❶ 關於論文前言
我是復制的，希望對樓主能有所幫助
※ Multiplexing：一種同時採用多種樣品的測序方法，能夠大大提高測序速度。
※ 突變（Mutation）：DNA序列上任一種可以被遺傳的變易。
※ 核苷酸（Nucleotide）：DNA和RNA的基本組成部分，通常包含一分子核糖，一分子磷酸和一分子鹼基。多個核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成一條鏈狀。
※ 細胞核（Nucleos）：真核細胞中的一種細胞器，內含遺傳物質。
癌基因（Oncogene）：一種能夠導致癌症的基因。許多致癌基因都直接或間接地控制細胞的成長速度。
※ 噬菌體（phage）：一種以細菌為宿主細胞的病毒。
※ 物理圖譜（Physics Map）：物理圖譜描繪DNA上可以識別的標記的位置和相互之間的距離(以鹼基對的數目為衡量單位)，這些可以識別的標記包括限制性內切酶的酶切位點，基因等。物理圖譜不考慮兩個標記共同遺傳的概率等信息。對於人類基因組來說，最粗的物理圖譜是染色體的條帶染色模式，最精細的圖譜是測出DNA的完整鹼基序列。
※ 質粒（Plasmid）：質粒是細菌的染色體外能夠自我復制的環狀DNA分子。它能夠和細胞核中的染色體明顯地區別開來，而且並不是細胞生存的必要物質。一些質粒適宜於引入到宿主細胞中去，並利用宿主細胞的DNA大量繁殖，因此我們常常採用質粒作為外源DNA的載體，外源DNA藉助於質粒在宿主細胞中大量繁殖。
※ 多基因病（Polygenic Disorder）：有多個基因位點共同決定的遺傳病（如心臟病、糖尿病、一些癌症等）。這類疾病的遺傳由多個基因位點共同控制，因而比單基因病的遺傳更為復雜。
※ 多聚酶鏈式反應（PCR）：一種體外擴增DNA的方法。PCR使用一種耐熱的多聚酶，以及兩個含有20個鹼基的單鏈引物。經過高溫變性將模板DNA分離成兩條鏈，低溫退火使得引物和一條模板單鏈結合，然後是中溫延伸，反應液的游離核苷酸緊接著引物從5『端到3』端合成一條互補的新鏈。而新合成的DNA又可以繼續進行上述循環，因此DNA的數目不斷倍增。
※ 多聚酶（Polymerase）：多聚酶具有催化作用，能夠加快游離的核苷酸和DNA模板結合形成新鏈的反應速度。
※ 多態性（Polymorphism）：多個個體之間DNA的差異稱為多態性。DNA變異概率超過1％的變異，比較適宜作為繪制連接圖譜的證據。
※ 引物（Primer）：預先制備的比較短的核苷酸鏈，在新鏈合成過程中作為引物，游離的核苷酸在引物之後按順序和模板上的鹼基結合，形成新鏈。
※ 原核生物（Prokaryote）：原核生物沒有細胞膜，結構清晰的核以及其他細胞器。細菌是原核生物。
※ 探針（Probe）：是一條DNA單鏈或者一條RNA鏈，具有特定的序列，並且使用放射性元素或者免疫特性物質進行標記。探針和克隆庫中的某條互補片段結合成一條雙鏈結構，我們可以藉助於探針的檢測來獲知與其互補的鏈的位置。
※ 啟動子（Promoter）：DNA上的一個特定位點，RNA聚合酶在此和DNA結合，並由此開始轉錄過程。
※ 蛋白質（Protein）：一種由一條或者多條肽鏈構成的大分子。每條肽鏈上核苷酸的順序是由基因外顯子部分的鹼基序列決定的。蛋白質是細胞、組織和器官的重要組成部分，每種蛋白質都具有特定的功能。酶、抗體和激素等都是蛋白質。
※ 嘌呤（Purine）：一種含氮的單環結構物。是核苷酸的重要組成部分，有腺嘌呤A和鳥嘌呤G兩種。
※ 嘧啶（Pyrimidine）：一種含氮的雙環結構，是核苷酸的重要組成部分。分為胞嘧啶C，胸腺嘧啶T和尿嘧啶U三種。
※ 重組克隆（Recombinant Clone）：將不同來源的DNA片段合成在一個DNA分子中，這種技術稱為重組，得到的分子為重組克隆。
※ DNA重組技術（Recombinant DNA Technology）：在細胞體外將兩個DNA片段連接成一個DNA分子的技術。在適宜的條件下，一個重組DNA分子能夠被引入到宿主細胞中並在宿主細胞中大量繁殖。
※ 調控序列（regulatory regions and sequence）：一段控制基因表達的DNA片段。
※ 限制性內切酶（Restriction enzyme， endonuclease）：這種酶能夠識別出DNA上特定的鹼基序列，並在這個位點將DNA酶切。細菌中有400中限制性內切酶，能夠識別出100中DNA序列。
※ 酶切位點（Restriction Enzyme cutting site）：DNA上一段鹼基的特定序列，限制性內切酶能夠識別出這個序列並在此將DNA酶切成兩段。
※ 限制性長度多態性（Restriction fragment length polymorphsm）：從不同個體制備的DNA，使用同一種限制性內切酶酶切，切得的片段長度各不相同。酶切片段的長度可以作為物理圖譜或者連接圖譜中的標記子。通常是在酶切位點處發生突變而引發的。
