Ⅰ 普瑞纳饲料和兽药是一个公司吗
普瑞纳公司经济物产品嘉吉公司收购称农标普瑞纳 宠物食品卖给雀巢公司称雀巢普瑞纳所两公司知道解释清
Ⅱ 外资为什么不大规模收购中国的饲料和兽药企业
养殖户在考虑养不养的问题,养殖户的上面呢?他们也该考虑了吧,最直接的当然是我们的兽药饲料企业.从上世纪七十年代起,饲料兽药企业发展迅猛,以迅雷不及掩耳之势如破竹般遍布大江南北,近几年更是规模化,随便哪家饲料企业大点的都是几千人的销售队伍,可喜的局面在今年被浇了一盆凉水,或者说是被扔进了冷库,面临被冻死的威胁. 本人觉得是因为收购成本太高,曲线收购的可能比较大 成本高之一:国内企业的管理水平太低,国内的管理水平大家都清楚,人治大于法制,制度更是摆设,结果就是人员臃肿,小集团小帮派林立,人浮于事,效率极低.外来的和尚基本上十之八九是被排斥的,而改变这种局面付出的成本将会非常高. 成本高之二:生产技术含量太低,且不说各种饲料的配方、专利我们自己有多少,连我们的极少数个别专家到猪圈很多品种都分不清楚,看到病猪以后脑袋里想的方法估计还是上个世纪的,连自学成才的养殖户都不如,学者如此,对企业也就不能要求太高.外资企业最大的特点是他们研究经费占销售额的比例,具体数字大家可以去查,肯定比我国的比例高,我们的兽药更是抄袭严重,失效的国外专利都吃不完,何必费力去搞什么新产品呢? 成本高之三:营销系统的效率低,低到什么程度呢?某饲料企业旗下至少有5000个业务员,什么概念?我经常和一些做营销的朋友谈一个道听途说的故事,某日本品牌的车,就一个业务员,你想开4S店,可以,拿钱来,其他什么事你都按我说的做就可以了,就这么简单.销售做到村里面,给我的感觉是整个信用体系的崩溃,厂家出卖经销商,业务员出卖厂家,这样的队伍沟通必然是闭塞的,渠道必然是混乱的,效率必然是低下的.成本高之四是制度成本,比较敏感,就不说了.
Ⅲ 饲料企业开展兽药连锁企业的效果怎么样啊
一家饲料企业原本效益很好，也没有做过促销，直至其他企业后来者居上，这家企业慌了，于是召开销售人员会议。销售人员没有不抱怨的：人家企业做得多好，农民买一包饲料可以得到一件文化衫，经销产做大了组织你去国外考察。企业想，这不是很难，我们也做！
江南每年6-8月是农忙时节，农户都忙着双抢，养殖业是淡季。企业想，淡季一定要刺激农民，诱导农民购买。于是，该企业制作好了文化衫，而且很漂亮。7月底，销售人员又向企业抱怨：怎么这么晚才给市场发放促销品，别人早就做了。原来竞争企业在5月底就将文化衫全部发放到位，农民在双抢时根本没有时间去购买饲料，那时你的文化衫还在加工企业做呢。
第二年，该企业很早就准备好了促销品，是质量很好的香皂。农忙时农民每天都要洗澡，香皂是他们的必需品。但结果和预料大相径庭：经销商拒绝大量进货。销售人员从市场前沿报告：经销商已经大量进了竞争厂家的货，原因是该厂家开展了一个活动，在市场淡季完成
旺季85%销售额的经销商可以参加企业的出国考察团。竞争厂家已经抢占了经销商的仓库和资金。
这有原本效益很好的企业错在哪里？第一次，错在对促销时间的把握；第二次，错在促销对象的选择。那么，如何在淡旺季不同阶段，准确地选择促销对象呢？
淡季：盯紧经销商的仓库和资金
当销售处于淡季时，整个行业消费力极其低下。这时，许多企业认为，越是不好卖越要增加消费诱因，刺激消费者的消费欲望，还有的企业试图利用消费者的心理——淡季产品便宜，于是针对消费者进行促销。对于大多数企业来说，这个时候做促销，肯定效果不会太好。在淡季，聪明的企业眼睛紧盯着经销商的仓库和口袋。如果你的产品能够占据经销商的仓库和流动资金，在市场回升时，你自然就抢占了先机，并且给竞争企业产品进入设置了壁垒。上述案例中的竞争厂家，在淡季时就以出国考察为"诱饵"抢占了经销商的资金和仓库，等你来时他的仓库是满的，手上也没有那么多钱进你的货了。
