地中海貧血防治知識培訓

① 地中海貧血的原因是什麼呢地中海貧血該如何護理

80%的地中海貧血患者來自他們的家庭。家庭珠蛋白缺陷通過血液遺傳給下一代，導致下一代血紅蛋白合成較少或根本無法合成血紅蛋白。血紅蛋白的異常決定了患者的壽命。如果是重症患者，他們可能在出生後一天內死亡。輕度患者也可以依靠葯物維持健康，繼續生活。

患有地中海貧血的患者應進行適當的鍛煉，但在鍛煉過程中必須注意適度，不要做太強的鍛煉。在飲食問題上，你應該多吃維生素E或葉酸食物，這不僅能滿足身體所需的營養，還能增強你的抵抗力。生活中應多注意休息，注意加衣服，避免外部感染或感冒，當感染加重時，會導致地中海貧血患者溶血加重，積極預防和控制感染。

② 地中海貧血的基本常識問題該是什麼

導致地中海貧血的原因有；
1、是機體持續少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。
2、是血細胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒症為常見。
3、是缺鐵性貧血，這是因為製造血液的原料——鐵缺乏，導致血細胞生成降低。
4、是造血器官的功能發生了故障，不能產生足夠的血細胞。

③ 如何預防與調理地中海貧血

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。

加強身體鍛煉，每天堅持鍛煉一個小時，跑步、登山等體育鍛煉，能加強骨骼的造血功能，增加造血細胞。能夠很好的預防貧血。對於貧血，目前國內比較流行的是用茶療法進行調理，以達到內外兼修的目的。然而在茶療中又以【芝YUan堂 の雪の彥】最為不錯，它能對營養不足造成的缺鐵性貧血有很好的改善，能顯著改善貧血帶來的頭暈乏力、面色蒼白、畏寒怕冷等症。來源：網路

④ 如何預防地中海貧血

一、首先了解確定有男女雙方有無家族史，是否處於地貧重災區，如果有，請進行「二」。 二、男女雙方到醫院查血常規（最經濟的）看MCV數值，如果小於75fl，高度懷疑。請進行「三」 三、女性排除缺鐵性貧血。雙方再做血紅蛋白泳，結果出來，基本上就是90%以上的概率了， 四、如果「三」成立，再做基因確診。 預防下一代地貧，只能從這上一代開始，確診地貧就是避免地貧的最好方法。

⑤ 地中海貧血如何預防

疾病調理
1.地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。
2.飲食調理注意飲食調養。宜進食營養豐富的食物，
3.注意精神調養，對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。

⑥ 地中海貧血預防控制操作指南的預防方法

1、開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導以避免地中海貧血基因攜帶者之間聯姻，這對於預防地中海貧血疾病效果非常好，其中採用基因分析法進行產前診斷，人們可在妊娠早期對重型β和α地中海貧血胎兒作出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地中海貧血患者出生，這也是目前做有效的防範地中海貧血的方式。
2、由於地中海型貧血帶因者外表及成長過程與正常人無異;一般的患者都很難發現地中海貧血疾病的存在，所以人們做好在結婚之前進行婚前檢查，此時結婚對象應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是就應該特別注意產前檢查。
3、在地中海貧血的准確預防措施中產前檢查是項關鍵環節，若夫妻都屬於帶因者，每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。大家可以詳細了解一下產前檢查的具體細節。

⑦ 地中海貧血知識

地中海貧血（Thalassemia），又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活；在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（target cells)。

病因
地中海貧血症的異常血紅蛋白是在1904年由一個芝加哥醫生發現的，直到1949年人們才通過電泳的方法發現異常血紅蛋白比正常血紅蛋白每個分子多了兩到四個正電荷。氨基酸序列分析證明，地中海貧血症患者的血紅蛋白的一個β亞基第6位氨基酸由正常的谷氨酸突變為異常的纈氨酸，導致血紅蛋白的載氧能力下降。但是另一方面，患有地中海貧血症的患者對瘧疾的抵抗能力要較正常人強，患上瘧疾的地中海貧血症患者，平均存活率顯著高於正常人群，因此在一些瘧疾比較嚴重的地區，如赤道以南非洲，地中海貧血症患者的平均預期壽命反而高於正常人群。

