❶ 公司举办了ISO9001、14001内审员培训课程,请问新闻稿该怎么写,没经验,也找不到范文
您是想这个新闻稿突出什么呢?这个培训课程的气氛呢还是其他的?你可以对照你想突出的主题网上找一些范文的格式,试写一下~你提供的太简单,帮不到你,呵呵
❷ 质量管理体系认证和3C认证是什么意思 我们贸易公司有必要办吗
3C认证就是是中国强制性产品认证的简称。
是针对内销的产品
质量管理专体系认证-简称"ISO9001" 是国际上属通用的质量管理体系。
是代表公司产品质量水平,不一定需要的
你说的对,贸易公司没有必要,一般是生产厂家才会需要
❸ 财务管理 可以考些什么证书
1.初级职称(助理会计师)
2.中级职称(会计师)
3.CPA(注册会计师)
4.资产评估师
5.内部审回计师
6.国际财务管理师
7.高级会答计师
8.注册税务师
9.审计师
10.经济师
11.证券从业资格证
12.ACCA
财务管理专业就业方向:会计、出纳、应付会计、应收会计、总账会计、财务助理、财务经理、预算专员、成本会计、财务分析、风控主管、内审主管、融资主管、资金主管、税务主管、内审主管、审计经理、统计主管、财务分析经理、财务计划经理等。
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❹ iso14001内审员培训课程大纲内容是什么
EMS&OHS-1-
使学员认识并了解EMS和OHS的相关标准,明确各部门分工及体系架构 EMS & OHS
标准讲版解及实施
1.5 1.EMS和OHS的标准及条权款逐条讲解
2.实施标准的要素
3.案例分析
体系建立和运行相关人员
EMS&OHS-2-
培训有潜质的内部审核员,让他们掌握审核EMS和OHS系列之标准的理论及方法,透过分析讲座与自我评价的方式,有建设性地发展其内部审核技巧
EMS & OHS
内审技巧培训 1
1.策划及准备内部审核
2.审核方法与技巧
3.不符合项判定
4.提供内审结果及跟进行动
5. 案例分析 内部审核员
EMS&OHS-3-
模拟内部审核 模拟内审 1.5 1. 模拟审核2. 评估 内部审核员
❺ ISO14000内审员有前途么!
没什么前途,只是在本单们有效,而且有效期才一年时间.
❻ 请问14001内审员培训课程,一般请讲师至企业培训的话,费用大约在什么范围,培训时间为一天,学员20人,谢
一般14000的内审员培训正式来讲是需要4天时间的,有其他体系基础的也要3天,压缩到版一天的时间,比较费劲权,讲的内容要要么就是涵盖面不够广,要么就是根本消化不了。而且看你这20人培训完之后是否需要证书了,价格一万左右吧,含十几到二十个证书,而且,具体还要看什么地方什么机构,对吧?下回提问希望能把问题叙述详细点。回答仅供参考。谢谢
❼ 内审员培训主要是哪些内容
简单来说就是内部管理评审,查漏,监督,以及提出整改方案。具体的工作内容则有:
一、协助部门领导建立、实施和保持本部门质量管理体系(也可以是质量、安全、环境三标体系或计量体系及其他类似认证体系);确保质量管理体系过程得到建立和保持;在整个企业内促进顾客质量要求意见的形成;负责与质量管理体系有关之外部联络。
二、负责体系文件控制,审核质量手册、质量方针、目标;指导各部门对相关文件之使用、保管、收集、整理与归档。负责对现有体系文件定期评审。
三、审查各部门编制的质量记录在案格式,并审批;负责监督、管理各部门的所有质量记录、三级文件;指导各部门对质量记录的整理和保管。
四、向主管领导报告质量管理体系运行情况,提出改进建议;制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需的材料,编写管理评审报告,协助、协调、监督实施管理评审中相关纠正、预防措施。
五、审查各有关部门编制的质量计划;负责指导本部门产品质量管理相关人员对本部门质量策划实施情况进行监督检查。协助、协调各部门相关人员进行质量策划及编制、实施相应的质量计划。
(7)内审培训课程扩展阅读:
1、审核的相关概念。
2、ISO9001:2008标准的理解。
3、企业的质量管理体系。
4、产品相关的法律法规、标准、行业准则、企业标准。
5、审核策划(年度审核方案、审核实施计划)。
