廣州萊泰制葯有限公司營銷模式

① 康采恩的康采恩集團介紹

康采恩集團有限公司是在廣州康采恩醫葯有限公司基礎上成立的一家外商獨資企業，其注冊資本為人民幣2億元，投資額為人民幣6億元。旗下子公司包括廣州康采恩醫葯有限公司、廣州康采恩生物科技有限公司、廣州萊泰制葯有限公司、廣州萊泰醫葯科技有限公司、美國康采恩控股公司及廣州科仁生物工程有限公司。
康采恩集團秉承「合作共贏、追求卓越」的經營宗旨，在探索和實踐可持續發展的道路上，憑借現代化管理體制、創新的科研技術、優質的服務以及規范誠信的市場運作，企業的核心競爭力不斷提高。集團擁有自主的葯品研發中心，承擔著國家「863」高科技工程項目和廣東省重大科技計劃項目；擁有佔地200多畝的GMP制葯生產廠房；擁有遍布國內28個省份以及美國、巴基斯坦、香港等國家和地區的銷售網點，成為一家集葯品與生物制劑的研發、生產、銷售於一體的企業集團。
康采恩人始終把「博採眾長 恩澤眾生」作為企業願景，勇於承擔社會責任。長期以來，康采恩人在事業穩步發展的同時，回饋社會和關愛弱勢群體的優良傳統不斷發揚光大。與此同時，公司倡導職工民主參與，實行勞資共建的內部管理原則，關系融洽的企業內部和諧局面不斷擴大。公司先後獲得「廣州市先進集體」、「廣州市先進私營企業」、「廠務公開民主管理示範單位」、「重合同、守信用」企業、「自主創新示範單位」、「廣州市模範職工之家」、「先進基層黨組織」、「廣州市思想政治工作、企業文化建設成果創新獎」、「四川汶川抗震救災突出貢獻獎」、「2007～2009年廣州市勞動關系全面和諧AAA級企業」、「廣東省誠信示範企業」等眾多殊榮。
未來，康采恩人將繼續秉承「誠信、團結、敬業、創新」的企業精神，積極推動和研發具有自主知識產權的高新產品，在做大、做強、做優健康產業的同時，通過戰略轉型和戰略投資以及產業資源整合等形式，積極參與和發展高新技術產業，使康采恩集團成為一個具有較強綜合實力和競爭優勢的跨行業、跨區域的企業集團。

