立普妥的市场定位

『壹』 近年来国际上销售额占前十位的药物品种有哪些

2003-2005年全球销售额前十位的药品及其销售额（单位：10亿美元）
排序 2003年 2004年 2005年
药名 销售额 药名 销售额 药名 销售额
1 Lipitor 9.23 Lipitor 10.86 Lipitor 12.19
2 Zocor 5 Plavix 5.64 Plavix 6.21
3 Ogastro/Prevacid 4.71 Zocor 5.20 Seretide/Advair 5.34
4 Norvasc 4.34 Seretide/Advair 4.74 Norvasc 4.71
5 Zyprexa 4.28 Norvasc 4.46 Nexium 4.63
6 Plavix 4.13 Zyprexa 4.42 Zocor 4.4
7 Erypo(Eprex/Procrit) 3.98 Ogastro/Prevacid 4.14 Zyprexa 4.2
8 Seretide/Advair 3.94 Nexium 3.88 Ogastro/Prevacid 4
9 Nexium 3.3 Erypo(Eprex/Procrit) 3.59 Pravachol 3.82
10 Zoloft 3.12 Risperdal 3.05 Diovan/Co-Diovan 3.7
合计 46.03 合计 49.99 合计 53.2
占当年市场比重 9.36% 占当年市场比重 9.09% 占当年市场比重 9.13%
2008年全球最畅销药物销售额排行榜

全球市场：向下的曲线
IMS Health公司指出，全球医药市场（以价值计算）2008年增长了4.8%，达到7730亿美元（见图1和图2）。虽然全球药品销售在2008年继续增长，但是增长率已经从2003年的近年高点10.2%减慢到了2008年的4.8%（见图1）。这种趋势反映了全球医药市场的增长率已经连续第5年下降（见图1）。
至于2009年，IMS预测，以固定的美元汇率计算，全球医药市场价值将只增长2.5%~3.5%，达到7500亿美元（以目前市场的美元价格）。这是截止2009年4月IMS所作出的预测。由于增长率走低以及货币汇率的波动，2008~2009年，全球药品销售额预计将因此减少700亿美元。其中150亿美元是由于经济疲软和增长速度减缓所致；余下的550亿美元是以“《经济学家》情报部”数据为基础的货币汇率所产生的影响。全球医药市场短期前景有所改善，因为从现在起到2013年，这一市场的复合年增长率（CAGR）预计将在3%~6%左右。

美国市场：创历史新低
美国是全球最大的医药市场，2008年，美国药品销售额仅增长了1.3%，达到2910亿美元。根据IMS公司截止2009年4月的预测，2009年，美国药品销售额将下降1%~2%，创下历史新低，未来5年内的CAGR预计将呈平缓态势。2011年几只重磅炸弹药物失去专利保护将使美国医药市场的增长率缩减，直至2013年底。

仿制药：增长率放缓
仿制药的市场渗透率提高以及由此导致的药品销售额的缩水是促使美国医药市场价值增长放缓的一个主要因素。根据IMS公司提供的数据，在截止2008年9月的为期12个月里，美国仿制药市场的价值为330亿美元，其销量占美国医药市场总销量的63.7%。由于竞争激烈、价格压力以及2008年失去专利保护的“重磅炸弹”数量较少，美国仿制药市场在截止2008年9月的12个月里销售量增长了5.4%，增长率下降了2.7%。全球仿制药市场的增长率也在2008年放缓。在截止2008年9月的12个月里，全球仿制药销售额增长了3.6%，达到780亿美元，比2007年同期11.4%的增长率大幅下降。

产品组合变化：生物技术药继续攀升
市场研究和咨询机构Datamonitor公司表示，由于仿制药竞争的加剧，新化学实体（NCEs）药物数量的减少以及NCEs回报率下降，预计大型制药公司的处方药销售额将从2007年的3666亿美元增加到2013年的4070亿美元，其CAGR预计仅为1.8%。在小分子药物的销售遭遇重重压力的同时，大型制药公司生物技术药物的销售预计将持续攀升。到2013年，在大型制药公司的处方药销售中，生物技术药物预计将占20%的份额。与此同时，到2013年，其核心产品的销售额预计将下降近50%，降低到470亿美元。
相比之下，虽然中型制药公司和生物科技公司的市场规模要小得多，但这些公司处方药销售额的CAGR预计将较为强劲。其中，中型制药公司的销售额将从2007年的440亿美元增长到2013年的629亿美元，其CAGR预计将在6.1%左右。小分子药物将继续在中型制药公司的收入中占据主导地位，到2013年，其占处方药销售的份额达到92%。
生物科技公司的销售额预计将从2007年的346亿美元增加到2013年的480亿美元，其CAGR达到5.6%。2007年，生物技术药物占生物科技公司销售额的比例超过50%，预计到2013年，治疗性蛋白质将占销售额的近70%。

