❶ PIVAS驗收標准中對質量管理有哪些基本要
具體如下：
(1) 醫囑審核：①醫師應當按照《處方管理辦法》有關規定開具靜脈用葯醫囑；葯師應當按《處方管理辦法》《靜脈用葯集中調配質量管理規范》和《電子病歷基本規范（試行）》的相關要求審核用葯醫囑是否規范、適宜，確保用葯適當性及正確性，關注特殊人群用葯情況。對有問題的醫囑進行有效干預，及時與醫生溝通並有成效記錄；②有專職葯學人員為臨床提供用葯咨詢, 有咨詢記錄，並對臨床常見問題展開合理用葯宣傳；③有促進臨床合理用葯持續改進的措施，有專人負責對防範差錯工作進行系統檢驗，對臨床不合理用葯進行干預效果分析及點評，體現多環節防範與持續改進效果；④對重點關注患者進行全醫囑審核。
(2) 工作流程：①建立基本流程崗位：醫囑審核、擺葯、貼簽核對、輸液混合調配、成品輸液復核包裝運送、病區復核；②完成輸液調配應及時填寫清場清潔消毒記錄；③混合調配好的成品輸液由葯師以上專業技術人員檢查質量，合格並簽字（含電子簽名）；④每道工序完成後，工作人員應當按操作規程的規定，填寫各項記錄，內容真實可追溯；⑤有差錯登記、報告的制度，並有相關記錄；⑥在PIVAS內發生調配錯誤的輸液，或成品輸液出現質量問題都應重新調配，並有記錄；⑦PIVAS調配的成品輸液在臨床使用過程中如出現輸液反應，葯品不良反應，應及時查明原因並及時採取相應處置措施，做好記錄，有差錯分析制度和改進措施，定期進行差錯防範培訓；⑧按照葯品性質進行區分擺葯，危害葯品應有獨立包裝並有醒目標識，危害葯品、腸外營養液和非整支（瓶）用量葯品實施雙人核對。