坎地沙坦酯营销策划

1. 坎地沙坦酯分散片和坎地沙坦酯片的区别

前者更好一些，分散片崩解速度快，放入水中可分散成均匀的混悬液，服用方便。

2. 坎地沙坦酯片可以代替奥美沙坦酯吗

不会的，现在对于高尿酸血症的高血压病患者 沙坦类药物（ATII拮抗剂）是首选，因为该种药物可以增加尿酸的排出，有利于降低尿酸； 另外，避免使用噻嗪类利尿剂降压，因为它会增加尿酸。

3. 坎地沙坦酯分散片的功效是什么

奥必欣 坎地沙坦...￥35.00 坎地沙坦酯分散片在高血压患者体内析出有效成分——坎地沙坦酯，在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦，而坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂，通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用，从而降低末梢血管阻力。 坎地沙坦酯分散片具有以下功效特点： 1.强效：降压效果优于氯沙坦，使用剂量在己上市的ARB中是最低的。 2.长效：消除半衰期为9小时，口服8mg24小时后尚保持50%抑制作用，降压效应可维持48小时。 3.对各种程度的肾功能不全及轻中度肝功能受损病人的药代动力学参数无明显变化。 4.与食物无相互作用，对代谢无影响。 5.用药后3-4小时达血药峰值，重复给药无蓄积现象。 6.不良反应较少，与安慰剂相似。 由此可以看出，坎地沙坦酯分散片的功效由其药理特点决定，患者的服用坎地沙坦酯分散片进行高血压治疗的时候，可以注意其特点，按需服用。

4. 我今年65岁,用药七年，服坎地沙坦酯片,但近来高压总降不下，高压总在140以上，低压在80以上。

65岁这个血压其实也可以了控制在140/80也可以了

5. 坎地沙坦酯片怎么样

适应症编辑
高血压,心血管内科
2用法用量编辑
口服，一般成人1日1次，1次4～8mg，必要时可增加剂量至12mg。
3不良反应编辑
1） 有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿，应进行仔细的观察，见到异常时，停止用药，并进行适当处理。 2） 过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下，应停止服药，并进行适当处理。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、最近开始服用利尿降压药的患者，可能会出现血压的迅速降低。因此，这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量，应密切观察患者情况，缓慢进行。 3） 可能会出现急性肾功能衰竭，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。 4） 鉴于可能会出现高血钾，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。 5） 鉴于可能会出现AST(GOT)、ALT(GPT0, -GTP等值升高的肝功能障碍或黄疸，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。 6） 可能会出现粒细胞缺乏症，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。 7） 可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理。 8） 可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X-线检查异常等表现的间质性肺炎。如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理，如用肾上腺皮质激素治疗。 注1）：在这种情况下应停止服用。 注2）：在这种情况下应减量或停药，进行适当处理。
4禁忌编辑
（1）对本制剂的成分有过敏史的患者。 （2）妊娠或可能妊娠的妇女（参照【孕妇及哺乳期妇女用药】项）。
5注意事项编辑
（对下列患者应慎重用药） （1） 有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者（见2.重要的基本注意事项）。 （2） 有高血钾的患者（见2.重要的基本注意事项）。 （3） 有肝功能障碍的患者（有可能使肝功能恶化。并且，据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低，因此应从小剂量开始服用，慎重用药（参照 药代动力学 项）。 （4） 有严重肾功能障碍的患者（由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此1日1次，从2mg开始服用，慎重用药）。 （5） 有药物过敏史的患者。 （6） 老年患者（参照【老年患者用药】项）。 （1） 有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者，服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物时，由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加，除非被认为治疗必需，应尽量避免服用本药。 （2） 由于可能加重高血钾，除非被认为治疗必需，有高血钾的患者，尽量避免服用本药。另外，有肾功能障碍和不可控制的糖尿病，由于这些患者易发展为高血钾，应密切注意血钾水平。 （3） 由于服用本制剂，有时会引起血压急剧下降，特别对下列患者服用时，应从小剂量开始，增加剂量时，应仔细观察患者的状况，缓慢进行。 a. 进行血液透析的患者。 b. 严格进行限盐疗法的患者。 服用利尿降压药的患者（特别是最近开始服用利尿降压药的患者）。 （4） 因降压作用，有时出现头晕、蹒跚，故进行高空作业、驾驶车辆等操纵时应注意。 （5） 手术前24小时最好停止服用。 （6） 药物交付时：PTP包装的药物应从PTP薄板中取出后服用（有报道因误服PTP薄板坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，并发纵隔炎等严重的合并症）。
6药理作用编辑
坎地沙坦酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦，坎地沙坦为选择性 血管紧张素Ⅱ 受体(AT1)拮抗剂，通过与血管 平滑肌 AT1受体结合而拮抗血管 紧张 素Ⅱ的血管收缩作用，从而降低末梢血管阻力。另有认为：坎地沙坦可通过抑制 肾上腺 分泌 醛固酮 而发挥一定的降压作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ，不影响缓激肽降解。在 高血压 患者进 行 的实验显示：患者多次服用本品可致血浆 肾素活性 、血管紧张素1浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高;本品2-8mg每日1次连续服用，可使 收缩压 、 舒张压 下降，左室 心肌 重量、末梢血管阻力减少，而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率 无 明显影响;对有脑血管障碍的原发生性 高血压 患者，对脑血流量 无 影响。