類型
根據血紅蛋白中不同位置的損害可分成兩類：α地中海貧血與β地中海貧血。α地中海貧血是血紅蛋白中的α血紅蛋白鏈有缺損，β地中海貧血則是血紅蛋白中的β血紅蛋白鏈有缺損。鐮刀型紅血球疾病，又名鐮刀型貧血(Sickle Cell Anemia)和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。
α地中海貧血：患者會在HBA1、HBA2這兩個基因發生異常。在成人造成β蛋白鏈過度製造，在新生兒則是γ蛋白鏈過多。過多的β蛋白鏈形成四聚物(tetramers)使紅血球的攜氧能力降低。
β地中海貧血：患者則是在第11號染色體上的HBB基因發生突變。不正常的細胞會製造過量的α蛋白鏈，然後結合在紅血球的細胞膜上造成細胞膜損壞；若其濃度過高，則有形成有毒聚集體(aggregates)的可能。

症狀
地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。
由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。
而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動。另外亦因為血紅素不足的關系，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀，B型的可能會死亡，只能活到10幾歲的可能。

診斷
實驗室檢查：外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪‧周氏小體等；網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞佔多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多＞0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄、板障增寬，在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。

治療
需進行骨髓移植。

⑧ 地中海貧血預防控制操作指南的護理方法

1、在地中海貧血患者恢復過程中要採用准確的方式進行護理，地中海貧血患者應避免使用氧化劑葯物;以避免在恢復過程中發生任何葯物感染等情況而影響到之前的治療效果，這也是保證地中海貧血患者更好更准確痊癒的主要護理措施。
2、地中海貧血患者往往會存在體虛、衛外不固的情況，這個時候的患者就要謹慎對待自己的起居生活，需要隨著天氣的變化而增減衣物，更要注意預防外感;在進行戶外活動的時候也要做好防護措施;堅持唿吸新鮮空氣和進行適宜的體育鍛煉如氣功鍛煉、打太極拳等都是有助於增強體質和抗病能力的方式。
3、 根據地中海貧血患者的實際恢復情況就需要吃適合的食物，此時的患者要吃營養豐富的食物，凡辛辣厚味、過於滋膩、生冷不潔的食物都是患者應當禁食或少食的;由於小兒脾腎不足就要做到喂養合理，以比避免患者出現飢飽無常、偏食、飲食不潔損傷小兒脾胃等問題。
4、護理地中海貧血患者過程中要和患者多溝通，要讓患者保持積極樂觀的心態去面對此病而更好的恢復健康;同時還要避免七情過激，這會使陰血暗耗而損害人們的身體，所以這也是提醒所有地中海貧血患者們保持樂觀心態的主要塬因所在。

⑨ 地中海貧血哪個地區比較容易高發應該如何預防地中海貧血

地中海貧血又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是世界上一種最常見的遺傳性血液病，以貧血為主要特徵，不會傳染。常見的類型有a-地中海貧血及β-地中海貧血，又分重型和輕型。廣東、廣西地區是地貧高發地區，每10個人中就有1人為地貧基因攜帶者。

是地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的孩子有25％的機會是正常，50％的機會成為地貧基因攜帶者，而有25％的機會患上重型地貧。

1.地貧篩查。所有孕婦在孕前、孕早期接受血常規檢查，凡MCV、MCH小於正常值，提示為地貧基因攜帶可疑者，夫婦雙方應進一步做地貧確診檢查(血紅蛋白電泳、地貧基因檢測)。

2.地貧診斷。夫婦雙方均為同種類型的輕型地貧患者，每次孕應在孕早期(8周或16周)進行產前診斷(包括毛活、羊膜腔刺)如果確定為重型地，應及時終止妊娠。

⑩ 怎樣預防地中海貧血症

1. 開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。

2. 地中海型貧血帶因者外表、成長與正常人無異。

3. 維他命之補充 同平常人，於醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應注意。

4. 婚前檢查：結婚對象應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產前檢查。5.產前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產，以免將來照顧上的負擔。