Ⅰ 質量管理部門人員如QC、QA需參加哪些培訓
QC主要是面向產品，產品/服務相關的質量標准培訓，測量有關的培訓，質量體系有關培訓
QA主要面向過程，主要是管理體系/質量體系有關培訓，產品/服務的過程管理相關培訓 評審、審核的有關培訓等等
Ⅱ QA的工作流程跟職責是什麼
QA的工作流程和職責：
1、相關體系的認證及完善 （ISO、GMP、CMMI 等等，不同性質企業要求不同 ）。
2、主管技術措施和技術、質量、安全的交底工作。
3、一般性品質工作 。質量培訓工作。
4、做品質就像在給病人看病 ，高手總是能在不良發生之前就解決它 。所以 ，QA ，最重要的是一個預防性作用。
QA的工作內容：
1、根據工程資料內部要求及時對產品的有關項目組織實驗室測試。
2、制訂品質計劃。
3、對各種材料及成品之檢驗標准書進行審核。
4、即時處理客戶抱怨及退貨,以確保客戶滿意。
5、主持每周品質會議,並推動全公司相關部門人員共同提升品質。
6統計、分析各品質會議,並推動全公司相關部門人員共同提升品質。
7、統計、分析各階段品質不良,並推動各部門改善,以達到目標。
8、針對材料不良輔導供應商分析、改善。
9、做好品質記錄,以便追溯。
10、稽核評估供應商,並做好相應記錄。
11、考核下屬業績。
拓展資料
在建立組織結構過程中設立了QA工作崗位，就需要為崗位配備足夠的資源，特別是分派崗位人員。從大體上說，QA人員的配備可根據企業特點分為兩類：全職和兼職。
1、全職
就是設置專門的QA人員，QA的主要職責就是質量保證工作。在設置這類人員時，最重要的是考慮他的知識、技能和素質是否符合組織和崗位的規定和要求。這些要求是依據企業文化和成熟度的不同而有所側重。比如說，對於一個協作意識較弱、官僚主義較濃的企業，溝通對QA來說可能是一個重要的素質要求；對於成熟度較低，還沒有制度化標准過程的企業，對業務的了解和QA專業知識的精通可能是選擇QA最重要的標准。
2、兼職
就是將工程師分派到其它職能部門或項目中去兼任QA工作，每一位工程師都作為一名潛在的QA。這也是QA人員配置的一個可選方案，一般適宜於開放的、以質量為向導的文化，反過來也能對質量文化的建設起到很大的促進作用。但這種方案應小心地與組織制度結合，比如獎懲制度、成本制度等，否則容易引起利益沖突。
（資料來源：QA——網路）
Ⅲ 有哪些作圖培訓
那就學photoshop吧，專門學圖片出處理的，照片做效果沒問題
Ⅳ 網路工程師的培訓課程有哪些
建議你自學網路工程師專業的課程。像你說的bios或者dos是比較基礎的，如果你自學兩年，那都是看得什麼書籍，關於那個方面的，諸如計算機硬體還是軟體的。如果是計算機硬體的話，對於學習網路工程師的課程會有一些幫助。做網路工程師要學四門課程，路由交換，伺服器應用，網路安全，綜合布線。這四塊很重要。舉個例子講講，比如綜合布線，最起碼你要讓網路連接，能夠上網，這就需要如何布線，如果規劃網路拓撲。如果要是買書的話，可以從這幾方面下手，最好在練路由交換的時候，下載一個實驗模擬器。另外如果你覺得自己學習太單調的話，可以選擇培訓班，目前培訓班很雜，選擇時注意資質以及他們哪裡的硬體設備。培訓費也不等，在5000-10000左右吧，如果能幫助你最好，如果還有不清楚的地方，可以交流。
Ⅳ it行業中qa工程師主要做什麼
QA即英文QUALITY ASSURANCE 的簡稱，
中文意思是品質保證，其在ISO8402：1994中的定義是「為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足品質要求，而在品質管理體系中實施並根據需要進行證實的全部有計劃和有系統的活動」。有些推行ISO9000的組織會設置這樣的部門或崗位，負責ISO9000標准所要求的有關品質保證的職能，擔任這類工作的人員就叫做QA人員。