回升期：得货架者得天下
市场进入回升期，出现一个消费快速拉动的过程，这个阶段的时间一般十分短暂，销售迅速进入高峰期。这也是企业竞争最为关键的阶段，必须让消费者在最容易购买的地方买到企业的产品。但是，很多企业想当然——淡季我已经将货送到了经销商那里，他一定会尽力推销。
但是错了。这个时候在渠道各成员中，起关键作用的是批发商和零售商，他们才是真正将你的产品放上货架。市场回升前，企业就应该开始为经销商的库存做分流了，将货铺到批发商和零售商的仓库和货架上。如果在这些方面做得到位，你比竞争对手就快了一步，给对手再一次设置了壁垒。
高峰期：促销锁定消费者
当市场进入高峰期时，这个时候促销对象一定是终端消费者，但这里面也有误区。一些企业认为，旺季原本就可以卖得很好，促销不做也罢。这是很多企业容易犯的错，认为促销是因为不好卖，好卖做促销是浪费。
企业在市场高峰期做促销是为了提高销量，延长自己产品的旺季时间。对于经销商来说，旺季也是他们销售顶峰，这个时候企业可以忽视他们，他们自然会努力，更何况在淡季和回升期我们基本已经搞定了各渠道成员。而消费者的选择余地很大，锁定消费者做促销将给企业带来直接的销售额。值得注意的是：旺季促销将直接为企业带来销量大幅度提升，而且这是产品和消费者进行广泛、直接交流的时候，也更能培养消费者的忠诚度。
掌握促销诉求时间差
促销应该贯穿于销售的全过程，但产品在其生命周期的不同阶段，企业所做的促销诉求是不是对头？我们可以看到，很多企业在产品上市到产品淡出市场，其品牌广告和促销广告几乎一成不变。
一个产品在生命周期的不同阶段促销诉求有极大的差异，如果混淆了诉求的差异性，促销做了也是白做。
认知——导入期的促销诉求
"恒源祥，羊羊羊"，几乎没有人不知道这个广告。毋庸置疑，在恒源祥产品的导入期，它起到了很好的效果。这个广告在央视黄金时间播放，每次重复三遍，让全国人民迅速知道了这个品牌。
在产品的导入期，企业对产品的促销诉求一定要建立在让消费者认知的基础上，这也是这个阶段促销的主要任务。只有消费者知道了这个产品，消费者对产品达到认可，对品牌产生依赖才会成为可能。
营销专家刘永炬先生有一句话：一个产品要让消费者认知只要18天的时间，这18天是一个产品进入市场的关键。笔者开始有些不以为然，但结合恒源祥的案例一想，觉得他是对的。这个时期，要让消费者认知产品，认知产品的功能，促销诉求对象产品概念。
很多企业会犯这样的错误：过早地要求消费者认可产品。这是不符合产品规律的，因为消费者绝大多数时间是理性的，没有谁会对一个自己还不了解的产品表示认可。更何况如果促销策划合理，消费者信知的时间并不很长，企业完全没有必要急这一时。
认可——上升期的促销诉求
当消费者了解了产品及产品的功能并开始购买，销售呈现上升势头，这时促销的诉求是要让消费者不断加强对产品特性的认可，同时要将产品的品牌个性从不同类产品中凸现出来。
2001年名人枪挑商务通时，在其新产品导入市场时提出一概念："呼机换了，手机换了，掌上电脑也要换了！"将消费者的眼球重新吸引到自己身上，完成了消费者对名人重新认知的使命。为了达到以消费者认可的目的，名人打出技术牌——"技术跳高，价格跳水"，以更低的价格推出运算速度更快、电池带电时间更长的掌上电脑"智能王"，同时向世界PDA制造商下战书，与他们比性能和价格。名人在产品上升期很好地将自己的产品特性（性能和价格）传达给了消费者，将品牌个性（技术优势）呈现给消费者，很快就从众多的PDA产品中凸现出来。这样的诉求为名人"智能王"销量迅速上升，快速进入产品成熟期立下了汗马功劳。在PDA行业竞争如此激烈的市场，"智能王"创造了单款机型销量的奇迹。
