cra市场调查

『壹』 正大杯市场调查与分析大赛是什么

正大杯市场调查与分析大赛

一、比赛简介

正大杯市场调查与分析大赛是由教育部高等学校统计学类专业教学指导委员会与中国商业统计学会共同主办的全国性市场调查大赛，是高校学科竞赛排行榜中竞赛项目，是国内一流的全国性大赛，也是政府支持、企业认可、高校师生积极参与、海峡两岸高度联动的统计学科实践教学平台。

二、参赛对象

各有关高等院校全日制在校专科生、本科生、硕士研究生均可报名，专业不限。报名以学校为单位，各学校的相关部门组织本校报名工作。

三、竞赛形式

1、大赛设置专科组、本科组和研究生组三个组别。专科组是指团队选手都是专科生的参赛组；本科生组是指团队选手都是本科生的参赛组；研究生组是指团队选手都是研究生的参赛组。每名参赛队员只能参加一个团队。

2、专科组和本科组均设知识赛和实践赛两个竞赛环节。其中，知识赛为个人赛，采取在线网考方式；实践赛为团体赛形式，分为分区赛（仅本科组设分区赛）和全国总决赛（暨海峡两岸大学生市调大赛大陆地区选拔赛）。

3、个人知识赛合格的选手自行组队参加实践赛，每个团队由3-5名选手组成。研究生组只设实践赛，每个团队由3-5名选手组成。

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正大杯市场调查与分析大赛的奖项设置

1、知识赛通过的选手可自愿申请中国商业统计学会颁发的全国市场调查与分析专业技能（CRA）证书。90分及以上选手及所在学校将上大赛官网荣誉榜单。

2、本科组省赛设一等奖、二等奖和三等奖，赛后颁发省赛荣誉证书。

3、全国总决赛，专科组、本科组和研究生组分别设置全国总决赛一等奖、二等奖、三等奖和荣誉奖项。

4、竞赛活动设立最佳院校组织奖。最佳组织奖评选依据是：学校重视竞赛程度、参赛学生数量、承办省赛或国赛、至少有2支团队晋级国赛答辩等。

5、全国总决赛胜出的优秀团队，将参加2021年8月下旬举行的第十届海峡两岸大学生市调大赛总决赛。两岸总决赛设冠军、亚军和季军，分别有奖杯和奖金。

6、主办单位赛后颁发荣誉证书，并以正式发文形式公布上述总决赛结果。

『贰』 我应届毕业生在上海医药临床研究中心做临床研究监察员CRA好不好做这个有前途吗

做临床研究监察员CRA还是不错的。可以先试试。

公司的前身是创建于1986年的科发药厂，1959年改称为上海四药厂。1993年被上海市认定为高新技术企业, 同年9月改制为股份公司。公司主要经营合成药、抗生素、口服药品及制剂等医药产品，产品品种有40余种，其中约1/3的产品出口。公司在行业中占较重要地位，综合排序位于前列。 因受企业改造、企业规模和产品附加值之间的矛盾及市场因素的影响，四药股份95年以来主营利润和资产质量逐年下降，发展缺乏后劲。1998年7月，上海医药(集团)总公司决定对其实施资产重组。上海医药(集团)总公司以下属企业上海市医药有限公司、上海医药工业销售有限公司、上海天平制药厂重组后的优质经营性资产与四药股份原有资产进行了等值整体置换。同时增发社会公众股4000万股。 上海市医药股份有限公司(以下简称"上海医药")换股吸收合并上海实业医药投资股份有限公司(以下简称"上实医药")、上海中西药业股份有限公司(以下简称"中西药业")已获中国证券监督管理委员会《关于核准上海市医药股份有限公司向上海医药(集团)有限公司等发行股份购买资产及吸收合并上海实业医药投资股份有限公司和上海中西药业股份有限公司的批复》(证监许可[2010]132号)核准，本次换股吸收合并已于2010年2月23日完成。 本次换股吸收合并后，公司股份总额增加799,152,702股，增至1,992,643,338股，其中换股吸收合并上实医药新增公司股份592,181,860股，换股吸收合并中西药业新增公司股份206,970,842股。 本公司自2010年3月5日起变更证券代码，原证券代码为"600849"，变更后证券代码为"601607"，本公司证券简称为"上海医药"。原证券代码"600849"对应之证券简称变更为"上药转换"。 本公司重大资产重组已经全部完成。本次重大资产重组是上海实业(集团)有限公司(以下简称"上实集团")对集团旗下医药资产及业务实施的全面重组整合，通过集团旗下三家上市公司吸收合并并注入资产，基本实现上实集团包括上药集团核心医药业务和资产的整体上市。经本公司申请，并经上海证券交易所核准，本公司自2010年3月5日起变更证券代码，原证券代码为"600849"，变更后证券代码为"601607"，本公司证券简称为"上海医药"。原证券代码"600849"对应之证券简称变更为"上药转换"。本公司股东之权益不会因证券代码变更发生任何改变。

