比伐卢定市场定位

Ⅰ 如何治疗粥样动脉硬化

1.综合治疗
（1）合理饮食，饮食总热量不应过高，防止超重。大量减少饱和脂肪和糖类的摄入，脂肪摄入限制在每天20g以内，其中饱和脂肪限制在2g以内。增加可溶性纤维的摄入。
（2）坚持适量的体力活动。根据自身情况、活动习惯、心脏功能来设定活动强度，循序渐进。
（3）合理安排工作及生活。
（4）其他方面，提倡不吸烟，避免二手烟，可饮少量酒。
（5）控制易患因素。如患有糖尿病、应及时控制血糖，包括饮食控制。2型糖尿病的降糖药物应以不引起高胰岛素血症为宜，如达美康等；如有高血压则应给予降压药，使血压降至适当水平；如有血胆固醇增高，则应控制高胆固醇适当给予降脂药物。
2.药物治疗
（1）降血脂药物 ①他汀类；②贝特类；③烟酸；④消胆胺；⑤安妥明；⑥不饱和脂肪酸如益寿宁、血脂平及心脉乐等；⑦藻酸双酯钠。
（2）抗血小板药物 ①阿司匹林；②潘生丁；③氯吡格雷；④西洛他。
（3）扩张血管药物 ①肼苯哒嗪（主要作用于动脉）；②硝酸甘油和消心痛（主要作用于静脉）；③硝普钠（作用于动脉及静脉）；④α1受体阻断剂如哌唑嗪；⑤α2受体阻断剂如酚妥拉明；⑥β2受体兴奋剂如舒喘灵；⑦卡托普利、依那普利；⑧心痛定、硫氮卓酮；⑨柳丁氨酸、长压定、前列腺素、心钠素等。
（4）溶血栓和抗凝血药物 1）溶栓药物 如：①尿激酶和链激酶；②组织型纤维蛋白溶酶原激活剂；③单链尿激酶型纤溶酶原激活剂；④TNK-组织型纤溶酶原激活剂。2）抗凝血药物 如：①肝素；②依诺肝素；③那曲肝素；④比伐卢定。
3.手术治疗
对狭窄或闭塞动脉进行再通、重建或旁路移植等外科手术，也可行血管腔内放置支架等介入治疗

Ⅱ 比伐卢定0.25g支多少钱一支

三千上下，比伐卢定是PCI用药，都是医院在用，不同的医院价格稍有不同，基本三千上下

Ⅲ 比卢伐定的介绍

比伐卢定(bivalirudin)，是一种近年来应用于临床的直接凝血酶抑制剂，于2000年批准在美国上市，其有效抗凝成分为水蛭素衍生物片段，通过直接并特异性抑制凝血酶活性而发挥抗凝作用，作用可逆而短暂。

Ⅳ 比伐卢定的药理作用

本品为凝血酶(thrombin)直接 的、特异的、可逆性抑制剂。无论凝血酶处于血循环中还是与血栓结合，本品均可与其催化位点和阴离子结合位点(又称底物识别位点)发生特异性结合，从而直接抑制凝血酶的活性…
1，其作用与肝素不同，它不依赖于抗凝血酶1V(NI1_Ⅳ)、肝素辅因子 Ⅱ等。凝血酶是凝血反应中起核心作用的丝氨酸蛋白酶：它水解纤维蛋白原生成纤维蛋白单体 ；激活凝血因子 XⅢ；促进纤维蛋白交联形成稳定血栓的共价结构。同时，凝血酶激活凝血因子V，Ⅷ；激活血小板，促进血小板聚集和颗粒释放。因凝血酶可水解本品多肽顺序中Arg3和 Pro4之间的肽键 ，使本品失活，所以本品对凝血酶的抑制作用是可逆而短暂的。在体外实验中，本品以浓度依赖方式延长健康人血浆的活化部分凝 血酶时间 (activated partial thromboplastin time，APTT)、凝血酶时间 (thrombin time，1vr)、凝血酶原时间(prothrombin time，PT)。本品与游离型凝血酶或血栓型凝血酶的结合不受血小板释放物质影响。健康志愿者试验显示 ：本品以剂量和浓度依赖方式延长活化凝血 时 间(activated clotting time，ACT)，af耵 ，Prr和1vr。因血管梗塞≥70%而接受经皮穿刺腔 内冠状动脉成型术(PTCA)治疗的冠心病患者 ，给予本品后也可获得 与健康人相同的抗凝效果。在静脉注射本品后即产生抗凝作用，患者的凝血功能在停药后 1 h左右趋于正常。291例因血管梗塞大于 70%而接受 PTCA治疗的患者，随本品剂量增加，多数患者的 ACI、时间达到了300或350S。iv 1 mg‘kg 本品，合并2.5 mg·kg·h 滴注4h后 ，再按 0.2 mg·kg·h 剂量维持14至20h，所有患者的A(vr值均超过了300S。
【药物相互作用】 本品与血浆蛋白和血红细胞不结合。在与肝素、华法林或溶栓药物合用时 ，会增加患者出血的可能性。
【不良反应】 常见的是出血，多见于动脉穿刺部位 ，也可能发生在身体其它部位。用药中，若血压或血容量突然下降，或有其它不明症状出现时，都应立刻停药并高度警惕出血的发生。其它 尚有背痛 、头痛 、低血压等。
【禁忌症】 本品禁用于大 出血活动期以及对药物过敏者。
【产品规格】 250mg/瓶；pa值：制备后溶液为5～6
【用法用量】 对于未接受 PTCA的不稳定心绞痛患者和其它冠状动脉疾病患者，尚无试验资料。在实施 PTCA之前，本品常规剂量为首剂 1.0 mg‘kg～ ，合并2.5 mg·kg·h 静脉滴注4h，如果需要，可按0.2 rng ·kg·h一 维持至20h。用 5%葡萄糖或 0.9%氯化钠注射液溶解后使用。本品不得用于肌内注射。肾功能不全的患者，需根据表 1值酌情减量。
【贮藏方法】 溶解后可在2～8C 保存24h，或当浓度为0.5--5 nag·mL 时，室温下可保存24h。
【注意事项】 对于患有肝素引发的血小板减少症 (heparin．inced thrombocy．topenia，HIT)和肝素引发的血小板减少．血栓形成综合征 (hepann—inced thrombocytopenia—thrombosis syndrome，HITrS)，目前尚无资料支持其疗效和安全性。

