⑴ 檢測實驗室CMA和CNAS資質申請需要的內審員培訓咨詢。
1、盡量選擇抄正規的培訓機構，最好的cnas指定的幾家培訓機構，培訓的內容比較規范，證書好用，而且培訓的時候一般能獲得一些認可所需的資料。
2、走咨詢公司方法去取證當然是可以的，但如果打算實驗室長期發展，還是建議走正規渠道，學到的才是自己的，咨詢公司幫你取證甚至幫你通過cnas評審，以後還得自己做。檢驗檢測是一項嚴肅的工作，不是iso 9000，咨詢公司幫你辦下了證書掛牆上就好了。實驗室的監管會越來越嚴格，自己不懂，入了行也過不了以後的評審。
3、cnas是實驗室認可，cma是檢驗檢測機構資質認定，兩者很多要求一樣，但也有各自的要求，建議都學一下，人數沒有具體要求。其實對於專家現場評審來說，主要是看人員有沒有能力，有沒有證不是關注的重點。有證，實驗室的體系管理做不清楚也是白搭。
⑵ 分析測試人員培訓，分析檢測人員培訓，金屬檢測人員培訓，化驗員培訓
國家有色金屬及電子材料分析測試中心，是經全國分析檢測人員能力培訓委員會（簡稱NTC）認可授權的權威培訓機構。中心依據NTC/GL/T01:2009-1《培訓機構評審准則》建立培訓質量管理體系，擁有先進的培訓設備，充足的培訓場地，和一支經驗豐富的培訓教師隊伍，向社會各界提供專業的分析檢測培訓服務。
質量方針：厚德博學，知能合一。
培訓目標：使所有到本中心接受培訓的人員能夠學到其所需的技術，並能夠獨立進行相關樣品的分析測試。
⑶ 五星級酒店衛生管理制度及機構人員培訓和內部衛生質量檢驗制度
你的分太少了，我有那個資料，很麻煩的
⑷ 工程檢測公司的員工職業技能培訓入什麼科目
如果是公司承擔的可以記入管理費用，也可以記錄應付職工薪酬-福利費，因內為在現在的柔性容管理中，企業組織的職工培訓已經逐漸歸入到了職工福利這一部分，當然它也可是視為是企業經營管理的費用，所以計入管理費用，如果是職工自己承擔的話就計入其他應收款賬目。所以科目處理應該是：借：管理費用-職工培訓費 或應付職工薪酬-福利費 其他應收款-** 貸銀行存款 現金等
⑸ 檢驗檢測機構資質認定評審員培訓什麼時候開始
獨立、公正，主要變化2015版新的資質認定管理辦法。簡化許可評審程序回和內容： 1，即檢驗檢答測機構資質認定 2，公布「紅名單」和「黑名單」。 5。 4、加強事中事後監管，嚴格法律責任建立檢驗檢測機構誠信檔案、強化檢驗檢測機構從業規范，公平競爭、將原有產品質量檢驗機構計量認證、資格認定，實施分類監管、實驗室和檢查機構認定三項許可合並為一項，減輕機構因許可有效期短帶來的頻繁評審負擔。根據機構的信用等級、放寬檢驗檢測機構主體准入條件，滿足條件的都可以申請 3、誠信、將原有資質認定有效期由3年延長為6年，與之前相比
⑹ 第三方檢測機構的檢測人員有專門培訓發證的地方嗎
【】第三方檢測機構的檢測人員，現在沒有專門培訓發證的地方。可以有本機構之星培訓考核，成績合格，就可以發證。
⑺ 哪裡有專業培訓機動車檢測線工作人員的機構
汽車維修學校應該有培訓機動車檢測線工人的專業吧，屬於技術學校或者是大學汽車相關的課程，應該也有類似的知識
⑻ 檢驗檢測機構應對哪五種人依據相應的教育培訓技能和經驗進行能力確認
從以下幾個方復面確認人制員能力
1、教育經歷
2、過往的培訓
3、過往的經驗
4、可以證明的技能（比如人員對檢測方法的理解和實操證明）
5、特定技術領域（如無損檢測）需要人員持有資格證書，需要持證上崗；
6、如果法定的要求、或者客戶要求某些人員持證上崗，實驗室應該滿足這些要求；
7、對檢測報告人員、意見和解釋負責的人員可重點炒年糕以下方面確認：
a）人員具備相應的資格、培訓、經驗；
b）充分的檢測知識；
c）和被檢測樣品相關的材料、產品等的相關技術知識；
d）和被檢樣品相關的使用方法的知識；
e）被檢樣品在使用過程中可能出現的缺陷或降級；
f）被檢產品法規和標准中闡明的通用要求的知識；
g）對物品、材料和產品等正常使用中發現的偏離所產生影響程度的了解。
希望對你有幫助，望採納。