『叁』 市场调查分析大赛 正大杯网考通过可以申请证书 但要交200块钱 想知道这个证书作用大吗

这问题应该这么看：
1、这个比赛影响力大小
2、比赛主办单位是否权威
3、你要付出专的成本大小
4、如果属是学生，一般获得证书有什么用
我看了一下，这个比赛影响力还可以，主办单位是教育部高等学校统计学类专业教学指导委员会，政府单位，还有中国商业统计学会，也是很权威的机构，背景不小。要交200块钱也不算多，关键是证书对你的价值，如果你是在校学生，那就算200块买个证书，也是划算的，等毕业投简历时候就会发现。

『肆』 中国市场调查技能分析证书有用吗它算职业资格证书吗

有用，我想获得此证，请问需要报考吗，如何操作，谢谢指教！！

『伍』 想知道作为CRA（临床监查员），读研究生的优势明显么

如果您现在是研究生，那么入行当然会比本科生有一定优势
但如果您现在不是研究生，为了将来成为一名CRA而去读研究生，那倒不如现在就寻求CRA的职位
因为CRA的发展在于经验的积累，拿3年后举例：如果您现在入行，3年后就有3年的CRA经验了；如果您现在开始读研，3年后只是一个研究生的应届毕业生。那个时候如果评估价值，当然是有3年CRA工作经验的更抢手，更紧俏，更有市场竞争力

『陆』 《全国市场调查分析专业技能证书》有用吗急！

如果你的工作要用到，就非常有用！如果把它作为一种技能储备，我觉得也可以，因为我们公司现在就很缺这样的专业人才。
我自己也正在考虑考这个呢！

『柒』 霍兰德职业测试我是CRA，请问有哪些职业

这只是一种参考，是大方向，你是现实的传统艺术型，根据这一特性，可以在企业管理和行政上，考虑会比较合适。仅作参考。

『捌』 全国市场调查分析专业技能证书

中国市场调查技能分析证书算职业资格证书。

如果工作要用到，就非常有用！如果把它作为一种技能储备也可以，有些公司现在就很缺这样的专业人才。

职业资格证书是表明劳动者具有从事某一职业所必备的学识和技能的证明。它是劳动者求职、任职、开业的资格凭证，是用人单位招聘、录用劳动者的主要依据，也是境外就业、对外劳务合作人员办理技能水平公证的有效证件。

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国际商学院17级市场营销专业28名同学于 2018年11月25日参加了全国市场调查与分析专业技能证书考试。2019年4月2日，同学们取得由中国商业统计学会颁发的资格证书。

本次共有20名同学取得《全国市场调查分析专业技能证书》，通过率为71%。该证书在全国范围内有效，是持证人具备从事相关职业活动的专业知识和能力的一个证明。

目前该证书已经成为是用人单位录用、晋升和评定职称的参考依据。同时考取该证书的同学将获得参加第九届全国大学生市场调查分析技能大赛“正大杯”第九届全国大学生市场调查与分析大赛暨第八届海峡两岸大学生市场调查与分析大赛大陆地区的参赛资格。

专业职业资格证书的考取，是应用型人才培养教学成果的体现。以证促学，以证促教，以实践应用为导向的教学改革的一部分。

通过考取专业职业资格证书，不仅提高和巩固了学生的营销调研实践技能，也为学生毕业求职提供了一份能力证明，使学生能够获得更多的就业机会。市场营销专业将秉承应用型人才培养的目标，坚持实践导向的教学改革，不断努力取得成就。