排行榜：最畅销药物排名有喜有忧
2008年，15只最畅销产品的销售额达到了890亿美元，或占全球医药市场的12%。正如2007年那样，辉瑞的立普妥（Lipitor/atorvastatin）在2008年又夺得销售桂冠，其销售额接近137亿美元（见表1）。立普妥也成为美国医药市场上的王者，其销售额达到78亿美元（见表2）。然而，2011年即将发生重大变化，届时立普妥的美国专利将到期，这只最畅销药物将迎来仿制药的入侵。为了应对立普妥失去专利保护而留下的销售空洞，辉瑞采取了一系列措施，其中包括以680亿美元收购惠氏公司。立普妥占辉瑞处方药销售总额的比例在2007和2008年均超过了28%。
新秀：名列第十位的赛诺菲安万特的Lovenox（enoxaparin）和名列第八位的Remicade（infliximab），后者由强生、先灵葆雅和日本三菱田边制药公司生产、销售。
“弃儿”：另有两只药物跌出十强名单。2007年位居第七位的强生药物Risperdal（risperidone）和位列第十位的安进药物Arnasep（darbepoetin alfa）均未出现在2008年前十强名单中。
大满贯：有10只产品既出现在全球十五大畅销药物中，也出现在美国市场十五大畅销药物中。分别是：惠氏公司的Effexor（venlafaxine）；安进、惠氏和武田制药公司的Enbrel（etanercept）；立普妥；阿斯利康的Nexium（esomprazole）；百时美施贵宝和赛诺菲安万特的Plavix（clopidogrel）；Remicade；葛兰素史克的Seretide/Advair Diskus；阿斯利康的Seroquel（quetiapine）；默沙东的Singulair（montelukast）以及武田制药公司的Takepron/Prevacid（lansoprazole）（见表1和表2）。
各领风骚：有5只产品进入全球十五大畅销药物行列，却没有出现在美国市场十五大畅销药物中。这些产品分别是基因泰克和罗氏的Avastin（bevacizumab）；雅培和卫材的Humira（adalimumab）；赛诺菲安万特的Lovenox（enoxaparin）；基因泰克、罗氏和武田的MabThera/Rituxan（rituximab），以及礼来的Zyprexa（olanzapine）。
另外，还有5只药物名列美国十五大畅销药物行列，却没有出现在2008年全球十五大畅销药物名单中。这些产品分别是百时美施贵宝的Abilify（aripiprazole）；武田的Actos（pioglitzone）；安进的Epogen（epoetin alfa）；Forest Laboratories的Lexapro（escitalopram）以及安进的Neulasta（pegfilgrastim）。

产品创新有所回升
产品创新水平通过美国食品药品管理局药物评价与研究中心（CDER）对新分子实体（NMEs）药物和新生物制品许可申请（BLAs）批准的数量进行衡量。2008年的创新水平与2007年相比有了改善。2008年，CDER批准了24只新药，其中21只为NMEs，3只为BLAs。24只新药获批创下了近年来的新高。2007、2006和2005年，CDER分别批准了19（17只NMEs和2只BLAs）、22（18只NMEs和4只BLAs）和20只（18只NMEs和2只BLAs）新药。根据FDA提供的数据，近年来新药获批数量最高的年份是在2004年，当时CDER批准了36只新药（31只NMEs和5只BLAs）。
新生代：2009年前6个月，CDER批准了12只新药（8只NMEs和4只BLAs）。获批的NMEs分别是诺华的Afinitor（everolimus）和Coartem（artemether and lumefantrine）；博士伦的Besivance （besifloxacin）；Vanda制药公司的Fanapt（iloperidone）；日本大冢美国制药公司的Samsca（tolvaptan）；Cypress Bioscience 和Forest Laboratories公司的Savella (milnacipran)；Scielle制药公司的Ulesfia（benzyl alcohol）；武田的Uloric（febuxostat）。获批的BLAs分别是法国Ispen公司的Dysport（abobotulinumtoxinA）；诺华的Ilaris（canakinumbab）；强生的Simponi（golimumab）等。

