❶ 國家食品葯品監督管理局網站打不開
你所在的區域網(如單位內部區域網)或某種廣域網(如政務網、教育網等)內有安全設置,屏蔽了這個網站。
❷ 中國食品葯品監管信息網的培訓是真的嗎
你到總局官網搜索「嚴正聲明」,會看到對這個網站的處理信息,這個不是國家局下屬的機構,就是一個私人的培訓機構
❸ 國家食葯監局網站官網
國家食葯監局網站官網:cfda.gov.cn。
國家食品葯品監督管理總局主要職責
(一)負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案,擬訂政策規劃,制定部門規章,推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制,建立食品葯品重大信息直報制度,並組織實施和監督檢查,著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
(二)負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制,制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度,公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准,根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
(三)負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系,並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度,指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄,配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
(四)負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施,組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
(五)負責食品葯品安全事故應急體系建設,組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作,監督事故查處落實情況。
(六)負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施,推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
(七)負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
(八)指導地方食品葯品監督管理工作,規范行政執法行為,完善行政執法與刑事司法銜接機制。
(九)承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調,推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
(十)承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
(3)國家食品葯品監管網路培訓擴展閱讀:
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局的發展:
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局系將食品安全辦的職責、食品葯品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成,負責葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理。CFDA於2013年3月22日正式掛牌成立。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局(CFDA) 一般指國家食品葯品監督管理總局,是國務院直屬機構。其是國家政府設置的葯品監督管理部門,是我國葯品行政監督管理組織體系一部分,屬於國家葯事管理組織體系范疇。
參考資料:國家食品葯品監督管理總局-官網
❹ 湖南省食品葯品監督管理局教育培訓網從業葯師個人信息平台蔣艷平12年13年14年15年的學分
您好,這個您得到國家執業葯師注冊認證中心去查
❺ 國家食品葯品監管總局網站怎麼查詢
就搜索國家食品葯品監督管理總局網站,點擊數據查詢欄目,可以查食品生產企業、國產和進口保健品、葯品名錄,還有醫療器械和化妝品等等
❻ 如何報名考國家GCP證書
在國家食品葯品監督管理局官網進行國家GCP證書的報名即可。證書是SFDA國家食品葯品監督管理局培訓機構頒發的證書,800元/次,屬於網路考試,一般情況下都能過。
GCP不但適用於承擔各期(I--IV期)臨床試驗的人員(包括醫院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫師、葯師、護理人員及實驗室技術人員),同時也適用於葯品監督管理人員、制葯企業臨床研究員及相關人員。規范相關人員的行為。
(6)國家食品葯品監管網路培訓擴展閱讀
主要職責
(一)負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案,擬訂政策規劃,制定部門規章,推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制,建立食品葯品重大信息直報制度,並組織實施和監督檢查,著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
(二)負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制,制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度,公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准,根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
(三)負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系,並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度,指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄,配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
(四)負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施,組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
(五)負責食品葯品安全事故應急體系建設,組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作,監督事故查處落實情況。
(六)負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施,推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
參考資料來源:網路-國家食品葯品監督管理局
❼ 一段時間沒上網,國家食品葯品監督管理局高級研修學院的培訓論壇怎麼進不了了
上周停掉的,應該國慶後會開。
❽ 中國食品葯品監管信息網的主辦單位是哪兒
假冒網站
以下是國家食品葯品監督管理總局2014年04月18日發布的嚴正聲明:
近期,我局接到部分單位反映,社會上個別咨詢公司以「中國食品葯品監管信息網」的名義大肆發布各類葯品信息,並舉辦所謂「新版葯品生產質量管理規范(GMP)培訓班」、頒發「葯品質量管理培訓合格證書」,收取高額費用,造成嚴重負面影響。
在此,我局嚴正聲明:
一、「中國食品葯品監管信息網」未經食品葯品監管部門審批,沒有獲得葯品信息服務資格證,其擅自發布各類葯品信息的行為已經違反了有關法律法規,食品葯品監管部門將依法依規予以查處。
二、食品葯品監管部門從未授權或者委託「中國食品葯品監管信息網」開展新版GMP培訓,提醒廣大醫葯研發、生產單位審慎辨別,謹防上當。
國家食品葯品監督管理總局辦公廳
2014年4月21日