消毒產品的營銷

⑴ 請教，營業執照上面有什麼經營范圍能銷售消毒產品

營業執照上面有健康管理、健康咨詢、醫療器械、電子設備、儀器儀表、機電設備及配件等。經營范圍能銷售消毒產品。

為加強消毒產品標簽和說明書的監督管理，根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規定，消毒產品標簽、說明書標注的有關內容應當真實，不得有虛假誇大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容，並符合下列要求：

1、應採用中文標識，如有外文標識的，其展示內容必須符合國家有關法規和標準的規定。

2、產品名稱應當符合《衛生部健康相關產品命名規定》，應包括商標名（或品牌名）、通用名、屬性名；有多種消毒或抗（抑）菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產品，命名時可以只標注商標名（或品牌名）和屬性名。

3、消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號、批准文號、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應與省級以上衛生行政部門衛生許可或備案時的一致；衛生用品主要有效成分含量應當符合產品執行標准規定的范圍。

4、產品標注的執行標准應當符合國家標准、行業標准、地方標准和有關規范規定。國產產品標注的企業標准應依法備案。

5、殺滅微生物類別應按照衛生部《消毒技術規范》的有關規定進行表述；經衛生部審批的消毒產品殺滅微生物類別應與衛生部衛生許可時批準的一致；不經衛生部審批的消毒產品，其殺滅微生物類別應與省級以上衛生行政部門認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告一致。

6、消毒產品對儲存、運輸條件安全性等有特殊要求的，應在產品標識中明確註明。

7、在標注生產企業信息時，應同時標注產品責任單位和產品實際生產加工企業的信息（兩者相同時，不必重復標注）。

8、所標注生產企業衛生許可證號應為實際生產企業衛生許可證號。

(1)消毒產品的營銷擴展閱讀：

企業經營范圍登記管理規定：

1、為了規范企業經營范圍登記管理，規范企業經營行為，保障企業合法權益，依據有關企業登記管理法律、行政法規制定本規定。

2、本規定適用於在中華人民共和國境內登記的企業。

3、經營范圍是企業從事經營活動的業務范圍，應當依法經企業登記機關登記。

參考資料來源：

網路-經營范圍

網路-消毒產品標簽說明書管理規范

⑵ 消毒劑的銷售方式及審批流程

按照《消毒產品分類目錄》，以下產品納入消毒劑管理：

1、用於醫療衛生用品消毒、滅菌的消毒劑

2、用於皮膚、粘膜消毒的消毒劑（其中用於粘膜消毒劑僅限醫療衛生機構診療用）

3、用於餐飲具消毒的消毒劑

4、用於瓜果、蔬菜消毒的消毒劑

5、用於水消毒的消毒劑

6、用於環境消毒的消毒劑

7、用於物體表面消毒的消毒劑

8、用於空氣消毒的消毒劑

9、用於排泄物、分泌物等污物消毒的消毒劑

同時，根據衛監督發[2005]208號文件精神，專用於人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產品，以及75％單方乙醇消毒液等，不再納入消毒產品進行受理、審批和監管。

另外，一次性衛生用品和一次性使用醫療用品也不再納入消毒產品管理。

三、消毒劑申報的程序是怎樣的？

國產消毒劑申報程序：

1.申請生產能力審核（省級衛生監督部門）；2.現場采樣封樣；3.產品檢驗；4.直接向衛生部申報衛生行政許可。

進口消毒劑申報程序：

1.產品檢驗；2.直接向衛生部申報衛生行政許可。

四、國內分裝的進口產品如何管理？

進口健康相關產品轉中國境內生產、加工或分裝的，應當作為國產產品重新申報衛生行政許可。

五、什麼是生產能力審核？

生產能力審核是指通過對生產企業提交的技術資料的核對和現場審核，根據產品配方（或產品結構圖）、生產工藝和生產設備清單核實生產企業是否具有相應產品的生產能力。

國產消毒劑在申報許可前，應當向生產企業所在地省級衛生監督部門提交產品配方、生產工藝、生產設備清單及衛生監督部門要求提供其它與生產有關的技術資料，申請對所申報產品的生產能力進行審核。省級衛生監督部門在接到申請後5個工作日內指派2名以上工作人員到生產現場進行審核，並在現場隨機采樣封樣（所采產品不能是實驗室配製產品）。