※ 核糖核酸RNA（Ribonucleic acid）：從細胞的細胞核和細胞質部分分離出來的化學物質。在蛋白質合成和其他生化反應中起著重要作用，RNA的結構和DNA的結構類似，都是有核苷酸按照一定順序排列成的長鏈。RNA可以分為信使RNA、轉運RNA、核糖體RNA以及其他類型的RNA。
※ 核糖體RNA（Ribonsomal RNA rRNA）：存在於核糖體中的RNA。
※ 核糖體（Ribonsome）：細胞質中含有rRNA和相關蛋白質的細胞器，是蛋白質的合成場所。
序列位置標簽（Sequence Tagged Site, STS）：一段短的DNA序列（200－500個鹼基對），這種序列在染色體上只出現一次，其位置和鹼基順序都是已知的。在PCR反應中可以檢測處STS來，STS適宜於作為人類基因組的一種地標，據此可以判定DNA的方向和特定序列的相對位置。ETS是cDNA上的STS。
※ 性染色體（Sex Chromosome）：在人類細胞中是X或者Y染色體，性染色體決定了個體的性別。雌性細胞中含有兩個X染色體，而雄性細胞中含有1個X染色體和1個Y染色體。
※ 鳥槍法（Shotgun method）：使用基因組中的隨機產生的片段作為模板進行克隆的方法。
※ 單基因病（Single Gene Disorder）：一個基因的等位基因之間發生了突變造成的疾病。
※ 體細胞（Somatic Cells）：個體中除了生殖細胞及其母細胞之外的細胞，都是體細胞。
※ 串聯重復序列（Tandem repeat sequences）：在染色體上一段序列的多次重復，稱為串聯重復序列。常用來作為物理圖譜中的標記子。
※ 端粒（Telomere）：是染色體的末端部分，這一特殊結構區域對於線型染色體的結構和穩定起重要作用。
※ 轉錄（Transcription）：以某一DNA鏈為模板，按照鹼基互補原則形成一條新的RNA鏈的過程，是基因表達的第一步。
※ 轉運RNA（tRNA）：轉運RNA具有特殊的結構，其一端包含3個特定的核苷酸序列，能和信使RNA上的密碼子按照鹼基配對原則進行結合。另一端則帶有一個氨基酸。因此轉運RNA能夠同細胞質中游離的氨基酸結合並運到核糖體上，核糖體按mRNA上的遺傳信息將氨基酸裝配成蛋白質。
※ 轉化（Transformation）：將外源DNA整合到某一細胞基因組中的過程。。
※ 翻譯（Translation）：mRNA上攜帶的遺傳信息指導蛋白質的合成過程，稱為翻譯。
※ 病毒（Virus）：一種不具備細胞結構的生物體。只能寄生在宿主細胞中才能生存。病毒一般包含核酸以及外殼蛋白，有些動物的病毒的外面也偶爾覆蓋一層細胞膜。病毒進入宿主細胞之後，利用宿主的合成機制復制出大量的後代。。
※ 酵母菌人工合成染色體（Yeast Artificial Chromosome）：一種能夠克隆長達400Kb的DNA片段的載體，含有酵母細胞中必需的端粒、著絲點和復制起始序列。
(卜東波、伍樹明翻譯整理)
生物信息名詞
§§§ BLAST （Basic Local Alignment Search Tool），基本的基於局部對準的搜索工具；一種快速查找與給定序列具有連續相同片斷的序列的技術。
§§§ Entrez 美國國家生物技術信息中心所提供的在線資源檢索器。該資源將GenBank序列與其原始文獻出處鏈接在一起。
§§§ NCBI 美國國立生物技術信息中心（National Center for Biotechnology Information），1988年設立，為美國國家醫學圖書館（NLM）和國家健康協會（NIH）下屬部門之一。提供生物醫學領域的信息學服務，如世界三大核酸資料庫之一的GenBank資料庫，PubMed醫學文獻檢索資料庫等。
§§§ Conserved sequence 保守序列。演化過程中基本上不變的DNA中的鹼基序列或蛋白質中的氨基酸序列。
§§§ Domain 功能域。蛋白質中具有某種特定功能的部分，它在序列上未必是連續的。某蛋白質中所有功能域組合其起來決定著該蛋白質的全部功能。
§§§ EBI 歐洲生物信息學研究所（European Bioinformatics Institute）。 The National Center for Biotechnology Information (NCBI) at the NationalLibrary of Medicine (NLM), National Institutes of Health (NIH)
§§§ EMBL 歐洲分子生物學實驗室（uropean Molecular Biology Laboratory）。
§§§ GenBank 由美國國家生物技術信息中心提供的核酸序列資料庫。
§§§ Gene 基因。遺傳的基本的物理和功能單位。一個基因就是位於某條染色體的某個位置上的核苷酸序列，其中蘊含著某種特定功能產物（如蛋白質或RNA分子）的編碼。
§§§ DUST A program for filtering low complexity regions from nucleic acid sequences.
