㈠ 我儿子10个月了，前天发烧去医‘院开的退烧药，到今天早晨我给量体温35.5℃，熟睡中量的，退烧药是
问题分析：
您好，体温35.5摄氏度可以停药了，给孩子多饮水注意保暖就可以的。
意见建议：
退热药只是在发热的时候用药，不发热最好不要乱服用退热药物，会导致机体调节体温失常的，祝您健康。
㈡ 患者主诉感冒发烧来药店购买退烧药 因避免推荐的药物是
扑热息痛这类药物严谨给患者吃 损伤肝肾严重
㈢ 退烧药ABC
可能是查明有些成分对人体不利已经退出市场了吧，我是89年出生的，小时侯感冒配的药里经常有这个还有个是安乃近，简直是噩梦，又大又苦！
㈣ 药物热严重吗，能吃退烧药吗，还有什么症状
家里有小孩要准备体温计和常被一些药物，比如退烧药。体温高于38.5度时需要给宝宝服用退烧药。
㈤ 退烧针与退烧药成分、药理有什么区别
病情分析:如果是同一种药退烧针与退烧药的成分,药理是一样的.只是他们的给药途径不同,人体吸收专的量也不属同和起效时间不同. 意见建议:你可以接种H1N1流感疫苗,现在检测到不良反应比较少,是比较安全的.晕针主要和你的心理作用有关,和药物过敏史不同的. 生活护理:感冒季节,要多只保暖,多喝白开水,适当锻炼.勤开门窗,通风换气.一下几种人不宜打甲流疫苗： 对鸡蛋过敏;过敏体质（包括对药物过敏）及有过敏性疾病（如过敏性鼻炎,过敏性哮喘等等）;一些严重的慢性病（如慢性肾病,肝病,严重的心脏病等） 晕针主要跟体质弱和紧张有关,只要没有药物过敏史就应该能打
㈥ 退烧药有哪些
你这个情况吃药是不会好的，你要到医院去。浑身没劲，发冷。还会发烧。我冬天有一次也是这样，没办法，拖了好几天都没有好。我还去医院吊了三天水好了。
㈦ 退烧药的配方是什么
一、中药退烧………………蚕砂竹茹陈皮煮水退烧:
1.煮法很方便：用竹茹、蚕版砂、陈皮各10克。把陈权皮洗净，和蚕砂、竹茹一起放入锅中，加冷水煮。水开以后再煮三分钟就成了。
2.一般的人喝一次就可以退烧。严重的可以喝两到三次，完全退烧以后就不用再喝了。
二、西药………………退烧药
美林的主要成分是布洛芬，泰诺林的成分是对乙酰氨基酚。这两种药物属于非甾体抗炎药。
1..非甾体抗炎药通过抑制前列腺素的生成产生解热、镇痛作用；
2.非甾体抗炎药主要的作用机制是抑制花生四烯酸环氧酶（COX），从而抑制细胞产生和分泌前列腺素，而前列腺素可导致发热和疼痛，由上我们也可以得知，该药对炎症导致的发热、疼痛效果好；对于外周环境温度升高导致的发热，该药是没有作用的。
㈧ 退烧药都是什么名字
你好，常用的退烧药有，扑热息痛片,布洛芬缓释胶囊,阿司匹林泡腾片，柴黄软胶囊，双氯芬酸钠栓等.或物理降温,如酒精擦浴,可在腋窝及身体两侧擦拭.等来帮助降温，避免温度过高诱发并发症的出现。
㈨ 退烧药是怎么发现的
古人对发烧更是如临大敌，毕竟他们已见过太多的病人是在发烧中去世的，不知道是病菌、病毒杀人，而以为是“不明高热”杀人。所以，大概自有文明以来，人类寻找退烧药的努力就开始了。