QA在IT企業就是個擺設，准備各種ISO9000標准要求的文件，參加各種質量管理的會議。檢查各種ISO9000標准要求的節點條件是否具備。
QA不是測試工程師，也不是開發工程師，一般不得兼任開發和測試工作，否則算違反ISO9000標准要求。
其QA工程師崗位職責是：
一、質量管理體系：
1、QA工程師編制項目部質量管理體系策劃書，經領導審批後下發執行。
2、QA工程師根據施工計劃提出年度、月度監督檢查計劃。計劃內容要依據質量管理體系文件，並每年監督檢查要覆蓋項目部所有部門和體系涉及的所有要素。
3、現場監督檢查是隨機的、不定時的，QA工程師對監督發現的不符合或缺陷做出記錄，並將不符合或缺陷按重要性的不同以書面或口頭形式通知責任方。目的在於向責任方提出改進工作的建議，提醒責任方引起重視，糾正不符合和缺陷。
4、巡檢主要針對單位工程開工、施工過程中、三級驗收及監理公司參與的四級驗收之前，QA工程師提前按照程序文件要求對文件包資料進行檢查，避免在監理公司驗收時提出不符合，同時保證施工與資料同步，避免後補資料。
5、QA工程師匯總各類管理體系月度、年度監督檢查情況，出具報告，報公司企業策劃部，並對有關問題提出糾正預防措施，監督實施；
6、QA工程師匯總各部門年度體系培訓計劃，經人力資源管理批准後，各部門組織實施。
7、QA工程師配合質監專工參與質監中心站活動，並依據有關要求整理迎檢資料，對各部門的資料提前組織檢查。
8、QA工程師與各部門保持密切聯系，及時解決體系運行中介面不協調的問題，如無法解決可提交管理評審輸入。
9、QA工程師配合好與業主及監理公司進行的各種質保監督檢查活動，及時組織對檢查出的質量問題進行整改，並採取糾正或預防措施。
10、QA工程師與各專業工程師、單項工程師密切配合，抓好不合格品的控制。出現不合格品，要及時進行原因分析並做好統計記錄工作，採取有效的糾正預防措施，杜絕類似質量問題再發生。
11、QA工程師根據每年公司質量體系審核、日常監督檢查、質量評定情況、管理評審以及顧客反映的有關問題，進行全面的匯總統計分析，找出質量體系運行的薄弱環節。以書面報告的形式反饋相應的部門，並由其制訂預防措施和質量改進目標，實現質量改進。
12、QA工程師配合好公司組織的質量管理體系內審，並對出現的不符合組織整改。
13、QA工程師配合好由認證單位組織的外審，並對出現的不符合組織整改。
14、QA工程師對有關招標文件從體系考慮角度進行審查。
15、QA工程師每周不少於一次到現場檢查。
16、QA工程師每月不定期對重要進貨物資、監視設備、文件包等資料進行抽檢。
二、計量管理體系：
1、QA工程師組織項目部有關人員學習貫徹執行國家計量法律、法規、法令及公司程序文件。
2、QA工程師組織建立項目部量值溯源圖。
3、QA工程師建立項目部管理人員網路圖。
4、QA工程師負責項目部管理部門使用檢測設備的日常計量管理工作。
5、QA工程師負責項目部計量檢測體系的運行及日常的監督。
6、QA工程師負責項目部計量管理信息的上傳下達。
7、QA工程師負責建立項目部計量檢測設備台帳，並上報企業策劃部。
8、QA工程師負責項目部計量檢測設備的送檢工作。
9、QA工程師負責批准各部門檢測設備需用計劃的提出。
10、QA工程師負責檢測設備的封存、報廢、回收等管理工作。
11、QA工程師配合人力資源做好項目部員工的計量教育、培訓工作，不斷更新職工的計量知識，提高員工的計量意識。
12、QA工程師配合好公司組織的計量管理體系內審，並對出現的不符合組織整改。
13、QA工程師配合好由政府機構組織的外審，並對出現的不符合組織整改。
14、QA工程師負責監督檢測設備的貯存和使用情況。