§§§ Gene expression 基因表達。基因中的編碼信息被轉換成行使特定功能的結構產物的過程。
§§§ Gene family 基因家族。一組密切相關的編碼相似產物的基因。
§§§ Gene mapping 基因作圖。對DNA分子（染色體或質粒）中基因的相對位置和距離進行確定的過程。
§§§ Genetic code 遺傳密碼。以三聯體密碼子的形式編碼於mRNA中的核苷酸序列，決定著所合成蛋白質中的氨基酸序列。
Genome 基因組。某一物種的一套完整染色體組中的所有遺傳物質。其大小一般以其鹼基對總數表示。
§§§ Genomics 基因組學。從事基因組的序列測定和表徵描述，以及基因活性與細胞功能關系的研究。
§§§ HGMP 英國劍橋的人類基因組繪圖計劃（Human Genome Mapping Project）。
§§§ Informatics 信息學。研究計算機和統計學技術在信息處理中的應用的學科。在基因組計劃中，信息學的內容包括快速搜索資料庫方法的開發、DNA序列信息分析方法的開發和從DNA序列數據中預測蛋白質序列和結構方法的開發。
§§§ Physical map 物理圖譜。不考慮遺傳，DNA中可識別的界標（如限制性酶切位點和基因等）的位置圖。界標之間的距離用鹼基對度量。對人類基因組而言，最低解析度的物理圖譜是染色體上的條帶圖譜；最高解析度的物理圖譜是染色體中完整的核苷酸序列。
§§§ Promoter 啟動子。DNA中被RNA聚合酶結合並從此起始轉錄的位點。
§§§ Proteome 蛋白質組。一個基因組的全部蛋白產物及其表達情況。
§§§ Regulatory region or sequence 調控區或調控序列。控制基因表達的DNA鹼基序列。
§§§ Ribosomal RNA 核糖體RNA。簡寫為rRNA。是一組存在於核糖體中的RNA分子。
§§§ Sequence tagged site 序列示蹤位點，簡寫為STS。在人類基因組中只出現一次的位置和序列已知的長約200到500bp的短DNA序列片斷。由於可以通過PCR檢測到，STS在將來源於許多不同實驗室的基因圖譜和測序數據進行定位和定向時非常有用，並且STS在人類基因組的物理圖譜中也具有界標的作用。表達的序列標簽（ESTs）就是那些得自cDNAs的STSs。
§§§ Single-gene disorder 單基因病。由單個基因的等位基因的突變所導致的遺傳病（如杜興肌營養不良和成視網膜細胞瘤等）。
§§§ UniGene 美國國家生物技術信息中心提供的公用資料庫，該資料庫將GenBank中屬於同一條基因的所有片斷拼接成完整的基因進行收錄。
§§§ 非蛋白質編碼區（「Junk」DNA）占據了人類基因組的大部分，研究表明「Junk」是許多對生命過程富有活力的不同類型的DNA的復合體，它們至少包括以下類型的DNA成份或由其表達的RNA成分：內含子（intron）、衛星（Satellite）DNA、小衛星（minisatellite）DNA、微衛星（microsatellite）DNA、非均一核RNA（hmRNA）、短散置元（short interspersed elements）、長散置元（long interspersed elements）、偽基因（pseudogenes）等。除此之外，順式調控元件，如啟動子、增強子等也屬於非編碼序列。
雙重序列對比 兩序列間的對比分析。最常見的方法為Needle-Wunsch方法。能夠利用的軟體如BLAST、FASTA等。
§§§ Autosome 常染色體。與性別決定無關的染色體，人雙倍體染色體組含有46條染色體，其中22對常染色體，一對與性別決定有關的性染色體（X和Y染色體）。
sex chromosome. 包括序列（核酸與蛋白）搜索，結構比較，結構預測，蛋白質域，模體（Motif ），測序，發育與進化分析，雙向電泳成像分析，質譜蛋白質鑒定，三維蛋白結構模建與成像，基因組圖譜比較，基因預測，非編碼區功能位點識別，基因組重疊群集裝，後基因組功能分析，結構基因組學以及葯物基因組學等等。
