『壹』 抗肿瘤药的分类
吃海参多肽。
海参多肽里边有一种成分叫做海参皂甙，海参皂甙对来肿瘤的术后和放化疗后有很好的辅助治疗作用。海参皂甙，在 海参的体壁、内脏和腺体等组织中含量很高。海回参皂甙是一种抗毒剂，能抑制某些癌细胞的生长，同时具有很强的源抗霉菌作用。海参中所含的硒，能抑制癌细胞及血管的生长，具有明显知的抗癌作用。海参对抗癌有明显疗效，对恶性肿瘤的生长、转移具有答显著抑制作用。
三七可以抗癌。
现代研究证明三七所含成分当中的人参皂甙Rd有增强免疫功能，可以抑制癌细来胞成长。而其中的人参皂甙Rh2促进癌细胞转化为非癌细胞。所以三七自对癌症是有效果的。
三七的抗癌作用在临床早有应用，在日本，把三七当作抗癌的圣品称为“三七人参”。三七之所以具有抗癌的作用，与其出色的造血功能有着直接的原因。
三七皂甙Rd能使培养的肿瘤细胞92%受到抑制，Rd对培养的瘤细胞也有明显抑百制作用。皂甙Rhl可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生长，使癌细胞再分化诱导逆转成度非癌细胞。另外三七中的多糖体在体内能明显抑制小鼠肉瘤-180。
三七总皂甙可提高小鼠巨噬细胞吞噬功能和体液免疫功能。三七中对免疫功能有影响的成分主要是三七总皂甙和三七多糖。此外，三七水浸液能缩短家兔凝血时间，并使血小板数增加而知有止血作用;对大鼠实验性关节炎道有明显的预防和治疗作用。
值得选择注意：1看有效成分含量，是否有不良添加剂；2看平台，道资质是否齐全、是否有追溯机制，售后有保障。
『贰』 什么是抗肿瘤药物舍力丹好吗
现在的抗肿瘤药物很多，不要太注重药品的治疗效果，多注重了解药品的治疗思路，如果治疗思路正确，结果就正确。“抗肿瘤”这个词，多和以毒攻毒有关。或者是影响癌细胞分裂合成的物质较多，比如化疗药品也叫抗肿瘤药品，毒性很大。你说的东西不了解，不好评论。
但是你可以学会问几个问题
1.药品是否有毒
2.治疗思路、原理、理论基础是什么
很多人只说“药品可以抗肿瘤，用了就好了”。对于治疗原理，作用机理谈的很少，这样的要么对方对药品的性能不了解，要么就是副作用太大，和化疗药物差不多，怕患者不接受。相对来说中药是比较安全的。
『叁』 抗肿瘤药物有哪些
抗肿瘤药物有很多啊
1.铂类：奥沙利铂，卡铂，奈达铂等
2.干扰转录过程和阻止rna合成的药物：阿柔比星、多柔比星注射液、表柔比星注射液、米托蒽醌注射液等
3.抗生素类：博莱霉素注射液、平阳霉素、丝裂霉素注射液等
4.抗讯号转导药：厄洛替尼、吉非替尼、伊马替尼、达沙替尼等
5.抗肿瘤辅助药：阿立必利、阿扎司琼、昂丹司琼、氯磷酸、美司钠等
6.抗肿瘤抗体药：利妥昔单抗、替伊莫单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗等
7.调节体内激素平衡类：阿那曲唑，氨鲁米特，福美坦，依西美坦片糖衣等
8.拓扑异构酶抑制剂：替尼泊苷、依托泊苷，喷司他丁、伊立替康等
9.烷化剂：白消安、氮芥、卡莫斯丁、罗莫司丁等
10.抑制蛋白质合成与功能：高三尖杉酯碱、门冬酰胺酶、培门冬酶等
11.影响核酸生物合成的药物：阿糖胞苷注射液、氟脲苷、吉西他滨、卡莫氟等
12.影响微管蛋白的药物：多西他赛注射液、长春地辛、长春新碱、紫杉醇等
13.其他：索拉菲尼、地西他滨、丙卡巴肼等
肿瘤药物很多，要对症下药才能发挥作用，还有一些中药抗肿瘤药，效果也很好