Ⅳ 比伐卢定的介绍

比伐卢定是化学物质，分子式是 C98H138N24O33。

Ⅵ 比伐卢定的简介

中文名称:比伐卢定
中文别名:比瓦尔丁
英文名称:Bivalirudin
英文别名:128270-60-0; L-leucine, D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L--L-asparaginylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-tyrosyl-;
D-phenylalanyl-L-prolyl-L-arginyl-L--L-asparaginylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-tyrosyl-L-leucine
氨基酸序列 D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH
CAS号 128270-60-0
分子式 C98H138N24O33
分子量 2180.33
理化性质 白色或类白色结晶性粉末
水分含量 ≤5.0%
TFA含量 ≤12.0%
纯度 ≥98.0%
单一杂质 ≤1.0%
肽含量 ≥80.0%
内毒素 ≤5EU/mg
版本 美国药典
【 商品名 】注射用比伐卢定
【通用名称】比伐卢定
【批准文号】
【生产厂商】
【功效主治】本品主要用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症。
注射用比伐卢定说明书
【中文名称】 比伐卢定
【产品英文名称】 Bivalirudin
【生产企业】
【功效主治】 本品主要用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症。
【化学成分】 抗凝成分是水蛭素衍生物(片断)，系一合成 20肽，相对分子质量 2 180。结构式为 D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH

Ⅶ 国内正规的肽都有哪些有什么区别

国内正规的肽主要有以下几种肽分类，多肽、活性肽与大肽。其中多肽里抗肿瘤多肽与抗病毒多肽的主要区别有：

1、意思不同：

2013年已发现很多与肿瘤相关的基因以及对肿瘤产生作用的调控因子，筛选与这些基因及与调控因子特异结合的多肽，就是抗肿瘤多肽。

病毒通过与宿主细胞上的特异受体结合吸附细胞，依赖其自身的特异蛋白酶进行蛋白加工及核酸复制。因此可从肽库内筛选与宿主细胞受体结合的多肽，或能与病毒蛋白酶等活性位点结合的多肽，就是抗病毒多肽。

2、作用不同：

抗肿瘤多肽是用于抗肿瘤的；抗病毒多肽是用于抗病毒的。

3、多肽的氨基酸可能不同：

抗肿瘤多肽是八肽故有八个氨基酸，抗病毒多肽有九个多肽故有九个氨基酸。如生长抑素已用于治疗消化系统内分泌肿瘤；瑞士科学家发现一个能诱导肿瘤细胞凋亡的八肽。第四军医大学细胞工程研究中心的科研人员已合成出能有效阻止和抑制SARS病毒侵入细胞的9个多肽。

