① CQC审厂开了两份不符合报告，那个纠正措施简述，当时他教我写了一两个上去，那我现在要怎么回复报告呢
1.熟读相关质量文件
2.检验要有制定检验计划，检验时的参数要监控记录，并存档。
3.制定员工培训计划，并进行培训，培训记录存档。
② CQC审厂,工厂应做哪些准备工作
楼上的，CQC和CCC是什么貌似都没搞清楚，汗...
工厂审查的话，如果不是飞行检查，可以跟检查人员沟通，询问一下检查项目。（虽说是十要素，但由于时间关系通常都是抽几个条款进行检查的）。
最重要的是一致性检查。
③ ESD权威的第三方认证机构有哪些
莫特认证检测机构作为权威的产品认证与检测机构。目前在深圳设有国际领先实验室和服务中心，东莞、宁波设分支机构。认证检测服务有CE认证、CCC.CQC认证、GS认证、UL认证、VDE认证、CB认证、多国认证、FCC认证、E-MARK认证、SASO认证、CSA认证、GOST认证、FDA认证、ETL认证、产品范围包括机电（械）产品、信息技术设备、音视频设备、无线通讯及电信终端设备、家用电器、照明设备、电子及电动玩具、仪器仪表、安防电子设备电动工具、玩具、医疗器械类等。我们将一如既往地联同国际众多知名认证机构为企业提供完善的产品认证检测和咨询服务，无论客户在何时何地有服务要求，我们都能迅速地提供解决方案及服务。
MOST-莫特目前拥有相当规模的电磁兼容（EMC）、安全（safety）、R&TTE、RoHS检测实验室，检测实验室为严格按照ISO/IEC 17025, GUIDE 25与EN45001国际实验室管理规范组织建立的第三方检测实验室。目前业已获得众多国际认证机构的认可,其中包括新加坡（PSB），德国莱茵（TUV）,美国（UL）,美国联邦通讯委员会（FCC）,加拿大工业部（IC）等.而且与深圳市质量技术监督局，深圳商检局，广州赛宝等国家实验室有着良好的合作。.我们拥有众多优秀且专业的测试和认证工程师,可为广大厂商提供认证申请,标准咨询,测试,技术支持,对策,获得认证等“一站式”服务。
公司网址:http://www.szmost.com
④ 质量经理的工作内容
我们公司质量经理的工作是这些：
1、 在分管总经理领导下，负责主持本部的全面工作，组织并督促部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务。
2、 贯彻落实本部岗位责任制和工作标准，密切与市场、技术、财务、生产等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；
3、 负责组织事业部各部门管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行；
4、 负责组织编制年、季、月度工作计划。定期组织召开本部日、周、月度本部相关会议，及时组织实施、检查、协调、考核；
5、 负责组织采购物资、顾客提供财产、半成品检验实验工作，对公司的最终产品的质量符合性负责；
6、 负责组织公司计量管理活动，例如检验试验计量器具的检定、调整、管理，对它们的准确度负责；
7、 负责参予顾客要求的评审、设计评审、设计验证、供方评价、文件控制、数据分析、改进等质量要求的活动；
8、 负责组织产品可追溯性标识的活动，监督检验和试验状态的标识工作；
9、 负责组织各种检验、试验、检定、调整、维修记录的控制并对其正确性负责的工作；
10、 负责组织不合格品评审，不合格品的控制，有权制止不合格品的流转；
11、 负责测量监控、内部审核工作、过程与产品的测量和监控、组织处理质量事故及仲裁、进行纠正和预防措施；
12、 在分管总经理的领导下，具体负责组织质量管理体系文件的编写、报批和更改,维护事业部品质体系有效运行；
13、 根据公司程序文件指引指定切实可行的二、三级支持文件；
14、 配合公司内部审核及管理评审计划,推动各部门人员执行ISO9000之要素；
15、 协调及督导各部门对品质体系中出现不符合项目的改善和追踪是否有效,并记录存档；
16、 分配及安排外部评审前准备工作；
17、 督导各部门正式文件之排版及校正,并进行统一编号的标准化管理；
14、 督导内部文件之文件分发、回收、保存、更改作业；
15、 质量培训：依据质量管理体系的要求与培训需求，制定培训计划，编制培训教材，组织全公司员工对质量管理基础知识、质量意识学习和培训，组织对生产操作人员进行标准操作等培训，并做好日常宣传和贯彻，提高企业整体质量管理水平；