『玖』 cra 工作内容是什么

临床监查员主要工作内容和程序
工作序号 工作项目 主要工作内容
临床试验启动阶段

1

制定临床研究计划 在临床试验启动前，临床监查员应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划。包括：
 临床进度总体时间安排；
 临床启动计划；
 临床监查计划；
 临床统计计划；
 临床总结计划；
 临床费用预算；
 可能出现的问题及解决方法。

2

准备研究者手册 通过查阅相关专业文献资料，临床监查员负责编写研究者手册。主要内容包括：
 背景资料；
 化学资料；
 药学资料；
 药理毒理学资料；
 临床及对照药相关资料、相关文献等。

3

选择临床单位
（包括牵头单位） 拜访拟定各临床单位，并考察其：
 合作态度、团队精神；
 人员资格、数量、工作经验；
 试验场所、床位；
 临床试验检查仪器和设备；
 日门诊量等。
在充分考察上述条件的基础上，选定牵头和临床参加单位。
 主要研究者的选择：（与市场部沟通）
① 基地名单
② 新药审评中心
③ 医学会
④ 其他公司的合作经验
 其他研究者的选择
① 主要研究者的推荐
② 基地名单
③ 其他公司的经验
④ 最好能有自己的意见（最好能让主要研究者采纳你的建议，但是如果你的候选人和主要研究者有矛盾时，千万不要对主要研究者进行推荐）
 获得研究者联系的信息
电话、E-mail、单位地址和邮编
 准备拜访
① 临床研究相关文件准备
② 熟悉药物的机理和作用（是医生对你尊重的起码条件）
③ 临床研究方案的设想
④ 明确拜访目的
⑤ 应具有职业化和自信
 拜访
① 选择合适的时间和地点（选择专家时间比较充分的时候；在建立自己的科学形象前不要轻易在饭桌上与专家谈）
② 准备好交谈内容
③ 研究者交流需解决的问题
④ 兴趣（事先了解专家的兴趣、观察专家办公室内物品捕捉专家的兴趣所在）
⑤ 团队情况
⑥ 时间和竞争试验的情况
⑦ 既往的临床研究经验
⑧ 在拜访后，完成随访记录，存放在申办者文档中
在拜访过程中，应注意探求研究者的需求，根据情况获得成功的沟通！（通过探求选择切入的话题、注意自己沟通时的语气）。

4

选择统计单位 通过多种渠道详细了解并核实：
 统计单位资质条件（专业基础及人员配备组成等）；
 合作态度；
 工作效率；
 工作程序等。
在充分考察上述条件的基础上，选定临床统计单位。

5
起草临床方案
并设计CRF表（草案）  监查员独立或会同主要研究者拟定临床方案（草案）；
 监查员根据临床方案设计CRF表（草案）。

6

召开临床协调会  与各临床中心协商确定临床协调会召开时间和地点；
 拟定会议工作安排及分工；
 准备临床协调会相关资料（临床草案及病历报告表专家人手一份，药物研究者手册、会议签到表、准备研究者签名样张等）；
 召开协调会并讨论临床方案及相关问题。如适应症、入选标准、病例报告表的填写等

7
修订临床方案及CRF表 根据临床协调会意见，由监查员负责修订临床方案及CRF表，并经主要研究者同意后确定。

8

申请伦理委员会通过 准备伦理委员会开会资料，包括：
 临床研究批件；
 临床研究方案；
 CRF表及原始病例；
 临床研究者手册；
 知情同意书样本；
 临床样品检验报告单。
将上述资料整理并提交牵头医院伦理委员会，同时缴纳一定伦理委员会咨询费用，即可申请伦理委员召开会议并讨论通过，有些医院监查员需要到场。

9

SFDA备案 准备以下相关备案资料：
 临床研究批件；
 申报者委托函(CRO)
 试验药对照药委托检验报告书
 申办者和对照药生产厂家证照
 研究者手册
 病例报告表
 原始病例
 临床研究方案(巳签字)；
 主要研究者履历；
 伦理委员会批件；
 知情同意书样本。
将上述资料整理齐备后，提交国药局及各临床单位所在地省级药监局备案。

