气相色谱仪基础知识培训

❶ 化验员都是学什么啊

化验员是学化学专业的，主要学习以下学科环境保护与可持续发展，清洁生产，噪声控制工程基础，大气污染控制工程基础，大气污染控制工程，水污染控制工程，环境影响评价，环境工程原理，环境监测，环境化学，环境工程微生物，环境工程生态学，水和废水检测分析方法等。

(1)气相色谱仪基础知识培训扩展阅读：

《化验员读本》作为化验员的培训教材与自修读本，全书分为上下两册，上册“化学分析”，下册“仪器分析”。

本册（上册）共十章，介绍滴定分析、重量分析、分离富集、分析误差等化学分析方法的基础知识与基本操作，以及一般化验室仪器（玻璃仪器及其它制品）、实验用水、溶液配置与浓度计算、分析实验室的建设等化验员的必备知识与技能。

本次修订保持了原有的编排体例与编写风格，在内容选材上更加注重实用性，注意到近年化验室仪器装备的更新及发展，考虑到当前化验员的现有文化水平与知识基础，结合了现代工业及科技进步对分析工作的新要求，从化验员工作实际需要出发，重新全面考虑书中内容取材与编排。

更新了实验室常用仪器介绍了的内容，删除了一些目前较少采用的分析方法与旧型号仪器操作方法的有关知识与介绍，增加了新型实验室仪器及使用介绍。

全面深入贯彻了我国法定计量单位的有关规定，书中的名词、术语全部达到标准化。为了方便作为培训教材使用本版补充增加了例题与习题的数量，强化了有关化验员综合能力培训的内容。

❷ 要去药厂实习做QA或者QC，需要什么基本知识呢

去QC理化组的话，掌握药物分析中的检测方法，看一下检测操作规范，熟悉一下高效液相色谱仪、气相色谱仪、旋光仪、紫外可见分光光度计、红外可见分光光度计、熔点仪，主要是看高效液相和气相，应用比较广泛。去生测组的话，看一下无菌检测、细菌内毒素、热原、微生物限度的检测知识。
去QA前先看下GMP规范的内容，网上很容易找到的。
多动手、多想、少问，为什么说少问呢，如果你有不懂的，你问一下知道了表面，如果查资料会学到更多的东西。
需要有个过程来适应，祝你实习顺利。

❸ 有没有气相色谱基础知识，和基本原理，能给提供份不

气相色谱基础知识
一、气相色谱的分离基本原理是什么？
1.利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力，或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异。
2.当两相作相对运动时样品各组分在两相中反复多次受到各种作用力的作用，从而使混合物中各组分获得分离。

二、简述气相色谱仪的基本组成。
基本部件包括5个组成部分。
1.气路系统；2.进样系统;3.分离系统;4.检测系统;5.记录系统。
简述气相色谱法的特点？
1、高分离效能；
2、高选择性；
3、高灵敏度；
4、快速；
5、应用广泛。

三、什么叫保留时间？
从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用t表示。

四、什么是色谱图？
进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。

五、什么是色谱峰？峰面积？
1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。
2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。

六、怎样测定载气流速？
高档色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一端），测试每分钟的流速。测完后色谱升温压力表指示会升高，原因是温度升高色谱柱对气体的阻力增加，不要把压力调下来，当色谱温度升高稳流指示不会改变。测试载气流速在室温下测试。

七、怎样控制载气流速？
载气流速的控制主要靠气路上高压钢瓶上的减压阀减压，然后经仪器的稳压阀稳压，再经稳流阀以达到控制载气流量稳定，减压阀给出的压力要高出稳压后的压力。非程序升温色谱一般没有稳流阀，只靠稳压阀控制流速。

八、气相色谱分析怎样测其线速度？
1、一般测定线速度实际上是测定色谱柱的死时间；
2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰），
3、用色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。

九、气相色谱分析中如何选择载气流速的最佳操作条件？
在色谱分析中，选择好最佳的载气流速可获得塔板高度的最小值。因此，从速率理论关于峰形扩张公式可求出最佳流速值。通常色谱柱内径4mm，可用流速为30ml/min

十、气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？
1、载气的性质对柱效和分析时间有影响；
2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越；
3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低；
4、低速时，最好用，这样既能提高柱效，又能减小噪声；
5、另外，选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。

十一、气相色谱分析中如何选择气化室温度的最佳操作条件？
1、气化室温度控制在使样品瞬间气化而不造成样品分解为最佳。
2、一般规律是气化室温度高于样品的沸点温度并要求保持气化温度恒定就可用峰高定量。

