『壹』 GMP葯廠維修是怎麼規定的還有，葯廠新來的維修工應該怎麼培訓阿！求大神指點迷津！！在線等。
你們沒設備管理的規程嗎？GMP里專門有設備管理的條款啊，你們的文件里應該也是有規定的，建議先看看公司的文件目錄找找備案資料。
『貳』 魯南制葯廠的業務員主要做哪些工作培訓和實習期間主要做哪些事情請做過這個職務的師兄指教~！
我就是魯南制葯的業務員，一年大約能找400人左右吧！大約要面試4-5次才能留下來，還要把實習業務員派出去實習大約3次，再上崗。上崗後就是負責你所在地方的醫院葯品的銷售工作。
『叄』 新到葯廠的質檢員一般都做什麼工作
醫療器械的質檢，跟葯品的質檢，那是兩碼事，安全性的要去不同。
葯廠的質檢員嘛，無非是理化檢驗、高效液相、紫外、紅外這些個儀器，再有就是微生物跟無菌檢驗，具體什麼情況還是要看崗位。不過記錄什麼的嘛，還是相通的。
如果說是醫療器械質檢員，那麼，體系監控什麼的，都是質量管理體系啦。具體內容，就看各個公司的產品了。
『肆』 葯廠qc培訓資料
舉頭望明月,低頭思故鄉.
『伍』 請問：濟南齊魯制葯廠在培訓方面做的如何
我朋友在裡面上班，說是培訓體質很健全的，剛開始會有新員工培訓，之後會有機能培訓，而且還會針對不同崗位進行培訓的。
『陸』 葯廠操作詳細步驟
要看你朋友是從事哪類葯品生產,對生產無菌葯品,非無菌葯品,原料葯,生物製品,放射性葯品,中葯制劑等產品的操作人員的要求是不同的.無論從事何項工作都不用擔心,開始前會進行相關崗位培訓的,祝你朋友工作順利.
『柒』 求一份GMP的葯廠培訓資料 （主要是新員工）本人最近才進一家制葯企業車間工作 以前沒有涉及這個行業 求求
郵箱？？？在這怎麼發啊，太大了.
『捌』 葯廠質量管理員都需要培訓哪些文件才能上崗
最起碼的檢驗檢查方法，標准等都是要培訓的，一般新人都會有人帶，然後學的差不多了才能獨立檢驗。
『玖』 如何把一個剛新建制葯廠的EHS工作做好具體操作流程應該怎麼做
剛入行，沒有人帶啊？
這種問題幾句話說不清楚的。簡單說兩點我覺得很重要的吧。
1.要有整個廠的工作框架計劃。框架可以根據OHSAS18001來搭，同時考慮到法律法規，以及標准規范（GB），及公司的具體情況，來制定各項工作分支的程序文件。然後推動執行。一般都擔心推動執行遇到阻力，其實第一是你把自己工作做踏實，有說服力，自然建立威信，二是溝通技巧（工作關系維護）的確重要。
2.盡量多做點活動，專項培訓啊，比賽啊，演習啊，活動月啊，這些容易渲染氛圍。