6、内部审核检查表。
7、首次会议、末次会议。
8、现场审核。
9、审核技巧(抽样、观察、提问、记录、报告)。
10、内部审核不符合项的判定。
11、内部审核报告。
12、审核后的纠正和预防措施及其跟进
❽ 内审员有几类各需要进行那些课程的培训
内审员复就是针对于不同体系的制内部审核员,常见的体系认证。一般有iso9000质量管理体系认证,iso14000环境管理体系认证,ohsas18000职业健康安全管理体系认证,三体系的内审员到培训机构参加相应的体系培训即可。一般是包括各个标准的介绍和审核技巧的讲解。
❾ 请问13485内审员培训主要讲些什么内容
【课程描述】
ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》是以ISO9001标准为基础,应用于医疗器械的独立标准。本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求,使您全面掌握有关ISO 13485:2003的标准要求,掌握医疗器械行业相关要求及质量体系内部审核的技巧和方法。
【课程帮助】
如果你想对本课程有更深入的了解,请参考 >>> 德信诚ISO13485内审员相关资料手册
【课程对象】
医疗器械行业凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有2-4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训。
【课程大纲】
第一部分
◆ 医疗器械行业质量管理体系基础简介
◆ ISO13485 质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求讲解:
4 质量管理体系 5 管理职责 6 资源管理 7 产品实现 8 测量、分析和改进
◆ ISO13485体系文件要求与过程控制:风险分析/评估
第二部分
◆ 医疗器械的法规要求
欧洲医疗器械指令MDD、有源植入性医疗器械指令AIMD、体外诊断医疗器械指令IVDD、我国的GMP等。
◆ ISO13485 内部审核工作的策划
◆ 内部审核技巧
◆ 第三方质量体系认证过程和认证中常见的问题
◆ 考试
❿ SGS管理学院都有些什么课程
ISO 9001质量管理类
□质量管理体系高级管理师
供应商管理
□质量管理体系管理师/
ISO 9001质量管理体系内审员
□ISO 9001:2008高级质量内审员培训班
生产和品质管理
ISO 14001环境管理体系
□环境管理体系高级管理师
□环境管理体系管理师
/ISO 14001环境管理体系内审员
□危险化学品安全培训
□企业环境保护实施培训
OHSAS 18001职业健康安全管理体系
□职业健康及安全管理体系高级管理师
□职业健康及安全管理体系管理师/ OHSAS 18001职业健康及安全管理体系内审员
SA 8000社会责任管理体系
□社会责任管理体系高级管理师
个人素质提升
□社会责任管理体系管理师/SA 8000社会责任管理体系内审员
ISO 22000&HACCP食品行业通用标准
□食品安全管理体系管理师/ISO 22000食品安全管理体系内审员
□PAS 220:2008
TS 16949汽车业质量管理体系
□汽车行业质量管理体系管理师/
ISO/TS 16949汽车行业质量管理体系内审员
□TS 16949:2009五大核心工具应用培训
中层管理技能提升
□TS 16949:2009新版变化及应对培训
□FMEA潜在失效模式与后果分析
□SPC统计过程控制
□MSA测量系统分析
IECQ QC 080000有害物质管控体系
□有害物质过程管理体系管理师/ IECQ QC 080000有害物质过程管理体系内审员
□有害物质过程管理体系高级管理师
领导力提升
ISO 13485医疗器械行业标准
□医疗器械质量管理体系管理师/
ISO 13485医疗器械质量管理体系内审员
□ISO 14971风险管理培训
项目类
TL 9000通信行业质量管理体系
□通讯行业质量管理体系管理师/
TL 9000通讯行业质量管理体系内审员
森林及林木制品行业
□FSC/COC标准培训
能源类
□ISO 14064 意识培训
其他