⑼ 有沒有高手幫忙提供一下:醫療器械檢驗員培訓規程
申請二類醫療器械需辦理二個證照，一是《醫療器械生產企業許可證》（生產場地的），另一個是《二類醫療器械產品注冊證》（二類產品的）。一、《醫療器械生產企業許可證》申報程序：1、省葯監局對醫療器械生產企業進行檢查，包括人員、生產場的、檢驗室、倉庫等，檢查生產技術和質量檢驗人員、生產場地及環境、生產設備、檢驗儀器、質量管理等資格條件。2、申請周期：從生產場地建設合格後約2個月可完成。二、《二類醫療器械產品注冊證》申報程序：1、申請二類醫療器械產品注冊證的條件：①申報注冊的產品已經列入《醫療器械分類目錄》（或者符合醫療器械定義，分類為二類的產品）。②申請人應取得器械生產企業許可證和營業執照，並且所申請產品應當在生產企業許可證核定的生產范圍之內。 2、申請二類醫療器械產品注冊證的程序：①確定產品配方，配方中的原輔料必須在二類產品的分類目錄中；②確定適用范圍，適用於皮膚表面或粘膜的輔助治療；③審核質量標准；④產品在醫療器械檢測中心進行產品檢驗，出具合格的檢驗報告；⑤二家醫院進行臨床試驗，每家30例，二家共60例，出具臨床報告；⑥整理申報資料，上報省局。3、申請周期：從產品標准審核開始約4～6個月時間。根據貴公司的要求及所提供的信息，下面就殼聚糖修復噴劑（屬第二類醫療器械）申請《醫療器械生產企業許可證》所需具備的條件進行分析，內容如下：一、人員資質方面要求：1、企業負責人和技術負責人各1名，需具有大專以上學歷或中級以上職稱。（2名）2、主管生產和質量的負責人各1名，需具有中專以上學歷或初級以上職稱，但貴公司所生產產品為無菌產品所以要求學歷至少是大專。（2名）3、有持證的質量體系內審員2名，具有ISO9000及YY/T0287內容的內審員證書。可參加省葯監局組織的內審員培訓，每年有2至3次。4、具備相應產品專職檢驗員至少2名。（2名）5、企業內初級以上職稱工程技術人員應佔有職工總數的相應比例（占職工總數的比例不少於10%）註：（1）以上人員不得相互兼任且都需熟悉《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械生產監督管理辦法》。（2）各職位相應負責人要求其所學專業與企業生產產品的技術門類相近。 （3）需提供以上人員相應的學歷、職稱證書，人員任命書和勞動用工合同等證明文件和個人簡歷。二、場地要求：1、整體布局：（1）企業的生產場地性質：企業管理、倉儲和生產場地不得共用，需獨立設置。（提供租賃合同或者房產證及布局圖）（2）各生產操作區域應有與生產規模相適應的面積和空間用以安置設備、器具、物料，並能適合安全操作。（3）生產環境要潔凈及光照適宜，不可擁擠。2、倉儲場地要求：（未分級區）（1）應設原料、內包裝材料、外包裝材料、標簽、成品、不合格品倉儲區，倉庫需封閉。（2）倉庫要求地面平整，便於通風換氣，有防鼠、防蟲設施，應安裝電風扇、排氣扇、去濕機、紗窗、滅蚊燈、防鼠板、電子貓、地台板等設施。（3）有特殊要求的原料應按規定的條件貯存、應安裝空調。3、生產車間要求：（分級區）（1）該產品屬於直接接觸機體用於燒傷、創傷等的無菌產品，應該採用無菌操作或者滅菌，因而需符合無菌生產車間的各項規程。（參照GMP無菌葯品生產車間的相關要求進行設置）（2）車間生產過程包括稱量、混合、配料、無菌過濾、無菌灌封、內包裝、外包裝等單元操作。（控制區100，000級，潔凈區10，000級，關鍵點100級）三、法規及管理文件要求：企業應當收集並保存與醫療器械生產和經營有關的法律、法規、規章和有關技術標准，管理文件可參照國家和相關行業的標准進行制定。按核查要求進行准備即可，由我公司負責提供。四、生產能力方面要求：1、主要生產所需設備：配料罐、過濾器、灌裝機、滅菌櫃、包裝機。2、常用的環境監測設備：風速儀、塵埃粒子計數器、溫濕度計、壓差計等。五、檢驗能力方面的要求：1、設立質量檢驗機構，並具備與所生產品種和生產規模相適應的質量檢驗能力，設置相應的檢驗設備。2、檢驗員培訓並做好培訓記錄。