1. 简述假药和劣药的判断标准
《药品管理法》第48条是假药的定义，第49条是劣药的定义。我们不能违反法律法规 简述假药和劣药的判定标准。下面是《药品管理法》对假药、劣药的定义。
第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条 禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
2. 什么叫假药劣药
假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。
【法律依据】
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条
禁止生产、销售劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
3. 假药与劣药的区别
两个犯罪对象不同 一个是假药 一个是劣药，生产销售假药罪是行为犯，而生产销售劣药罪是实害犯。
假药－－有下列情形之一的药品，为假药 1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3.变质的；4.被污染的；5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药－－药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。
4. 假药和劣药相关定义有点没懂
简单的理解，假药就是没有添加，有效的成分。很早以前那种药片几乎就是用淀粉压制的，这种东西怎么能够治病啊？所说的劣药得就像它含有的成分没有达到标准，别人一片的量他可能三片都没有达到。这就像做衣服一样，样子是一样的，可是面料和做工差许多，虽然都能穿，但穿起来效果肯定不一样。
5. 假药和劣药的定义
假药的定义为：
第一，药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合。
第二，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。
第三，有下列情形之一的药品，按假药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。还有变质的，被污染的，依照本法，必须取得批文而未取得批文号，和未取得批准文的原料生产的。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药的定义：药品成分含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品按劣药论处：
第一，未标明有效期或者更改有效期的。
第二，不注明或者更改生产批号的。
第三，超过有效期的。
第四，直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的。
第五，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的。
6. 假药和劣药的学习对个人的影响
通过对假药和劣药的学习认识，不仅提高了辨别假药劣药的能力，对杜绝和防止假药劣药对自身造成危害起到关键的作用，并且可以通过对亲友和周围人群进行打击假药劣药的宣传，提高大家的法制意识。
7. 什么是假药什么是劣药
名词解释假药