所以，在产品上升期，促销诉求的目的是让消费者对产品和品牌认可，并且不断强化这种认可度。
情感——成熟期的促销诉求
我们根本就看不到百事可乐对其产品功能诉求的促销广告，百事可乐的所有广告都是在诉求青春活力！如对中国甲A足球联赛的冠名、百事可乐三人街霸足球赛等等，都是一再体现百事可乐在成熟期的诉求核心——将目标永远锁定年轻一代，让他们对百事可乐产生依赖，让他们成为忠实消费者（消费者随着年龄增长消费习惯依旧保持）。更有意思的是，百事可乐又推出了时尚运动鞋，一开始就打情感牌——时尚！这不能不说是成熟品牌的力量。
在产品的成熟期，消费者对产品功能、品牌个性已经完全认可，对产品的消费因素中的理性因素在减弱，感性因素在加强，消费者更加关注的是消费你的产品所带来的感受，比如有没有更加温馨的服务、能不能更显身份等等。这个时候，企业促销的目的是要加强消费者对产品的依赖和对品牌的忠诚度，这样既可以迅速扩大市场份额，延长产品的生命周期，又能够树立品牌形象，为企业更多的新产品上市打下坚实的基础。
Ⅳ 2015年兽药饲料的经营 调查
2014年受到猪价和，鸡价的影响，整年兽药饲料的销售不是很理想，已经连续好几年了，2015年希望能破冰，有个好的市场环境
Ⅳ 怎样选购和正确使用兽药，饲料
以下几种选购、使用兽药、饲料的经验，以供参考。
养殖人员自己的思路
1．畜禽患病后，饲养人员要经仔细诊断，找出原因，判断畜禽所惠的疾病是细菌性、病毒性还是营养缺乏或应激所致后，再对症下药或调整饲料营养才能有良好的防治效果。畜禽所患疾病不同所用的药物不同，切忌盲目购药用药或频繁更换饲料。
2．根据畜禽发病的规模是群体发病还是个体发病、来选购兽药的规格和含量以计算用药的相对成本。不能只看药品的绝对单价，并非单价低的药品其成本就低，一般同一品牌同一种药品的规格越大、包装量越多，含．量(或纯度)越高其成本价格相对就越低。
3．尽量选用不会造成药物残留的，毒副作用较小的或不容易对人造成抗药性的绿色微生态制剂，来替代会产生药残的药物。如黄霉素、盐霉素、杆菌肽锌、酵母菌类，益生素、寡聚糖、有机酸、中草药等制剂，使用这类药物既促进畜禽机体免疫功能，对畜禽的疾病有治疗作用，还可促进畜禽的生长，提高饲料转化效率，降低死亡率。
4．禁止选用违禁药物。目前，国家已公布了兽药禁用清单，畜禽饲养者应严格遵守。我国规定禁用的药物有近70种，分为盐酸克伦特罗等β-兴奋剂类、已烯雌酚等性激素类、玉米赤霉醇等雌激素、蛋白同化激素、精神药品类、氯霉素及其制剂、呋喃唑酮等硝基呋喃类、抗生素滤渣等。农业部还规定喹乙醇禁用于家禽、鱼类和体重35公斤以上生猪。此外《兽药管理条例》还规定：禁止将人用药用于动物，禁止使用假、劣兽药，禁止将原料药直接添加到饲料和动物饮水中或直接饲喂动物。
选择信誊好的兽药、饲料专卖店或生产企业
1．必须到那些有经营许可证、且懂专业、有经验、职业道德良好、服务态度端正、可信度高的兽药饲料专卖店或生产企业去采购选择兽药、饲料，他们有固定的购货和销售渠道。有些知名企业还派技术人员配合他们的经销商，定期给养殖户搞技术讲座，发放养殖技术资料，提供售后上门技术服务，让我们不仅能购买到可靠的药品和饲料，还学到相关的专业知识，咨询到有用的养殖信息，避免少走弯路，为养殖户保驾护航。