在BLAST2.0，2.05新版中啟用了gapped BLAST、PSI-BLAST 和PHI-BLAST。gapped BLAST是比原BLAST 更靈敏更快的局部相似聯配（俗稱局部同源）搜索法；PSI- BLAST用迭代型的剖面打分演算法，每次迭代所費時間與前者相同，它可檢索弱同源的目標；PHI-BLAST 98年剛出台，是模體（Motif ）構造與搜索軟體，是更靈敏的同源搜索軟體。例如線蟲§§§ 的CED4是apoptosis 的調控蛋白，含有涉及磷酸結合的P 環模體，在各種ATP 酶和GTP 酶中可發現。在用gapped BLAST搜索NR資料庫時，CED4僅跟人凋亡調控蛋白Apaf-1顯著同源或相似（其中含有P-loop保守區）。但PHI- BLAST搜索，另有一個顯著同源（E=0.038 ）目標，是植物抗病蛋白Arabidopsis thaliana T7N9.18，證實此動物與植物蛋白確實在apoptosis 中有相似的功能。另有，按PHI- BLAST搜索在MutL DNA修復蛋白中的ATP 酶域，II型拓撲異構酶，組氨酸激酶和HS90家族蛋白，發現一個新的真核蛋白族，共有HS90型ATP 酶域。再有在古核tRNA核苷酸轉移酶中發現核苷酸轉移酶域，在細菌DNA 引物酶的古核同源體中發現螺旋酶超家族II的模體VI。用以往的搜索法這些是得不到的。
深層事項：
後基因組時期的主要任務：Data mining ，即從完全測序的基因組中預測功能。
1 、序列、結構和功能 自分子生物學產生以來，均相信序列決定結構，結構決定功能。隨著基因組學的發展，對此理解已有長足的深化。同源序列（具有共同祖先）未必具有相同的功能；相同功能未必源自同源序列。相異序列可能有相似的結構；序列與結構不相似的蛋白可能會有相似的功能。現在發現存在不相似（在序列與結構水平上）酶催化相同的生化反應。當然亦存在甚至結構水平上很相似的酶催化不同的生化反應。例如人與鼠的3?- 羥甾類脫氫酶，1AHH和1RAL；前者是Rossmann折疊，而後者是TIM-桶。肯定，這些相似酶不是共同祖先趨異的結果，而是不同祖先趨同的結果。如結構決定功能還是合理的，那麼至少在功能活性位點具有相似結構特徵（即3D- 功能模體）。屬於今後研究的課題，對了解酶催化機制與功能蛋白的小分子模擬具有很大價值。 何謂功能？功能有層次的：表型的，細胞的和分子的。 目前開始高層功能預測，分子相互作用、代謝途徑和調控網路。目前，已從結構基因組學，功能基因組學和蛋白質組學多種角度研究基因組功能。
2 、結構基因組學中的生物信息學 希望大通量地測定和模建完全測序基因組的全部蛋白三維結構。生物信息學可以發揮作用，一方面規劃好測定的對象，另一方面可靠地模建結構。
3 、功能基因組學中的生物信息學 美國HGP 已編制1998-2003 的新五年計劃。提出八項目標：其中目標7 特指生物信息學和計算生物學，其實幾乎每項目標都要生物信息學，例如目標4 功能基因組學中的非編碼區功能位點預測，基因表達分析（如DNA Chip）以及蛋白質全局分析（如蛋白質組學）。
§§§ 蛋 白 質 組 學（Proteomics）
1.蛋白質組學研究的目的和任務 20世紀中期以來，隨著DNA雙螺旋結構的提出和蛋白質空間結構的X射線解析，開始了分子生物學時代，對遺傳信息載體DNA和生命功能的主要體現者蛋白質的研究，成為生命科學研究的主要內容。90年代初期，美國生物學家提出並實施了人類基因組計劃，預計用15年的時間，30億美元的資助，對人類基因組的全部DNA序列進行測定，希望在分子水平上破譯人類所有的遺傳信息，即測定大約30億鹼基對的DNA序列和識別其中所有的基因（基因組中轉錄表達的功能單位）。經過各國科學家8年多的努力，人類基因組計劃已經取得了巨大的成績，一些低等生物的DNA全序列已被闡明，人類3%左右DNA的序列也已測定，迄今已測定的表達序列標志（EST）已大體涵蓋人類的所有基因。在這樣的形勢下，科學家們認為，生命科學已經入了後基因組時代。在後基因組時代，生物學家們的研究重心已經從解釋生命的所有遺傳信息轉移到在整體水平上對生物功能的研究。這種轉向的第一個標志就是產生了一門成為功能基因組學（Functional Genomics）的新學科。它採用一些新的技術，如SAGE、DNA晶元，對成千上萬的基因表達進行分析和比較，力圖從基因組整體水平上對基因的活動規律進行闡述。但是，由於生物功能的主要體現者是蛋白質，而蛋白質有其自身特有的活動規律，僅僅從基因的角度來研究是遠遠不夠的。例如蛋白質的修飾加工、轉運定位、結構變化、蛋白質與蛋白質的相互作用、蛋白質與其它生物分子的相互作用等活動，均無法在基因組水平上獲知。