② 康采恩的下屬公司介紹

廣州萊泰制葯有限公司介紹
廣州萊泰制葯有限公司前身是廣州山河制葯廠，成立於l992年，屬於國營企業，l998年1月由國營企業轉制為私營企業，2002年通過GMP認證，並於2002年7月更名為廣州萊泰制葯有限公司。公司位於南中國的政治、經濟和文化中心廣州市，是一家集葯品研發、生產和銷售於一體的現代化高新技術企業。2007年被國家發改委評定為「國家高科技產業化示範工程」。2009年12月，成為康采恩集團有限公司全資子公司。
公司將市場、技術、管理列為公司三大項目的精髓要素，依託葯品的研發、市場的開拓、信息技術的運用以及經營管理的規范運作構成自身發展的立體空間，秉承「經營以可持續為本；管理以和諧為本；發展與人為本；盈利以誠信為本」的經營理念，從而確保了公司由純生產型向集新葯研發與生產一體化的現代化制葯企業順利過渡和發展。
公司廠區面積12萬多平方米，擁有完全符合GMP要求的現代化生產車間，包括凍乾粉針車間、原料合成車間、口服固體制劑車間、中葯前處理車間、注射液車間、設備動力車間以及中心化驗室和新葯研發中心。公司擁有中西葯品種39個，其中有猴耳環消炎膠囊、雙丹膠囊、雙丹片、舒肝益脾顆粒4個中葯保護品種，而其中的雙丹膠囊、雙丹片更是獨家品種，並進入了全國醫保用葯目錄，贏得廣大患者的好評。
經過多年的努力，公司已逐步在品牌、網路、管理、質量和價格方面形成了強大的市場優勢，且在抗腫瘤、中葯抗生素方面、心腦血管、糖尿病和女性健康產品領域研製出了多個市場潛力巨大的新葯，為企業的可持續性發展提供了可靠的保障。
「健康生命 歡樂如歌」。 萊泰已經成為廣州醫葯企業的一張名牌，對南中國醫葯經濟增長起到了極為積極的推動作用。
廣州康采恩醫葯有限公司介紹
廣州康采恩醫葯有限公司成立於2000年7月，2003年9月通過GSP認證。是一家主要經營醫葯銷售和進出口貿易的醫葯企業，是康采恩集團有限公司全資子公司。
公司秉承「合作共贏、追求卓越」的經營宗旨，在探索和實踐可持續發展的道路上，憑借現代化管理體制、創新的科研技術和優質的銷售服務以及規范誠信的市場運作，企業的核心競爭力和發展規模日益壯大。2004年5月成為廣州市民營科技企業，同年6月進入廣州市高新技術產業園，同年9月，成為科技型中美合資企業， 2006年6月，美國上市企業CMC全資控股廣州康采恩醫葯有限公司，公司轉制為外商獨資企業，並成功於美國上市。
公司營銷經營范圍涉及醫葯、生物科技、保健品、食品等領域，主要從事中成葯、中葯飲片、化學原料葯、化學葯制劑、抗生素、生化葯品、生物制劑、醫療機械和定型包裝食品的批發業務，品種多達1100多種。公司擁有以普葯、新葯為分類的大型綜合銷售團隊和多部門組成的營銷中心，開設了遍布全國28個省、自治區和直轄市的銷售網路系統。其中廣東省銷售網路達1788個銷售網點。同時還逐步將產品研發、生產和銷售擴展至美國、巴基斯坦、香港等國家和地區。
長期以來，公司始終以「博採眾長 恩澤眾生」作為企業願景，在事業穩步發展的同時始終不忘弱勢群體，勇於承擔社會責任，孜孜不倦地追求生命健康事業。創業以來一直以關愛健康、奉獻愛心為己任，傾情捐助多項社會公益事業，從希望工程、慈善救災、到濟貧助困扶等多個領域，顯示了康采恩人「源於社會，用於社會」的經營理念。公司先後獲得了「支援四川汶川地震災區捐贈活動突出貢獻獎」、「廣州市先進私營企業」、「廣州市先進職工之家」、「廠務公開民主管理示範單位」、「重合同、守信用」企業、「先進企業」「廣州市先進集體」、「先進基層黨組織」「廣州市思想政治工作、企業文化建設成果創新獎」、「廣州市勞動關系全面和諧AAA級企業」等眾多殊榮。
展望未來，康采恩醫葯公司將繼續以開拓國內外市場為目標，以普葯建立市場、以新葯創造效益，努力塑造一流品牌的醫葯銷售企業。
廣州科仁生物技術工程有限公司介紹
廣州科仁生物技術有限公司由康采恩集團有限公司出資1750萬元和暨南大學共同投資興建，是一個集研發、生產、銷售為一體的高新生物技術企業，公司成立於2006年6月，注冊資本2500萬元人民幣，是康采恩集團有限公司70%控股子公司。
公司以暨南大學微生物技術研究所承擔的國家「863」計劃及廣東省重大科技計劃項目的研究成果進行黃麴黴毒素解毒酶的生產和開發含黃曲酶毒素解毒酶的相關飼料添加劑產品。該研究成果的技術獲得多項中國發明專利和國際專利，在全球23各國家申請了專利保護，核心技術專利在全國第17屆發明專利博覽會上獲得銀獎。公司與暨南大學聯合組建產品研發中心，擁有一支以「黃麴黴毒素解毒酶工程菌」專利技術發明人姚冬生教授為領頭人的具有現代生物技術和飼料添加劑開發與生產能力的高素質專業技術研究團隊，公司在廣州市蘿崗區科學城建有生產基地，裝備有達到國際一流水平的生物工程生產設備。
公司秉承「忠實於科學，誠信於社會，執著於事業 」的企業精神，致力於應用科技創新成果，提升人類的生活質量，提升人類的健康水平，用高品質的技術和產品服務於客戶，服務於社會。
美國康采恩控股公司（Konzern US Holding Corporation.）
美國康采恩控股公司（Konzern US Holding Corporation.）成立於2005年2月，是廣州康采恩醫葯有限公司在美國新澤西州注冊成立的一家子公司。
美國康采恩控股公司（Konzern US Holding Corporation.）主要負責康采恩集團有限公司的中成葯、食品及健康產品在國外的營銷業務。

