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❶ 《安眠药》疯狂茶会电子书txt全集下载

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内容预览：
我时常觉得有人活着实在是没什么意思，尤其是每一天都重复差不多的事情，在妄想中寻找激情的时候，心就已经衰退了。
周围的人结婚的结婚，工作的工作，唯独我一个人躺在床上整日发呆，想入非非，白日梦什么的有不花钱，只不过偶尔，有些苍蝇在耳边叫来叫去，实在是烦人，或者世界和我一起毁灭吧。
前几贴有人热火朝天的讨论世界末日的问题，那些恐惧，惊慌的杞人忧天着实在是无趣，可内心中潜藏的激动是为什么，想着大家一起去死吧，有无数的种族陪伴你自灭亡是多么荣幸的事情啊，邪恶而又张狂的幻想，我奢望着金钱名誉的幻灭，期盼着地球末日来临。浑浑噩噩的一日就这样一觉过去。醒来时还是无尽的明天。
期待是什么呢
苍蝇什么的又开始乱嚷了，迷迷糊糊的打开毕业生，“hello darkness, my old friend……” Simon和Garfunkel寂寞的声音缓缓流淌，只有声音，我想起了很多年前死去的那只鸽子，他一动不动的挺直了身子，往日里欢快的样子永恒的静止了，我一遍遍的抚摸他冰冷……
别忘了采纳哟

❷ 关于安眠药！！

推荐你是用谷维素，大部分安眠药都是镇静催眠药，服用时间长了，会有主观上的不适症状，也就是成瘾，而谷维素没有。

❸ 安眠药是怎么做成

主要成分 艾司唑仑 化学名：6－苯基－8－氯－4H－[1,2，4]－三氮唑[4,3－∝]，[1，4]苯并二氮杂卓
性状 本品为白色片
药理学特征 本品为苯二氮卓受体的激动剂，受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，起到氯通道的阈阀功能，降低神经元的兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质，它还作用于GABA依赖性受体，抗焦虑、镇静、催眠作用，通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断，分子药理学研究提示，减少或拮抗GABA的合成，本品的镇静催眠作用降低，如增加其浓度，则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。
药代学特征 口服后3小时血药浓度达峰值。T1/2为10－24小时，排泄较慢。

❹ 安眠药的说明书

转载自 □笑脸□
通用名称：地西泮片
英文名称：Diazepam Tablets
汉语拼音：Dixipan Pian
【成份】本品主要成份为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂 -2-酮。
化学结构式：
分子式：C16H13ClN2O
分子量：284.74
【性状】本品为白色片。
【适应症】
1、主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥；2、缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等；3、用于治疗惊恐症；4、肌紧张性头痛；5、可治疗家族性、老年性和特发性震颤。6、可用于麻醉前给药。
【规格】2.5mg
【用法用量】
成人常用量：抗焦虑，一次2.5~10 mg，一日2~4次；镇静，一次2.5~5mg，一日3次；催眠，5~10mg睡前服；急性酒精戒断，第一日一次10mg，一日3~4次，以后按需要减少到一次 5mg，每日 3~4 次。
小儿常用量：6 个月以下不用，6 个月以上，一次 1~2.5mg或按体重40~200μg/kg或按体表面积1.17~6mg/m2，每日3~4次，用量根据情况酌量增减。最大剂量不超过10mg。
【不良反应】
1.常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。2.罕见的有皮疹，白细胞减少。3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。4.长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
【禁忌】
孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。
【注意事项】
1.对苯二氮类药物过敏者，可能对本药过敏；2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。3.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态；4.严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。6.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。以下情况慎用：①严重的急性乙醇中毒，可加重中枢神经系统抑制作用。 ②重度重症肌无力，病情可能被加重。③急性或隐性发生闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。④低蛋白血症时，可导致易嗜睡、难醒。⑤多动症者可有反常反应。⑥严重慢性阻塞性肺部病变，可加重呼吸衰竭。⑦外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。⑧有药物滥用和成瘾史者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。2.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。
【儿童用药】幼儿中枢神经系统对本药异常敏感，应谨慎给药。
【老年用药】老年人对本药较敏感，用量应酌减。
【药物相互作用】
1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰期延长。6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。
【药物过量】
出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，苯二氮 受体拮抗剂氟马西尼 (flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。
【药理毒理】
本品为长效苯二氮类药。苯二氮 类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神经递质的作用，GABA 在苯二氮 受体相互作用下，主要在中枢神经各个部位，起突触前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮 受体的激动剂，苯二氮 受体为功能性超分子（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮 -GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀（gating）功能。GABA 受体激活导致氯通道开放，使氯离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电，这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮 类增加氯通道开发的频率，可能通过增强 GABA与其受体的结合或易化GABA受体与氯离子通道的联系来实现。苯二氮 类还作用在 GABA 依赖性受体。（1）抗焦虑、镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA 在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。分子药理学研究提示，减少或拮抗GABA的合成，本类药的镇静催眠作用降低，如增加其浓度则能加强苯二氮 类药的催眠作用。（2）遗忘作用。地西泮在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。（3）抗惊厥作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫痫活动的扩散，但不能消除病灶的异常活动。（4）骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。苯二氮 类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。
【药代动力学】
口服吸收快而完全，生物利用度约76%。0.5~2 小时血药浓度达峰值，4 ~10天血药浓度达稳态，T1/2为 20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高，容易穿透血脑屏障；可通过胎盘，可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢，代谢产物去甲地西泮和去甲羟地西泮等，亦有不同程度的药理活性，去甲地西泮的T1/2可达30~100小时。本品有肠肝循环，长期用药有蓄积作用。代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，停药后消除较慢。地西泮主要以代谢物的游离或结合形式经肾排泄。
【贮藏】密封保存。
【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶；每瓶100片，每瓶1000片。
【有效期】24个月
补充：
通用名称：养血安神片 汉语拼音：Yangxue Anshen Pian【成 份】仙鹤草、熟地黄、首乌藤、墨旱莲、地黄、鸡血藤、合欢皮。辅 料为硬脂酸镁、蔗糖、滑石粉、明胶、柠檬黄。【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显黑棕色；气微，味苦、涩【功能主治】滋阴养血，宁心安神。用于阴虚血少，头眩心悸，失眠健忘。【规 格】基片重约0.25克（相当总药材1.1克）【用法用量】口服，一次5片，一日3次。【不良反应】尚不明确。【禁 忌】尚不明确。【注意事项】1．忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2．服药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。3.脾胃虚弱者宜在饭后服用，以减轻药物对肠胃的刺激。4．有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5．服药7天症状无缓解，应去医院就诊。6．儿童、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。7．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8．本品性状发生改变时禁止使用。9．儿童必须在成人监护下使用。10．请将本品放在儿童不能接触的地方。11．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询 医师或药师。【贮 藏】密封。【包 装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶，100片/瓶；聚氯乙烯固体药用硬片／药品包装用铝箔，24片／板。【有 效 期】36个月【执行标准】中药部颁标准第六册 WS3—B—1199—92 【批准文号】国药准字Z1533【说明书修订日期】2007年05月22日

