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檢驗科培訓計劃2

發布時間:2022-03-01 12:23:48

① 內分泌護士培訓計劃

1、協助醫生做好對病人及其家屬的咨詢、輔導、接診和治療工作。對病人要有高回度的同情心,體貼愛護答、主動熱情,表情親切,說話溫和,工作耐心細致,有問必答,不與病人爭吵。

2、執行醫囑及護理技術操作;注意巡視、觀察病情及輸液情況,發現異常及時報告醫師;協助新入、手術、急、危重病人的處理;負責備血、取血,護送危重病人外出檢查。

3、經常性地深入病房和病人交流,以獲得有關病人病情的信息,了解病人的疑慮,及時解決病人存在的問題,給予心理支持和人文關懷,向家屬和病人解釋病症的原因、治療原則、注意事項並進行飲食生活指導、健康教育指導。

4、加強醫學及護理新知識的學習,重點學習本科室的相關知識,比如,本科常見病的發病原因、病理、生理機制,治療、預防護理,多看本科室每個病人的病歷、治療經過、療效及各項化驗指標,對本科室每個病人的病情用葯治療了如指掌,在進行治療護理查對時,做到心中有數。

② 檢驗科實驗室管理措施有哪些

1.明確職責增強管理意識
以檢驗科主任為第一責任人,小組長負責各室廢物的管理,經過培訓固定衛生員進行分類收集、包裝、運送。
2.建立健全檢驗科實驗室廢物管理制度
根據《醫療感染管理規范》及《臨床實驗室廢物處理原則》制定詳細的醫療廢物分類回收制度,制定各室檢驗人員在醫療廢物管理中應遵循的規則,建立了日巡視制度、月考核制度。
3.各室技術人員的培訓
注重法律法規學習,有目的有計劃地開展醫療廢物管理培訓,並定期考核,明確自己的責任和權利,從而加強職業防護,確保了自身及環境的保護。
4.保潔人員的強化培訓與固定
由於保潔人員為非專業人員,無醫療常識,不懂醫院感染知識,不了解醫療廢物的危害,應制定出更加系統具體的培訓計劃,使保潔員掌握醫療廢棄物 的分類、收集、運送、暫存等過程中應採取的防護措施。相對固定保潔員,不輕易更換。
5.制定檢驗科實驗室的醫療廢物管理指導手則
(1)化學性廢物的安全處理:有害化學廢物應分別收集和儲存及處理,嚴格禁止有害廢料與一般廢料和固體廢料混合處理。
(2)感染性廢物的安全處理:感染性廢物是指能傳播感染性疾病的廢物,基於科室標本量大、對環境的污染大的特點,購置用於滅菌的專用快速滅菌器。
(3)銳利廢物的安全處理:每室放置一個銳器盒,收集一次性的針頭,就地產生就地處理;檢驗科日常使用的玻璃器具較多,設置廢玻璃專 用紙質 收集容器,具防滲漏和穿破功能,當廢物3/4滿時、封口、保潔員收集、簽字,於科室專用快速滅菌器處理後用紅色塑料袋包裝運送至醫院廢物儲存處。
(4)無害廢物的安全處理:用黑色塑料袋包裝,對紙質、玻璃和其他可以生物降解的有機物進行回收,試劑盒紙質的外包裝按無害廢物處理;無害水可直接排放。

③ 新入科護士培訓計劃

1、協助醫生做好對病人及其家屬的咨詢、輔導、接診和治療工作。對病人要有高度的同情心,體貼愛護、主動熱情,表情親切,說話溫和,工作耐心細致,有問必答,不與病人爭吵。

2、執行醫囑及護理技術操作;注意巡視、觀察病情及輸液情況,發現異常及時報告醫師;協助新入、手術、急、危重病人的處理;負責備血、取血,護送危重病人外出檢查。

3、經常性地深入病房和病人交流,以獲得有關病人病情的信息,了解病人的疑慮,及時解決病人存在的問題,給予心理支持和人文關懷,向家屬和病人解釋病症的原因、治療原則、注意事項並進行飲食生活指導、健康教育指導。