正是因為基因組學（Genomics）有這樣的局限性，於90年代中期，在人類基因組計劃研究發展及功能基因組學的基礎上，國際上萌發產生了一門在整體水平上研究細胞內蛋白質的組成及其活動規律的新興學科——蛋白質組學（Proteomics），它以蛋白質組（Proteome）為研究對象。蛋白質組是指「由一個細胞或一個組織的基因組所表達的全部相應的蛋白質」。測定一個有機體的基因組所表達的全部蛋白質的設想，萌發在1975年雙向凝膠電泳發明之時。1994年Williams正式提出了這個問題，而「蛋白質組」的名詞則是由Wilkins創造的，發表在1995年7月的Electrophoresis雜志上。蛋白質組與基因組相對應，但二者又有根本不同之處：一個有機體只有一個確定的基因組，組成該有機體的所有不同細胞斗拱享用一個確定的基因組；而蛋白質組則是一個動態的概念，她不僅在同一個機體的不同組織和細胞中不同，在同一機體的不同發育階段，在不同的生理狀態下，乃至在不同的外界環境下都是不同的。正是這種復雜的基因表達模式，表現了各種復雜的生命活動，每一種生命運動形式，都是特定蛋白質群體在不同時間和空間出現，並發揮功能的不同組合的結果。基因DNA的序列並不能提供這些信息，再加上由於基因剪接，蛋白質翻譯後修飾和蛋白質剪接，基因遺傳信息的表現規律就更加復雜，不再是經典的一個基因一個蛋白的對應關系，一個基因可以表達的蛋白質數目可能遠大於一。對細菌，可能為1.2～1.3;對酵母則為3;而對人,可高達10。後基因組和蛋白質組研究，是為闡明生命活動本質所不可缺少的基因組研究的遠為復雜的後續部分，無疑將成為21世紀生命科學研究的主要任務。
❷ 裝飾材料論文
1.概論
建築業是中國國民經濟五大支柱產業之一，在近十年的發展過程中，由於人們對建築物外觀質量和內在要求的不斷提高，使裝飾裝修的比重在工程造價中不斷提升，在高檔建築建設中，裝飾裝修已佔工程造價的40%以上。與此同時，建築裝飾材料行業隨著房地產、建築裝飾業的發展得到了快速發展。目前，中國已經成為世界上裝飾材料生產大國、消費大國和出口大國。
1.中國建築裝飾協會統計顯示，2005年建築裝飾行業實現工程產值1萬億元人民幣，首次超過了汽車產業，從業人員達到1400萬人。
2.建築裝飾行業年增長速度達15%以上，在國民經濟各行業中處於中上水平，並遠遠高於GDP的增長速度，為國民經濟增長做出了顯著貢獻。
3. 預計到2010年全行業實現工程產值將達到2萬億元
建築裝飾裝修材料品種門類繁多，更新換代十分迅速，與人民生活水平提高和居住條件改善密切相關，是極具發展潛力的建築材料品種之一。它的品種、質量和配套水平的高低決定著建築物裝飾檔次的高低，對美化城鄉建築、改善人民居住和工作環境有著十分重要的意義。
1.建築裝飾材料市場各領域發展現狀
裝飾業的發展帶動了裝飾材料行業的快速發展，新材料的研發和使用也促進了裝飾行業的進步。總體上看，20年來，我國建築裝飾材料行業隨著房地產、建築裝飾業的發展得到了快速發展。目前，中國已經成為世界上裝飾材料生產大國、消費大國和出口大國。材料主導產品不僅在總量上連續多年位居世界第一，而且人均消費指數已接近和高於世界先進水平。。
2.1陶瓷業
改革開放以來，中國建築衛生陶瓷業取得長足發展，除滿足國內需要外還走向了國際市場，而且逐步占據了相當的市場份額。目前，中國已成為建築衛生陶瓷的生產和消費大國，同時也是建築衛生陶瓷的出口大國。
市場容量：
中國建築衛生陶瓷產量自1993年起連續十年居世界第一位，建築陶瓷的產量超過世界總產量的40％，衛生陶瓷的產量佔世界總產量近30％。2001年，據有關部門統計，我國建築陶瓷年產量已達到了26億平方米，衛生陶瓷5500萬件。生產企業數量約為4300餘家。2003年產業產值超過1500億元，產品出口額達7.4億美元。2005年，我國的陶瓷磚產量大約在35億平米左右，而衛生陶瓷的產量達到8000萬件，在全世界，是建築衛生陶瓷生產大國。
2004年世界建築衛生陶瓷出口總額為118.7億美元。中國2004年建築衛生陶瓷出口額為11.96億美元，佔世界建衛陶瓷出口總額的10%，列世界第三位。2005年1-1O月中國建築衛生陶瓷出口額已達13.87億美元，已超過2004年出口額，同比增幅在50%左右。建築衛生陶瓷主要是由建築陶瓷和衛生陶瓷兩部分組成。中國建築衛生陶瓷出口中建築陶瓷約佔70%左右，衛生陶瓷約佔30%左右。
發展趨勢：
在建築裝飾裝修過程中，建築衛生陶瓷製品占總建材的比例高達40%。隨著人民生活水平的日益提高，對產品也提出更高要求，同時，對陶瓷企業來說將面臨更大、更廣的市場空間，產品也從單一化發展到多元化。