2．资金雄厚、生产经验丰富、机器设备技术先进、生产规模大、实力强、知名度高的生产企业，其产品质量相对稳定可靠。资金薄弱、生产设备差、规模小的企业，很难长期保证质优价廉。
药品的外包装
采购前要先审查兽药标签和说明书。看外包装标签是否有“兽用”标志、农业部认证的“GMP”证书号、批准文号、执行标准、生产许可证、生产批号、产品有效期、主要成分、适应症、用量、规格、含量、贮藏条件、生产企业信息、注意事项、停药期等等内容；产品边缘封口要整齐，字迹印刷要清晰，包装色泽要精美；产品的保质期：兽药的保质期一般是两年，而饲料的保质期一般是半年(批准文号有效期5年)，超过保质期的兽药、饲料都不能使用。若兽药名称只有商品名而无通用名、主要成分不标示、含量规格含糊不清的不能采购。必要时还可向经销商(店)索取农业部认证的“GMP”证书和兽药生产许可证复印件等等，把好兽药饲料选购关。
选购饲料
选购饲料时除了要按以上方法选购以外，还要结合以下的方法。
1．要看饲料的形状、色泽、气味、均匀度。知名度高的企业所生产的饲料均匀度好，有特定的色泽和气味；而劣质饲料加工粗糙，均匀度差，色泽气味也不固定。
2．要选择最大限度地满足动物生长需要和生产需求且饲料转化率高、成本低的饲料(预混料、浓缩料、配合料)。在正常的生产条件下，如果动物生长速度快，毛色鲜亮光滑，出肉率、产仔率、产蛋率或产奶量高且维持的时间长，说明该饲料的营养质量适宜该动物饲用，反之不易选择。注意更换饲料的方法要得当，避免给动物造成应激，导致生长速度和生产性能下降。饲料的成本在相同的原料、相同的营养水平下预混料低于浓缩料低于配合料。
科学饲养管理，减少畜禽发病。合理用药，确保畜禽产品安全
1．严格执行停药期：随着人们安全意识的提高，药物在畜禽产品中的残留问题越来越引起人们的关注，它成为影响畜牧业发展和农民养殖增收的重要障碍，因此减少药物残留、生产绿色畜禽产品是我们养殖户义不容辞的责任。有些药物虽然允许使用，但该药物在动物体内代谢时间长、排泄慢，必须停止用药一段时间后，其产品才能食用。因此，对快要出栏上市的畜禽，使用例如磺胺类、马杜霉素等毒副作用大或在体内代谢时间长的伊维菌素等药物，要严格控制用药时间和剂量。杜绝将抗生素作为饲料添加剂和将在停药期内的病畜禽急宰出售。
2．合理掌握用药剂量和使用疗程。用药的剂量要根据动物的饮水量、采食量和药物的溶解度来确定，必须搅拌均匀，确保每一动物服用到足够剂量的药物，剂量不足起不到治疗的效果，但也并非越多越好，剂量过大不仅造成药物浪费和在动物体内残留，还会导致动物中毒死亡。一般饮水药物的剂量是动物全天的饮水量，分早晚两次饮水，连用3天～5天。拌入饲料药物的剂量是动物全天采食量的1．5倍，添加到全天1／3的采食量中让动物一次服用，连用4—6天。注意药物与饲料药物添加剂之间的协同，避免重复用药。
3．肌肉注射药物，要注意药物的粘稠度。粘度大的药物，抽取的药液应适当超过规定的剂量，而且注射的速度要慢一些。对于规模饲养场此方法不易使用：治疗效果虽好但对畜禽的应激很大。
选购药品和饲料的顺序是：找出畜禽发病的原因_选择兽药饲料店一挑选产品一合理使用。
武晓宏1 谢荣国1 施德2 刘旭3
(1宁夏兽药饲料监察所2宁夏红寺堡农牧局3宁夏宏佳兽药店)
中国动物保健2009.2
Ⅵ 饲料添加剂的研发申报与兽药一样吗
新饲料添加剂申报材料要求
一、审定范围
（一）新饲料添加剂，指我国境内新研制开发的尚未批准使用的饲料添加剂。
（二）《新饲料和新饲料添加剂管理办法》规定需要审定的其他饲料添加剂：
1.饲料添加剂扩大适用范围的；
2.饲料添加剂含量规格低于饲料添加剂安全使用规范要求的，但由饲料添加剂与载体或者稀释剂按照一定比例配制的除外；