『肆』 临床上常用的抗肿瘤药物有哪些他们怎么分类
临床抗肿瘤化疗药物很多，目前一般有三种分类方法：
一是传统分类方法：根据药物的来源和化学结构，分为烷化剂、抗代谢药、抗癌抗生素、植物类、激素类和杂类等。
二是根据药物对细胞增殖动力学的影响的不同分为细胞周期特异性药物和细胞周期非特异性药物；
『伍』 求论文.论述中国肿瘤的临床用药发展趋势,并对地区性用药的特点做分析
1.传统抗肿瘤药物[2]
根据目前临床上使用的抗肿瘤药物的作用机理，可以大致将其分
为四类：直接作用于 DNA，破坏其结构和功能的药物；干扰 DNA 合成
的药物；抗有丝分裂的药物；基于肿瘤生物学机制的药物。
1.1 直接作用于 DNA 的药物
1.1.1 烷化剂类
作用机制。 从有机化学的角度看，烷化剂和 DNA 之间的反应，实
质是亲核取代反应。 烷化剂上有较好的离去集团，能在体内形成缺电
子的活泼中间体或其他具有活泼亲电性集团的化合物 ，DNA 中含有
富电子的集团(如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等)，在和 DNA 反 应
时，烷化剂或通过生成正碳离子的途径与 DNA 发生 SN2 反应，或直接
和 DNA 按 SN1 的方式进行烷基化，从而影响或破坏 DNA 的结构和功
能，使 DNA 在细胞增殖过程中不能发挥作用。
1.1.2 金属铂络合物
作用机制。 顺铂络合物进入肿瘤细胞后水解成水合物，该水合物
在体内与 DNA 的两个鸟嘌呤碱基 N7 位络合成一个封闭的五元螯合
环， 从而破坏了两条多聚核苷酸链上嘌呤基和胞嘧啶之间的氢键，扰
乱了 DNA 的正常双螺旋结构，使其局部变性失活而丧失复制能力。 反
式铂络合物则无此作用。
1.1.3 博来霉素类
作用机制。 博来霉素类抗肿瘤药物是一种天然存在的糖肽类抗肿
瘤抗生素，它直接作用于肿瘤细胞的 DNA，使 DNA 链断裂和裂解，最
终导致肿瘤细胞死亡。
1.2 干扰 DNA 合成的药物
1.2.1 作用机制
干扰 DNA 合成的药物又称为抗代谢抗肿瘤药物，通过抑制 DNA
合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷代谢途径，从而抑制肿瘤细
胞的生存和复制，导致肿瘤细胞死亡。
1.2.2 药物分类
叶酸拮抗物、嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物
1.3 抗有丝分裂的药物
作用机制：
药物干扰细胞周期的有丝分裂阶段 （M 期）， 抑制细胞分裂和增
殖。 在有丝分裂的中期细胞质中形成纺锤体，复制后的染色体排列在
中间的赤道板上，到有丝分裂的后期，这两套染色体靠纺锤体中的微
管及马达蛋白的相互作用向两极的中心体移动。 抗有丝分裂药物作用
于细胞中的微管，从而阻止了染色体向两极中心体的移动，抑制肿瘤
细胞的分裂和增殖[3]。
有丝分裂抑制剂与微管蛋白有很强的亲和力，这些抑制剂大多数
是从高等植物提取的天然产物及衍生物。
2.新型抗肿瘤药物
传统抗肿瘤药物都是通过影响 DNA 合成和细胞有丝分裂而发挥
作用的，这些肿瘤药物的作用比较强，但缺乏选择性，毒副作用也比较
大。 人们希望能提高抗肿瘤药物的靶向性，高度选择地打击肿瘤细胞
而不伤害正常组织。
随着生命科学学科的发展，有关肿瘤发生和发展的生物学机制逐
渐被人们所认识，抗肿瘤药物的研究开始走向靶向合理药物设计的研