15、QA工程師每周不定期對檢測設備進行抽查。
16、QA工程師每月對外包隊使用計量器具的情況進行抽查。
三、環境管理體系：
1、QA工程師每年組織環境因素的識別與評價，匯總報批重要環境因素
2、QA工程師匯總報批環境目標、指標、環境管理方案，並監督驗證實施。
3、QA工程師組織各部門編制項目部環境管理體系文件。
4、QA工程師負責與電廠、監理公司等的外部聯絡，接收外部相關方的投訴。
5、QA工程師組織制定項目部環境管理體系年度培訓計劃, 人力資源負責培訓的組織、落實和記錄管理。
6、QA工程師參與項目部能源、資源的節約控制；參與自然災害的防範，現場事故的預防、應急准備和響應；參與消防設計評審；參與確定生活和生產活動中的環保監測項目和關鍵特性；參與生產施工過程雜訊、振動、煙塵、污水排放控制。
7、QA工程師為各責任部門的培訓提供技術支持；各責任部門負責實施。
8、QA工程師每月對廢棄物處理的情況進行監督檢查。
9、QA工程師負責組織項目部的應急准備和響應，建立應急方案，並監督實施。
10、QA工程師對監測設備和儀器進行統一管理、每月進行抽檢。
11、QA工程師協助處理環境事故，協助責任部門分析不符合項產生原因，制定並實施糾正和預防措施，QA工程師監督實施。
12、QA工程師配合文明施工員每周至少二次到現場檢查，形成環境記錄。
13、QA工程師協助、配合公司組織的內審工作；為管理評審提供需要的信息。
14、QA工程師負責接收公司的信息並及時傳達；負責匯總項目部的信息並按要求上報。
15、QA工程師每月對主管部門環境特殊、重要崗位人員相關知識、技能的培訓情況進行監督檢查。
16、QA工程師每半年對法律、法規及其它要求的遵守執行情況進行監督檢查。
四、職業安全健康管理體系：
1、QA工程師配合安監專工編制職業安全健康體系策劃書，配合安監人員對職業安全健康體系運行的整體情況進行策劃。
2、QA工程師組織編制、修訂、發放項目部職業安全健康體系文件；
3、QA工程師參與安全質量會議；
4、QA工程師參與公司、項目部組織的月度、季度安全大檢查。
5、QA工程師監督驗證檢查中提出的體系性不符合的糾正和預防。
6、QA工程師參與對工程分承包方資料的評價，並對其施加影響提出建設性意見和建議。
7、QA工程師每月對MSDS的收集和發放進行檢查、每月對化學危害品的使用檢查,
8、QA工程師配合安監專工對項目部的應急預案和響應方案的建立、實施情況進行檢查；
9、QA工程師檢查各部門目標的分解和管理方案的落實情況。
Ⅵ qa入職需要什麼樣的教育和培訓背景
這個是什麼公司的？我不清楚入職的時候需不需要什麼樣的教育和培訓背景。
Ⅶ qa培訓計劃
呵呵，這個需要看你們公司是生產什麼的，才能對症下葯啊，不然怎麼給QA培訓啊
Ⅷ 怎麼學習QA QC QE知識
學習方法渠道很多，可以通過參加培訓，閱讀品質管理類書籍等方式進回行學習。
QA是英文答Quality Assurance 的簡稱，中文含義是質量保證。按照ISO9000:2000，QA的定義是「質量管理的一部分，致力於提供質量要求會得到滿足的信任」， DQA是設計品保工程師。
QC是英文 Quality Control的簡稱，中文含義是質量控制，QC的定義則是「質量管理的一部分，致力於滿足質量要求」。其在ISO8402：1994的定義是「為達到品質要求所採取的作業技術和活動」。有些推行ISO9000的組織會設置這樣一個部門或崗位，負責ISO9000標准所要求的有關品質控制的職能，擔任這類工作的人員就叫做QC人員，相當於一般企業中的產品檢驗員，包括進貨檢驗員（IQC）、製程檢驗員（IPQC）、半成品檢驗員（FQC）和成品出廠檢驗（OQC）。
Ⅸ QA流程圖
QA職責流程圖
一、生產現場日常監控：