3.饲料添加剂生产工艺发生重大变化的；
4.新饲料添加剂自获证之日起超过3年未投入生产，其他企业申请生产的；
5.农业部规定的其他情形。
二、申报材料内容要求
（一）申报材料摘要
围绕安全性、有效性、质量可控性以及对环境的影响等方面对各章内容进行简要概述。摘要内容应可向社会公开。
（二）产品名称及命名依据、类别、产品研制目的
1．产品通用名称及命名依据
通用名称应能够反映饲料添加剂产品真实属性，并在申报材料中统一使用该名称。
通用名称应符合国内相关标准（例如：药典、国家标准和行业标准）或国际组织（例如：国际纯粹化学和应用化学联合会（IUPAC））相关标准的命名原则。由国际非专利药品名称（INN）译成中文名称的，可音译、意译或音意合译，一般以音译为主，译名应简短易读，用字通俗文雅。有美国化学文摘（CAS）登记号的应予提供。
饲用微生物应按照种名进行命名，并注明拉丁文名称。
饲用酶制剂，应参照国际生物化学和分子生物学联合会（IUBMB）酶学委员会（EC）的命名原则命名，并用括号注明生产菌种名称。
其他微生物发酵制品也应用括号注明生产菌种的名称。
饲料添加剂为天然提取物的，依据其来源的天然物命名，必要时注明来源（包括动、植物的学名和部位，微生物的种名），或者依据提取物主要成分命名。
2．产品的商品名称
商品名称为产品在市场销售时拟采用的名称，没有的可不提供。
3．产品类别
根据产品的功能，参照《饲料添加剂品种目录》设立的类别名称填写。超出目录现有类别范围的，根据产品实际功能提出分类建议。
4．产品研制目的
重点阐述产品研制背景、研究进展、目标功能、国内外在饲料和相关行业批准使用情况、产品的先进性和应用前景等。
（三）产品组分及其鉴定报告、理化性质及安全防护信息
1．产品组分
提供产品全部组成成分，包括有效组分（活性物质）及其他成分。
（1）有效组分（活性物质）及其含量
有效组分及其含量应分别列出。
对于有效组分为化学上可定义的物质，应给出通用名称、化学名称（根据IUPAC命名法）、CAS登录号、分子式、化学结构式和分子量；含量以%、g/kg、mg/kg、IU/g等国际通用单位表示。
对于微生物，应以每克或每毫升产品中活细胞数或活孢子数表示，即CFU/g、CFU/mL。
对于酶制剂，应以每克或每毫升中的酶活数量表示。应对酶活单位进行定义，推荐采用的酶活定义方式为“在特定的pH和温度条件下每分钟由底物释放的产物的μmol数”。
微生物及其发酵制品，应提供生产菌株的种名（中文和拉丁文名称）、来源及其改良史，以及进行菌株鉴定的形态学、生理生化特性学、分子生物学特性及其遗传稳定性的方法，并提供由农业部指定的国家级菌种保藏机构出具的菌株保藏编号。
对于提取物，有效组分应包括特征标识成分。
（2）其他组分及其含量
说明除有效组分（活性物质）外的其他组分及其含量。添加载体的，应提供名称及其配方量。
2．鉴定报告
化学上可定义物质：应准确鉴定申报产品的有效组分，并说明确认实验所用主要仪器和测试方法，例如，红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振、化学官能团的特征反应等。鉴定报告应由省部级以上大专院校、科研单位或检测机构等出具。
酶制剂：应提供能够证明酶制剂的来源与结构的鉴定报告。鉴定报告应由省部级以上大专院校、科研单位或检测机构等出具。
微生物：应通过菌株的形态学、生理生化特性、分子生物学特性等方法，鉴定至少到种。菌种鉴定报告应由农业部指定的国家级菌种保藏机构出具。
微生物发酵制品也应提供前款所述的微生物的菌种鉴定报告。
