1. 准备生宝宝的一定得看！！这些宣传害死了千千万万的孩子
（转载）我和老婆一起经历了从自检得知怀孕到宝宝现在快满周岁的这阵时间。 想想当刚知道怀孕时，因为老婆吃了减肥药和消炎药，差点想打掉孩子，幸好爷爷坚持不许打，现在看着可爱健康的宝宝，心里真是万分庆幸自已听了次父亲的话。周围也有很多的同学和朋友和我都差不多的经历，他们刚意外“中奖”后的情形也和我差不多，...有很多人因为吸烟、饮酒和吃药的原因把孩子打掉了。看着我们抱着宝宝的表情是羡慕的、渴望的。替他们感到挽惜之余，我想我该把有些事说出来，希望可以挽救很多可爱的小生命。 国家宣传优生优育是没有错的。但是对于吸烟、饮酒、吃药、电脑电视辐射等等对于受孕孩子正常发育影响大小并没有明细说明程度，事实上我觉得还把危害夸大了许多。边上班边写，有点慢！ 医院医生永远不会给你真正的答复，永远都是模棱两可的话，用词都是“可能会”“基本上”或是这也可能那也可能，要不就是吓唬你，加之电视、网络和各种媒体频频拿畸形或是连体婴儿说事，我想很多夫妻遇上这种话的时候，哪怕医生说只有1/1000几率畸形或是可能会有什么别的影响，选择打掉宝宝的夫妻可能会是大部份。 我和老婆也是其中一对，由于她用了药，我们当然的害怕了，谁不担心生下畸形的孩子呢？得知真的怀上了以后，老婆哭得很厉害，不想打但是又很害怕（女性大概都有先天的恐惧孩子不正常的阴影，当然还有怀疑自已不孕的阴影），所以我们直接去妇幼保健医院，和医生商量流产，没流成，因为流产也有很多流程要走，不是想得那简单。又问了个正好这个专业的医生同学，唉，居然她也说模棱两可话，也可以理解，怕担责任啊，末了，说反正要是流产也要得一阵子，你们再观查下再说吧。看来还是印证了人永远得靠自已这话。我先是查了老婆服用药的厂家电话，打过去详细询问了药的成份和会不会对宝宝产生影响。在得知是中成药后心定了许多。然后我又自已上网查资料，发现有很多夫妻都是同样的情形，有很多人在BBS上说忍痛打掉了，也有没打留下来的，结果孩子似乎没什么事。看来还有希望，于是继续查，一查就是四个月，这时我以经不想打了，宝宝都有胎动了，而且很有力度，老婆很激动很开心，我们想宝宝这是在向我们证明他很健康吧。 经过四个月的学习，我基本上是孕前专家了，呵，对出现什么情况怎么应对，应该有什么正常或不正常的反映都有所了解。把经验总结了下：吸烟、饮酒甚至吃药（不是注明绝对有危害的）等，对宝宝发育的影响小到可以乎略不计。因为我在一个老外的站上发现，有个老外孩畸形几率达到1/6的可能性，最后她做了羊水穿刺，检查结果正常，她都坚持生了下来，果然很正常。有个国外的医说，受精卵即便受到外界影响受损了，都会自我修复，最终会发育成为一个正常的宝宝，如果修复不了，这个细胞卵自已流产的可能性是很大的。就是这句话坚定了我留下宝宝的决心。这里说几条： 1、高辐射的地方是不要去的，X光能不照绝不照。电视、电脑是没事的。防辐射孕妇装是骗钱的，没意义。 2、产筛还是要查的，也就几百块。 3、实在你认为很严重时，做个最后了断吧，羊水穿刺，这个检查一做，就决对可以决定留还是不留了。不过这是最终手段，能不用就不用。 4、超声波查到有不正常的地方别急着，因为有很多会自已修复（我宝宝就是检查出脑部有直径2cm阴影，是脉络丛囊肿，当时吓死我了，后来查了书说大部份会自我修复的，果然后来再照的时候就没了） 最后再说一次，想想几个月后你就可以拥有可爱的宝宝了，千万别因为你没必要的担心就毁了一条小生命。头胎打掉的话，对以后的怀孕及生产都很不好。 说个有趣的事，就是我们夫妻有次去医院检查的时候居然很巧遇上朋友带着他老婆去打胎。也是因为吸烟饮酒吃药全占了，当时我劝了他很久，最后他们没打了，现在生了个男孩，一家人开心的不得了。 祝天下夫妻都生个健康可爱的宝宝！也提前祝大家新年快乐！
2. 帮忙看一下唐氏筛查的报告单
什么是唐氏检查？ 1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 …… 5）怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 6）唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 如果对唐氏筛查的结果有疑问，建议去三甲医院复查！愿你有个健康的宝宝!
3. 产筛dna无创的结果是什么样的
无创DNA是通过采集孕妇外周血提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。
无创DNA可准确的筛查出胎儿是否患有常见的三大染色体疾病T21(唐氏综合症)、T18(爱德华综合征)、T13(怕陶氏综合征)准确率99%以上。
具体内容详情可问下优孕亲仁
4. 不认识医院的人怎么抽血啊选择邮寄做无创产筛的话诊所的人说不给我抽
会给抽啊，给个几十块钱，你不要告诉他们你要干嘛的抽这个血，你只要找个护士会抽血的就可以了，我就是直接找诊所的人帮我抽的；