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『壹』 流体动量原理

动力学的普遍定理之一。动量定理的内容为：物体在一个过程始末的动量变化量等于它在这个过程中所受力的冲量(用字母I表示)，即力与力作用时间的乘积，数学表达式为FΔt=mΔv。公式中的冲量为所有外力的冲量的矢量和。动量定理是一个由实验观测总结的规律，也可由牛顿第二定律和运动学公式推导出来，其物理实质也与牛顿第二定律相同，这也意味着它仅能在经典力学范围内适用。而与动量定理相关的定律——动量守恒定律，大到接近光速的高速，小到分子原子的尺度，它依然成立。动量守恒定律的定义为：如果一个系统不受外力或所受外力的矢量和为零，那么这个系统的总动量保持不变。由此可见，动量定理和动量守恒定律是两个不同的概念，不能混为一谈。

『贰』 如何在PS中制作流体效果的字体

1、首先，在Photoshop中新建一个文档，大小为600×400像素，分辨率为72dpi。如果想要用于印刷，就要提高分辨率。用文本工具写上文字，颜色为黑色。如果愿意的话，可以微调文字，使其错落有致。可以选择一种较粗的字体，这样效果会比较好。字体的大小也要稍大一些

2、接下来，我们添加另一种装饰。
新建一层，将笔刷硬度设为100％，用黑色画笔在文字周围随意点几下。选择一个比你的字体笔划稍细一点的笔刷，如例子中我选择了直径为20像素的笔刷，在文字的下端向下拖动，再用直径为30像素的笔刷，在末尾处点击，作为结束。这样就形成液体向下滴落的效果。要想使效果更自然，只需在末尾处点击一下即可。要使水滴的分布尽量自然，不要太规律，还可以调节笔刷的大小，使其有所变化。之后，将图层向下拼合。这里，将水滴置于新层的目的就在于保险，不至于破化文字层。当然，如果有把握的话，你可以在文字层中直接操作。

『叁』 丙烯流体画喷的是什么

丙烯流体画喷的是丙烯颜料。丙烯颜料一种绘画颜料，由溶解于矿物油精中的聚甲基丙烯酸甲酯（见ACRYLIC RESIN）所制成的分散性颜料，有时称它们为纯丙烯颜料或可塑颜料，以区别于含有丙烯和其他水溶性树脂所制成的聚合颜料。

丙烯颜料不会发黄且速干，很容易用矿物酒精或松节油洗掉，这些特点使它们适用于绘画保存工作中的补画（INPAINTING），用以修补损毁或遭到涂抹的部分。

添加了增塑剂（PLASTICIZER）的管装丙稀颜料，被厂家冠以马格纳（magna）颜料的商品名称出售，类似的还有一种不溶于松节油和矿物酒精，称为马格纳上光油的特殊乙烯基树脂（vinyl-resin）溶剂。

由于马格纳上光油具有丙稀颜料易溶以致无法反复涂绘的特点，所以亦可作为隔层油（ISOLATING VARNISH）使用，在油画中也能发挥相同作用。

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丙烯颜料的特点

（1）可用水稀释，利于清洗；

（2）速干。颜料在落笔后几分钟即可干燥，不必像油画作品那样完成后需等几个月才能上光。喜欢慢干特性颜料的画家可用延缓剂来延缓颜料干燥时间；

（3）着色层干后会迅速失去可溶性，同时形成坚韧、有弹性的不渗水的膜。这种膜类似于橡胶；

（4）颜色饱满、浓重、鲜润，无论怎样调和都不会有“脏”“灰”的感觉。着色层永远不会有吸油发污的现象；

（5）作品的持久性较长。油画中的油膜时间久了容易氧化，变黄、变硬易使画面产生龟裂现象。而丙烯胶膜从理论上讲永远不会脆化，也绝不会变黄；

（6）丙烯颜料在使用方式上与油画的最大区别是带有一般水性颜料的操作特性，既能作水彩，又能作水粉用；

（7）丙烯塑型软膏中有含颗粒型，且有粗颗粒与细颗粒之分，为制作肌理提供了方便；

（8）丙烯颜料有毒，但对人体不会产生伤害。只要小心不要误食就行了。

『肆』 流体作用过程中的绿泥石化

绿泥石是中低温(40～400℃)、中低压(约几个千巴)(Hiller et al.，1991)条件下稳定存在的矿物。在许多地质环境中如沉积岩、低级变质岩和热液蚀变岩石(Foster，1962;Deer et al.，1962;McDowell et al.，1980;Bevins et al.，1991;Hiller et al.，1991，Barrenechea et al.，2000)中都有绿泥石存在。在热液系统中，绿泥石是主要的热液蚀变矿物之一，特别是在火山作用环境中(Walshe，1986)，这种硅酸盐矿物既可以替代原先存在的铁镁矿物，也可以以脉的形式或在空穴中直接从流体中沉淀下来。绿泥石的结构是以八面体的水镁石层和四面体－八面体－四面体的滑石层有规则地相同排列(McMuchy，1934;Bailey，1988)为特征。绿泥石的结构化学式为:

江西德兴金山金矿

其中，R²⁺代表Fe²⁺或Mg²⁺，R³⁺代表Al³⁺或Fe³⁺，◇代表绿泥石八面体位置上的空穴数目，X代表四面体配位的Si⁴⁺或Al³⁺。

绿泥石的成分可以反映绿泥石结晶时的物理化学特性，如温度(Cathelineau et al.，1985;Cathelineau，1988)、氧逸度、硫逸度(Bryndzia et al.，1987)和全岩化学成分(Bevins et al.，1988;deCaritat et al.，1993)，因此，绿泥石的成分对于研究热液蚀变机制、与温度有关的地质条件变化(如地热)、环境的物理化学参数都有重要的意义。本节通过研究金山蚀变糜棱岩、千枚岩、含金石英脉中绿泥石的化学成分，探讨金山金矿热液蚀变机制以及水－岩反应的物理化学条件。

一、绿泥石化学成分分析方法及测试结果

由于绿泥石颗粒细小，结构复杂，因此利用常规电子探针技术分析岩石中绿泥石成分比较困难(Peacor，1992;Warren et al.，1992)，特别是矿物的衬里、包裹体、混层结构和复杂的共生关系都能使标准的电子探针技术或者常规方法分析绿泥石成分时产生误差。因此对于绿泥石电子探针测试结果本书采用(Na₂O+K₂O+CaO)＜0.5%作为标准来判断是否合乎需要;如果(Na₂O+K₂O+CaO)＞0.5%，则表明绿泥石的成分有混染(Foster，1962;Hillier et al.，1991)。

本书的绿泥石化学成分利用南京大学内生金属矿床成矿机制研究国家重点实验室JE-OLJXA－8800M型电子探针进行测试，测试条件为:加速电压15kV，电流1×10^－8A;所使用的标样为美国国家标准局的矿物标样，Si用石英作标样，Fe用赤铁矿作标样，Mn用铁橄榄石作标样，其他用角闪石作标样。所有绿泥石颗粒的电子探针分析结果，以28个氧原子为标准，计算绿泥石的结构式。由于电子探针不能够检测Fe³⁺，因此在绿泥石结构式的计算中，把铁离子当作Fe²⁺来对待。在低级绿泥石中Fe³⁺离子的含量很少，它的存在对在绿泥石之间进行成分比较时影响较小。

本节分析了绿泥石化千枚岩、蚀变糜棱岩、蚀变超糜棱岩、含金石英脉中绿泥石的化学成分，结果见表6－3。由表6－3可知，不同类型绿泥石的化学成分有一定的变化，最明显的是FeO(20.75%～34.70%)和MgO(7.13%～15.91%)。绿泥石化千枚岩中绿泥石的FeO、MnO含量比蚀变糜棱岩中绿泥石含量低，而Al₂O₃，TiO₂，MgO的含量却比它们高。Na₂O和K₂O的含量则基本一致。

二、绿泥石的成分特征

图6－4 绿泥石分类图(据Hey，1952)

1.绿泥石的分类

绿泥石中Si的含量和Fe/(Fe+Mg)的比值图解(图6－4)(Hey，1954)常被用作绿泥石的分类和命名。金山金矿不同岩石类型绿泥石的Si^Ⅳ的变化范围在5.46～5.91之间，Fe/(Fe+Mg)比值变化范围在0.42～0.71之间(表6－3)。由图6－4可知，绿泥石主要由3种类型组成:①蠕绿泥石;②铁镁绿泥石;③密绿泥石。金山金矿变质成因绿泥石化千枚岩中的绿泥石为蠕绿泥石;含金石英脉中绿泥石为密绿泥石;糜棱岩中既有铁镁绿泥石和蠕绿泥石，又有密绿泥石。即使在同一个样品中，也有铁镁绿泥石和密绿泥石共存的现象，说明蚀变糜棱岩中绿泥石矿物晶体结构中离子之间的交换没有达到完全的平衡，同时也说明它们形成时物理化学环境的差异。根据绿泥石化学成分中Fe、Mg的含量多少，可知绿泥石化千枚岩中的绿泥石中Mg＞Fe，为富镁绿泥石;而其他类型岩石中Mg＜Fe，为富铁绿泥石。这说明绿泥石化千枚岩的产出环境与其他岩石的产出环境不同，反映了金矿化可能与富铁的绿泥石有关。

表6－3 金山金矿粘土矿物绿泥石电子探针分析结果及其特征值

续表

续表

注:H099是以脉状形式沉淀的绿泥石，分析结果按照绿泥石结构式中包含28个O和OH计算;FeO代表全铁;◇代表八面体空穴的数目;R²⁺代表Fe²⁺+Mg²⁺+Mn²⁺;H097为含金石英脉样品。

2.绿泥石的Mg/(Mg+Fe)与Al/(Al+Mg+Fe)

有关绿泥石的化学成分与母岩的关系，已引起了众多学者的研究兴趣(Zang et al.，1995;Martinez－Serrano et al.，1998)。Laird(1988)提出的Mg/(Mg+Fe)与Al/(Al+Mg+Fe)关系图解已被人们广泛地运用到判断绿泥石与其母岩之间的关系。金山金矿绿泥石Mg/(Mg+Fe)比值的变化范围为0.319～0.578，而Al/(Al+Mg+Fe)比值的变化范围为0.317～0.442，其在Mg/(Mg+Fe)与Al/(Al+Mg+Fe)关系图解上的投影点比较分散(图6－5)，没有明显的相关性，而与热液蚀变有关的绿泥石明显不同于变质成因的绿泥石。这说明绿泥石的化学成分可能不完全来自围岩，有相当一部分铁镁质来自流体。