③ 康采恩集團是生產什麼產品的

康采恩集團有限公司是在廣州康采恩醫葯有限公司基礎上成立的一家外商獨資企業，其注冊資本為人民幣2億元，投資額為人民幣6億元。旗下子公司包括廣州康采恩醫葯有限公司、廣州康采恩生物科技有限公司、廣州萊泰制葯有限公司、廣州萊泰醫葯科技有限公司、美國康采恩控股公司及廣州科仁生物工程有限公司。 康采恩集團秉承「合作共贏、追求卓越」的經營宗旨，在探索和實踐可持續發展的道路上，憑借現代化管理體制、創新的科研技術、優質的服務以及規范誠信的市場運作，企業的核心競爭力不斷提高。集團擁有自主的葯品研發中心，承擔著國家「863」高科技工程項目和廣東省重大科技計劃項目；擁有佔地200多畝的GMP制葯生產廠房；擁有遍布國內28個省份以及美國、巴基斯坦、香港等國家和地區的銷售網點，成為一家集葯品與生物制劑的研發、生產、銷售於一體的企業集團。

④ 請問金菊五花茶顆粒是哪個廠家的吧

現在市面上的葯物不僅種類讓人眼花繚亂，而且即使是同一種葯物也有不同的生產廠家，即使是金菊五花茶顆粒也不例外。
金菊五花茶顆粒的廠家有：廣東嘉應制葯股份有限公司生產的金菊五花茶顆粒批准文號是國葯准字Z44020025;廣州萊泰制葯有限公司生產的金菊五花茶顆粒批准文號是國葯准字Z44022672;廣東萬年青制葯有限公司生產的金菊五花茶顆粒批准文號是國葯准字Z44021191;廣東羅浮山國葯股份有限公司生產的金菊五花茶顆粒批准文號國葯准字Z44021415等等不同的生產廠家，但是不同的生產廠家也就意味著葯物.不同，但是相差不會很大.

⑤ 廣州萊泰制葯有限公司的經營理念

公司將市場、技術、管理列為公司三大項目的精髓要素，依託葯品的研發、市場的開拓、信息技術的運用以及經營管理的規范運作構成自身發展的立體空間，秉承「經營以可持續為本；管理以和諧為本；發展與人為本；盈利以誠信為本」的經營理念，從而確保了公司由純生產型向集新葯研發與生產一體化的現代化制葯企業順利過渡和發展。

⑥ 康采恩集團有限公司怎麼樣

簡介：康采恩集團有限公司是在廣州康采恩醫葯有限公司基礎上成立的一家外商獨資企業，其注冊資本為人民幣2億元，投資額為人民幣6億元。旗下子公司包括廣州康采恩醫葯有限公司、廣州康采恩生物科技有限公司、廣州萊泰制葯有限公司、廣州萊泰醫葯科技有限公司、美國康采恩控股公司及廣州科仁生物工程有限公司。
法定代表人：楊森山
成立時間：2010-01-07
注冊資本：20000萬人民幣
工商注冊號：440101400028524
企業類型：有限責任公司(法人獨資)
公司地址：廣州市越秀區寺右南路一街一巷9號廣日大廈二樓