10
签订临床研究协议 监查员起草与各临床中心研究协议，并经公司和医院双方同意后签订协议。协议签好就可进行下一步工作。
针对费用
 知道市场价（建议不要通过同行了解，可以通过询问一些做过类似研究的研究者来了解）
 不要抬高或过分压低研究者费用
 充分发挥费用的作用（钱要用到刀刃上，比如在一些受试者的交通费上可以适当投入以保证依从性）

11
印制正式CRF表 临床监查员同印刷厂家一起印制并校对正式三联无炭复写CRF表。

12

准备临床样品  根据临床试验类型（随机或双盲等）计划临床样品数量和包装形式；
 做计划购买对照药品(原开发企业的品种、具有明确临床试验数据的品种、活性成份和给药途径相同但剂型不同的品种、作用机制相似适应症相同的其它品种)；
 设计各种规格临床研究用样品标签；
 设计各种大小临床样品包装盒；
 协助统计专家编制随机表；
 协助统计专家对临床样品编盲；
 填写盲底交接记录表。

13

发放临床样品
及相关表格  将临床药品发放各临床中心并填写交接记录；并提供临床前基地备案所需的相关资料
 同时发放临床研究者手册、临床方案(各家中心巳盖章)、正式CRF表、原始病例、知情同意书、药物发放回收记录、筛选入选表、受试者签认代码表、药物销毁记录表、研究者履历表及签名样章。

14
对研究者进行培训  监查员分别召集各临床中心研究者，对其进行相关药政法规及临床方案和CRF表知识培训；
 对各临床中心提出的问题进行答疑。

15
获得各中心
临床检测正常值范围  对所有临床研究中涉及的临床实验室检查均要取得各中心正常值范围及实验室的质控文件；有些是自己弄并到药剂楼处或基地盖章
 对各中心不同正常值范围进行调查核实；
 将此正常值范围表提交临床统计单位。

16
拟定招募受试者广告 如采用，则监查员应负责起草及处理张贴招募受试者广告相关事宜。
临床试验进行阶段

17
制定访视计划  制定访视时间表；
 制定CRF表收集计划；
 将上述计划明确告知各临床中心。

18

临床质量控制

 监查员监查研究者对试验方案的执行情况；确认在试验前取得所有受试者的知情同意书；了解受试者的入选率及试验的进展状况，还有入选者脱落率高与否；确认入选的受试者合格；
 确认所有数据的记录与报告正确完整，入选者的不良反应多不多,并判断与药物关系大不大，并与负责医生进行沟通，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；所有错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期；确认每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、伴发疾病、失访、检查遗漏等均确认并记录；确认入选受试者的退出与失访均已在病例报告表中予以说明；
 确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案；
 核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；
 协助研究者进行必要的通知及申请事宜；
 监查并如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查，以及是否对错误、遗漏作出纠正；
 监查员每次访视后均要作一书面报告递送研究者，报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等，并存档，下次来查看研究者是否按要求巳改正。

19
进度调节 根据不同医院进度，经相应临床中心同意后适当进行病例调节。

20
★中期或年度临床进度报告 与各临床中心协商确定临床协调会召开时间和地点；及作好费用规划。监查员做好中期报告,涉及的内容有临床启动的时间，每家中心入选的进度情况,包括做完的和正在进行中的病例数，及脱落人数，以及在监查中发现的问题在会上提出,如没按方案规定进行试验,知情同意书中医生信息没填写完整，签署日期在第一次诊断之后,及如何解决脱落率高的问题，及各中心入组进度相差大的问题。各参加中心对自己做一个小结,并对存在问题进行讨论,以获得解决办法。
根据临床进度情况，向SFDA报告中期或年度临床进度情况。
临床试验总结阶段
21 回收CRF表 监查员回收CRF表，与原始病例核对看是否数据真实，并做专业和技术审核。 没问题后将CRF表撕成一式三份，将一份寄往统计并附上正常值范围

★22
答疑
揭盲 统计完成数据录入后,会产生答疑表,监查员协助主要研究者进行答疑,答疑的问题涉及到数据的缺失,不良反应消失时间没填、数据正异常的判断、知情同意书的签署时间、超出正常值范围但判断为正常、时间窗等疑问，答疑并确认没问题后监查员会同主要研究者、统计专家共同揭盲，确定A、B药，并填写揭盲记录。