在Laird(1988)的图解中，由泥质岩转变而成的绿泥石比由铁镁质岩石转化而成的绿泥石具有较高的Al/(Al+Fe+Mg)，一般大于0.35。金山金矿绿泥石化千枚岩中绿泥石Al/(Al+Mg+Fe)比值变化为0.413～0.417，糜棱岩中绿泥石的Al/(Al+Mg+Fe)比值变化为0.319～0.442，含金石英脉中绿泥石的Al/(Al+Mg+Fe)比值为0.317。这说明绿泥石化千枚岩中的绿泥石主要来自于泥质岩，而蚀变糜棱岩中的绿泥石可能部分来自泥质岩，部分来自于铁镁质岩石，而含金石英脉中绿泥石来自铁、镁质岩石。

图6－5 绿泥石Mg/(Mg+Fe)－Al/(Al+Mg+Fe)关系图

3.绿泥石Al^Ⅳ、Al^Ⅵ与Fe/(Fe+Mg)

金山金矿绿泥石的Al^Ⅳ变化范围为2.042～2.759，而Al^Ⅵ的变化范围为2.247～3.653(表6－3;图6－6)，Al^Ⅳ＞Al^Ⅵ，为与变质成因的绿泥石略有差异(Foster，1962)。Al^Ⅳ/Al^Ⅵ比值变化为0.66～0.96，说明Al^Ⅳ替代Si⁴⁺与Al^Ⅵ在八面体位置上替代Fe或者Mg达到了电荷间的平衡，同时也说明这些绿泥石中Fe³⁺的含量比较低。

图6－6 绿泥石Al^Ⅳ－Al^Ⅵ关系图

在Al^Ⅵ－Fe/(Fe+Mg)图解(图6－7)上可以看出，Al^Ⅵ与Fe/(Fe+Mg)有两种关系:一类是随着Al^Ⅳ含量的增加，Fe/(Fe+Mg)比值也增加，说明Al^Ⅳ替代Si⁴⁺必须有大量的Fe²⁺替代Mg²⁺，换言之，由于绿泥石结构本身的原因，随着Fe/(Fe+Mg)比值增加，有更多的Al^Ⅵ替代Si⁴⁺;另一类是随着Al^Ⅳ含量的增加，Fe/(Fe+Mg)比值减小，这就是说随着Fe/(Fe+Mg)比值增加，没有相应的更多的Al^Ⅵ替代Si⁴⁺;说明成矿流体中有较多的Si⁴⁺，这可能与金山金矿的硅化作用有关。

4.绿泥石八面体位置上的空穴数目与Na+K+2Ca

绿泥石八面体位置上的空穴数目(◇)，由◇－Na+K+2Ca图解(图6－8)可以看出，◇与Na+K+2Ca没有明显的相关关系，说明热液蚀变过程中绿泥石成分的变化不是由与其共生的伊利石造成的。

图6－7 绿泥石Al^Ⅳ－Fe/(Mg+Fe)关系图

图6－8 绿泥石Na+K+2Ca－◇关系图

三、绿泥石地质温度计

绿泥石作为中低温、中低压环境中稳定存在的矿物，由于其结构有很大的可变性，成分上具有非计量性，因此它的成分、结构的变化与其形成温度之间的关系一直受到人们的关注(Bailey et al.，1962;Walker，1989;Martinea－Serrana et al.，1998;deCaritatP et al.，1993;Zang et al.，1995;Battaglia，1999)。Hayes(1970)注意到绿泥石的多型与其形成温度之间具有定性的关系。Crutisetal.(1985)指出了随着埋藏深度的增加，沉积盆地中绿泥石多型可能的演化路线。Cathelineau et al.(1985)通过对墨西哥LosAzufres和SaltonSea地热系统绿泥石成分－温度之间关系的系统研究，发现Al^Ⅳ和温度之间存在正相关关系，于是提出了绿泥石固溶体地质温度计。Battaglia(1999)则提出了运用XRD衍射结果探讨绿泥石形成时的温度。为了探讨金山金矿绿泥石的化学成分与其形成温度之间的关系，本书利用Rausell－Colom et al.(1991)提出、后经Nieto(1997)修改的绿泥石化学成分与d₀₀₁之间的关系式计算d₀₀₁值:

d₀₀₁=14.339－0.115Al^Ⅳ－0.0201Fe²⁺

然后，根据Battaglia(1999)提出的面网间距d₀₀₁与温度之间的关系方程，计算绿泥石的形成温度:

T(℃)=(14.379－d₀₀₁)/0.001

计算结果已列于表6－3。由表可知，金山金矿绿泥石化千枚岩绿泥石的形成温度为219～225℃，而热液蚀变成因的绿泥石温度为206～258℃，这与由流体包裹体所测的均一温度基本一致。

四、绿泥石形成的物理化学条件

正如温度对绿泥石化学成分的影响一样，绿泥石形成时的物理化学条件(如f_O2和f_S2等)也影响着绿泥石的化学成分。f_O2和f_S2等对绿泥石化学成分的影响主要表现在Fe/(Fe+Mg)比值上。Bryndziaetal.(1987)进行了f_O2和f_S2等对绿泥石化学成分影响的实验研究，确立了由绿泥石化学成分计算f_O2和f_S2的方法。Walshe(1986)提出利用绿泥石六端员模型计算热液系统中绿泥石形成的物理化学条件。肖志峰等(1993)利用绿泥石的化学成分研究了海南抱板金矿田围岩蚀变中绿泥石的形成条件。本书根据Bryndzia et al.(1987)所提出的方法计算了金山金矿绿泥石形成的物理化学条件，结果列于表6－3。由表6－3可知，金山金矿水－岩作用过程中，流体的f_O2为10^－29.56～10^－31.48，而形成变质成因绿泥石的流体f_O2为10^－28.69～10^－29.43。