究途径，产生了一些新的高选择性药物。
药物分类及作用机制：
靶向药物。 从抗肿瘤药物靶向治疗的角度看，可将其分为三个层
次：
第一层次：把药物定向地输入到肿瘤发生的部位，如临床上已采
用的介入治疗，这是器官水平的靶向治疗，亦称为被动靶向治疗。
第二个层次：利用肿瘤细胞摄取或代谢等生物学上的特点，将药
物定位到要杀伤的肿瘤细胞上，即细胞靶向，它带有主动定向的性质。
如利用瘤细胞抗原性质的差异，制备单克隆抗体(单抗[4])与毒素、核素
或抗癌物的偶联物，定向地积聚在肿瘤细胞上，进行杀伤，效果较好[6]。
第三个层次：分子靶向，利用瘤细胞与正常细胞之间分子生物学
上的差异，包括基因、酶、信号传导、细胞周期、细胞融合、吞饮及代谢
上的不同特性， 将抗癌药定位到靶细胞的生物大分子或小分子上，抑
制肿瘤细胞的生长增殖，最后使其死亡。
血管抑制剂药物的发展。 肿瘤生长必须有足够的血液供应，在癌
发展和转移的过程中新的血管生长是必要的条件[3]。 新的血管生成涉
及到多种环节， 例如在血管内皮基底膜降解时金属蛋白酶活性增加。
血管内皮细胞增殖、重建新生血管及形成新的基底膜时有许多生长调
节 因 子 参 与 ， 包 括 纤 维 生 成 因 子 (FGF)、 血 管 内 皮 细 胞 生 长 因 子
(VEGF)、血小板源性生长因子(PDGF)、血管生成素(Angiogenin)及转化
生长因子(TGF)。 它们能促进新生血管的生成，使 DNA 合成增加。 另有
一些调节因子能抑制血管内皮的生长，如血管抑素、 内皮抑素、干扰
素 α 和干扰素 γ 等。 针对上述不同的环节及有关靶点，已研发出多种
血管生成抑制剂，例如对金属蛋白酶有抑制作用的 Marimastat，抑制血
管内皮生长的内皮抑素 Endostatin，抑制整合蛋白识别的 Vitaxin 抗体
及非特异性抑制剂反应停等。 此类新药进入临床试用的已有数十种，
对多种肿瘤及肿瘤转移显示出治疗效果，它们与常用抗癌药合用时能
提高疗效，但其确切疗效仍需临床验证的最后报告。
3.抗肿瘤药物的发展前景
3.1 靶向抗肿瘤药物将继续不断发展
3.2MDR（多药耐药）逆转剂
MDR（耐药性）是导致肿瘤化疗失败的最重要的原因，是肿瘤化疗
的一大难点，因此寻找发展 MDR（多药耐药）逆转剂是非常必要的，或
者加用两种或更多种抗肿瘤靶向药物可能会进一步提高传统细胞毒
化疗方案的抗肿瘤效果[4]。
3.3 抗肿瘤转移药物
临床诊断的肿瘤患者大约有 50%以上的已经发生了转移，而大部
分癌症患者最后都死于转移，因此研究开发抗肿瘤转移药，如肿瘤转
移多肽抑制剂、肿瘤细胞水解酶抑制剂也是必须的。 吕彦恩等人通过
对 IL-2 基因修饰的细胞毒 T 淋巴细胞抗肿瘤效应的研究得出如下结
论：IL-2 基因转染的 CTL 过继回输，可直接杀伤和诱导激活机体特异
性抗肿瘤免疫反应，使体内抗肿瘤效果显著增强，有效抑制实验性肺
转移瘤的生长[5]。
3.4 基因治疗
2002 年 10 月 7 日诺贝尔生理、医学奖授予的发现项目是：“细胞
程序性死亡”是由基因控制的。 这项发现使得人们认识到，随着基因导
入系统、基因表达的可控性的深入研究以及更好更多的治疗基因的发
现，人们可以通过导入野生型抑癌基因、自杀基因、抗耐药基因及反义
寡核苷酸、肿瘤基因工程瘤菌等来治疗癌症[3]。 基因治疗将会成为综合
治疗恶性肿瘤一种极为有效的方法。
4.总结
