1. 葯店培訓計劃和培訓內容是什麼
提高員工工作素質和勞動技能,保證葯品經營工作中按照法規,規章和制度規范經營行為,熟練工作環節,使葯房經營工作按部就班,有序推進。
一、崗前培訓:
培訓內容為國家政策法規規章,葯品經營和驗收養護等知識,培訓時間為4學時,通過崗前培訓使員工初步了解葯品商品知識,掌握葯品分類管理的概念和意義,了解國家對葯品經營方面的政策法規和規章,培訓後通過考試檢驗培訓效果並建立員工培訓檔案。
二、政策法規培訓:
主要培訓內容為《中華人民共和國葯品管理法》、《葯品管理法實施細則》、《葯品流通監督管理辦法》、《葯品零售企業質量管理規范認證檢查評定標准》等相關法律法規,安排培訓每個專題用一天時間2小時,學習培訓方式為自學和討論相結合。
三、質量管理制度:
崗位責職,操作規程培訓,計劃在領取到《葯品經營許可證》試營業期間,理論結合實踐同步進行,安排培訓時間為每項制度(崗位責職、操作規程)1學時,共需要38個學時,通過培訓,掌握葯房工作要點、重點及工作相關要求。
四、葯品不良反應知識及准確上報葯品不良反應案例培訓:
安排培訓時間為4學時,培訓方式為聘請專業技術人員講解,通過培訓,正確掌握和理解葯品不良反應的概念,定義,葯品不良反應上報的重要意義和上報方式。
五、葯品知識培訓:
葯品分類管理知識培訓,該項目的培訓在日常經營工作中隨時進行,通過培訓使員工能正確理解和規范進行葯房分類管理,要加強對新葯的引進,並通過相互學習掌握新葯的用法,用量,推薦用葯理由,並通過用戶回訪增強對新葯療效反饋和用戶意見。
2. 求GSP培訓計劃表,培訓實施記錄表,員工個人培訓教育檔案的填寫,員工2人
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3. 獸葯經營企業GSP培訓計劃怎麼寫
隨便寫,只要有培訓計劃即可,不是很復雜,就是培訓名稱,培訓時間、培回訓內容,培答訓對象等。但要記住,有計劃,那對應的就應該有執行有內容有簽到有人數啥的。別你的計劃是從年初開始,結果等認證的時候已經過去半年了,那些表格還都是空白的,那就不客觀了。
4. 獸葯GSP培訓計劃怎麼寫
先確定培訓大綱,根據大綱做內容,用倒敘的方法比較好,也就是反過來計劃,議園養殖獸葯網有GSP專題,也行對你有幫助
5. 新版gsp知識的培訓及總結
新版gsp知識的培訓及總結
1、培訓情況概述、培訓目標的完成情況和培訓成績
2、學習認識、學習態度、培訓紀律等
3、不足、改進方向
6. gsp認證6012培訓計劃落實不完全 怎樣寫整改計劃
把沒有落實的培訓突擊培訓幾次就可以了,把培訓的情況說明就行了。
7. 單體零售葯店GSP的年度培訓計劃,葯店培訓記錄和個人培訓檔案怎麼做啊。
做個
電子表格
****葯店2015年培訓計劃
表格
(1)序號
(2)培訓內容
(3)培訓方式
(4)培訓地點)
(5)培訓人
(6)預定培訓時間
(7)課時
(8)培訓對象
(9)考核方式
(10)備注
8. 葯店gsp培訓內容有哪些
葯事法規、產品知識、葯學職業道德、GSP質量體系文件、計算機系統知識等。
9. 我的葯店馬上要過GSP認證 需要備哪些文件檔案能具體列出來的最好。還有,GSP認證要注意哪些大方面
GSP認證需要的文件檔案包括:
一、質量管理制度:
1、有關業務和管理崗位質量責任制度
2、葯品質量驗收管理制度
3、葯品陳列管理制度
4、葯品養護管理制度
5、葯品銷售及處方管理制度
6、拆零葯品管理制度
7、經營服務質量管理制度
8、不良反應報告制度
9、衛生和人員健康管理制度
10、人員教育、培訓及考核的管理制度
11、不合格葯品的管理制度
12、顧客退換貨處理制度
13、效期葯品管理制度
14、中葯飲片銷售管理制度(不經營中葯飲片則不需要)
15、質量信息管理制度
16、質量管理制度檢查考核制度
17、低溫冷藏葯品管理制度(不經營低溫冷藏葯品則不需要)
18、首營品種、首營供應商審核制度
19、葯品采購制度
二、記錄文檔:
1、驗收記錄本
2、首營品種審批表
3、首營供應商審批表
4、葯品購進記錄本
5、葯品按月養護檢查記錄本
6、效期催銷表
7、質量問題處理記錄本
8、人員檔案
9、葯品報損銷毀記錄本
10、培訓記錄本
11、健康檔案
12、溫濕度記錄本
13、處方箋
14、不良反應記錄本
15、投訴處理記錄本
16、顧客意見本
17、不合格葯品台賬
其實GSP總的說來就是:「寫好你要做的,做好你所寫的,記錄好你所做的」,對照GSP條款逐項的去准備,關鍵是帶*的是關鍵項目,不能出問題,認證時不要得罪檢查人員,一般不會有太多問題。