❺ 安眠药有哪些说明书是什么

镇静催眠药属于中枢神经抑制药，对中枢神经系统具有广泛的抑制作用，其作用因剂量不同而异。一般小剂量时可产生镇静作用，使患者安静、活动减少和缓和激动，并可诱导睡眠；中等剂量时可引起近似生理性睡眠；大剂量时则产生麻醉作用，过量可造成生命危险。

常用的镇静催眠药有巴比妥类(如苯巴比妥、速可眠等)与非巴比妥类(如安眠酮、水合氯醛等)。这类药催眠作用强而有效，但用后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐药性及成瘾性，多次连用可产生蓄积中毒，使用安全性低，因此，要严格控制用量，以免出现危险。

抗焦虑药是一类影响人的精神活动的药物，能稳定人的情绪，减轻焦虑及紧张状态，并能改善睡眠，但无麻醉作用，主要用于抗焦虑及各种神经官能症和催眠。常用的药物有安定、利眠宁、舒乐安定、氟安定、硝基安定、安宁等。这类药物副作用小，较巴比妥类安全，因此在临床上使用很普遍。但是长期使用也可产生习惯性，有的亦可成瘾，故也作为精神药品控制使用

❻ 安眠药电子书txt全集下载

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内容预览：
“嘟……嘟……嘟……”
“老婆，老婆，接电话……老婆……”
“嘟……嘟……嘟……“
“谁这么讨厌，大清早的就打电话，还让不让人活了。老婆又上哪去了，真他妈的烦！靖天，靖天，帮爸爸接接电话，找我的就说不在……”
“……靖天……“
“他妈的，都反了，都死了吗！”
“嘟……嘟……嘟……“
“喂！找谁！”
“少昊杰，你还活着吗？我还以为你仙逝了，那可好，你和你的诺言都可以如同屁一样的烟消云散了。”
“哦，钟主任，你好，你早，这么早找我有什么事情吗？”
“早？你才从地球那面回来吧！现在都下午3点了，早，哼，早死。”
“主任，你客气点不行吗？我可不是你的职员，我睡早睡完也用不着你这么批评我吧！”
“行，行，行，算我狗拿耗子多管闲事，但我提醒你，你那所谓的惊事大作，叫什么来着……，就是那个什么《伤口》，你说的今天截稿，现在离下班还有2个小时，如果你晚到一秒钟，一切作废。”
“砰“钟主任挂掉了电话。
少昊杰猛一拍自己……
确认后请采纳

❼ 关于安眠药、安定

安定是安眠药的一种,二类精神类药品.可以到医院购买。要医生处方，一般最多可以开七天用量，费用不超过两块钱

❽ 安眠药的原理

上面答的似乎的确差强人意。
镇定催眠药目前按大类分，分为三类：巴比妥类、苯二氮卓类、其他(水合氯醛、佐匹克隆、扎莱普隆）。而它们都是通过作用在GABA受体（A、B）而发挥作用的。GABA主要存在于脑内，在大脑皮层含量最高，是中枢抑制性递质。分为A、B两型。前者兴奋增加CL-内流，后者兴奋减少Ca2+内流。
细胞的兴奋是由于离子的内流或者外流，使细胞内电荷达到某个电位才开始兴奋与工作的。而由于镇定催眠药要么增加了负离子的内流，要么减少正离子内流，这样就使得神经细胞里的电荷低于工作所需要的电位，这样神经细胞就不工作，也就是发生了中枢抑制。
因此，发生中枢抑制时，所有受中枢神经控制的系统都无法工作了。于是首先出现的就是意识不清、深度昏迷，这是由大脑皮层细胞不工作直接引起的。然后受中枢控制的心脏血管失去收缩功能，使得血压下降。还有就是，呼吸是受到中枢控制的，中枢抑制后，呼吸肌无法工作，出现了呼吸抑制。以上这三点就是致命的主要原因。
我尽量把一些生理和药理的东西简化了，希望你能明白。

❾ 安眠药的介绍

安眠药又名安定。本品白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦。几乎不溶于水，可溶于盐酸。遇酸或碱及受热易水解，口服药物在胃酸的作用下开环，进入碱性肠道又重新环合成原药。因此，不影响药物的生物利用度。抗焦虑，停药后代偿性反跳较轻，停药困难轻。后遗效应较轻。安全范围大。