五、绿泥石的形成机制

1.绿泥石形成条件分析

绿泥石的形成过程是一个由反应动力学控制的水－岩反应，除温度、压力之外，绿泥石的形成还受水－岩比、流体和岩石化学成分的制约(Harvery et al.，1991;Inoue et al.，1994;Pollastro，1993)。Harvery et al.(1991)认为在高渗透率的地热区，伊利石和绿泥石直接从流体沉淀出来。Zangetal.(1995)认为理论上绿泥石形成的多少是与系统中Mg²⁺的含量有关，实验发现，在温度为250℃的条件下，高水－岩比(＞50)有利于形成富绿泥石－石英的岩石，而低水－岩比的条件下则形成贫绿泥石－石英的岩石(Mottl，1983;Bowers et al.，1985)。实验研究发现Mg/(Fe+Mg)比值的变化与系统的硫化作用和氧化作用有关(Bryndzia et al.，1987)。Zane等(1998)认为全岩的成分控制着变质成因绿泥石的成分。Hillier(1993)指出在微观的情况下，铁、镁绿泥石的共存说明了系统是不平衡的，Inoue(1995)认为在脉状矿床的热液蚀变中低氧化、低pH值的条件有利于形成富镁绿泥石，而还原环境有利于形成铁绿泥石，铁绿泥石的形成可能与流体的沸腾作用有关。金山金矿绿泥石的成分同Martinez－Serrand et al.(1998)所提出的热液蚀变绿泥石的成分基本相同。金山金矿蚀变岩石中的绿泥石Fe/(Fe+Mg)为0.50～0.69，为富铁绿泥石。上述研究说明，金山金矿岩石蚀变过程中绿泥石沉淀环境是还原环境。在成岩过程的反应和活动地热区的热液蚀变中，常可以见到蒙脱石向柯绿泥石和绿泥石的转化。柯绿泥石以(001)衍射峰为29(1=10^－10m)经己二醇处理后变为31为特征。有关蒙脱石向绿泥石的转化是否是一个连续的过程一直存在着争论(Bettison－Varga et al.，1991;Shau et al.，1992;Roberson et al.，1999a)，Shau et al.(1992)指出在不完全结晶的条件下，蒙脱石向绿泥石的转化是一个连续的过程;而在高水－岩比的条件下，倾向于不连续的过程，主要表现为单个的状态。Robinson et al.(1999b)认为柯绿泥石在蒙脱石向绿泥石的非连续转化过程中，稳定温度范围为150～200℃，而柯绿泥石稳定温度存在的最高上限为230～250℃。Barrenechea et al.(2000)认为氧化环境有利于柯绿泥石的形成。而柯绿泥石+绿泥石的出现，与还原环境有关。在金山金矿的样品中没有发现有蒙脱石存在的样品(图6－9)。因此，可以认为柯绿泥石在金山金矿的出现是一个不连续的状态。它与绿泥石共存代表了成矿环境为还原环境。它是在流体作用下，韧性剪切带发生退变质作用过程中，绿泥石发生退化的结果。

图6－9 金山金矿蚀变超糜棱岩粘土矿物(＜2μm)AD片和经己二醇处理EG片X射线衍射图Chl—绿泥石;Q—石英;Feld—长石;Corr—蒙脱石

2.绿泥石的形成机制

金山金矿蚀变糜棱岩中绿泥石的含量少于蚀变超糜棱岩中绿泥石的含量，说明在糜棱岩带流体中的Fe²⁺和Mg²⁺含量比超糜棱岩带低。而Fe²⁺和Mg²⁺的来源和迁移与铁镁质岩石及构造分异作用有关。蚀变带中的绿泥石主要为铁绿泥石，说明流体中Fe²⁺＞Mg²⁺。从显微镜下可以看到绿泥石呈脉状充填于裂隙中，或充填于韧性剪切带内皱曲转折端等张性部位。结合前文的论述，绿泥石的形成温度为206～258℃，流体作用过程中，水－岩比较高。故本书认为金山金矿热液蚀变成因的绿泥石形成机制同伊利石一样，为溶解—迁移—沉淀形成。

『伍』 引流是什么意思 化学

过滤时用玻璃棒引流。即：将需过滤的液体尽可能准地引导到过滤漏斗内减少折损。

『陆』 水热流体的地球化学

腾冲地区现代活动的水热流体，云南省地矿局第二水文地质工程地质大队，北京大学，中国科学院地质所、地球化学所、兰州地质所，中国石油勘探研究院等许多单位相继进行了许多勘查和研究工作，并有多篇文献公开发表。作者在1992、1994、1999的三年中，也相继对该区20个有代表性的热温泉水进行了化学组分及相关研究工作。为便与对比，本节只对其中资料比较齐全的11个热泉化学组分及水化学类型进行论述。

一、水化学类型

热温泉水质分析，通常以8个主要组分，即阴离子CO₃、HCO₃、SO₄、Cl和阳离子Na、K、Ca、Mg的相对含量大小，划分水化学类型。对其它次要组分以及微量元素，也视具体情况，分别作为重要参数进行研究。

表4-3所列11个热泉，除来凤山为低温泉（系地下钻孔涌泉），高田、黑泥塘、大塘中寨的中高温热泉外，大多为沸泉。出露处海拔为1119～1790m。表列各泉，在地理坐标上，大体方向为自北而南（表内为自左至右）排序。由表可知：本区沸泉多为Cl—HCO₃—Na型和HCO₃—Cl—Na型，中高温热泉为HCO₃—Na和HCO₃—Cl—Na型，低温热泉则为HCO₃—Mg—Ca型。地表热泉，由高温➝中温➝低温，矿化度总体上呈递减的趋势；Li、Rb、Cs等稀碱金属组分，在高温沸泉中的含量，明显高于中低温热泉；F、Cl、SiO₂的含量，在高温热泉中也比较偏高。

