㈠ 药品养护员需要具备的基本素质是什么
忠于职守,要有很强的责任心.
㈡ 怎样做好药品知识培训
不同专业的培训要求各不相同，你可以通过阅读《专业基础知识》适当的了解一下药品方面的知识在看一些医药方面的教科书，比如《常见病症诊断与用药》《药物史话》这些都对你有很大的帮助，你可以通过当当网购买。如果你想更深一层的去了解药品与专业知识方面的内容你就拜访专业人士进行进一步的了解。
㈢ 药品养护员的职责是什么
1、药品养护员的职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。
㈣ 药品养护的基本原则是什么
药品的养护应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存。
掌握以下名词术语：
遮光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；
密闭：指将容器密闭，防止尘土和异物进入；
密封：是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封：是指将容器熔封或用适当的材料严封，防止空气和水分及其他气体入侵，防止污染；
阴凉处：指不超过20℃；
凉暗处：避光并温度不超过20℃；
冷处：指2～10℃；
常温：指10～30℃。
㈤ 什么是药品养护
药品养护在指一定的条件下，对药品的储存进行规范化，以防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全性和有效性。
㈥ 药品储存与养护技术这门课程学习需要掌握的前置学科有哪些
《药品储抄存与养护技术》袭是全国普通医药中职统编教材之一，由全国医药职业技术教育研究会组织编写。
本书共分为15章，分别介绍了药品储存与养护技术的背景知识、药品仓库的建筑与管理、药品养护基础知识，以及原料药、散剂、片剂、胶囊剂、注射剂、水剂类药品、糖浆剂、含乙醇药剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂、栓剂、中药等药品的储存养护技术和相关实例，并在最后一部分编入了药品储存与养护技术实例，理论联系实例。
本书可作为医药中等职业教育教材，也可作为药厂、药店、医院等药品储存养护人员在职培训的参考书。
㈦ 药品里面什么是重点养护、普通养护具体要怎么养护
重点养护是对在规定的储存条件下仍易变质的药品及有效期在二年内的药品的养护。
普通养护是指药品在仓库保管过程中所进行的保养和维护工作。
具体工作:1组织应在药品质量管理机构的技术指导下，具体负责药品储存中的养护和质量检查工作；并指导保管人员对药品进行科学储存。
2.根据药品的性质，正确选择仓位，堆码，合理使用仓库面积，提高仓库利用率；并控制找库内温湿度。
3.对库存药品定期进行循环质量抽查，及时了解药品质量变化规律，根据季节气候的变化，拟定药品检查计划和养护工作计划，列出重点养护品种。
4.在库存养护的检查中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以复查处理。
5.对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。
6.对重点品种开展留样观察，考察变化的原因及规律，为指导合理库存，提高保管水平和促进药厂提高产品质量提供资料。
7.负责养护用仪器设备，温湿度检测和监控，仓库用计量仪器及器具等的管理工作，并开展养护科研工作，逐步使仓库保管养护科学化，现代化。
8.定期汇总，分析和上报养护检查，近效期或长时间储存的药品等质量信息，并建立药品养护档案。
㈧ 药品养护问题
药品保管养护知识原料药主要用于配制各种制剂，它是一切制剂的基础，其中呈固态者为固体原料药，呈液态者称为液体原料药。 由于大部分原料药用于配制各种制剂，因此做好它们的保管养护工作具有更广泛的意义。 一般原料药都应当密闭保存，在保管中要注意清洁卫生和包装完好，严防灰尘等异物的污染。 对于易受外界因素如光线、空气、湿气、温度、霉菌等影响的药品，或具有特殊性质的药品，除应密闭保持外，还要根据药品的不同特性考虑不同的保养方法。现分别列举如下： （1） 凡吸潮能发生变化的药品，贮存时应注意防潮。如阿司匹林、碳酸氢钠能吸潮水解；葡萄糖吸潮易发霉；溴化钠、醋酸钾易吸湿潮解；甘油能吸收水分而被稀释；药用炭受潮后吸附力降低等。这类药品要求包装密封，于干燥处保持。 （2） 含有结晶水的药品，如硫酸镁、硼砂、咖啡因等均易风化。贮藏时应注意包装严密，不要放在过于干燥或通风的地方。硫酸钠除有风化性外，当温度较高时，即使在密封的情况下，还会发生溶化现象，所以还要在凉处保持。 （3） 遇光易变质的药品，在保管养护中均应注意避光。如磺胺类、甘汞、硝酸银、氨基比林、氨基盐酸普鲁卡因、苯酚等遇光易变色，甚至毒性增加。这类药品都应放置避光容器内，密闭暗处保持。 （4） 有挥发性的药品，如薄荷脑、樟脑以及挥发油类等，温度过高可加速挥发而减量。这类药品在保管时，应密封于凉处保存。 （5） 具有特殊臭味的药品，应与其它药品分开存放，尤其要与吸附力强的药品分开存放，以防串味。如碘仿、樟脑、薄荷脑等有特殊气味，应与矽碳银、药用炭、淀粉、葡萄糖、乳糖、氢氧化铝等药品分开存放。 （6） 露置空气中易吸收二氧化碳的药品，如氧化锌、氧化镁、茶碱和磺胺类钠盐等，保管时要注意密封，以避免与空气接触。 （7） 抗菌素类药品，绝大部分都有效期规定，干燥品一般在室温下尚稳定，但吸潮受热后极易分解失效。这类药品保管时应在干燥处保存，并注意期限，掌握〝先产先出，近期先出〞。 （8） 生化制品，如胃蛋白酶、甲状腺粉等，大多含有蛋白质或多肽，易受温度、光线、水分和微生物等的影响，而引起腐败、霉变、生虫、有效成分破坏或发生异臭。这类药品在保管中须注意密封，在凉爽处避光保持；有“效期”规定的，应掌握“先产先出，近期先出”。 （9） 危险药品，保养和运输应严格按照有关部门的规定和制度办理。易燃烧爆炸的药品（如乙醚等）应储存在危险品仓库或与一般库房远离的专库，在凉暗处注意防火保管；强氧化剂（如高锰酸钾等）遇甘油、糖等还原剂经摩擦撞击能引起燃烧爆炸，在储藏运输中应与还原剂远离；毒害药品应专柜加锁保管；腐蚀性药品应放置专门货区、专门货架进行保管。 （10） 特殊管理药品：麻醉药品、一类精神药品必须设置专用仓库或专柜指定专人双人双锁保管，仓库需有安全设施，如报警器、监控器等；毒性药必须储存于设有必要安全设施的单独仓库或专柜，指定专人双人双锁保管。 应指出，药品的性质和影响其质量的因素往往是多方面的，在保养中应全面综合考虑，不能单纯注意某方面，而忽视其它方面。如强蛋白银、弱蛋白银除对光敏感外，还有引湿性，保管中既要避光又要防潮；又如碘仿在常温下能挥发。遇光又易变质，所以要在凉处避光保持，并与其它药品隔离保管以防串味。因此，原料药品的保养工作应根据其全面性质，结合各种外界因素，采用适宜方法妥善保管。
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㈨ 药品基础知识培训的目的
能够更加深入的学习
1、药品的概念：药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
2、药品的类别：
药品经营许可证使用的经营范围
包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。
毒麻精放等特殊管理药品必须持有药监部门相关批件才可经营，否则视为超范围经营。
3.药品的剂型
药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒
剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、
滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、
凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
4.药品的规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的
量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重
量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5.药品的批准文号
药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生
产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监
督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
6. 国家食品药品监督管理局于2003年基本完成对批准文
号的统一换发。目前药品批准文号的统一格式为：
国药准字+1位字母+8位数字。
如：国药准字H20050089
字母含义：H、Z、B、S、T、F、J
H：化学药品 Z：中成药药品
B：保健药品 S：生物制品
F：药品辅料 T：体外化学诊断试剂
J：进口分包装药品
※批准文号的有效期为五年。新疆于2002完成地方药品
文号换发为国药准字号，2010年完成国药准字号再注
册，批准文号与原换发文号一致
6.药品的批号
药品的生产批号一般是指用同一批原料、同一加工设备，经同一次加工所得均一性的产品。
批号是进行质量跟踪的重要标志。
7.药品的生产日期与有效期
• 药品的生产批号并不一定是用药品生产的时间表示，因此药品的包装标签上应同时注明药品的生产日期。
• 药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。
• 药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，必须按规定在药品说明书中予以标注。目前一般药品包装标签上的有效期表示方法都是用 有效期至某年某月。