在2002年，整個中國衛生陶瓷行業仍然以低價位的產品線為主，貢獻了超過50%的銷售量；到了2004年中價位產品的持續增長成為了行業增長引擎，整個中價位產品線已經佔到了38%的銷量，高於2002年35%的市場份額。預計中價位產品的份額增長將持續較長的一段時間，並會在2年內取代低價位產品成為市場份額最大的產品線。中價位的產品線增長說明普通消費者在產品價格以外對品牌、質量、造型以及產品差異化的特點開始更加關注。
1.2木地板業
中國木地板業是一個新興產業，起源於20世紀80年代。隨著國民經濟的快速發展和人民生活的不斷提高，木地板以自然溫馨、高貴典雅、冬暖夏涼和腳感舒適等突出優勢，成為建築業和千家萬戶裝飾裝修地面的首選材料，市場需求量呈現直線上升態勢。到20世紀90年代中期，我國木地板行業得到快速發展。
市場規模：
2005年中國木地板總產量超過3億平方米,比2004年增長18%。其中,實木復合地板產量為4600萬平方米,同比增長40%;強化木地板產量為19000萬平方米,同比增長20%;竹地板產量為600萬平方米,同比增長20%。中國林產工業協會會長張森林指出，中國現已是木地板的產銷大國,已從10年前強化木地板和實木復合地板的進口國成為現在的出口國。
發展趨勢：
實木地板將成為中高端客戶的首選地面材料之一
在各種各樣的地面裝飾材料裡面，實木地板具有其獨特的優越性。尤其是實木地板的物理屬性使它具有其它地面材料無可比擬的優勢，因為木材本身就具有調節室內濕度的功能，實木地板可以不停地監測著周邊空氣的濕度，空氣濕度高時，實木地板可以吸收空氣中的水份；當空氣溫度低時，實木地板就會釋放水份，讓居室的空氣變得濕潤起來。而且實木地板既有天然的紋理、美麗的色澤，它本身具備的天然彈性又可以保護行走其上的人的關節，這點對老人和兒童尤具價值。
2.3門業
門窗市場近幾年世界需求量增長強勁，一直保持在5億樘左右。中國已經成為世界最大的門窗生產基地和最大的消費市場，門窗銷售量佔世界的30%。
市場容量：
據中國建築金屬結構協會的資料顯示，在我國的建築門窗產品市場上，鋁門窗產品占的比例最大，為55%；其次是塑料門窗，占的比例為35%；鋼門窗產品有6%的份額；其它材料的產品佔了剩餘的4%。產量方面，鋁門窗產品的數字，約為1.5億平方米。而近幾年來，全國房地產每年以20％以上的速度增長，城鎮住宅6億平方米，農村住宅7億平方米，公共和工業建築7億平方米，共20億平方米的建築，其門窗的需求量高達5億平方米。
發展趨勢：
隨著我國住宅建設向產業化的發展，人們對居住的功能質量提出了更高的要求，門窗的功能質量越來越受到人們的重視。目前，我國門窗用料已從單純的木材、鋼材向復合材發展，從單一功能向多功能發展。在窗的性質和功能上將主要向密閉、保溫、隔熱的節能型發展。同時，我國節能規劃要求，「十五」期間節能將達到50%。可以預測，節能門窗會受到更大的關注。
2.4木門業
木門業已成為木材大行業中一個獨立性很強的新型產業。隨著木門生產與流通現代化進程的加速，我國木門業開始步入旺盛的發展期。木門以其不可替代的優點以及與當今崇尚自然環保的潮流相適應的特點，成為時尚的首選，對提高裝飾裝修檔次和品味起著至關重要的作用。
市場規模：
2005年木門出口24.98萬噸，創匯3.5億美元，比上年增長10％。「在房地產業快速發展的拉動下，中國每年的木門窗的需求量高達5億平方米，但是現在的木門生產能力還不足3千萬平方米。
2.5壁紙業
由於牆面在家居裝修中的特殊地位，其裝修的色彩和風格的選擇成為整個家庭的基調，而壁紙的多樣化選擇，完全符合家庭裝飾中「輕裝修、重裝飾」的原則，逐漸贏得追求時尚生活的消費者的青睞。
市場規模：
據權威數據顯示：2005年中國壁紙的總消費需求為3600萬卷，按照以往每年13%左右的增幅，這一數字有望於2007年底被刷新為4200萬卷。
發展空間：
據報道，壁紙使用率最高的是日本和韓國，90%以上的室內牆體都被壁紙所覆蓋；而在歐洲的德國，壁紙的使用率也在50%-60%以上；但在中國，壁紙作為內牆裝飾材料的使用率很低，僅為2%-3%，這無疑說明中國存在著巨大的市場潛力。
中國的現狀來看，雖有壁紙的設計與生產，但缺乏對國際潮流的參與，小品牌長期處於無序競爭狀態，嚴重製約壁紙藝術的發展！
2.6.建築和裝飾塗料