高温热泉中的Cl、HCO₃、H₂S组分的高含量，及其化学活动性，对围岩有强烈的蚀变交代作用，由其构成的络合物，更是重金属的携带剂，从而促进了矿化作用的进行。热田内的广泛酸性淋滤作用、水热蚀变岩石的形成、铀、金及其它贱金属的元素赋集，以及大的生态环境的形成，莫不与此关联。

在表4-3所列热温沸泉中，大滚锅、眼镜泉为氯—重碳酸—钠型，以高锂、低镁为特征，接近于深源水性质；热水塘、硝塘、石墙、腊辛等热泉为重碳酸—氯—钠型，具有热水与冷水的混合型性质；来凤山矿泉，则系地下深层冷温泉，为重碳酸—镁—钠型，以高镁含量为特征。此外，在腾冲地区，局部还有硫酸—钠型泉水，出露于蒸汽地面，系地表冷水受地热蒸汽加热所致，而重碳酸—钠型水质，在全区分布普遍，系含大量CO₂的地下水与围岩反应所致，并含有较高丰度的Rb、Cs、As、Li等元素。

表4-3 腾冲地区温热沸泉水化学组分与类型

注：元素含量为mg/L。

（据云南省第二水文地质工程地质大队地热队资料汇编，1988）

二、热泉中的化学元素

由于腾冲地区硅华及硅质岩类含有较高的Au丰度，且区内已发现热泉型金矿化与小型金矿床，对热泉水中的Au含量测试自然成为大家关注的问题。天津地质调查院郭光裕等，于1993年发表了区内17个热泉化学元素的测试数值，其中Au平均值为0.06μg/L，As为218、Sb 16.9、U 8.23、Tl 4.3（均为μg/L）。大滚锅热沸泉Au为0.11μg/L，攀枝花硝塘Au为0.16μg/L。北京大学过国颖1994年发表了大滚锅泉Au含量为0.106μg/L、眼镜泉为0.089、狮子塘泉为0.047μg/L的数据。

作者对腾冲地区的热泉水化学元素含量，曾多次进行过采样分析，并在国家地质测试中心、云南省地矿局中心实验室、云南省地矿局物化探队实验室对同一水样进行外检测试，但所得数据差异较大，但均高于郭、过二位学者公布的数值。

作者1999年再次对一些热泉水进行取样，并进行酸化处理（使pH值为4），送经云南省地矿局中心实验室，以化学光谱法则Au、原子荧光光度法测As、Se、分光光度法测Si、原子吸收分光光度法测Li，获得一批新的数据，详见表4-4。

表4-4 腾冲热泉化学元素含量测试数据

注：1.Sb及St编号样品的As元素含量，为云南省地矿局物化探队实验室测试；2.表列其他各项元素的含量，均为云南省地矿局中心实验室测试；3.质量分数Si、Li、As、Sb为mg/L，Se、Au为μg/L。

由表列数据可知，本区热沸泉与热温泉中均含有甚高丰度的Se、Au元素。硫磺塘地段的热沸泉（大滚锅、眼镜泉、怀胎泉、鼓鸣泉）Au丰度平均值0.55μg/L、Se平均值14.7μg/L，除Au、Se高丰度外，并有Li（7.55mg/L）、As（0.613mg/L）元素的高含量。而区内中温热泉Au元素的均值为0.26μg/L、Se的均值为12.6μg/L，而Li、As元素的含量明显偏低，分别为1.17mg/L、0.001mg/L。硅元素的测定数值，换算成SiO₂含量，与前述表4-3所列数据差异均在误差范围以内，如大滚锅泉SiO₂换算值为147mg/L、眼镜泉为172、热水塘135等，由此也说明该区热温泉中多年来的Si元素丰度较为稳定。

坝派巨泉，为沿Q₃玄武岩层（同位素年龄0.31Ma）涌出的低温位温泉，常年水温22℃（腾冲气温年平均温度为15℃），8个泉口的总流量4257L/s，依其高于该地年平均温度7℃和巨大水流量计算，其热值总量超过腾冲地区的热温、沸泉热值总和。泉水中CO₂的质量浓度为250ml/L，Au元素丰度为0.35μg/l，Se为6.5μg/L，Li、As元素的含量低于检测限。

三、热温泉水的同位素分析

腾冲地区，特别是热海热田水热流体的同位素地球化学，王先彬、赵平、张知非、廖志杰、戴金星、上官志冠等学者曾发表过多篇文献，不一一赘述。本书引用上官志冠的研究成果，予以择要说明。