1、檢查生產指令單：檢查內容：品名、批號、批量是否與生產計劃相符；原輔料用量、灌裝溫度、裝量、滅菌溫度等是否符合工藝要求；
2、物料 領入：數量是否和批生產指令一致，物料進入車間是否規范，是否按要求使用傳遞窗、物料緩沖間、領入物料是否有登記；存放：物料是否按要求定置，是否填寫物料卡 使用：稱量時是否雙人復核;
3、配製：是否按SOP操作，參數設置是否符合工藝要求，中間體含量是否合格；是否進行可見異物檢查，是否測量葯液密度；操作完畢檢查，開具清場合格證；
4、洗灌封：是否按SOP操作，參數設置是否符合工藝要求，是否按要求進行裝量和封口質量檢查；當天首瓶是否進行內毒素檢驗；操作完畢檢查，開具清場合格證；
5、滅菌：滅菌是否按工藝要求設置參數；滅菌後最冷點或最熱點無菌取樣；操作完畢檢查，開具清場合格證；
6、燈檢：是否符按SOP操作，每小時進行抽驗；操作完畢檢查，開具清場合格證；
7、包裝：是否按批包裝指令執行：標簽、說明書、大箱、輸液卡數量是否與批生產指令一致；批號、規格是否與批生產指令一致；生產過程中抽查批號列印是否正確、清晰；裝箱數量是否正確；成品取樣；操作完畢檢查，開具清場合格證；
檢查完畢鞋現場檢查記錄和監控記錄；
二、生產質量文件管理
1、文件起草/修訂：文件使用部門起草/修訂修訂填寫「文件修訂申請表」 →經門主管批准審核，起草修訂→交質量部審核→總經理批准→質量部文件管理員復制發放文件，並填寫文件收發記錄
2、文件復制：填寫文件申領單→文件管理員復制、發放並填寫文件發放記錄
3、文件銷毀：由文件管理員回收文件→集中銷毀→填寫文件銷毀記錄
三、公司GMP自檢
起草自檢計劃→自檢實施檢查→出具自檢報告及整改計劃→整改→跟蹤檢查
四、質量部事故分析登記
質量事故報告→質量事故調查→質量事故處理 嚴重事件馬上報告當地葯品監督管理部門→填寫事故分析處理單
Ⅹ QA職責流程圖
QA職責流程圖 一、生產現場日常監控： 1、檢查生產指令單：檢查內容：品名、批號、批量是否與生產計劃相符；原輔料用量、灌裝溫度、裝量、滅菌溫度等是否符合工藝要求； 2、物料 領入：數量是否和批生產指令一致，物料進入車間是否規范，是否按要求使用傳遞窗、物料緩沖間、領入物料是否有登記；存放：物料是否按要求定置，是否填寫物料卡 使用：稱量時是否雙人復核; 3、配製：是否按SOP操作，參數設置是否符合工藝要求，中間體含量是否合格；是否進行可見異物檢查，是否測量葯液密度；操作完畢檢查，開具清場合格證； 4、洗灌封：是否按SOP操作，參數設置是否符合工藝要求，是否按要求進行裝量和封口質量檢查；當天首瓶是否進行內毒素檢驗；操作完畢檢查，開具清場合格證； 5、滅菌：滅菌是否按工藝要求設置參數；滅菌後最冷點或最熱點無菌取樣；操作完畢檢查，開具清場合格證； 6、燈檢：是否符按SOP操作，每小時進行抽驗；操作完畢檢查，開具清場合格證； 7、包裝：是否按批包裝指令執行：標簽、說明書、大箱、輸液卡數量是否與批生產指令一致；批號、規格是否與批生產指令一致；生產過程中抽查批號列印是否正確、清晰；裝箱數量是否正確；成品取樣；操作完畢檢查，開具清場合格證； 檢查完畢鞋現場檢查記錄和監控記錄； 二、生產質量文件管理 1、文件起草/修訂：文件使用部門起草/修訂修訂填寫「文件修訂申請表」 →經門主管批准審核，起草修訂→交質量部審核→總經理批准→質量部文件管理員復制發放文件，並填寫文件收發記錄 2、文件復制：填寫文件申領單→文件管理員復制、發放並填寫文件發放記錄 3、文件銷毀：由文件管理員回收文件→集中銷毀→填寫文件銷毀記錄 三、公司GMP自檢 起草自檢計劃→自檢實施檢查→出具自檢報告及整改計劃→整改→跟蹤檢查 四、質量部事故分析登記 質量事故報告→質量事故調查→質量事故處理 嚴重事件馬上報告當地葯品監督管理部門→填寫事故分析處理單