近年來，隨著中國建築業和房地產業的高速發展，建築塗料在塗料中的比重也日益增加，中國目前建築塗料的應用已接近50%。1999年，全國塗料產量約為195萬噸，建築塗料產量約為130萬噸，成為繼美國、日本之後的世界第三大建築塗料生產國。
但實際上，目前中國高檔塗料供應嚴重不足。國內生產的高檔塗料在塗料總供應中只佔很小的比例，尤其是水性建築塗料仍以中檔為主，因此中國塗料市場呈現高質量產品供應不足、低質量產品供應過剩的狀況。高檔塗料不足的部分只能依靠進口來滿足，而低質量產品又難以出口，造成這部分產品嚴重積壓。
2.7建築五金
近年來，隨著國內建築市場及裝飾裝修等消費市場快速增長，我國的建築五金行業得到了空前發展。據統計，到2004年，全國建築五金行業企業已超過1.5萬家，工業總產值達到900多億元，年均遞增10％以上；出口貿易超過20億美元，年均遞增12％以上。出口貿易增長幅度高於總產值的增長速度，體現了我國建築五金產品在國際市場上競爭能力的提高和增強。
3.發展前景預測
黨的十六大提出全面建設小康社會目標，國民經濟要保持7%以上的發展勢頭，這無疑為建築裝飾行業提供更大的發展機遇。
我國1978年人均住房平均3.7平方米，到2010年按建設部頒布的小康社會住宅標准，1戶1套，每人1間，人均將達到35平方米左右。全國增加住宅總需求達到120億平方米。從現在起，每年要完成住宅建設20億平方米，加上農業轉移人口，總共每年要完成26億平方米。按預測住宅建設量，每年新建住宅裝飾裝修工程量在5000億元以上。到2010年，家裝二次裝修市場年產值將達到3000億元。僅此家裝測算：2010年產值將達到8000億元。
從公裝分析：北京申奧成功，2006年新建、改建800家涉外星級賓館、飯店，有近40座體育場新建、改造，加上中央商業區、中關村高新技術開發區建設步伐加快以及配套的公共設施，總體建設規模在3萬億元左右。上海申辦國際博覽會成功，新一輪城市建設將投資7000億。全國現有696個縣級以上的城市，同時要建設數以千計的小城鎮，這些都為建築裝飾行業發展提供了新的空間。
隨著國民經濟的持續增長，房地產業、建築業的健康發展，人民生活水平的提高，以及建築材料行業新技術、新品種的不斷出現，「十一五」期間，我國建築裝飾行業仍將保持較高的發展速度。預計到2010年全行業實現工程產值將達到2萬億元，建築裝飾企業擁有廣闊的發展空間。
❸ 寫有關家裝建材行業網路營銷策略的論文，用4P理論，數據分析可以用什麼方法
當然可以去採取寫軟體 文的方式 做營銷論文，現在這種都是已經很普遍的了。。
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❺ 論文的前言怎麼寫
前言是正文「章」之前的一章。前言的寫作應該包括研究綜述，提出自己論文的研究范圍和研究觀點。
1．研究綜述
寫作畢業論文一定要有研究綜述，也叫綜述報告。研究綜述是梳理本論文研究對象的歷史、現狀、發展趨勢，並且對這些研究作出評價。確定自己研究的邏輯起點，在別人研究的基礎上自己將要做的探討。
在我審閱的學位論文中，研究綜述存在的問題主要表現在過於簡略，缺少分析評價。有的只是開列出了別人研究的論著，沒有任何分析，以開列篇目代替自己的綜述。有的研究綜述佔了整個論文的一半內容，以綜述代替自己觀點的論述。
2．研究觀點
前言除了寫作研究綜述外，還要陳述自己的研究觀點，自己在本論文中將要討論什麼問題，提出的觀點是什麼。對涉及論文觀點的關鍵詞作出界定，自己是在什麼范圍討論這個問題，怎樣使用這個觀點。這樣做，可以使自己的觀點明確，重點突出，別人看得明白。也避免了對討論范圍和關鍵詞的歧義。
前言的內容要清楚明白，最好也有章節標題。
3．研究內容的總體描述
學位論文的分析方法，一般遵循兩種程序，一是邏輯分析性程序：「分析—綜合」，二是系統綜合性程序：「綜合——分析——綜合」。我認為最好採用系統綜合性程序，具有高屋建瓴，提綱挈領的作用。綜合性程序的前一個「綜合」是前言中，把研究對象看作一個綜合體，對自己的觀點進行總體描述。「分析」就是在綜合的基礎上，把各個部分按照章節進行分觀點的探討，每一次分析的結果都反饋到上一層次的綜合上。後一個「綜合」就是在論文的結語部分，總結全文的研究，概括自己的論文觀點。