十二、色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？
气体样品进样：用注射器进样；用气体定量管进样，常用六通阀。
液体样品进样：微量注射器。
固体样品进样：固体样品溶解后用微量注射器进样，顶空进样法。

十三、气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？
1、一般采用柱温为被分析物的平均沸点左右或稍低一点；
2、柱温不能高于固定液最高使用温度，低于样品分解温度；
3、特殊情况下柱温也可以低于柱温很多（环己酮中环己基过氧化氢色谱分析中环己酮沸点160多度，用55度柱温峰型和出峰速度都很好）。

十四、在气相色谱分析中如何选择柱形、柱径和柱长的最佳操作条件？
1、缩小柱子的直径对提高柱效率，提高分离度是有利的，但直径太小，对分析速度不利；
2、柱子直径与柱曲率半径相差越大越好；
3、一般填充柱柱长多用2左右，毛细管柱十几、几十米左右。

十五、热导检测器使用时应注意什么？
1、温度，热导池温度应高于或接近柱温，防止样品冷凝；
2、热丝，为避免热丝氧化，要先通载气，再通桥流，关闭时要先关桥流再关

十六、载气热导池的基本结构有几种？
1、热导池检测器是不锈钢制成池体、池槽和热敏元件所组成的；
2、基本结构有三种：直通型；扩散型；半扩散型。

十七、热导池检测器温度如何控制？
1、热导池检测器温度要求高于柱温，防止分离物质冷凝污染。
2、更重要的是控温精度要求能控制在此。0、05以内。

十八、简述气相色谱检测器的性能指标？
1、灵敏度；2、敏感度；3、线性范围；4、稳定性。

十九、简述热导检测器的分析原理？
1、热导检测器是基于不同的物质有不同的热导系数。
2、在未进样时，两池孔的钨丝温度和阻值减小是相等的。
3、在进样时，载气经参比池，而载气带着试样组分流经测量池，由于被组分与载气组成的混合气体的热导系数与载气的热导系数不同。
4、因此测量池中的钨丝温度发生变化使两池孔中的两根钨丝阻值有了差异。
5、通过电桥测出这个差异，从而测出被测组分含量。

二十、氢焰检测器的注意事项是什么？
1、离子头绝缘要好，外壳要接地；
2、氢焰离子化检测器使用温度应大于是100度；
3、离子头的喷嘴和收集极，在使用一定时间后应进行清洗。

二十一、氢火焰氢火焰离子检测器的基本原理？
1、氢火焰检测器是根据色谱流出物中可燃性有机物在氢一氧火焰中发生电离的原理而制成的；
2、由于在火焰附近存在着由收集极和发射极之间所造成的静电场；
3、当被测组分燃烧生成离子，在电场作用下定向移动而形成离子流，经微电流放大器放大，然后到记录仪记录。（目前氢火焰离子检测器的基本原理说法有两种，一种是在火燃的作用下离子化，另一种是在电场作用下离子化。）

二十二、在气固色谱中，常用的固定相有哪些？
1、活性炭；2、氧化铝；3、硅胶；4、分子筛；5、高分子多孔小球。
色谱柱固定液选择原则是什么？
1、相似相溶原则；
2、利用分子间特殊作用力原则；
3、利用混合固定液原则。
什么是固定相？
在色谱柱内不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。

二十三、色谱固定相分几类？
1、一类为具有吸附性的多孔固体物质称吸附剂；
2、一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。

二十四、常用的固体吸附固定相有哪些？
常用的固体吸附固定相有：吸附剂、高分子多孔小球、化学键合固定相。

二十五、气相色谱选择固定液的要求是什么？
1、热稳定性好，蒸汽压低，色谱温度下呈液态；
2、试样在固定液中有足够的溶解能力；
3、选择性高；
4、具有化学惰性。

二十六、气相色谱用载体应具备哪些特性？
1、应具有大的比表面积；
2、应具有化学惰性；
3、载体形状规则；
4、要有较大的机械强度。

二十七、简述色谱柱管的预处理？
1、将截取所需长度的不锈钢管弯成所需形状；
2、用10％热碱洗去油污，用自来水洗净；
3、用10％盐酸洗去管内金属氧化物；
4、先用水后用乙醇冲洗，烘干后待用。

二十八、色谱柱的载体是如何涂渍的？
1、根据配比先称取一定量的固定液，溶解在有机溶剂中；
2、加入载体，溶剂应把载体没入，轻轻搅拌；
3、用红外灯照射使溶剂蒸发，溶剂挥发后涂渍完毕；