生物技术药半壁江山
医药市场上发生的一个重大变化是，在最畅销的处方药中，生物技术药物正在崛起。根据市场研究机构Evaluate Pharma公司提供的市场汇编资料，2000年，在全球十大畅销药物中，生物技术药物只有安进的Epogen和强生的Procrit （epoetin alfa）。2008年，在Evaluate Pharma列出的十大畅销药物中，有5只生物技术产品（Avastin，Enbrel，Epogen/Procrit，Remicade和Rituxan）名列其中。Evaluate Pharma预测，到2014年，全球前六大畅销药物均为生物技术药物，分别是Avastin，Enbrel，Humira，Rituxan以及赛诺菲安万特的Lantus（insulin glargine）和罗氏的Herceptin（trastuzumab），而Remicade在这份榜单上将占据第九位。这意味着，届时全球十大畅销药物中有7只是生物技术药物。
Evaluate Pharma预测，2014年，在前100只畅销药物中，生物技术药物所占比例将超过50%，而在2008年和2000年时分别仅为28%和11%。

『贰』 立普妥的研发历程

1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年：Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用，随后在美国上市。在上市的前3个月，Lipitor成为了降脂市场的领导者。1998年：华尔街分析学家称Lipitor为“turbostatin涡轮他汀”。在美国Lipitor成为他汀的领导者。2003年： ASCOT试验研究结果显示Lipitor显著降低致命性及非致命性心脏病发作和卒中的风险。2004年： FDA批准Lipitor新的适应症，在胆固醇正常或轻微升高、并伴有多种心血管危险因素的患者中，Lipitor降低心脏病发作、血运重建及心绞痛的风险。2005年：美国FDA批准Lipitor用于无心脏病证据、伴有其它危险因素的2型糖尿病患者可以降低卒中和心脏病的风险。2005年：Lipitor的TNT研究表明,将LDL-C降低至目前推荐水平以下时，Lipitor能够降低稳定性冠心病患者发生心脑血管事件的风险。2006年：心脏病协会推出新的指南建议：为达到LDL-C低于100 mg/dL (2.6 mmol/L)，或者低于70 mg/dL (1.8 mmol/L)的目标，使用他汀作为2级预防治疗.2007年：FDA批准了Lipitor新适应证，有明确心脏病的患者使用他汀可以:●降低非致死性心肌梗死风险;●降低致死性和非致死性卒中风险;●降低进行血运重建术风险;●降低因充血性心力衰竭而住院的风险;●降低心绞痛风险;2014年《新英格兰医学杂志》回顾现代医学走过的200年历程，立普妥榜上有名。文章中写道ACS患者接受阿托伐他汀的治疗可以显着降低LDL-C，并成为ACS患者的标准治疗。

『叁』 阿托伐他汀钙片多少钱一盒呵

普妥
阿托伐他汀钙片

【商品规格】10mg*7片
【功能主治】立普妥治疗杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症，也用于纯合子高...
【生产厂家】辉瑞制药有限公司
康爱多会员价：￥49.80市场价：￥61.00

立普妥
阿托伐他汀钙片

【商品规格】20mg*7片
【功能主治】立普妥片用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。
【生产厂家】辉瑞制药
康爱多会员价：￥71.80市场价：￥77.00

阿乐
阿托伐他汀钙片

【商品规格】10mg*7片
【功能主治】阿伐他汀钙片用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。
【生产厂家】北京嘉林制药有限公司
康爱多会员价：￥30.20市场价：￥35.20

『肆』 高血脂的心脏病人能常年服用拜阿司匹灵和立普妥么（如果您是医生请帮忙~ 谢谢）

立普妥是很好的降脂药，是预防心肌梗死的很必要的药物。拜阿司匹灵也是预防心肌梗死的重要药物。两药都要长期服用。服立普妥就是要按时查血生化，及时发现副作用。如果没有肝功能受损和横纹肌溶解症（肌酸磷酸激酶增高）等情况一般要长期服药。服拜阿司匹灵就是要注意胃刺激和出血现象，不过由于用量很小，这两种副作用都很少见。