⑦ 廣州萊泰制葯有限公司怎麼樣

簡介：廣州萊泰制葯有限公司前身是廣州山河制葯廠，成立於l992年，屬於國營企業，l998年1月由國營企業轉制為私營企業，2002年通過GMP認證，並於2002年7月更名為廣州萊泰制葯有限公司。公司位於南中國的政治、經濟和文化中心廣州市，是一家集葯品研發、生產和銷售於一體的現代化高新技術企業。2007年被國家發展和改革主管部門評定為「國家高科技產業化示範工程」。2009年12月，成為康采恩集團有限公司全資子公司。康采恩集團有限公司是在廣州康采恩醫葯有限公司基礎上成立的一家外商獨資企業，其注冊資本為人民幣2億元，投資額為人民幣6億元。旗下子公司包括廣州康采恩醫葯有限公司、廣州康采恩生物科技有限公司、廣州萊泰制葯有限公司、廣州萊泰醫葯科技有限公司、美國康采恩控股公司、廣州科仁生物工程有限公司及康采恩集團（德州）有限公司。
康采恩集團秉承「合作共贏、追求卓越」的經營宗旨，在探索和實踐可持續發展的道路上，憑借現代化管理體制、創新的科研技術、優質的服務以及規范誠信的市場運作，企業的核心競爭力不斷提高。集團擁有自主的葯品研發中心，承擔著國家「863」高科技工程項目和廣東省重大科技計劃項目；擁有佔地200多畝的GMP制葯生產廠房；擁有遍布國內28個省份以及美國、巴基斯坦、香港等國家和地區的銷售網點，成為一家集葯品與生物制劑的研發、生產、銷售於一體的企業集團。
康采恩人始終把「博採眾長 恩澤眾生」作為企業願景，勇於承擔社會責任。長期以來，康采恩人在事業穩步發展的同時，回饋社會和關愛弱勢群體的優良傳統不斷發揚光大。與此同時，公司倡導職工民主參與，實行勞資共建的內部管理原則，關系融洽的企業內部和諧局面不斷擴大。公司先後獲得「廣州市先進集體」、「廣州市先進私營企業」、「廠務公開民主管理示範單位」、「重合同、守信用」企業、「自主創新示範單位」、「廣州市模範職工之家」、「先進基層黨組織」、「廣州市思想政治工作、企業文化建設成果創新獎」、「四川汶川抗震救災突出貢獻獎」、「2007～2009年廣州市勞動關系全面和諧AAA級企業」、「廣東省誠信示範企業」等眾多殊榮。
未來，康采恩人將繼續秉承「誠信、團結、敬業、創新」的企業精神，積極推動和研發具有自主知識產權的高新產品，在做大、做強、做優健康產業的同時，通過戰略轉型和戰略投資以及產業資源整合等形式，積極參與和發展高新技術產業，使康采恩集團成為一個具有較強綜合實力和競爭優勢的跨行業、跨區域的企業集團。
企業精神：誠信、團結、敬業、創新
企業願景：博採眾長 恩澤眾生
企業使命：健康 生命
經營宗旨：合作共贏 追求卓越
經營理念：經營以可持續為本、管理以和諧為本、盈利以誠信為本、發展以人為本
法定代表人：楊森山
成立日期：1992-07-09
注冊資本：15010萬元人民幣
所屬地區：廣東省
統一社會信用代碼：91440101708248300J
經營狀態：在營（開業）企業
所屬行業：製造業
公司類型：其他有限責任公司
英文名：Guangzhou Lifetech Pharmaceutical Co., Ltd.
人員規模：500-999人
企業地址：廣州市從化廣東從化經濟開發區廣從大道16號
經營范圍：化學葯品原料葯製造;化學葯品制劑製造;中成葯生產;中葯材批發(收購);房屋租賃;生物技術咨詢、交流服務;場地租賃(不含倉儲);生物技術開發服務;化妝品及衛生用品批發;商品批發貿易(許可審批類商品除外);銷售本公司生產的產品(國家法律法規禁止經營的項目除外;涉及許可經營的產品需取得許可證後方可經營);
通過企查查查看廣州萊泰制葯有限公司更多信息和資訊。