上述鉴定报告的出具单位不得是申报产品的研制单位、生产企业，或与研制单位、生产企业存在利害关系。
3．外观与性状
固体产品应提供颜色、气味、粒径分布、密度或容重等数据；液体产品应提供颜色、气味、粘度、表面张力等数据。
4．有效组分理化性质
根据化合物的性质，提供有效组分的沸点、熔点、密度、蒸汽压、折光率、比旋光度、常见溶媒中的溶解度、对光或热的稳定性、电离常数、电解性能、pKa等数据。相关信息可来自国际机构（如CAS、IUPAC等）公开发布的数据或由申请人实测数据。
5．产品安全防护信息
根据产品的性质，提供危害描述、泄露应急处理、操作处置与储存、接触控制与个体防护、急救措施、废弃处置等信息。
（四）产品功能、适用范围和使用方法
产品功能应说明其作用机制，并以试验数据或公开发表的文献资料作为支撑。
适用范围和使用方法应说明产品适用的动物种类、生产阶段、推荐用量及注意事项，必要时应提供产品在配合饲料或全混合日粮中添加的最高限量建议值，相关内容应有安全性和有效性评价试验数据的支撑。
（五）生产工艺、制造方法及产品稳定性试验报告
1．生产工艺和制造方法
提供产品生产工艺流程图和工艺描述。流程图应以设备简图的方式表示，详细体现产品生产全过程；工艺描述应与流程图一一对应，重点描述原料、设备、生产过程各步骤所使用的方法和技术参数（温度、压力、反应时间、pH等），有中间产品控制指标的也应一并提供。
微生物及其发酵制品还应当提供生产用菌株的传代、培养、允许使用代次以及培养基成分等信息。
2．产品稳定性试验报告
稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验。应提供按照农业部相关技术指南开展的稳定性试验的报告。
（六）产品质量标准草案、编制说明及检验报告
1．产品质量标准草案：应按照《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》（GB/T 1.1）的要求进行编写。技术要求至少应包括有效组分（活性物质）、杂质（含杂菌）及卫生指标。
2．编制说明：应说明质量标准中的指标设置依据。指标的设置应符合相关法规标准要求，并与实际检测情况一致。对引用的国际标准和国内其他行业标准，应提供其原文和中文译文。
3．对新建检测方法，应提供由具备检验资质的第三方机构出具的验证报告。
4．检验报告：由申请人自行检测或委托具备检验资质的机构出具的三个批次产品检验报告。检测项目应与质量标准一致，并采用其规定的检测方法。
5．有最高限量要求的产品，还应提供有效组分在配合饲料中的检测方法，并根据其适用对象，提供有效组分在浓缩饲料、精料补充料或添加剂预混合饲料中的检测方法。
（七）有效性评价试验报告
对于需要通过靶动物试验评定有效性的产品，应提供由农业部指定的有效性评价试验机构出具的试验报告；靶动物有效性试验应按照农业部发布的技术指南或国家、行业标准进行。农业部技术指南、国家或行业标准规定的可以进行数据外推的情形除外。
对于不需要通过靶动物试验评定有效性的产品，应根据产品用途，提供依据技术规范或公认的方法测定的特性效力的试验报告，如抗氧化剂效力和防霉剂效力测试等。试验应选取申报产品适用饲料类别中的代表性产品进行。试验报告应由省部级以上大专院校、科研单位或检测机构等出具。
上述评价报告的出具单位不得是申报产品的研制单位、生产企业，或与研制单位、生产企业存在利害关系。
（八）安全性评价试验报告