『伍』 辉瑞公司的发展历史

自20世纪80年代进入中国以来，辉瑞目前已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞在中国有约10000多名员工，业务覆盖了全国250余个城市。
辉瑞始终把“携手共创健康中国”作为在华的使命，承诺并积极参与促进中国医疗卫生事业的发展和提高人民健康水平。我们志在通过创新的、富有社会责任并且商业可行的方式，满足中国13亿人民多样化的医疗服务需求。除了提供广泛的创新医药健康产品组合外，辉瑞还积极与有关政府部门、科研/医疗机构、学术组织、社会团体等各方面合作，通过开展患者教育、疾病宣传、健康管理、社区医疗、人才培养等项目积极推动中国医疗卫生事业的发展。 辉瑞生物制药在华上市的创新药物已超过50个，其治疗领域涵盖了心脑血管及代谢、抗感染、中枢神经、抗炎镇痛、抗肿瘤、泌尿、血液健康（包括血友病）等诸多领域。其中如立普妥®、络活喜®、万艾可®、舒普深®、大扶康®、希舒美®、索坦®、开普拓®、阿诺新®、任捷®、贝赋®等许多产品在市场上处于领先地位。为了让中国的广大患者能及时接受与全球同步的先进的药物治疗，辉瑞未来将进一步加大和加快在华新药引进和上市的力度和速度。
辉瑞健康药物旗下的善存®、钙尔奇®、惠菲宁®等消费保健产品也在中国市场家喻户晓，并以其优异的品质深受广大消费者的青睐。 辉瑞在华累计投资超过10亿美元，并在大连、苏州、无锡等地设立了4家先进的生产设施，分别生产药品、健康药物等。所生产的产品不仅满足中国市场，还出口海外市场。其中辉瑞大连药厂是国内首家获得制药行业GMP认证的制药厂。此外，辉瑞还在北京设有管理中心；在上海建立了辉瑞投资有限公司；还在上海和武汉设有研发中心。
2012年9月辉瑞与浙江海正制药成立“海正辉瑞制药有限公司”。该合资企业将面向中国和全球市场开发、生产和推广包括品牌仿制药在内的专利到期药物。合资企业的成立标志着两家公司在为更多的患者提供优质优价的品牌仿制药方面的努力迈出了重要一步。 位于上海张江高科技园区的辉瑞中国研发中心(CRDC)是辉瑞在亚太地区重要的研发枢纽，为辉瑞全球的生物及化学制药研究与开发项目提供支持服务。除了与药物开发有关的活动外，该中心还设有亚洲研究团队，执行与协调辉瑞的亚洲研究战略，并与亚洲各地的学术研究机构、临床实验机构（CRO）以及政府研究机构合作，增强亚洲地区的研究能力。到目前为止，辉瑞中国研发中心投资已超过1.5亿美元，现有各类研发人员900余名，并在武汉光谷生物产业中心成立分中心，大大扩展了其在国内的研发规模和合作领域。
同时，辉瑞中国研发中心还与包括北京大学、清华大学、复旦大学、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化学与细胞生物学研究所等国内一流的学术机构合作，开展临床研究、药物经济学和人员培训等方面的合作项目，不断推进中国研究与创新药物以及国际化人才培养方面的发展进步。

『陆』 哪个牌子阿托伐他汀比较好呢你真的知道

阿托伐他汀是第二代他汀类调血脂类药物，这也是目前临床上面使用最为广泛的他汀类药物，胆固醇在身体肝脏的合成需要羟甲基戊二酰辅酶A还原酶进行相关的催化，阿托伐他汀通过抑制该酶的活性。

使胆固醇合成受到一定阻碍，可以显著地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和总胆固醇（TC），轻微降低甘油三酯（TG），升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。

总而言之，阿托伐他汀钙片治疗的总体安全性相对比较的良好，获益远大于用药的风险，但是对不同个体强化他汀的药物治疗的时候应该考虑肝肾、肌肉以及血糖等诸多方面的副作用。

值得我们注意的是，提倡晚间服用阿托伐他汀钙片，晚餐或者是晚餐后服药有助于提高相关的疗效。

『柒』 阿托伐他汀钙片厂家多吗 哪个厂家好

阿托伐他汀钙片生产厂家有两家，一是辉瑞制药有限公司生产的立普妥(阿托伐他汀钙片);二是北京嘉林制药有限公司生产的阿乐(阿托伐他汀钙片)。品牌不同，价格也有所差异，规格都为10mg*7片，立普妥(阿托伐他汀钙片)市场价为61元，会员价只需49元，现推出活动，购买5盒起，每盒只要48.5元，10盒起，每盒48.2元，15盒起，每盒47.8元。阿乐(阿托伐他汀钙片)市场价为35.2元，会员价为30.2元。立普妥(阿托伐他汀钙片)还有另一种规格：20mg*7片，会员价为68元。需要购买的顾客千万不要错过了。

立普妥降血脂药物阿托伐他汀(Liptor，立普妥)仍为2009年世界头号畅销药品，全球年销售总额高达123亿美元，其中美国市场的销售额为112亿美元，世界其他国家的销售额为11亿美元。尽管立普妥去年在美国市场的销售额有所下降，但在世界其他国家和地区的销售额均有所增长，从而抵消了其总销售额的下跌。

