A. Tom's+living+room+is+small(同義句)
PHS-3C精密pH計(北京精密儀器有限公司)；DZF-6050型真空乾燥箱(北京三博科技有限公司)；SENCO R型旋轉蒸發器(北京生物創新技術有限公司)；AY120電子天平(日本島津有限公司)；高效液相色譜儀(日本島津有限公司)；甲醇、乙醇、氯仿均為分析純。
1.2 超聲波輔助提取
稱取龍葵樣品，用v[Hcl]：v(乙醇)1：4溶液潤濕24h後，龍葵與乙醇按1g：lOmL加入乙醇，在常溫下採用超聲波提取兩次。過濾後合並濾液。濾液經減壓蒸餾後得到黃綠色固體。用0.5mol/L的HCl溶解甾體類生物鹼粗提物後，用氯仿萃取三次，去氯仿層，水相用NaOH溶液調節至pH為1O.5，用氯仿萃取三次，合並氯仿萃取液，蒸干後用甲醇溶解並定容至50mL，得到龍葵生物總鹼的甲醇溶液。
1.3 茄胺的制備
將含生物總鹼的甲醇溶液定量取出並減壓蒸干後，殘留物用40mLv[Hcl]：v(乙醇)1：1溶解，在100度下水解，水解後將溶液中乙醇蒸餾去除，余液用氯仿萃取三次，取酸水層。經NaOH溶液調節至pH為1O.5後，用氯仿萃取三次，合並氯仿萃取液，蒸干並用甲醇溶解，定容至50mL，得到茄胺的甲醇溶液。
1.4 色譜分析
經在紫外區全波段掃描確認標樣茄胺在210hm處有最大吸收峰，因此，選定210hm作為茄胺的檢測波長。色譜條件乙腈：水為55：45(水相pH用磷酸調節至2.7)，流速為1.2mL/min。茄胺進樣量20ug/mL-200 ug /mL時。進樣量2(ug/mL)與峰面積之間呈良好的線性關系。
2 結果
2.1 提取效果
超聲波輔助提取中草葯有效成份具有快速、簡易、提取效率高的特點。依據這個原則，本文選擇實驗條件溫度為：25度，乙醇濃度為95%。在最佳的實驗條件下，莖葉內的茄胺的平均得率為0.42%，果實內的茄胺平均得率3.22%。稱取3份龍葵果實樣品，進行平行提取實驗，計算茄胺產物的質量百分數以及同批樣品的RSD值，結果表明，3個龍葵樣品提出的茄胺平均質量分數為：2.53%，RSD值為：4.18%，證實提取工藝穩定、可靠。
2.2色譜效果
本文選擇水解1h的甾體類生物鹼樣品作為考查對象，在未添加磷酸的條件下，色譜峰峰形嚴重拖尾，隨著酸度的加強，峰形開始銳化，至pH2.7時，甾體類生物鹼和茄胺已完全離子化．峰形尖銳，兩類色譜峰分離度高。