包括靶动物耐受性评价报告、毒理学安全评价报告、代谢和残留评价报告、菌株安全性评价报告。应提供由农业部指定的评价试验机构出具的报告，评价试验应按照农业部发布的技术指南或国家、行业标准进行。农业部暂未发布指南或暂无国家、行业标准的，可以参照世界卫生组织（WHO）、国际食品法典委员会（CAC）、经济合作与发展组织（OECD）等国际组织发布的技术规范或指南进行。安全性评价报告的出具单位不得是申报产品的研制单位、生产企业，或与研制单位、生产企业存在利害关系。
1．靶动物耐受性评价报告：所有饲料添加剂均应提供靶动物耐受性评价报告，农业部技术指南、国家或行业标准规定的可以进行数据外推的情形除外。
2．毒理学安全评价报告：包括急性毒性试验、遗传毒性试验、传统致畸试验、30天喂养试验，亚慢性毒性试验，慢性毒性试验（包括致癌试验）。对不同的产品类别和申报类型，按照农业部技术指南或国家、行业标准的规定选择需要开展的试验种类。
毒理学数据可采用国际组织（如联合国粮农组织（FAO）和WHO下设的食品添加剂联合专家委员会（JECFA））或由通过良好实验规范（GLP）认证的实验室进行并公开发布的数据，但应保证评价对象的一致性。
3．代谢和残留评价报告：
化合物应进行代谢和残留评价，但以下情形除外：
——在饲用物质中天然存在并具有较高含量；
——化合物或代谢残留物是动物体液或组织的正常成分；
——可被证明是原形排泄或不被吸收；
——是以体内化合物的生理模式和生理水平被吸收；
——农业部技术指南、国家或行业标准规定的数据外推情形。
代谢和残留数据可采用国际组织（如WHO、FAO）或由通过GLP认证的实验室进行并公开发布的数据，但应保证评价对象的一致性。
4．菌株安全性评价报告
对于微生物及其发酵制品，应进行生产菌株安全性评价。公认安全的菌株除外。
（九）对人体健康可能造成影响的分析报告
应根据有效性和安全性评价试验结果以及相关产品信息，参照风险评估的方法就饲料添加剂对人体健康可能造成的影响进行评估分析，形成报告。
（十）标签式样、包装要求、贮存条件、保质期和注意事项
标签式样应符合《饲料标签》标准（GB10648）的规定。
包装要求、贮存条件、保质期的确定应以稳定性试验的数据为依据。
（十一）中试生产总结和“三废”处理报告
1．中试生产总结
包括中试的时间和地点，生产产品的批数（至少连续5批）、批号、批量，每批中试产品的详细生产和检验报告，生产负责人和质量负责人，中试中发现的问题和处置措施等。
2．“三废”处理报告
应说明生产过程中产生的“三废”及处理措施。
（十二）联合申报协议书
由两个或两个以上单位联合申报的（申报单位应是共同参与产品研发的研制单位或生产企业），应提供由所有联合申报单位共同签署的联合申报协议书，明确知识产权归属、申请人排序、责任划分等，并承诺不就同一产品进行重复申报。协议由各单位法定代表人签字并加盖单位公章。
（十三）其他证明性文件
其他应提供的证明材料。例如，转基因产品应提供农业部核发的转基因产品批准文件复印件。
（十四）参考资料
提供产品研究、开发和生产中参考的主要参考文献，并在引用处进行标注。重要文献应附全文。
Ⅶ 有谁能不能给我介绍一下，兽药和饲料的区别呢谢谢大家了
如果把兽比作人的话。
兽药就是药店里治病的药
饲料就是我们平时吃的五谷杂粮。
Ⅷ 兽药与饲料添加剂有何不同
1.兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。
2.饲料添加剂，是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。
3.药物饲料添加剂属于兽药范畴，所以药物饲料添加剂只能在兽药厂生产，单纯生产饲料添加剂的厂家不能生产药物饲料添加剂。
以上。