16、部门行政人事管理：根据部门整体规划，进行部门工作策划，开展组织和人员建设，并进行日常监督、检查指导绩效考核等工作。组织本部下属管理人员及员工的业务指导和培训工作，并对其工作定期检查、考核和评比；
17．有权向分管总经理提议下属主管人选，并对其工作考核评价；形成阶梯式的管理储备，保证所属部门人才的及时供给；
18．按时完成公司领导交办的其他工作任务。
究竟要过哪些检查和上报哪些资料给国家哪些部门呢，这个要看了，一般的要看你们的产品属于CCC还是生产许可证的范围内，CCC的话向CQC等单位申报，许可证一般是当地技术监督局申报，另每年要送当地检测机构检验，还有一些客户要求的实验机构检测，如果公司还通过什么体系认证的话，还应该保持。如果公司有实验室的话，可以做实验室认证等，其他的要具体问题具体分析。还有计量设备当然也要送检了，等等
⑤ CQC一致性检查程序如何制订
一致性包含以下三个方面：
1、铭牌一致：认证产品的铭牌、说明书和包装箱上标注的产品名称、规格、型号、警示警告标识与经认证机构确认的型式试验样品/认证证书一致。
2、结构一致：产品的安全结构或内部布线等与经认证机构确认的型式试验样品一致。
3、关键元器件、材料一致：产品所配用的零部件、元器件或材料与经认证机构确认的型式试验样品一致。
检查自然按照上面的要求去查了！
⑥ 懂ISO及CQC审厂的岗位叫什么
首先文件：工厂质量保证能力手册 其次是表格和记录：HJ/RT01—01 培训计划表 HJ/... HJ/RT08—04 内部质量审核报告 HJ/RT09—01 CQC认证产品变
⑦ 我如何才能成为CCC审查员
上cqc网站上看看培训计划，和cqc培训处联系一下，就知道什么时候有培训和考试了。
⑧ CQC体系监督审核,需要哪些材料，知情的，请告知。
CQC审核前准备材料
（通用老师清单）
1.文件收发记录。 2.三层次文件清单。
3.法规行业标准清单。 4.文件更改记录。
5.管理评审计划。 6.管理评审输入资料。
7.管理评审报告。 8.培训记录（需求）。
9培训记录。 10.特殊工种证书。
11.合同评审记录。 12.顾客满意度调查记录。
13.采购物资分类。 1 14.合格供方名录。
15.供方评价记录。
16.内审计划、检查表、不符合项报告及整改证据，内审报告。
（专业老师清单）
技术部：
1. 产品生产流程图
1. 依据的技术标准清单（应覆盖所有产品）及标准文本。
2. 企业技术文件清单（工艺规程、作业指导书、安全操作规程等）及文本。
3. 产品检验规程（采购产品、过程零部件及最中产品）应覆盖所有产品。
4. 所有主要生产产品的图纸及清单。
质检部：
1.产品检验记录（包括采购产品、外包产品、零部件、最中产品）应覆盖所有产品，记录的检验项目应符合技术标准的要求。
2.计量器具清单及检定合格证。
3.不合格品处理单。
4.数据分析的资料（如：一次交验合格率、用户满意率、供方供货质量情况等）。
5.质量记录清单。
生产部：
1.全厂设备清单及设备故障检修记录。
2.特殊过程的确认记录，质量检验记录（可以包含在产品检验记录里）。
3.特殊工种的花名册以及资格证。
4.过程监视和测量的记录。
车间：
1.车间现场应改进，在制品应摆放整齐，车间内通道应通畅，氧气瓶、乙炔瓶存放应符合安全要求。
2.车间现场的标识（包括设备标识、产品标识、检验状态标识、计量器具检验合格标识）。
3.产品防护的规定和实施情况。
4.最好有生产工艺卡或生产工艺规程。
各部门质量目标，考核办法及考核结果。
岗位任职要求，管理制度、作业指导书、各项操作规程、检验规程、等
⑨ HACCP体系认证是指什么
HACCP是Hazard Analysis Critical Control Point英文缩写，即危害分析和关键控制点。HACCP体系被认为是控制食品安全和风味品质的最好最有效的管理体系。国家标准GB/T15091—1994《食品工业基本术语》对HACCP的定义为：生产（加工）安全食品的一种控制手段；对原料、关键生产工序及影响产品安全的人为因素进行分析，确定加工过程中的关键环节，建立、完善监控程序和监控标准，采取规范的纠正措施。国际标准CAC/RCP-1《食品卫生通则1997修订3版》对HACCP的定义为：鉴别、评价和控制对食品安全至关重要的危害的一种体系。近30年来，HACCP已经成为国际上共同认可和接受的食品安全保证体系，主要是对食品中微生物、化学和物理危害的安全进行控制。近年来政府及消费者对食品安全性的普遍关注和食品传染病的持续发生，是HACCP体系得到广泛应用的动力。