『壹』 在電子廠如何做好QA
這個問題看似簡單，但真正回答起來會很困難
做質量，最重要的就是責任心，還有做事的方式方法很重要，對生產工藝、操作規范、產品特性、參數甚至生產設備等都需要了解.
『貳』 質量管理部門人員如QC、QA需參加哪些培訓
QC主要是面向產品，產品/服務相關的質量標准培訓，測量有關的培訓，質量體系有關培訓
QA主要面向過程，主要是管理體系/質量體系有關培訓，產品/服務的過程管理相關培訓 評審、審核的有關培訓等等
『叄』 如果做好電子廠的QA工作
先要懂得QC七大手法~
還要知道一些圖表的製作方法，如魚骨圖等。。。
做品檢要有耐心，還要仔細，能夠靈活應便~
我三年前做過SPC，現在忘的差不多了，你再去搜一下吧~
『肆』 想要做一個合格的QA需要接受哪些方面的培訓
下一份面對的工作將是QA的工作了,但是我沒有任何工作經驗,真的不知道該從何下手啊,你看各位長輩在這里說的,我真的擔心自己能不能做好.
『伍』 qa培訓計劃
呵呵，這個需要看你們公司是生產什麼的，才能對症下葯啊，不然怎麼給QA培訓啊
『陸』 qa入職需要什麼樣的教育和培訓背景
這個是什麼公司的？我不清楚入職的時候需不需要什麼樣的教育和培訓背景。
『柒』 電子廠里的QA具體幹些什麼
電子廠里的QA一般要做以下工作：
1) 相關體系的認證及完善 （ISO、GMP、CMMI等等，不同性質企業要求不同 ）。
2）主管技術措施和技術、質量、安全的交底工作。
3）一般性品質工作 。
4）質量培訓工作。
5）對產品的管理，分析和測試。公司的研發進度，產品研發初期的標准制定及產品後期的研發都需要QA的參與，因此也要完成以下工作：
1.根據工程資料內部要求及時對產品的有關項目組織實驗室測試。
2.制訂品質計劃。
3.對各種材料及成品之檢驗標准書進行審核。
4.即時處理客戶抱怨及退貨,以確保客戶滿意。
5.主持每周品質會議,並推動全公司相關部門人員共同提升品質。
6.統計、分析各品質會議,並推動全公司相關部門人員共同提升品質。
7.統計、分析各階段品質不良,並推動各部門改善,以達到目標。
8.針對材料不良輔導供應商分析、改善。
9.做好品質記錄,以便追溯。
10.稽核評估供應商,並做好相應記錄。
11.考核下屬業績。
『捌』 QA工作如何做
QA是(QUALITY ASSURANCE）英文單詞的縮寫，中文意思是"質量保證"。其在ISO8402:1994中的定義是"為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足質量要求，而在質量管理體系中實施並根據需要進行證實的全部有計劃和有系統的活動"。有些推行ISO9000的組織會設置這樣的部門或崗位，負責ISO9000標准所要求的有關質量保證的職能，擔任這類工作的人員就叫做QA人員 。因公司規模不同，經營商品不同，擔任此職務的工作人員的工作略不同。
QA人員主要工作內容如下：
1、貫徹執行GMP（GOOD MANUFACTURING PRACTICES）的英文縮寫，意思是「生產質量管理規范或良好作業規范、優良製造標准」，組織協調、監督檢查GMP在企業執行情況。
2、負責組織建立生產、質量管理的文件系統，並監督檢查文件系統的執行情況。
3、負責起草並完善質量監督、質量管理的文件，負責制訂物料、包裝材料、中間產品、成品的質量標准，並保證這些文件的執行。
4、負責生產過程關鍵控制點的監控及物料管理的監控。
5、負責起始物料和生產過程的偏差、異常情況處理及變更控制。
6、負責對批生產記錄及批檢驗記錄的審核以及成品的放行審核。
7、負責原輔料、內、外包裝材料，標簽，使用說明書、中間產品的放行使用。
8、負責的放行使用。
9、負責對退回產品、回收產品及不合格產品提出處理意見，並跟蹤管理。
10、負責建立和充實正式生產的產品質量檔案。
11、負責全公司產品質量指標的考核、統計及總結、上報工作。
12、負責質量事故的調查並統計，對質量問題進行追蹤分析，為改進工藝和管理提供信息。
13、負責收集有關質量信息以及有關質量方面的接待、調查、來函答復。處理關於質量問題的投訴，負責用戶訪問。
14、負責建立葯品不良反應監測報告制度，並設專人管理。
15、負責公司所有印刷性包裝材料印刷前的文字內容審核。
16、配合質量保證部部長組織有關部門進行供戶審計，並負責建立供戶的產品質量及供戶審計檔案，對供戶產品質量信息進行總結分析，反饋給供戶。
17、負責驗證管理，審核驗證方案和驗證報告。
18、按GMP的要求組織內部自查並監督改進措施的執行落實情況。
19、負責季度及年度質量分析會資料准備、協助組織季度及年度質量分析會召開。
20、配合綜合辦公室建立人員培訓檔案和健康檔案，並對體檢不合格者提出調崗意見。
21、負責組織人員的GMP培訓，並監督、指導和檢查培訓計劃在各部門的實施。
22、負責制定QA人員職責以及專業培訓和考核。
23、定期向葯品監督部門匯報葯品生產的質量情況。
24、負責文件、資料的復印以及復印成本的統計、分析。
25、參與新工藝、新技術、新材料、新處方的審查，對能否投入生產提出意見。
26、參與對廠房、設施、設備的改造、擴建、布局等的審查，並對是否符合GMP提出意見。