4、加強醫學及護理新知識的學習,重點學習本科室的相關知識,比如,本科常見病的發病原因、病理、生理機制,治療、預防護理,多看本科室每個病人的病歷、治療經過、療效及各項化驗指標,對本科室每個病人的病情用葯治療了如指掌,在進行治療護理查對時,做到心中有數。

④ 科室對新上崗護士培訓計劃

科室對新上崗護士培訓計劃
科室對新上崗護士培訓計劃:內一科新入職護士培訓

⑤ 檢驗科質量管理制度包括哪些

應當根據企業制定質量體系建立制度,一般情況應當有:工作流程,作業指導書,工藝配方文件,質量標准,檢查檢驗和工作標准,質檢人員的上崗標准和崗位職責,技術例會制度等。

⑥ 如何提高檢驗科專業技術人員的業務水平

「三基三嚴」培訓是提高醫務人員整體素質和醫療水平的重要途徑。「三基」即:基本理論、基本知識、基本技能:「三嚴」即:嚴肅的態度、嚴格的要求、嚴密的方法。為抓好基礎醫療質量,規范醫療操作程序,加大醫技「三基三嚴」理論和操作考核力度,根據醫院「三基三嚴」培訓計劃,特製定檢驗科「三基三嚴」培訓計劃:

⑦ 檢驗科的制度 職責,都有什麼

一、檢驗科工作制度:

1.認真執行檢驗技術操作規程,保證檢驗質量和安全,嚴格執行查對制度。

2.普通檢驗,一般應於當天發出報告,急診檢驗應在檢驗單上註明「急」字,隨采隨驗,及時發出報告,對不能及時檢驗的標本,要妥善保藏。標本不符合要求者,應重新採集。

3.認真核對檢驗結果,填寫檢驗報告單,做好登記,簽名發出。檢驗結果與臨床不符或可疑時,應主動與臨床醫生聯系,重新檢查,發現檢驗項目以外的陽性結果,應主動報告。

4.檢驗結束後,要及時清理器材、容器,經清洗、乾燥、滅菌後放原處,污物及檢查後標本妥善處理,防止污染。

5.采血必須堅持一人一針一管,嚴格無菌操作,防止交叉感染。

6.檢驗室應保持清潔整齊,認真執行檢驗儀器的規范操作規程,定期保養、檢測儀器,不得使用不合格的試劑和設備。

7.建立並完善實驗室質量保證體系,開展室內質量控制,參加室間質量評價活動。

8.配合臨床醫療工作,開展新的檢驗項目和技術革新。

9.應制定檢驗後標本保留時間和條件,並按規定執行。廢棄物處理應按國家有關規定執行。

10.加強檢驗室安全管理和防護,做好生物及化學危險品、防火等安全防護工作,遵守安全管理規章制度。

二、檢 驗 科 職 責:

1.完成上級和技術指導部門下達的疾病預防控制和科研任務,提供有關檢測數據。

2.負責轄區內突發公共衛生事件的監測調查、信息收集和結果報告。

3.開展病原微生物常規檢驗和常見污染物、毒物和化學污染因素的檢驗。

4.承擔衛生行政部門委託的與衛生執法相關的檢驗任務,包括食品、化妝品、水質和涉水產品等健康相關產品的微生物檢驗;作業場所、公共場所和生活居住環境中有毒有害因素的檢測;寄生蟲病的檢測;飲用水和水源水的水質分析。