23

编写统计计划书  监查员独立或与主要研究者一起共同编写总结大纲；
 同统计专家一起，根据临床试验目的和总结大纲，编写并审核临床统计计划书。

24
数据录入  统计专家建立数据库；
 监查员对数据库进行审核；
 监查员协同并监查数据录入。
25 编写程序 统计专家编写统计运算程序。

26

统计  运行统计程序，监查员应对出现的问题协同解决；
 对统计检验发现的问题，监查员负责协同研究者进行答疑。

27
统计报告  统计专家出具统计报告；
 监查员负责对统计报告进行审核并提出具体意见。
 并将统计报告给组长单位主要研究者,以进行临床试验总结报告的撰写

28
起草临床大总结和分总结  临床监查员独立或协同研究者起草临床总结；
 临床总结最终由研究者审核并确定。

29
临床总结会  根据需要，临床监查员召集各临床中心研究者和统计专家召开临床总结会；
 会议程序同临床协调会。
 在会会上进行第二次揭盲,确定试验药和对照药

30
申报资料完成  监查员负责将最终定稿临床总结打印校对完毕并装订成上报材料；并到每家临床试验中心盖章,并协助医生填写各临床试验中心小结表,最后协助基地老师完成该项目的资料归档。
 临床试验完成后整理资料报生产注册组。
临床试验结束后

31
向伦理委员会报告  向伦理委员会报告试验结束函；
 试验结束后的严重不良事件报告

32
试验用药销毁  详细记录试验用药品的回收、存放；
 详细记录临床药品的销毁方法及经过。

33
文件存档 临床试验中所有文件均需按GCP要求存档，并指定专人负责。
其他工作

34
制定标准操作规程（SOP） 临床研究每项工作均需制定标准而详细的书面规程，即标准操作规程（SOP）。

35
文档管理 严格遵循“No record，No action“之原则，对临床中涉及的每项工作均进行文件归档管理，并按照GCP要求存放。

36

学习与培训  药政法规学习；
 专业学习（医学、药学、统计学等）；
 每个项目临床启动前，临床监查员均需要对该项目涉及的各项知识进行学习、培训，并经过考核合格后方可进行该项目的临床监查。

『拾』 职业资格证书分几个等级

国家职业资格分为五个等级，从高到低依次为高级技师、技师、高级技能、中级技能和初级技能。

根据劳动和社会保障部制定的《国家职业标准制定技术规程》的规定，各等级的具体标准为：

1、国家职业资格五级（初级技能）：能够运用基本技能独立完成本职业的常规工作。

2、国家职业资格四级（中级技能）：能够熟练运用基本技能独立完成本职业的常规工作；并在特定情况下，能够运用专门技能完成较为复杂的工作；能够与他人进行合作。

3、国家职业资格三级（高级技能）：能够熟练运用基本技能和专门技能完成较为复杂的工作；包括完成部分非常规性工作。能够独立处理工作中出现的问题；能指导他人进行工作或协助培训一般操作人员。

4、国家职业资格二级（技师）：能够熟练运用基本技能和专门技能完成较为复杂的、非常规性的工作；掌握本职业的关键操作技能技术；能组织指导他人进行工作；能培训一般操作人员；具有一定的管理能力。

5、国家职业资格一级（高级技师）：能够熟练运用基本技能和特殊技能在本职业的各个领域完成复杂的、非常规性的工作；能组织开展技术改造、技术革新和进行专业技术培训；具有管理能力。

(10)cra市场调查扩展阅读

从业人员所要实现的工作目标，或是本职业活动的主要方面（活动项目）。应根据职业的特点，按照工作领域、工作项目、工作程序、工作对象或工作成果等进行划分。具体要求为：

1、每个职业功能都应是：可就业的最小技能单元；从业人员的主要工作职责之一，定期出现；可独立进行培训和考核。

2、职业功能的划分标准要统一，通常情况下，每个等级的职业功能应不少于3个。

3、职业功能的规范表述形式是：“动词+宾语”，如“打制样板”；或“宾语+动词”，如“市场调查”、“发动机修理”；或“动词”，如“缝制”、“剪裁”。

4、通常情况下，职业功能在各技能等级中是一致的，在二级/技师和一级/高级技师的技能等级中，可增加“技术管理和培训”等内容。