負責現場審核的監督員隨機采樣時應當按照需要量采樣，被采樣品應當包括完整包裝、標簽以及說明書樣稿，按照衛生行政執法文書規范要求填寫「產品樣品采樣記錄」單，貼具封條。封樣產品用於衛生行政許可檢驗和審評。

省級衛生監督部門應當在接受企業生產能力審核申請後10個工作日內，向申報單位出具書面審核意見。審核意見應當附生產企業的衛生許可證復印件、產品配方（或產品結構圖）、生產工藝、生產設備清單、產品標簽和說明書樣稿，所有材料應當逐頁加蓋衛生行政部門或衛生監督部門印章或蓋騎縫章。省級衛生監督部門應當留存一份審核意見，歸檔備查。

六、申報消毒劑應提交哪些材料？

國產產品：

（一）國產消毒劑衛生行政許可申請表

（二）省級衛生監督部門出具的生產現場審核意見，按下列順序提交

1、生產現場審核表

2、健康相關產品生產企業衛生條件審核申請表

3、產品配方

4、生產工藝簡述和簡圖

5、生產設備清單

6、產品使用說明書、標簽

7、生產企業衛生許可證復印件

8、其他資料

（三）研製報告

（四）企業標准

（五）經認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序提交

1、檢驗申請表

2、檢驗受理通知書

3、產品說明書

4、采樣單

5、理化檢驗報告

6、殺滅微生物效果檢測報告

7、毒理學安全性檢驗報告

8、消毒產品檢驗規定要求的其它檢驗報告

（六）代理申報的，應提供委託代理證明

（七）可能有助於評審的其他資料

申報產品以委託加工方式生產的，除按規定提交相關材料外，還須提供委託方與被委託生產企業雙方簽訂的委託加工協議書.

以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封樣品小包裝1件。

進口產品：

（一）進口消毒劑衛生行政許可申請表；

（二）研製報告；

（三）產品配方；

（四）生產工藝簡述及簡圖；

（五）質量標准；

（六）經衛生部認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；

2、檢驗受理通知書；

3、產品說明書；

4、理化檢驗報告；

5、殺滅微生物效果檢測報告；

6、毒理學安全性檢驗報告；

7、消毒產品檢驗規定要求的其它檢驗報告。

（七）產品原包裝（含產品標簽）；

（八）產品說明書；

（九）產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（十）代理申報的，應提供委託代理證明；

（十一）可能有助於評審的其它資料。

申報產品以委託加工方式生產的，除按規定提交相關材料外，還須提供以下材料：

（一）委託方與被委託生產企業雙方簽訂的委託加工協議書；

（二）進口產品應提供被委託生產企業的質量管理體系或良好生產規范的證明文件。

以上資料原件1份，復印件4份，另附未啟封樣品小包裝1件。

七、提交申報材料需要注意哪些事項？

（一）首次申報消毒產品許可的，應提供原件1份、復印件4份；復印件應當清晰並與原件一致；

（二）申請延續、變更、補發批件、補正資料的，提供原件1份；

（三）除檢驗報告及官方證明文件外，申報材料原件應逐頁加蓋申報單位公章或蓋騎縫章；

（四）使用A4規格紙張列印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，並裝訂成冊；

（五）使用中國法定計量單位；

（六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致；

（七）所有外文（國外地址除外）均應譯為規范的中文，並將譯文附在相應的外文資料前。

八、生產國（地區）允許生產銷售的證明文件應符合什麼要求？

（一）由產品生產國（地區）政府主管部門、行業協會出具。無法提供文件原件的，可提供復印件，復印件須由出具單位確認或由我國駐產品生產國使（領）館確認；

（二）應載明產品名稱、生產企業名稱、出具文件的單位名稱並蓋有單位印章或法定代表人（或其授權人）簽名及文件出具日期；
（三）所載明的產品名稱和生產企業名稱應與所申報的內容完全一致；如為委託加工或其它方式生產，其證明文件所載明的生產企業與所申報的內容不一致時，由申報單位出具證明文件予以說明；
（四）一份證明文件載明多個產品的應同時申報，其中一個產品提供原件，其它產品可提供復印件，並提交書面說明，指明原件在哪個產品申報資料中；
（五）生產銷售的證明文件如為外文，應譯為規范的中文，中文譯文應經中國公證機關公證；
（六）無法提交生產銷售證明文件的，衛生部可對產品生產現場進行審核。