因此，前言提出自己的研究觀點，還需要進一步從整體上闡述自己的研究內容，也就是對自己的論述內容做一個系統的總體描述。這種總體描述相當於論文的摘要。便於讀者一目瞭然地把握自己論文的論述觀點和論述內容。也為下文進入第一章的論述做准備。也許有同學會說，我已經在論文摘要中談了自己的研究內容，不必在前言中再談論述內容。兩者是不同的，前言屬於學位論文的正文，在正文中應該對自己的研究內容做一個綜合描述。讀者可以不看你的摘要，但是要看你的正文。如果你不在前言對自己的研究內容做一個總體描述，你就錯過了讓讀者了解你的論文總貌的一個機會，增加了讀者了解你的論文觀點的困難。你讓讀者一頭霧水，半天找不到你的觀點是什麼。讀者看不明白，也許就不願意或者不耐煩看了。
❻ 畢業論文前言怎麼寫
之一：在中西文化碰撞中，中國傳統養生文化相對消沉。這種消沉是必然的歷史過程？筆者認為，只要其植根的社會載體沒有消亡，如何對待中國傳統養生文化，關繫到現代及未來社會健康發展的問題，關繫到人類如何從歷史遺產中吸取營養以求更好地生存與發展的問題。
之二：通過探究以西方現代休閑體育、現代奧林匹克運動以及現代瑜伽等體育形式為代表的現代體育文化精神，來考察中國傳統養生體育的現代價值，發現它既具有獨特的精神內涵，同時又蘊含著具有普遍意義的現代價值。因此，中國傳統養生體育之走向現代有其內在的邏輯根據。不僅如此，中國傳統養生體育的現代發展本身亦將為西方身體文化走出異化的困境、重塑現代身體文化價值提供了精神資源。
之三：
經濟、文化全球化的現實，意味著中國傳統養生體育在新的歷史條件下，欲謀求更好的生存與發展，必須盡快走上現代化的道路。應該說，中國傳統養生體育的現代化不只是一種美好的願望，更是一種現實的可能。本文將立足於現代主流體育文化的視野，對中國傳統養生體育獨特的文化品格、精神價值及其先天蘊含的現代性價值元素進行考察，以探究中國傳統養生體育之走向現代的可能性。
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❽ 論文前言寫什麼
學術論文的前言也叫引言，是正文前面一段短文。序號為0.前言是論文的開場白，目的是向讀者說明本研究的來龍去脈，吸引讀者對本篇論文產生興趣，對正文起到提綱掣領和引導閱讀興趣的作用。在寫前言之前首先應明確幾個基本問題:你想通過本文說明什麼問題?有哪些新的發現，是否有學術價值?一般讀者讀了前言以後，可清楚地知道作者為什麼選擇該題目進行研究。為此，在寫前言以前，要盡可能多地了解相關的內容，收集前人和別人已有工作的主要資料，說明本研究設想的合理性。
❾ 論文前言怎麼寫
前言應含概的內容
前言作為論文的開頭，以簡短的篇幅介紹論文的寫作背景和目的，緣起和提出研究要求的現實情況,以及相關領域內前人所做的工作和研究的概況，說明本研究與前工作的關系，目前的研究熱點、存在的問題及作者的工作意義，引出本文的主題給讀者以引導。
前言也可點明本文的理論依據、實驗基礎和研究方法，簡單闡述其研究內容；三言兩語預示本研究的結果、意義和前景，但不必展開討論。
前言在內容上應包括:為什麼要進行這項研究?立題的理論或實踐依據是什麼?擬創新點?理論與（或）實踐意義是什麼?代寫畢業論文首先要適當介紹歷史背景和理論根據，前人或他人對本題的研究進展和取得的成果及在學術上是否存在不同的學術觀點。明確地告訴讀者你為什麼要進行這項研究，語句要簡潔、開門見山。
如果研究的項目是別人從未開展過的，這時創新性是顯而易見的，要說明研究的創新點。但大部分情況下，研究的項目是前人開展過的，這時一定要說明此研究與被研究的不同之處和本質上的區別，而不是單純的重復前人的工作。
2、前言的寫作方法
（1）、開門見山，不繞圈子。避免大篇幅地講述歷史淵源和立題研究過程。
（2）、言簡意賅，突出重點。不應過多敘述同行熟知的及教科書中的常識性內容，確有必要提及他人的研究成果和基本原理時，只需以參考引文的形式標出即可。在前言中提示本文的工作和觀點時，意思應明確，語言應簡練。
（3）、回顧歷史要有重點，內容要緊扣文章標題，圍繞標題介紹背景，用幾句話概括即可;在提示所用的方法時，不要求寫出方法、結果，不要展開討論;雖可適當引用過去的文獻內容，但不要長篇羅列，不能把前言寫成該研究的歷史發展;不要把前言寫成文獻小綜述，更不要去重復說明那些教科書上已有，或本領域研究人員所共知的常識性內容。
（4）、尊重科學，實事求是。在前言中，評價論文的價值要恰如其分、實事求是，用詞要科學，對本文的創新性最好不要使用「本研究國內首創、首次報道」、「填補了國內空白」、「有很高的學術價值」、「本研究內容國內未見報道」或「本研究處於國內外領先水平」等不適當的自我評語。