5.承擔從業人員體檢和職業健康體檢的相關檢驗工作。

6.按標准規定的各項檢驗程序、規范進行檢驗,搞好實驗室質量控制體系的管理。

7.負責檢驗儀器、設備的管理。負責本科室各種試劑、劇毒品、危險品和菌(毒)種的管理。

8.負責實驗室各項制度、措施的完善、實施、督促和檢查工作。

9.完成中心安排的其他工作任務。

(7)檢驗科培訓計劃2擴展閱讀

檢 驗 人 員 守 則

1.嚴格按照國家標准、規程、規范進行檢測。

2.檢測工作中在質量與數量、時間有限時,堅持質量第一方針,對所有檢測結果負責。

3.在檢測過程中,如發生故障或停水停電等外界干擾,或對檢測結果有疑義,應重新進行檢測。

4.對所有用戶都保證同樣的服務水平,不受社會關系、行政干預、經濟干預以及其他外界任何因素的干擾和影響。

5.為所有用戶保密。

6.嚴格執行收費標准,不亂收費。

參考資料網路——檢驗科

⑧ 臨床檢驗主要問題及如何解決的建議

政府要求醫療機構應以較少的投入為患者提供必要的醫療服務,對檢驗實驗室而言,就是要以最小的耗費為患者提供及時准確可靠的檢驗報告,但實際情況卻並非如此。目前部分醫院只重視檢驗科的收入和贏利,忽視了檢驗的必要性、合理性和可靠性,主要表現在(1) 為增加收入多開化驗單或化驗項目; (2) 使用價格低廉但回扣較高甚至是未經國家批准上市的試劑; (3) 不重視檢驗質量保證系統的建立,不參加室間質量評價計劃也不認真開展室內質量控制; (4) 購置價格較低質量難以保證的二手儀器等。以上問題的存在導致了部分檢驗結果的不穩定性和不可靠性,影響了醫療質量。下面就檢驗科內部、醫院內實驗室之間及面向社會服務的獨立實驗室存在的主要問題作以簡要匯報。 一、檢驗科內部管理滯後,質量控制鬆懈 近年來檢驗科的硬體環境有了很大的改善,檢驗人員的素質也有了一定的提高,但我們科室內部的管理遠遠落後於發達國家,主要原因是有的醫院院長只是簡單地將檢驗科看作為輔助科室並未認識到檢驗醫學在現代醫學中所處的重要地位,不重視檢驗的建設,特別是軟體建設。檢驗科主任的興奮點也主要在實驗室的硬體建設上,忽略了質量管理,檢驗科質量管理的核心是質量控制,質量控制科學性很強,有程序文件、操作手冊、質控記錄、差錯登記等很多文字工作要做,但絕大多數實驗室嫌麻煩不願意做,甚至有的檢驗科連控制儀器准確度和穩定性的標准品和質控品也不購買,杜撰質控圖欺瞞醫院和檢驗中心;有些醫院領導並不了解檢驗 質量應該如何管理,只單純以經濟效益為衡量科室好壞的指標,致使部分檢驗科只重視經濟效益而忽視質量,最後受損失的是國家和患者。 二、檢驗部門設置混亂,形成不良競爭,影響檢驗質量 這類問題在大中型醫院顯得尤為突出,據調查北京、上海的個別國家級醫院除檢驗科外有不少於30 個臨床實驗室向患者出具報告,甚至出現一家醫院同一個化驗項目有幾個實驗室爭搶患者的情況,使患者無所適從,個別的科室甚至以給醫生介紹費吸引患者。隨著檢驗醫學科學的發展,由檢驗科包攬醫院所有檢驗項目也不可能,為節省醫療資源,一些特殊項目在臨床科室的實驗室既做科研又開展臨床檢驗本也無可厚非,但是由於臨床實驗室業務上不歸檢驗科領導,其質量控制和保證只能自我約束而無外部監督。如葯物濃度檢測多數在醫院的葯劑科開展,據了解全國開展葯物濃度檢測的實驗室在500 家以上,衛生部臨床檢驗中心(臨檢中心) 從1992 年開展該項檢驗的質量控制和評價,到目前也只有不足50 家實驗室參加此項活動,不到總數的1/ 10 ,類似這樣的情況還有很多,由於沒有明確的文件規定開展臨床檢驗的實驗室應該如何管理,使檢驗中心的監督范圍和力度受到制約,不能充分發揮其作用。 