上官氏对热海热田的18个主要泉点的逸出气体，进行了气体化学和同位素组成的测试分析，还采集了马鞍山火山口附近泉点以及若干较老火山岩区出露泉点的逸出气体，以进行对比。测试数据表明，热海地区水热流体逸出气体的最主要成分是CO₂，其次为N₂、Ar、O₂，匡算区内每天通过地热水释放的溶解CO₂约有26.8t，大量深源CO₂的经久不息释放，指示该区地壳相对浅部可能存在岩浆活动。区内SN向断裂沿线泉点逸出气体中的CO₂平均含量最高，为95.12%。热海地区逸出He的³He/⁴He比值变化范围为1.42×10^-6～6.12×10^-6（1.01～4.37Ra），其比值多数大于空气值（Ra），应为有幔源He的加入，指示本区地壳浅部存在幔源岩浆的侵入活动。在SN向断裂中分布的泉点逸出气体中He的含量和³He/⁴He比值最高，反映了SN向断裂的切割较深，为幔源岩浆挥发分逸出的通道。基于SN向断裂分布的泉点气体³He/⁴He比值相对较低，以及δ¹³C值明显增高，从而表明了本区深部的幔源岩浆已被地壳物质混染。上官志冠关于热泉气体的化学和氦、碳同位素组成，见表4-5。

由表可知，出露在较老火山岩中的泉点（硝塘坝、扯雀塘、革家寨）所逸出He的³He/⁴He比值随He含量的增大而降低；而在水热流体活动强烈的硫磺塘地段，则总体上呈现相反的变化。

作者对腾冲地区不同期次火山岩岩石的He同位素分析表明，区内火山岩年龄越大，岩石中He的含量越高，其³He/⁴He比值越低。区内自上新世、至早更新世、晚更新世，以至全新世以来，火山岩岩石的He含量分别为51.14×10^-8、6.85×10^-8、2.38×10^-8、1.44×10^-8，呈现降低的趋势；而³He/⁴He比值则随火山岩年龄的更新进而增大，由0.027×10^-6、而至0.14×10^-6、1.5×10^-6和3.0×10^-6。于打莺山下采取的玄武岩样品，其He含量为4.15×10^-8、³He/⁴He比值为1.5×10^-6，与上述变化趋势呈现变异，是否因其年龄过于年轻（中国科学院地球化学所对该样点附近的测年为7×10³a），以及岩源遭受放射性成因He混染的缘故，有待进一步研究。

腾冲地区新生代火山岩岩石中的He含量与³He/⁴He比值，均远低于分布于其周边的热温泉水逸出的He含量和³He/⁴He比值，说明区内水热流体的³He有幔源的来源，水热流体的活动与新生代火山岩的喷溢并无直接的渊源关系。

腾冲地区火山岩岩石He同位素分析见表4-6。

腾冲地区热温泉水的氢、氧同位素组成，中国科学院贵阳地球化学研究所、地质所、北京大学、云南省第二水文地质工程地质大队等许多单位都进行过研究工作。中科院地质所、北京大学联合在热海热田进行的系统采样和分析资料表明，区内的热水存在较小的“氧飘移”，δ¹⁸O和δD值大体靠近全球气体降水线δD、δ¹⁸O值的分布线，且远离岩浆水δD和δ¹⁸O的范围，由此论证区内水热流体的主要水源为大气降水。

表4-7 热海热田水热流体中氢、氧同位素的组成和氯含度

（据廖志杰等，1999）

热海热田水热流体中氢、氧同位素的组成和氯含度，见表4-7。

四、水热流体与地热的热源

基于本区深、浅钻孔测温资料，及水热流体的活动特征与地球化学特征，可知本区地下水热流体埋深较浅，分布主要受断裂构造的控制，基本上不存在深循环增温机制。同位素资料表明，水热流体逸出的CH₄、CO₂均为无机成因，³He/⁴He比值高于大气，反映了³He以及CH₄、CO₂，都是来自于幔源岩浆。热水是由深部热源直接加热渗流于壳层内的大气降水形成。

中国科学院地球物理所、国家地震局地质所、北大地质系、成都地院物探系，1995年对热海地区进行了大地电磁测探（MT）工作，获取7km以下约20km厚的高导层可能为一个正在冷却的岩浆囊，应是整个热海热田的深部热源。20世纪80年代初，刘宝诚等在热田进行了微震观测，认为该区地下存在7km厚的薄地壳，厚度向四周增大，构成伞状结构，具备存在热储构造或岩浆囊的条件。之后，地震局地质所在腾冲—南华的MT剖面中，发现在腾冲地区的石坪、大宽邑两测点的第三电性层电阻率约6～10Ω·m，厚约5km，埋深9～10km，推论该高导层为火山岩浆囊，这些认识多有相同之处，即地下浅部有岩浆囊存在的可能。由区域地球化学研究可知，本区Pb、Th元素丰度背景较高，新生代火山岩中放射性成因铅具有相当高的含量。在区内一些地段，更有U的高背景存在，故放射性热能也是本区应予考虑的热源。

据热红外与地球化学温标分析，热海热田的热储具多层结构，彼此有一定的沟通。上官志冠将其分为：浅层（热储温度为175±20℃）、中层（热储温度为215±25℃）、深层（250±7℃），推断深部岩浆热源的温度＞514℃。廖志杰对热储的划分略有差异，且推断浅层热储的压力为0.7920MPa，埋深78m；热储上部的压力为2.798MPa，埋深314m；热储下部的压力为5.962MPa，埋深724m。

『柒』 什么软件可以模拟流体的流动

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(7)流体化宣传扩展阅读：

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『捌』 流体地球化学背景场

火山岩地区与金矿成矿有关的水源和热液可分以下几类：再平衡岩浆水（混合岩浆水）热液、岩浆岩源大气降水热液、岩浆岩源海水热液和复合-混合水热液。

（一）再平衡混合岩浆水热液

根据超镁铁质岩测定的氢、氧同位素组成，与球粒陨石基本相同，其δ¹⁸O值变化范围很窄，为+5.0‰～+6.5‰，δD主要为-50‰～-80‰，这种同位素组成的水称为“初生水”。花岗岩类岩石中大多数δ¹⁸O值在+6.0‰～+9.0‰之间，δD在-50‰～-85‰之间，根据矿物-水分馏方程计算出值大致在+6.0‰～+9.0‰，