传统抗肿瘤药物虽然作用比较强，但是特异性较差，毒副作用较
大， 因此， 它在今后的抗肿瘤药物市场中所占比列将会日益下降；同
时，具有靶向功能的抗肿瘤药物在今后很长一段时间内将占据市场很
大的份额；而基因治疗手段还需要进一步研究。
『陆』 什么是抗肿瘤药物
简单说来有化疗药物、生物制剂。化疗药物根据作用分为一、干扰核酸生物合成的药物⒈二氢叶酸还原酶抑制药： 甲氨蝶呤（MTX）
⒉胸苷酸合成酶抑制药：氟尿嘧啶（5-FU）
⒊嘌呤核苷酸互变抑制药：巯嘌呤（6-MP）
⒋核苷酸还原酶抑制药：羟基脲（HU）
⒌DNA多聚酶抑制药：阿糖胞苷（Ara-C）
二、直接影响DNA结构和功能的药物⒈烷化剂
⒉破坏DNA的铂类化合物
⒊破坏DNA的抗生素类
⒋拓扑异构酶抑制剂
三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物放线菌素D(更生霉素，DACT)、多柔比星、柔红霉素
四、抑制蛋白质合成与功能的药物⒈微管蛋白活性抑制剂：长春碱类、紫杉醇类
⒉干扰核蛋白体功能的药物：三尖杉生物碱类
⒊影响氨基酸供应的药物：L-门冬酰胺酶
五、调节体内激素平衡的药物：适用于某些与相应激素水平有关的肿瘤 如乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、卵巢癌、睾丸肿瘤等
应用激素或其拮抗药来改变激素平衡失调状态，以抑制这些激素依赖肿瘤的生长，且无骨髓抑制等不良反应。
常用药物：雌激素类、雄激素类、甲羟孕酮酯、他莫昔芬、糖皮质激素类、安鲁米特（AG）
六、其他如三氧化二砷（俗称砒霜）
化学预防肿瘤药物：非甾体类抗炎药物
激素与抗激素
维生素A类化合物
蛋白酶抑制剂
硒
维生素E
钙
生物制剂种类分类：
⑴细胞因子：干扰素、白细胞介素、肿瘤细胞坏死因子和造血生长因子
⑵单克隆抗体
⑶细胞分化剂：类维生素A
⑷免疫细胞：肿瘤浸润的淋巴细胞和淋巴细胞激活的杀伤细胞
⑸a.非特异性：卡介苗、左旋咪唑
b.特异性：肿瘤疫苗（用于恶性肿瘤的辅助治疗）
⑹基因治疗
『柒』 肿瘤药物市场现状
据世界卫生组织报告，全球总人口60亿中肿瘤患者2000万，发病率约为3.3‰ ，肿瘤患者的年均死亡率为12%。我国卫生部的统计资料也表明：我国现有肿瘤患者450万，每年还约增加200万人。肿瘤的全国发病率约在1.64‰。我国每年因肿瘤死亡的人数约有130万人，死亡率为23%，高于全球肿瘤年均死亡率12%。另据中国肿瘤网最近公开统计报导，不到20年的时间，我国肿瘤发病率上升69%，死亡率增长了29%，前者大于后者，导致现有肿瘤人数将年年递增。预计2010年中国肿瘤患者人数将达600万人。肿瘤已成为导致我国人口死亡的重要病种之一。
『捌』 求临床常用的抗肿瘤药物
临床上常用的抗肿瘤药大多属于针对肿瘤细胞直接杀伤的细胞毒性的药物，以及应用内分泌治疗影响激素平衡，发挥抗癌作用的激素的药物，比如肾上腺皮质激素、性激素和肌拮抗药。
近年来对恶性肿瘤的治疗措施不断发展，随着恶性肿瘤分子生物学研究的发展，已开发出一些新型的非细胞毒性抗恶性肿瘤药物，比如细胞因子、干扰素或者是白介素、肿瘤坏死因子等等。单克隆抗体，比如利妥昔单抗、尼妥珠单抗、贝伐珠单抗、西妥昔单抗等等。
还有些药物，比如伊马替尼、尼罗替尼、拉帕替尼、舒尼替尼、吉非替尼等等，多吉美抑制药，索拉菲尼等等，细胞凋亡诱导药亚硝酸，这些药物很多都是具有靶向性的，只针对肿瘤细胞。希望对你有所帮助！