三、開展社會化服務的獨立實驗室發展缺乏規范化、指導性文件 不論在發達國家還是發展中國家,獨立實驗室都已經存在多年,並有一套完善的監督管理措施,事實證明提供社會化服務的獨立實驗室在節省衛生資源、補充醫院實驗項目、開展高新技術、提供快捷服務等方面發揮了積極的作用,得到了國家、醫院和患者的共同認可,我國衛生行政管理部門多年來一直鼓勵並提倡開展社會化的臨床檢驗服務,但由於政策及醫院收費體系的問題,使該項工作的開展受到了很大的制約。隨著國家醫療保障體制改革的逐步深入,臨床檢驗的社會化服務也是大事所趨,揚州市臨床檢驗中心從80 年代中期就開展社會化服務,取得了較好的成績。但是應該引起注意的是部分商家也看好這塊市場,投入資金和設備與醫 院合作,在醫院內建立合作實驗室向社會開放,如某公司在全國建立了放免中心網路、有些公司建立了聚合酶鏈反應實驗室網路,每個網路都有幾百家醫院介入,此類實驗室主要有以下幾個特點: (1) 在醫院內建立實驗室可以躲避衛生行政部門及環保部門的審批及監督管理; (2) 以贏利為目的,使用自己生產的未經注冊批準的儀器試劑,躲避國家葯品監督管理局的審核審批; (3) 實驗室設置不規范、人員素質較低,能湊合就湊合; (4) 無質量控制措施,不參加室間質量評價也不開展室內質量控制。這類實驗室實際上處於管理的真空地帶,最近發現在北京的某公司投資的放免室個別檢驗人員不做化驗杜撰報告,弄虛作假,欺騙醫院和患者。還有一類 向社會開放的實驗室,是醫院內部主要從事科研工作的實驗室,這樣的實驗室對外開放本無可厚非,但個別實驗室鑽醫院管理的漏洞,以科研的名義申請儀器和試劑,再將其用於商業性的檢驗服務上,其收費標准可降至北京市規定的收費標準的一半,原因就是其試劑和儀器是不記成本,這樣就變相把國有資產裝進了自己的腰包,該類實驗室絕大多數也無嚴格的質量控制措施。雖然現在向社會開放的獨立實驗室還不是很多,但發展勢頭較猛,問題也已經出現不少。 四、解決辦法 如何才能解決這些問題,我們認為最好最有效的解決辦法是建立健全有關的法律、法規和部門規章,實施醫療機構的臨床實驗室認可,實驗室認可體系可以美國CLIA88 (美國實驗室管理法律文件) 為參考或以國際標准化組織( ISO) 導則25 為認可依據,導則25 從組織與管理、質量體系審核和評審、人員、設施與環境、設備與標准物質、測量的溯源性和校準、校準和檢測方法、樣品的處理、記錄、證書和報告、分包、外部支持服務和供應品、申訴等11 個方面進行實驗室的評價和認可,我國政府已等同採用該項標准並在國家技術監督局下成立了「國家實驗室認可委員會」,並已在我國對各行業實驗室實行了認可工作,據說他們目前正考慮對醫院實驗室進行認可。北京市技術監督局已准備在今年五月對北京市內醫療機構的實驗室進行認可,上海市技術監督局也正在考慮此事。臨檢中心認為醫院實驗室的服務對象是特殊人群,不同於一般的消費者,其次醫院實驗室與其他實驗室在量值溯源上有很大的不同,第三衛生部對醫院檢驗科在室間質評和室內質控有多年的經驗和作法,有自己的特殊性。臨 檢中心建議醫政司應提早著手對此項工作的管理與監督,認可可採取以下原則。 1 實驗室認可標准可在ISO 導則25 的基礎上結合臨床檢驗實驗室的特點制定。 2 對醫療機構和采供血機構內部的實驗室認可可採取自願原則,成熟一個認可一個,切忌一哄而上。 3 對開展社會化服務的臨床實驗室採用強制認可原則。 4 建立評審員資格認定製度,所有評審人員均須經過脫產培訓並通過專門的考試,考試合格者進入評審員專家庫,每次評審從專家庫中隨即抽取評審員。

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