⑶ 消字型大小的產品怎麼銷售

銷售消字型大小的產品要先辦理銷售資質，在營業執照的經營范圍增加消毒產品就可以了。可以通過門店銷售也可以向醫療機構或者公共場所，如酒店飯店都可以。需要准備的資料如下：

1、注銷經營字型大小時，根據我國工商管理總局的規定，應當辦理注冊證明、進行注銷登記同時出具「營業執照」、「衛生許可證」、「分析檢測報告」有關的證明文件。

(3)消毒產品的營銷擴展閱讀：

消字型大小產品銷售渠道：

1.連鎖葯店。

2.商超。

3.電商商城。

4.淘寶天貓。

5.美容院。

6.中醫診所。

7.微商。

8.連鎖加盟保健店。

9.理療店。

可以申請消字型大小的產品：

婦科凝膠、抑菌牙膏、抑菌霜、抑菌液、漱口水、消毒液棉棒、乳膏、蘆薈膠，等滲沖洗液、抗菌劑等等，基本上只要是具有消毒抑菌作用，又能夠通過檢測的產品，都能申請消字型大小，相對於葯准字型大小，消字型大小產品的申請要簡單許多。

⑷ 經營企業銷售消毒產品需要辦理衛生許可證嗎

經營企業銷售消毒產品需要辦理消毒產品衛生安全評價報告，向當地的衛生監督部門申請辦理，經營企業是經營衛生許可證。

(4)消毒產品的營銷擴展閱讀：

衛生許可證，衛生，顧名思義就是要講究清潔，預防疾病，有益於健康，衛護人的生命，維護人的健康。而隨著國家對安全衛生的監管力度的加大，各經營場所的衛生許可證的監察也在不斷的加大。相信很多辦理衛生許可證的第一反應就是那些注冊深圳公司經營食品的經營者才需要辦理的。

因為衛生許可證指的是個人或是企業單位從事食品經營或是餐飲經營，必須要經過衛生部門辦理衛生許可證後才能正常經營。因此，在大多數人眼裡，只有經營餐飲的，食品的經營者才需要辦理衛生許可證。

其實並不是，除了經營食品和餐飲的企業必須要辦理食品經營許可證外，還有以下行業也必須辦理了衛生許可證後才能正常開業：

1、 賓館、飯館、旅社、招待所、車馬店、咖啡館、酒巴、茶座。

2、 公共浴室、理發店、美容店。

3、 影劇院、錄像廳（室）、游藝廳（室）、舞廳、音樂廳。

4、 體育場（館）、游泳場（館）、公園。

5、 展覽館、博物館、美術館、圖書館。

6、 商場（店）、書店。

那麼辦理衛生許可證需要准備什麼資料呢？

1、公司法人代表身份證或個體戶經營者身份證。

2、衛生許可申請書。

3、經營場所的平面配置圖、衛生設施消毒間或消毒方法等。

4、從業人員的健康證，衛生培訓合格證。

5、經營場所衛生管理組織、衛生管理制度、消毒組織、消毒制度。

6、其他規定的相關資料。

⑸ 消毒產品銷售需提供哪些證件

消毒產品銷售需要提供哪些證件？消毒產品必須，有防疫部門開出的證明，還有醫療機構開出證明，這樣才能證明你是消毒產品

⑹ 請教大家關於消毒劑的銷售計劃書怎麼寫！非常感謝！！！

首先，就是你要對目前市面上所有的消毒產品做一個市場調查，包括國內、國外內的消毒產品，那怕容不全部調查完也要對一些國內、國外知名品牌有深入的了解。
其次，就是要對自己的產品優勢在那裡？缺點在那裡？
然後，定位自己的目標客戶。
最後，圍繞目標客戶去怎麼詳細去展開你的銷售計劃及目標就可以了。

⑺ 我是生物科技公司，營業執照經營范圍包括衛生消毒產品銷售。

對於消毒產品經營單位而言，經營者采購消毒產品時，應當索取該產品的生產企業衛生許可證復印件和產品衛生安全評價報告或者新消毒產品衛生許可批件復印件。有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章。但是，僅僅做到索證是不夠的。消毒產品經營單位還需要對所經營的消毒產品的標簽、說明書進行自查，發現不符合《消毒產品標簽說明書管理規范》的不得經營。