大可不必要。畢竟，企業人員不同，公司規模和性質不同。
建議樓主，花些時間了解企業的特點、市場特點、人員特點，自己制定一份人員培訓計劃和實施的方案。這樣會更有效。
——以上建議由「蓋世駿寶」品牌營銷策劃公司提出。

㈨ 醫療機構怎樣開展簡短戒煙服務培訓

參照深圳戒煙服務指南