一的情况下统计的数据，而实际情况是两种或两种以上的岩系组成复合在同一个成矿地质环境中，即同一个加热的大气降水对流循环系统，同时对几种不同性质的岩石组合进行水-岩反应和同位素交换。所以确定某个矿的水源、硫源、碳源和铅矿时，必须首先对各种围岩的有关同位素组成进行测定，进行比较才能确定其来源的最大可能性。

大气降水的氢、氧同位素组成，受海陆效应、高度效应、纬度效应的影响，因此在对以大气降水热液为主形成的金矿，进行氢氧同位素研究时，应考虑到古地理和古水文地质条件对数据变化范围的影响：①距海岸线的距离的影响（大陆效应或海岸线效应），即水汽从大洋上空向内陆和高山区所凝聚的降雨水，其δ¹⁸O和δD值逐渐变低。例如从海口—钦州—德保—昆明，大气降水的δD从-34‰～-45‰～-58‰～-76‰。②古地形的高度影响（高度效应），如川、黔、藏一带大气降水氢氧同位素与地形高度之间的关系，其高度系数为Δδ¹⁸O/ΔH=0.31‰/100m，ΔδD/ΔH=2.5‰/100m（于津生，1980）。③古纬度的影响（纬度-温度效应），主要表现为氢、氧同位素组成中，轻的同位素浓度从低纬度向高纬度区逐渐增加。

