2018gcp網路培訓

Ⅰ 請教各位前輩有關GCP培訓的問題

試著回抄答你的問題：1.GCP培訓是每個省都有固定的培訓點嗎？還是怎樣？2.GCP培訓是每年固定的時候開始嗎啊？還是怎樣？回復：GCP培訓是否有點可以咨詢葯監局注冊處。我們這里沒有，假如是機構可以組織自己的院內GCP培訓3.培訓是不是有面授的，也有網路的啊？機構里什麼人必須參加面授？有什麼具體要求沒？回復：面授的可以關注CFDA網站高級研修學院的培訓通知及咨詢他們，機構辦公室主任、秘書、專業主任啊涉及到的人員均應該知道GCP的要求，涉及的相關檢查科室人員可以邀請專家通過院內培訓來了解。採取「走出去，請進來」結合。僅供參考！

Ⅱ 請問一下有沒有用參加網上GCP培訓的朋友

我的也是 今天收到的 叉叉同志於2011年11月叉叉日到2011年12月叉叉日參加。。。學習，完內成培訓計劃容全部課程 特發此證 學時40 學分10 再加一個戳 嗯 我考的還是滿分100 估計就是這個東西了

Ⅲ GCP培訓證有用嗎

GCP培訓證抄，英文名襲稱「Good Clinical Practice」的縮寫，中文名稱為「葯品臨床試驗管理規范」， 目的在於保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。GCP培訓證是證明證書，對從業與葯物臨床試驗相關有用。

Ⅳ 網上gcp考試有幾次機會

考試每天共3次，次日可再考。學員必須上滿所有課程後才可以進行考試，考試通過後內關閉學習系統，無法再次進入學容習。

考試試題隨機從題庫中抽取50道題（單選題25道，判斷題25道，每題2分），學員必須在規定時間60分鍾內做完提交試卷，否則電腦將自動提交，提交後將立即判卷，80分為合格。

考試不合格未通過者在新生成的隨機試卷中可重考。GCP英文名稱「Good Clinical Practice」的縮寫。中文名稱為「葯品臨床試驗管理規范」， 目的在於保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全。

Ⅳ 發一個關於gcp網上培訓的請教

我之前也遇到過這種情況，在家裡電腦一直打不開，在公司就可以打開，你可以換個瀏覽器試試

Ⅵ 什麼樣的GCP證書國家承認

SFDA（國家食品葯品監督管理局）培訓機構頒發的證書國家承認。

GCP不但適用於承擔各專期（I--IV期）臨床試屬驗的人員（包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、葯師、護理人員及實驗室技術人員），同時也適用於葯品監督管理人員、制葯企業臨床研究員及相關人員。規范相關人員的行為。

(6)2018gcp網路培訓擴展閱讀

《葯物臨床試驗質量管理規范》於2003年6月4日經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，現予發布。本規范自2003年9月1日起施行。

為保證葯物臨床試驗過程規范，結果科學可靠，保護受試者的權益並保障其安全，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》，參照國際公認原則，制定本規范。

Ⅶ 網上gcp考試有幾次機會

每天有三次復考試機會，次日可制再考。從開通之日起，有效期為四十天，要在在四十天內要完成學習和考試。學員必須上滿所有課程後才可以進行考試，考試通過後關閉學習系統，無法再次進入學習。

考試費用為1000元，考試時間為60分鍾，考試試題隨機從題庫中抽取50道題，單選題25道，判斷題25道，每題2分，學員必須在規定時間60分鍾內做完提交試卷，否則電腦將自動提交，提交後將立即判卷，80分為合格。考試不合格未通過者在新生成的隨機試卷中可重考。

(7)2018gcp網路培訓擴展閱讀：

網上考試方法：

1、「進入網路考試」；

2、參看試卷有關題型、題量、時間、分數線的信息；

3、在規定時間內答題並提交；

4、提交後將立即判卷並顯示結果，不合格者可在隨後生成的試卷中重考一次或以後再考。

Ⅷ 怎樣才能獲得GCP證書

1、GCP證書一般都是指SFDA（國家食品葯品監督管理局）培訓機構頒發的證書內。

Ⅸ CFDA的gcp網路培訓視頻,請問各位大神有視頻的鏈接嗎

已上傳至b站，可自取網頁鏈接https://www.bilibili.com/video/av98231612

Ⅹ gcp網路培訓的課程看的課程中如果拖動進度條到前面看過的部分重新看，會影響學習的進度嗎

這樣對你個人來說肯定是會影響學習進程的呀，已經上過了，你還要回過去看。對老師來說不影響進程的，因為老師是面對所有的學生的，不可能等你一個人的。