二十九、怎样老化色谱柱？
1、在室温下，将柱子接真空泵的一端接在色谱仪的气化室上，另一端放空；
2、通载气在室温下吹0、5，使柱中空气被吹干净；
3、然后升温，在高于使用温度20－30度的温度下保持12－24。
4、降至室温，完成老化，接检测器。

三十、为什么老化色谱柱？
1、新填的色谱柱中有残余的溶剂和固定液中的一部分低分子量的物质及其它易挥发杂质，所以老化。
2、另一个目的是可以使固定液均匀地涂在载体上。

三十一、色谱定量分析常用有几种方法？
内标法；外标法；归一化法。

三十二、气相色谱法定量依据是什么？
1、检测器产生的响应信号大小与进入检测器组分的量成正比。因此只要色谱柱能将试样中所有
2、组分完全分离，
3、记录系统正确记录
4、准确测量色谱面积就可以进行定量。

三十三、什么是校正因子？
1、校正因子是相对响应的倒数，它与峰面积的乘积正比于物质的量。
2、即进入检测器中组分的量与检测器产生的相应色谱峰之间的关系。

三十四、在气相色谱分析中，如何测定定量校正因子？
1、准确称量被测组分和标准物质，混合后，在实验条件下进行分析，分别测量相应的峰面积。
2、然后计算质量校正因子；摩尔校正因子，如果数次的测量值接近，可取平均值

三十五、气相色谱永久性气体的分析采用的仪器和试剂如何？
1、仪器：热导池检测器；皂膜流量计；秒表。
2、试剂：13或5分子筛；（60－80目）；使用前预先在高温炉内，于350度活化4小时后备用。纯氧气、氮气、甲烷、一氧化碳装入球胆或聚乙烯取样袋中。氢气装在高压钢瓶内。

三十六、高效液相色谱法在使用中有什么特点？
1、分离效能高；
2、检测灵敏度高；
3、分析速度快；
4、选择性高。

三十七、高效液相色谱法的适用范围？
适于分析1、沸点高、2、相对分子量大、3、受热易分解的不稳定有机化合物、4、生物活性物质5、以及多种天然产物。

三十八、高效液相色谱检测器按检测的对象分哪几类？
1、整体性质检测器；
2、溶质性质检测器。

三十九、高效液相色谱检测器按适用性分哪几类？
1、选择性检测器；
2、通用型检测器。

四十、进行液相色谱分析时，评价检测器要强调哪几点？
1、噪声
2、基线漂移；
3、灵敏度；
4、线性范围；
5、检测器的池体积。

四十一、高效液相色谱分析常用的进样器有哪几种？
1、注射器进样装置；
2、六通阀进样装置。

四十二、在高效液相色谱仪分析中，如何处理色谱柱柱管？
使用前柱管先用1、氯仿、甲醇、水依次清洗，2、再用50％的对柱内壁作3、钝化处理。钝化时使在柱管内至少滞留10Min。以在内壁形成纯化的氧化涂层。

四十三、在高效液相色谱分析中，填充色谱柱的方法有几种？是什么？
有2种，根据固定相微粒的大小有干法和湿法两种。

❹ 《气相色谱与质谱实用指南》（原著第2版）谁有

本书是GC/MS研究人员不可缺少的资源。第一部分是基础部分，主要介绍了气相色谱的基础知识、GC/MS的历史、GC/MS界面、质谱仪器、质谱数据解析、GS/MS定量分析等内容。第二部分介绍了不同种类多化合物类型的GC的条件、衍生物和质谱数据解析，如酸、碱、醛、酰胺、药物及其代谢物、树脂、碳氢化合物、异氰酸酯、多肽、溶剂、糖类、硫化合物等等。第三部分介绍了各种专业术语、数据、结构等，以供研究人员参考。本书可供分析仪器、化学化工、波谱学等领域的相关人员参考使用。

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❺ 关于分析仪器的开发

我觉的分析仪器这个行业,是个边缘学科,懂电,懂分析,懂机械......你一个人能学的过来吗?不如找你们学校其他相关实验室的同学,共同来开发,我觉的会好一点!