阿托伐他汀钙片的治疗效果是相当不错的，如需购买阿托伐他汀钙片 ，欢迎到1号药网网上药店，保证正品，而且价格优惠、购买方便。
阿托伐他汀钙片作为一种很好的降脂药物，属于降胆固醇类的一线药物。口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，该品在肝脏经细胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20～30小时。阿托伐他汀钙片蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。

『捌』 降血脂用血脂康还是用立普妥

您好，这个不同的患者病情不同，药物治疗我们建议在医生的指导下完成，上述两种药物效果都可以的。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐。

『玖』 以前是立普妥的20mg,现在改成了阿乐10mg,我想问的是吃一粒还是吃两粒

同意楼上的说法，吃两粒，并且强烈建议你换回吃“立普妥”，不要被医生忽悠了。

『拾』 辉瑞竞争黑幕的过程

北京华科联合专利事务所王为律师自2001年起就担任“伟哥（西地那非）”专利无效案的代理律师。2009年，依然要为这个仍未完结的官司忙碌。
事情要从2001年的9月19日，国家知识产权局授予辉瑞公司万艾可发明专利权，国内企业若使用万艾可中的“西地那非”成分即属于侵权。但当时国内已有十几家制药企业对以“西地那非”为主要成分的ED药物做了多年研究，投入几百万甚至上千万。因此，包括白云山医药公司、吉林制药及合肥医工医药等在内的国内12家企业成立了“伟哥联盟”，联名向国家知识产权局专利复审委员会提出申请，请求宣告万艾可专利无效。
2004年7月5日，复审委宣布万艾可专利无效。2004年9月，辉瑞为获得“伟哥”专利权，一纸诉状将国家知识产权局专利复审委告上法庭，同时还把国内12家企业列为第三人拉上了被告席。北京市一中院一审判决撤销专利复审委员会万艾可专利无效的决定。国内的企业不服，于是又上诉至北京市高院。
这实际上只是辉瑞诉讼案件中的一例。多年来，被辉瑞告上法庭的公司无数。而挑起纠纷和法律诉讼正是辉瑞用以压制竞争对手的一种常用手段。在日前由欧盟委员会公布的调查报告中，辉瑞的这种手段被告知天下。
在欧盟委员会网站公布的这份报告中，为延长其专利有效期，阻止或延迟同类药进入市场，辉瑞等公司往往以自己的专利权受到侵犯为名将竞争对手告上法庭。而专利纠纷往往需要3年时间才能了结。报告发现，60%以上的被告公司最后会赢得官司，这足以说明原告的目的就是拖延被告公司非专利药品的上市时间。 “辉瑞是专利大户。辉瑞一般是先对企业发出警告，然后要求有关部门不让人家上市，有关部门害怕就不给批，企业也不能生产。”王为律师说道。
专利药厂利用欧洲法律程序烦琐、耗时长的特点，拖住仿制药竞争对手。欧洲法律规定在“诉讼”未结束之前，仿制药公司是不能销售还在打官司的产品的。这种官司平均耗时3年，最后往往是专利药公司败诉，但专利药公司已争取到额外的3年销售时间，同时也拖了仿制药公司3年，让其产品无法销售。在欧盟委会立案调查的700个专利药公司状告仿制药公司的专利诉讼案件中，420个案子最终是以仿制药公司胜诉。
例如辉瑞为将降胆固醇药物立普妥（Lipitor）的专利权延长6年以上，就试图通过这一法律行动提交针对Ranbaxy制药公司的诉状。立普妥是全球销售额最高的药物，而辉瑞是该药最主要的销售商。2007年立普妥的销售额为127亿美元，相当于辉瑞销售总额的26%.但是，从2010年3月开始，辉瑞将失去这种药物的专利权，遭遇仿制药的竞争，而其替代新药托彻普又因效果未达预期而被终止研发。
辉瑞等公司的这些不正当竞争行为导致近几年欧盟新上市的药品数量明显少于前几年，2000-2004年间上市的新药只有28种，低于1995-1999年间的40种。于是，从2008年1月份起，欧盟开始对其范围内的制药行业展开调查。欧盟监管机构在对2000-2007年间17个欧盟成员国未及时入市的药品进行调查后发现，如果这些药品能及时上市将为国家医疗体系节省大约30亿欧元。
欧盟委员会已将调查报告送达相关公司，在2009年1月31日前公开征求厂商意见，并在2009年春天出台最终结论性报告。欧盟委员会已在2008年12月28日将这份调查报告送达被调查的相关公司，在2009年1月31日前的这段时间内公开征求它们的意见，并在2009年春天出台最终结论性报告。