⑧ 康采恩固體飲料是哪個公司的產品

康采恩固體飲料的清上清。清上清含有菊花、金銀花、藿香、薄荷、香薷、淡竹葉等，主要針對咽喉以上部位，可以清熱解毒、祛暑化濕、清利咽喉，並殺抑多種病原微生物，可用於預防感冒。常用於風熱感冒、頭痛、目赤、喉痹，口瘡，風疹、麻疹、咽喉疼痛、上火等。康采恩固體飲料不含防腐劑，不含咖啡因，不寒涼，女性經期可放心飲用，男女老幼適宜。

⑨ 廣州萊泰制葯廠生產的希美納又叫什麼主治什麼不良反應又那些多少錢能用多少天謝謝！

希美納(注射用甘氨雙唑鈉)
【葯品名稱】
通用名：注射用甘氨雙唑鈉
商品名：希美納
英文名：Glycididazole Sodium for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Gan『anshuangzuona
【成分】
本品主要成分為甘氨雙唑鈉，化學名為：N,N-雙[(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-乙氧羰甲基]甘氨酸鈉三水合物。
【性狀】
本品為類白色至微黃色的疏鬆塊狀物或粉末。
【葯理毒理】
葯理作用
甘氨雙唑鈉為腫瘤放療的增敏劑，屬於硝基咪唑類化合物，可將射線對腫瘤乏氧細胞DNA的損傷固定，抑制其DNA損傷的修復，從而提高腫瘤乏氧細胞對輻射的敏感性。
毒理研究：
重復給葯毒性：Beagle犬長期靜脈滴注本品的主要毒性反應為惡心、嘔吐、輕度流涎、輕微肌肉震顫等，並可因血液系統及中樞神經系統障礙導致動物死亡。無毒性反應劑量為60mg/kg/天（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的1.5倍）。
遺傳毒性：在Ames試驗中，本品劑量在1000ug/皿以上時，為陽性結果，劑量在500ug/皿以下時為陰性結果，提示本品對鼠傷寒沙門氏菌具有潛在的致突變性。本品CHO、CHL染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果陰性。
生殖毒性：
一般生殖毒性：ICR小鼠腹腔注射（雄鼠）和皮下注射（雌鼠）本品，劑量在100mg/kg（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的0.375倍）以上時，可見雄鼠睾丸重量增加，劑量在33.3mg/kg(按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的0.125倍)以上時，可見雄鼠鼠體重增長受抑制，附睾精子數、精子活力降低，但對生育率無明顯影響，睾丸組織也未見明顯病理改變，劑量達300mg/kg（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的1.125倍）時，對雌鼠體重、受孕率、活胎率、仔鼠存活率和生長率和生長發育均無明顯影響。
致畸敏感期毒性：ICR雌鼠在致畸敏感期皮下注射本品，劑量在1339mg/kg（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的10倍）以上時，有明顯的母體毒性，並可引起胚胎毒性和致畸作用（腹裂、齶裂等）。
圍產期毒性：ICR此鼠在致畸敏感期皮下注射本品，對仔鼠的某些生理發育（門齒萌出、睾丸下降、張耳）和反射發育（行走、負趨地性、懸崖迴避、觸須定位、空中翻正、視覺定位）有延遲作用，劑量達300mg/kg（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的1.125倍）時，還可影響胎仔的生長指數。
【葯代動力學】
人靜脈滴注甘氨雙唑鈉後，原型葯在注葯後即刻達到高峰，隨後迅速下降， 4小時後一般已測不出原葯。給葯後1～3小時其代謝產物甲硝唑達峰值，24～48小時已測不出代謝產物。給葯劑量為800mg/m2的Cmax為：36.54±9.62μg/ml，t1/2β為：0.9956±0.5小時，AUC為：25.3780±7.1μg.h/ml。給葯後4小時內可由尿中排出總葯量的53.1～77.5%。甘氨雙唑鈉平均蛋白結合率為14.2±2.2%。
【適應症】
放射增敏葯，適用於對頭頸部腫瘤、食管癌、肺癌等實體腫瘤進行放射治療的病人。
【用法用量】
靜脈滴注。按體表面積每次 800毫克/米2，於放射治療前加入到100毫升生理鹽水中充分搖勻後，30分鍾內滴完。給葯後60分鍾內進行放射治療。建議於放射治療期間按隔日一次，每周三次用葯。
【不良反應】
使用中有時會出現 GPT、GOT的輕度升高和心悸、竇性心動過速、輕度ST段改變。偶而出現皮膚搔癢、皮疹和惡心、嘔吐等。
【禁忌症】
肝功能、腎功能和心臟功能嚴重異常者禁用。
【注意事項】
1.本品必須伴隨放射治療使用，單獨使用本品無抗癌作用。
2.在使用本品時若發生過敏反應，應立即停止給葯並採取適當的措施。
3.使用本品時應注意監測肝功能和心電圖變化，特別是肝功能、心臟功能異常者。
4.包裝破損或稀釋液不澄明者禁止使用。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用葯】
尚無兒童的臨床研究資料。
【老年患者用葯】
參照成人用法與用量，無需調整劑量。
【葯物相互作用】
尚未進行葯物相互作用的研究。
【葯物過量】
尚未研究出葯物過量的特殊解救方法。如發生此類情況，可按一般葯物過量的處理方法解救。
【規格與價格】
0.25g（按無水物計） 98元/支
【包裝】
西林瓶裝
【貯藏】
密封，在涼暗乾燥處保存。
【有效期】
暫定二年。
【批准文號】
國葯准字 20020706
【 生產企業】
廣州萊泰制葯有限公司