❻ 求问气相色谱法的发展历史

气相色谱是色谱领域中发展较早、相当成熟的技术，由于它是快速、简易、相对便宜而又重复性好的分析方法，可以分析各种基质中的成分，如石油石化产品、环境污染物、药物、食品等等，而且由于气相色谱所固有的高分离效率以及可以和各种灵敏的、选择性好的检测器相连接，所以配备各种检测器的气相色谱仪成为各个领域成分鉴定、分析不可或缺的工具。色谱学的发展是伴随着科技革命，而又促进科技革命的发展进程。
第三次科技革@命(20世纪四五十年代)发生在二@战后，20世纪初科学理论的重大突破和一定的物质、技术基础的形成，出现了对石油、人工合成材料、分子生物学和遗传工程等高新技术的需求，人们在研究这些复杂物质混合物时，就需要把他们分离开来考察其性能，因而必然要发展各种分离技术，而色谱是分离技术中效率最高的一类方法，所以在上世纪四十年代末五十年代初诞生了以气体为流动相，液体或固体为固定相的气相色谱，1955年PerkinElmer公司开发出第一台气相色谱仪。而第一台气相色谱仪的诞生有一个传奇的故事。
在 1953-1954 年间，PerkinElmer公司的代表首次听到气相色谱先驱者A.T. James 和 A.J.P. Martin在英国伦敦British Medical Council实验室，以及 C.S.G.Phillips在牛津大学所进行的GC研究工作。随后访问了他们的实验室，学习了这一新技术的原理，以这一信息为基础，在位于美国康涅狄格州Norwalk的公司总部启动了研究开发这一仪器的计划，最终在 1955 年推出了世界上第一台商品化气相色谱仪 Model 154 Vapor Fractometer (Model 154 气相色谱仪)。
在当时，这一仪器的主要特点是：使用了空气恒温器(“柱箱”)，可以使分离色谱柱在室温和150 °C之间保持恒温，有一个快速蒸发器，可以用注射器通过橡胶隔垫把液体和气体样品送到载气里，以及使用热敏型热导检测器。同时，PerkinElmer提供了具有广泛分离能力的标准色谱柱，从而可以让仪器成功地分析各种样品。这一仪器立即获得了成功，在美国分析化学杂志(Analytical Chemistry，AC)的社论里对其评价为：“是一个自动分析的辉煌典范”，它得到的色谱图“赏心悦目”。在仪器推出之后不久，PerkinElmer 公司出版了一本简单的小册子，解释气相色谱的原理和如何选择操作参数。AC在新的一期社论里赞美这一小册子，把它称做“一个简短而信息充实的概要”，帮助“传播科学技术知识”。自然，在推出 Model 154 以后，PerkinElmer的研究和开发工作并没有停息，在1956年初又推出一个改进的型号，即Model 154-B，在这一新型号仪器上使用温度提高到225 °C，并可选择旋转阀和各种定量进样管，用于气体的进样。这一措施十分引人注目，现在众多公司提供的多端口进样和切换阀设计都可以追溯到这一个阀的设计上~

❼ 山东瑞丰高分子材料股份有限公司怎么样

简介：山东瑞丰高分子材料股份有限公司成立于1994年，属国家级高新技术企业，注册商标为“鲁山”，公司现有职工200余人，其中高级专业技术人员30人，占职工总数的15%。公司主要从事PVC助剂的研发、制造和销售,是中国最大的丙烯酸酯类抗冲改性剂和加工助剂生产基地,公司主导产品为:丙烯酸酯类抗冲改性剂（10000吨/年）、丙烯酸酯类加工助剂（10000吨/年）、抗冲改性剂MBS树脂（10000吨/年）和超高分子量PVC发泡制品调节剂（5000吨/年）。产品广泛应用于聚氯乙烯（PVC）门窗、管道、管件、装饰板、发泡板、片材等硬制品。公司拥有专门的高分子材料研究所，并建立了一支创新意识好、开拓能力强、专业知识丰富、基础知识扎实的科研开发队伍。研究所为科研人员提供了布拉本德转矩流变仪、炼塑机、万能制样机、平板流化仪、气相色谱仪、电子显微镜等先进的仪器设备和良好的工作环境，推动PVC助剂的研发和应用，近几年来，科研人员成功地开发出了20多个PVC助剂新产品，并投放到国内、国际市场。公司秉承“求真、务实、开拓、奉献”的企业精神，深化企业内部管理，建立了严格的质量管理体系，并于2001年通过了ISO9001：2000质量管理体系的认证。公司自建成投产以来，以其性能优良、质量稳定的产品品质，及时准确的信息反馈，完善的售后服务体系，健全的经营机制，赢得了客户的信任和支持，产品畅销国内市场，并出口到亚洲，欧洲，美洲等国际市场。  
法定代表人：周仕斌
成立时间：2001-10-26
注册资本：21122.0592万人民币
工商注册号：370323228004892
企业类型：股份有限公司(上市)
公司地址：沂源县经济开发区