『玖』 谁能给篇“宣传和舆论”为题的2000字左右的论文

近年来，随着我国经济的高速发展以及国防实力的显著提高，我国的工业化水平也有了质的飞越。电气在工业化的今天有着不可替代的作用。电气工程及其自动化专业和人们的日常生活以及工业生产密切相关，发展非常迅速，已经成为高新技术产业的重要组成部分，广泛应用于工业、农业、国防等领域，在国民经济中发挥着越来越重要的作用。电气给人们的生活带来了很大的便利，人们也由此进入了电气时代。电气工程及其自动化是一门综合性较强的学科，其主要特点是强弱电结合，机电结合，软硬件结合。电气化作为工业化的基础和重要组成部分，在加快我国现代化建设的进程中起到相当重要的作用，各个行业的发展对电气专业人才的需求也在不断扩大。关键字：电气，自动化（一）对电气专业的认识电气工程及其自动化专业属于一级学科，在学科建设方面它包含五个二级学科。分别是电机与电器；电力系统及其自动化；高电压与绝缘技术；电力电子与电力传导；理论电工与新技术科。电气工程的主要特点是以强电为主、弱电为辅、强弱电结合，电工技术与电子技术相结合、软件与硬件结合、元件与系统结合，具有交叉学科的性质，电力、电子控制、计算机多学科综合，是“宽口径”专业。本专业培养能够从事与电气工程有关的系统运行、自动控制、电力电子技术、信息处理、试验分析、研制开发、经济管理以及电子与计算机技术应用等领域工作的宽口径“复合型”高级工程技术人才。该领域对高水平人才的需求很大。据估计，随着国外大企业的进入，在这一专业领域将出现很大缺口，那时很可能出现人才供不应求的现象。电气与人们的生活紧密相连，其产品也很容易为人们所接受，正是由于这种种优势，才使得电气工程及其自动化专业被许多人所追捧。电气工程及其自动化专业对广大考生有很强的吸引力，属于热门专业，主要原因是就业容易，工作环境好，收入高；名称好听，专业内容对学生有吸引力；社会宣传和舆论导向对其有利。该专业方向有着非常好的发展前景，研究成果较容易向现实产品转换，而且效益相当可观。其创造性的研究思路吸引着众多考生，这里的确是展示他们才能的好地方。电气工程学科涉及工业、农业、交通运输、国防及人民生活等各领域，与电子科学与技术、计算机科学与技术、控制科学与工程、信息与通信工程、环境科学与工程、生物医学等学科交叉渗透，拓宽了电气工程学科的内涵与外延。电力工业的发展方向是智能电力系统，或者是坚强智能电网或者是智能电网。智能电力系统是实现电力工业发展价值特征的最有效途径，也是现代电力工业的发展方向，发展智能电力系统能够确保更安全、更经济、更绿色、更和谐，同时智能电力系统是一个广义的坚强智能电网，能够有效地破解未来发展的挑战。这就为我们当代大学生提出了新要求。努力锻炼自己进行创新，立志成为一位优秀的电气工程人才，为国家的发展做出自己的贡献，为电力行业注入新鲜血液。（二）本专业前景展望电气专业进一步细分为五个二级学科，其就业前景都很好。下面分别叙述其未来前景。（1）电力系统方向电力系统专业方向是电气工程及其自动化专业中最具有优势和特色的专业方向，为国家级一类特色专业的重要组成部分，主要培养从事高压电气设备设计、制造和运行维护等方面的高级工程技术人才。该专业方向依托电气工程一级博士学位授权学科和博士后科研流动站，覆盖了高电压与绝缘技术和电介质工程2个二级博士、硕士学位授权学科，电力系统，为国家级重点学科。同时，该专业方向设置高电压绝缘技术和电气绝缘与电缆两个专业模块。目前从国内大的形势来看，该专业就业空间还是有的，但前景不是很景气，因为现在的发电厂自动化设备逐步增加，相对人力岗位将大幅度减少，同时由于原有的在职（有工作经验）职工较多，所以在行业内部会进行大面积的人员分流，致使各个再建或新建电厂对新员工的需求就会减少。在专科层次，这个专业绝对对口岗位少，也就是专业面相对有点窄，所以我们应该考虑相关专业的迁移问题，即要进一步扩大自己的知识面或调整自己的就业心态，对岗位进行全方位考虑，要树立先就业再择业的观念。像除发电厂类岗位外，还可以考虑关联行业，电气设备的生产、运行、调试、营销以及电力建设施工单位的相关岗位都可以。（2）高电压与绝缘技术方向高电压与绝缘技术专业方向为国家级一类特色专业的重要组成部分，主要培养从事高压电气设备设计、制造和运行维护等方面的高级工程技术人才。该专业方向依托电气工程一级博士学位授权学科和博士后科研流动站，覆盖了高电压与绝缘技术和电介质工程2个二级博士、硕士学位授权学科，高电压与绝缘技术，为国家级重点学科。同时，该专业方向设置高电压绝缘技术和电气绝缘与电缆两个专业模块。此方向可在电力设备制造行业从事高电压设备的设计、开发、生产和管理等工作，可在高校和科研院所从事教学和科研工作，也可在电力系统从事高压设备的运行维护方面的技术工作和管理工。总之，就业面还是比较广的，这也为我们提供了选择！（3）电机与电器方向本学科在一体化电机的理论与技术方面，主要研究了步进电机、无刷直流电机、感应同步器等。在电机的电力电子驱动技术方面，研究了电动车、电机驱动系统的结构与控制策略、变频电源谐波抑制技术。在高环境、高可靠电机与电器方面，研究了高环境电器可靠性理论与技术、航天电器的理论与技术、卫星姿控用飞轮的可靠性设计。在新型电磁机构的理论与应用方面，研究了特种电机、磁性流体密封、旋转轴的在线动平衡、电磁成型技术。其中在步进电机和无刷直流电机等特种电机及航天电器方面具有较大影响。本方向专业可在电力、电子、通讯、机械、交通、建筑等行业从事应用电子技术领域的研究、设计、开发、运行及管理等工作，也可在高校和科研院所从事教学和科研工作。（4）电力电子与电力传动学科方向此方向主要研究新型电力电子器件、电能的变换与控制、功率源、电力传动及其自动化等理论技术和应用。它是综合了电能变换、电磁学、自动控制、微电子及电子信息、计算机等技术的新成就而迅速发展起来的交叉学科，对电气工程学科的发展和社会进步具有广泛的影响和巨大的作用。该学科对实践动手能力要求很高，难度较大。本科是电气工程、自动化、电子信息工程的适合报考这个专业。此方向适合从事的行业、部门主要有：电力行业、机电行业、IT行业的供电部门、用电部门、研究所、设计院等。本专业适合从事教学、研发、管理、生产等方面的工作。例如，研究新型电力电子器件、电能的变换与控制、电力电子电源、电力传动及其自动化等理论技术和应用。（5）电工理论方向本学科是电气工程一级学科下的二级学科，主要从事电磁现象的基础理论研究及新技术的开发与应用，电磁能量和电磁信息的处理，控制与利用为目的基础，衍生各类高新技术，如强磁场和磁悬浮技术、脉冲功率技术、电磁兼容技术、无损检测与探伤技术、新型电源技术、大系统的近代网络理论与智能算法应用技术等，而且与其它学科交叉、融合，发展形成多种新技术，如电磁环境保护技术、生物电磁学技术等，并成为边缘学科和交叉学科的生长点。本学科为电气工程学科准备必要的理论基础，对电气工程学科的发展和社会进步，对高级科技人才的培养具有重要的学术和技术支撑作用。电气工程专业大部分毕业生都选择在电力系统及其相关领域就业。电力系统单位主要包括：发电企业、供电企业和电气设备制造公司三大类。除此之外还含有电力设计院，电力规划院，电力建设、电力科研开发等部门。我国现有的国有大型发电集团有：中国华能集团、中国大唐集团、中国华电集团、中国国电集团和中国电力投资集团;电网公司有：国家电网公司和南方电网公司;电气设备制造企业有：上海电气电站、新疆特变电工等，一些毕业生也选择到跨国公司等外企工作。电工理论与新技术学科近年来发展非常迅速，现在也比较成熟，已经成为高新技术产业的重要组成部分，广泛应用于工业、农业、国防等领域，在国民经济中发挥着越来越重要的作用。总的来说，电气工程及其自动化专业近几年的就业前景还是比较理想的。其就业面宽，容易就业，给我们提供了很多机会。（三）学好本专业，迎接新挑战为了很好地掌握这门知识，迎接电力行业新的挑战，我们应该掌握较扎实的数学、物理、化学等自然科学的基础知识，具有较好的人文社会科学和管理科学基础和外语综合能力；系统地掌握本专业领域必需的较宽的技术基础理论知识，主要包括电工理论、电子技术、信息处理、控制理论、计算机软硬件基本原理与应用等；努力锻炼自己，获得较好的工程实践训练，学习计算机，具有较熟练的计算机应用能力；掌握本专业领域内1～2个专业方向的专业知识与技能，了解本专业学科前沿的发展趋势；使自己具备较强的工作适应能力，具备一定的科学研究、科技开发和组织管理的实际工作能力。只有这样，我们才会具备更强的竞争力走向社会，才会成为社会有用的人，为社会尽一份力！