⑩ 廣州萊泰制葯有限公司的發展歷程

廣州萊泰制葯有限公司前身為廣州山河制葯廠，成立於1992年7月，位於廣州市從化市河東南路139號，是一家生產化學原料葯、中成葯半成品及中成葯片劑、沖劑、膠囊劑的國有獨資企業。
1999年12月，在廣州市從化經濟開發區征地十二萬多平方米，按GMP標准，異地新建生產基地，總投資1.4億元。
2000年1月，更名為廣州山河葯業科技有限公司。主營：中成葯片劑、沖劑、膠囊劑、化學葯顆粒劑、非酒精保健飲料及口服液的製造、加工、銷售。
2000年3月，認定為廣州市民營科技企業。
2001年12月，認定為廣州市高新技術企業。
2002年7月，位於廣州市從化經濟開發區的新建廠房一期建設項目原料葯車間、凍乾粉針車間、中心化驗室、公用工程竣工並正式投入使用。公司更名為廣州萊泰制葯有限公司。
2003年10月，原料葯車間、凍乾粉針車間通過GMP認證。
2003年12月，新建廠房二期建設項目口服固體制劑車間、中葯提取車間竣工並投入使用。
2004年4月，口服固體制劑車間、中葯提取車間通過GMP認證。完成整體搬遷至新建生產廠房。
2006年8月，投資者SINOFORM LIMITED全資收購廣州萊泰制葯有限公司。公司轉制為外資企業。
2009年12月，廣州康采恩醫葯有限公司全資收購廣州萊泰制葯有限公司。
2010年1月，經過資產重組，廣州萊泰制葯有限公司的股東變更為康采恩集團有限公司。