❽ 有没有会仪器分析相关知识的大神

【】仪器分析，是指采用特殊仪器，测定物质的物理性质，进行定性、定量、推断物结构的一种分析法。
【】仪器分析可以分为光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、质谱分析法 等等。
【】仪器分析中常见的是可见紫外分光光度法、红外分析法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、电位分析法、极谱分析法、气相色谱法、高压液相色谱法等。

❾ 气相色谱的基本设备包括那几部分,各有什么作用

气相色谱主要由气路系统、进样系统、柱分离系统、温控系统、检测系统和记录系统等部分组成。

组分能否分离，色谱柱是关键，它是色谱仪的“心脏”；分离后的组分能否产生信号则取决于检测器的性能和种类，它是色谱仪的“眼睛”。所以分离系统和检测系统是仪器的核心。进行气相色谱法分析时，载气（一般用氮气或氢气）由高压钢瓶供给，经减压阀减压后，载气进入净化管干燥净化，然后由稳压阀控制载气的流量和压力，并由流量计显示载气进入柱之前的流量后，以稳定的压力进入气化室、色谱柱、检测器后放空。当气化室中注入样品时，样品立即被气化并被载气带入色谱柱进行分离。分离后的各组分，先后流出色谱柱进入检测器，检测器将其浓度信号转变成电信号，再经放大器放大后在记录器上显示出来，就得到了色谱的流出曲线，利用色谱流出曲线上的色谱峰就可以进行定性、定量分析。

（一）气路系统

气路系统是为获得纯净、流速稳定的载气。包括压力计、流量计及气体化装置。载气从起源钢瓶出来后依次经过减压阀、净气阀、气流调节阀、转子流量计、气化室、色谱柱、检测器，然后放空。

载气：要求化学惰性，不与有关物质反应。载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外，还要与分析对象和所用的检测器相配。常用的载气有氢气、氮气、氦气。

净化器：多为分子筛和活性碳管的串联，可除去水、氧气以及其它杂质。

压力表：多为两级压力指示。第一级为钢瓶压力，总是高于常压（填充柱要求为10～50 psi；开口毛细管柱为1～25 psi)；第二级为柱头压力指示。

流量计：在柱头前使用转子流量计，但不太准确。通常在柱后，以皂膜流量计测流速。许多现代仪器装置有电子流量计，并以计算机控制其流速保持不变。

（二）进样系统

进样系统包括气化室和进样装置，常以微量注射器(穿过隔膜垫)或六通阀将液体样品注入气化室(气化室温度比样品中最易蒸发物质的沸点高约50oC)，通常六通阀进样的重现性好于注射器。要求进样量或体积适宜，“塞子”式进样。一般柱分离进样体积在十分之几至20μL，对毛细管柱分离，体积约为10～30μL，此时应采用分流进样装置来实现。体积过大或进样过慢，将导致分离变差(拖尾)。

（三）柱分离系统

柱分离系统是色谱分析的心脏部分。分离柱包括填充柱和毛细管柱。柱材料包括金属、玻璃、融熔石英等。

填充柱：多为U形或螺旋形，内径2～4mm，长1～3m，内填固定相。

毛细管柱：分为涂壁、多孔层、键合型和交联型毛细管柱。

毛细管柱与填充柱分离一些硝基化合物的比较

（a）填充柱1.5m，涂QF-1，恒温；（b）毛细管柱，21m，涂OV-101

毛细管气相色谱流路

内径0.1～0.5mm，长达几十至100m。通常弯成直径10～30cm的螺旋状。传质阻力很小，谱带展宽变小，其总柱效比填充柱高得多、分析速度快、样品用量小。过去是填充柱占主要，但现在除了一些特定的分析之外，填充柱将会被更高效、更快速的毛细管柱所取代。

（四）温控系统

温度控制是否准确和升、降温速度是否快速是市售色谱仪器的最重要指标之一。

控温系统包括对三个部分的控温，即气化室、柱箱和检测器。控温方式有恒温和程序升温。柱温是影响分离的最重要的因素，其变化应小±0.1℃。选择柱温主要是考虑样品待测物沸点和对分离的要求。柱温通常要等于或略高于样品的平均沸点(分析时间20～30min)；对宽沸程的样品，应使用程序升温方法。

（五）检测记录系统

检测记录系统是指从色谱柱流出的组分，经过检测器把浓度（或质量）信号转化为电信号，并经放大器放大后由记录仪显示和记录分析结果的装置，它由检测器、放大器和记录仪三部分构成。