Ⅷ 中国生物仿制药最可能在哪些领域出现大机会

1、生物仿制药的发展有 3 大方向，其中单抗潜力最大： 1)、前沿领域——--------单抗药物、TNF-α 受体抑制蛋白：最有重磅炸弹潜力； 2)、升级替代品种——----长效蛋白药物：市场前景较为广阔； 3)、普通重组蛋白药物----如干扰素、胰岛素等：有一定发展空间 --------(通化东宝、安科生物） 2、发展趋势：1)、新兴生物药——--------------单抗药物将成为生物仿制药掘金的热土。 2)、传统生物药的升级替代品种——长效蛋白药物将成为新的开发热点； 3)、已有仿制药的三大传统领域(促红素、集落刺激因子、生长激素)-----会有越来越多的进入者，市场渗透 率将逐步提高，然后竞争会趋于激烈； 因此我们认为：“单抗药物”和“长效重组蛋白药物”在中国最可能出现重磅炸弹，是医药行业的下一个“掘金地”。 1)、单抗药物发展的势头已经出现：单抗药物发展最快的中信国健最值得关注；其次建议关注在申请 TNF-α受体抑制剂生产批件的海正药业、拥有单抗研发平台或合作研发的一致药业、复星医药、丽珠集团、双鹭药业。2)、长效重组蛋白药物的空间很大：最值得推荐：中国重组蛋白药物技术最先进，拥有长效生长激素在申报生产批件的长春高新； 其次建议关注有长效重组蛋白药物在申请和研究的通化东宝(参股厦门特宝)、三生制药(美股)、安科生物、双鹭药业。 4、游走在生物药和化学药之间的化学合成多肽药物也有较大发展机会1）、多肽药物分为三种：传统提取类；基因重组类；化学合成类。传统提取类逐步淘汰：基因重组类多肽和重组蛋白药物类似：通常同时讨论，蛋白质本质上是大分子量的多肽固相化学合成多肽——发展迅速：2）、化学合成多肽以其生物药的特性，化学药的发展显示出了技术壁垒高，利润率高的特点，颇有生物仿制 药的风范。 3）、走在化学合成多肽药物仿制前沿的——翰宇药业 a、公司在化学合成多肽药物领域，不是最大的，但是走的最快的企业， b、产品布局丰富，仿制脚步快：目前有 1 个首仿产品特利加压素上市、2 个首仿产品卡贝缩宫素、爱啡肽申请生产批件,分别定位于市场空间广阔的生殖领域和心血管病，均有望成为公司的重磅品种；胸腺法新申请生产批件，普兰林肽申请临床批件；同时还有多个药物在布局。今明两年至少会有 5 种新品上市 c、公司计划进入内分泌领域，利拉鲁肽可能成为仿制的品种；心脑血管领域比伐卢定正在国外申报；妇科领域阿托西班正在研发；神经系统领域及消化道领域都有产品可以考虑仿制，未来发展空间很大。 d、、期待公司自建的学术营销销售团队可以成功：公司新产品特利加压素和爱啡肽，以及未来布局的产品都有一个特点——原研药在国内做的销售工作并不好，没有原研厂家的学术营销铺路，公司自建的学术营销队伍就非常重要。公司目前自建的学术营销队伍正在成长， 公司固相化学合成多肽技术成熟，布局化学合成多肽药物的方向明确，步伐快，产品梯队非常丰富，未来自建销售队伍成熟后，凭借丰富的产品梯队，公司有望呈现长期持续的高速成长，抓住多肽药物行业高速成长的机遇 涉及单抗、长效重组蛋白药物上市公司一览表涉及单抗布局公司公司 布局产品 国外同类产品 治疗领域 进度中信国健 肿瘤坏死因子受体抗 依那西普(安进) 类风湿性关节炎、强制性脊 2006 年获 体融合蛋白 柱炎等 批上市 重组抗 CD25 人源化 达利珠(罗氏) 预防器官移植后急性排异反 2011 年获 单克隆抗体 应 批上市 重组抗 HER2 人源化 曲妥珠单抗(罗氏/基 治疗HER2 高表达的转移性 报生产批件 单克隆抗体 因泰克) 乳腺癌 重组抗 CD20 人鼠嵌 利妥昔单抗(罗氏/基 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 临床试验 合单克隆抗体 因泰克) 海正药业 肿瘤坏死因子受体抗 依那西普(安进) 类风湿性关节炎、强制性脊 报生产批件 体融合蛋白 柱炎等 一致药业 重组抗 HER2 人源化 曲妥珠单抗(罗氏/基 治疗HER2 高表达的转移性 单克隆抗体 因泰克) 乳腺癌 取得临床批件

Ⅸ 比伐卢定是水蛭素的类似物，是有多少个氨基酸组成

比伐卢定是一种应用于临床的直接凝血酶抑制剂，于2000年批准在美国上市，其有效抗凝成分为水蛭素衍生物片段，通过直接并特异性抑制凝血酶活性而发挥抗凝作用，作用可逆而短暂。

Ⅹ 怎样能买到比伐卢定Angiomax（Bivalirudin）

比伐卢定是一种应用于临床的直接凝血酶抑制剂，于2000年批准在美国上市，其有效抗凝成分为水蛭素衍生物片段，通过直接并特异性抑制凝血酶活性而发挥抗凝作用，作用可逆而短暂。可以通过咨询国际医疗平台买到