6. 坎地沙坦的介绍

中文名称 坎地沙坦 ,又名坎地沙坦酯C8中间体。中文别名 2-乙氧基-3-[[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-3H-苯并咪唑-4-羧酸

7. 坎地沙坦酯含硝酸脂

坎地沙坦酯含硝酸脂
其中最常用和最常见是硝酸甘油，治疗心肌药物。 硝酸酯类药物有硝酸甘油（片剂、喷雾剂、软膏、贴膜、针剂） 耐绞宁，贴保宁，永保心灵 硝酸异山梨醇酯 消心痛，长效消心痛，异舒吉气雾剂/针剂 双硝酸异山梨醇酯 安基伦缓释，易顺脉（胶囊/喷雾剂） 等

8. 高血压 坎地沙坦酯什么时间吃

正常人每日血压波动有两个波峰，一般在上午9—10时及下午4时至晚上8时,血压最低点在午夜1—3时,因此，降压药多在晨起服用。尤其是药物半衰期长，每日只服一次的药物。

坎地沙坦酯每日一次，早晨服。

9. 坎地沙坦酯片的药代动力学

1.血药浓度对原发性高血压患者8例(38～68岁)，1日1次，4mg早饭后首次服药，然后，停药1天，再连续7天反复服药时，血液中均检出活性代谢物坎地沙坦以及非活性代谢物M-Ⅱ，但几乎未检出原形药物。第1天(初次给药后)及第9天(7天反复服药后)坎地沙坦的血药浓度如下图所示。服药4～6小时达峰值后，缓慢下降。 对老年原发性高血压患者(65～70岁)6例，1日1次，4mg早饭后首次服药，然后停药1天，再连续7天反复服药时，血药浓度与原发性高血压患者几乎看不到差异。另外，伴有肾功能障碍(血清肌酐0.6～3.6mg/dl)的高血压患者18例以及伴有肝功能障碍(ICGR15：15.0～28.0%)的高血压患者8例，1日1次，同样服用4mg时，其血药浓度与原发性高血压患者几乎看不到差异。 [用血中坎地沙坦浓度测定值解析总体药代动力学]健康成年男性共168例，原发性高血压以及老年原发性高血压患者共30例，伴有肾功能障碍的高血压患者18例，伴有肝功能障碍的高血压患者8例，总计224例，所得到的2886点的血中坎地沙坦浓度测定值，研究了性别、年龄、体重、肝功能指标(GOT、GPT)、肾功能指标(血清肌酐、BUN)、血中白蛋白值以及有无高血压几项与坎地沙坦的清除率、分布容积和相对生物利用度的相关性，其结果被推定为肝功能障碍患者(GOT值]40或GPT]35)，清除率降低45%。2.尿中排泄率对原发性高血压患者(38～68岁)8例，老年原发性高血压患者(65～70岁)6例，伴有肾功能障碍的高血压患者18例，伴有肝功能障碍的高血压患者8例，1日1次，4mg早饭后首次服药，停药1天后，再连续7天反复给药时，在尿中均未检出原形药物，活性代谢物坎地沙坦以及非活性代谢物M-II被排出。在服药至24小时的尿中坎地沙坦以及M-II的总排泄率在原发性高血压患者为11～12%，老年原发性高血压患者为10～12%，伴有肝功能障碍的患者约为10～11%，三者之间几乎看不到差异。伴有肾功能障碍的高血压患者的尿中排泄率：血清肌酐大于3.0mg/dl的患者，第一天为1.1%，第9天为1.8%，血清肌酐小于1.5mg/dl的肾功能正常者，第一天为6.8%，第9天为9.3%。从以上反复给药时的血药浓度、尿中排泄率来看，可认为原发性高血压患者、老年原发性高血压患者、伴有肝功能障碍的高血压患者以及伴有肾功能障碍的高血压患者都未见药物蓄积性。