以前只能从植物里找。找来找去，发现吃柳树皮退烧最有效，吃了以后往往烧很快就退了，真是立竿见影，用不着等第二天。这是西方人发现的。公元前5世纪，古希腊医生希波克拉底记载从柳树皮提取的苦味粉末可用来镇痛、退烧。此后柳树提取物一直被收入西方药典。到了19世纪，随着有机化学的建立，科学家们试图从植物药物中纯化出有效成分。1827年，柳树皮中的活性成分水杨苷被分离、纯化了出来。10年后，意大利化学家发现，水杨苷水解、氧化变成水杨酸，药效要比水杨苷强很多。1859年，德国化学家发明合成水杨酸的廉价方法。此后，水杨酸开始被广泛使用。
但水杨酸是一种中强酸，会使口腔感到灼痛。而且口服水杨酸会导致胃痛，当时也以为这是酸性引起的。因此就想到要如何避免水杨酸的酸性。为此，德国拜尔公司的研究人员通过酯化反应，把水杨酸变成乙酰水杨酸。拜尔公司是建于1863年的一家化工公司，原来主要是生产染料。在19世纪80年代后期，染料业开始衰落，拜尔公司转而研究化学制药。它将乙酰水杨酸命名为阿司匹林，于1899年上市。虽然阿司匹林仍然有导致胃痛的副作用，但是退烧、镇痛、消炎的效果非常好，很快风靡全世界，成了最著名的化学药物。拜尔公司因此成功转型，现在成为德国第一、世界第三大制药公司。
阿司匹林在体内是怎么起作用的呢?这个问题一直到上个世纪70年代才有了比较明确的答案。原来，病原体进入体内后，遇到血液中的巨噬细胞(一种白细胞)，会刺激它释放白细胞介素之类的细胞因子。这些细胞因子又进而引发一系列反应，其中一个反应是环氧合酶(简称cox)催化细胞膜中的花生四烯酸生成各种前列腺素，其中一种是前列素E2，它能影响大脑中体温调控中心(位于一个叫视丘下部的区域)，把“正常体温”的设定值给调高了，这样我们就发烧了。其他前列素能传递疼痛和引起炎症。阿司匹林能抑制环氧合酶的活性，阻止前列腺素的生成，相应地就起到了退烧、镇痛和消炎的作用了。领导这项研究的英国人约翰·维恩在1982年获得诺贝尔奖。
后来发现环氧合酶至少有两种，分别称为cox1和cox2。cox1平时在各种细胞中就很活跃，它催化合成的是“好”前列腺素，促进胃黏膜保护层的形成。阿司匹林阻止了这些“好”前列腺素的合成，破坏了胃黏膜保护层，导致胃出血，所以才会造成胃痛。这样阿司匹林副作用的真实原因也找到了。只有cox2才在病原的刺激下合成那些与发烧、疼痛和发炎有关的“坏”前列腺素。于是人们就想，如果能找到一种药物，它只抑制cox2的活性，但不影响cox1的活性，这样不就是一种不会有胃痛副作用的理想的退烧、镇痛、消炎药吗?
其实这种药物早就有了，那就是在1953年上市的对乙酰氨基酚(又叫扑热息痛)，它只抑制cox2的活性而不影响cox1的活性，所以没有胃痛的副作用，由于有这个优势，它逐渐取代了阿司匹林成为最常用的解热镇痛药。但是对乙酰氨基酚有一个缺点，在周围有过氧化物时会失效，而在发炎的组织恰恰有很多过氧化物，所以对乙酰氨基酚只能用来退烧镇痛，不能用来消炎。在1969年面世的另一种著名镇痛解热药布洛芬和阿司匹林一样可以消炎，也同时抑制cox1和cox2，只不过它抑制cox2的能力比抑制cox1强得多，所以在小剂量时没有腹痛副作用，但剂量大了就不行了。
人们还是希望能找到只对cox2起作用的药物，也陆续找到了一些。但是它们没有胃痛的副作用，却可能有别的副作用，甚至是更严重的副作用，例如由于会增加心脏病发作的风险而退市的罗非昔布，以及由于有肝毒性最近在国内引起风波的尼美舒利。要找到一种有效而副作用小的完美药物，是一项艰难的使命。