葯品分類管理知識培訓與試題

㈠ 常用葯物的管理知識

一、 什麼是葯品分類管理知識？ 葯品分類管理是國際通行的管理辦法。它是根據葯品的安全性、有效性原則，依其品種、規格、適應症、劑量及給葯途徑等的不同，將葯品分類為處方和非處方葯並做出相應的管理規定。 建國以來，我國已先實行了麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品和戒毒葯品的分類管理，目前正在進行的處方葯和非處方葯分類管理，其核心是加強處方葯的管理，規范非處方葯的管理，減少不合理用葯的發生，切實保證人民用葯的安全有效。 二、什麼是處方葯和非處方葯？ 處方葯是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的葯品。非處方是指不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方即可自行判斷，購買及使用的葯品。處方葯英語稱Preseription Drug或Ethical Drug，非處方葯英語稱Nonpreserip Drug，在美國又稱之為「可在櫃台上買到的葯品（Over The Cornter）」 簡稱OTC，此已成為全球通用的俗稱。 三、怎樣識別非處方葯？ （1）、《處方葯和非處方葯分類管理辦法》（試行）第七條規定：非處方葯的包裝必須印有國家指定的非處方葯專有標識（OTC）。 （2）《處方葯和非處方葯流通管理暫行規定》（試行）第七條指出：進入葯品流通領域的非處方葯，其相應的忠告語應由生產企業醒目地印製在葯品包裝或葯品使用說明書上。具體內容為：請仔細閱讀葯品說明書並按說明使用或在葯師指導下購買和使用！ 四、什麼叫安全合理用葯？ 安全合理用葯就是應該做到：根據病情、病人體質和葯物的全面情況適當選擇葯物、真正做到「對症下葯」，同時以適當的劑量、適當的時間准確用葯。注意該葯物的禁忌、不良反應、相互作用等。並且還要注意盡量少花錢。這樣就可以做到安全、合理、有效、經濟地用葯了。 五、怎樣准確閱讀葯品說明書？ 葯品說明書是指導怎樣用葯的根據之一，具有法律效力。用葯前准確閱讀和理解說明書是安全用葯的前提。 首先應了解葯品的名稱。正規的葯品說明書都有葯品的通用名、商品名、英文名、化學名（其中非處方葯無化學名）。使用者一般只要能清楚葯品的正名即通用名，就能避免重復用葯。因為一種葯只有一個通用名（即國家規定的法定名），不像商品名有若干個。其中適應證一欄，對於使用非處方葯的患者能夠自我判斷自己的疾病是否與適應證相符、對症下葯，可在葯師的幫助下選擇購買。 其次，要了解葯物的用法，如飯前、飯後、睡前服用，一天一次或三次，是口服、外用還是注射都必須仔細看清楚。 第三，注意葯物的用量，必須按說明書的規定應用。一般說明書用量都為成人劑量，老人、小孩必須准確折算後再服用。 特別重要的是，在閱讀說明書時，對禁忌症、不良反應、葯物相互作用、注意事項等要重視，如有不明之處，應向葯師或醫師咨詢。 六、為什麼非處方葯還要分甲類和乙類？其標識是什麼？ 實施葯品分類管理的原因之一是方便廣大群眾，一些小傷小病可以就近購葯，免去請假、誤工費時、費錢、費力之苦，為了使公眾更為方便、又將非處方葯中安全性更高的一些葯品劃為乙類，此類可在超市、賓館、百貨商店銷售，甲類的OTC標識是紅色，乙類為綠色。 七、葯品的有效期如何識別？ 有效期是指葯品被批準的使用期限，其含義為葯品在一定貯存條件下，能夠保證質量的期限，葯品有效期的表示方法，按年月順序，一般可用有效期至某年某月，如有效期至2003年6月，說明該葯品到2003年7月1日即開始失效。《葯品管理法》還規定，在葯品的包裝盒或說明書上都應標明生產批號、生產日期和有效期。進口葯品也必須按上述表示方法用中文寫明，便於大眾閱讀。 八、是不是OTC葯就不會出現嚴重不良反應？ 非處方葯本身也是葯，總體來說不良反應較少，比較輕，但不是絕對的。有些非處方在少數人身上也能引起嚴重的不良反應，有時甚至能引起死亡，所以非處方也要按照葯品使用說明書的規定服用，不能隨便增加服用次數，改變用葯方法或用葯途徑。 九、什麼叫葯物的過敏反應？ 葯品對於人是一種外來的「異物」，人的身體生來就有一種對「外來異物」作出反應的能力，這本來是身體的一種自我保護能力。但是這種反應如果超出一定的限制，反而會對身體造成傷害。過敏反應是人體對葯物一種超出限度的反應，它本質上屬於一類免疫反應。葯物過敏反應屬於葯品不良反應。 十、如何安全合理選擇葯物？ 首先應當確診自己是什麼病，然後對症下葯，不能只憑自我感覺或某一個症狀就隨便用葯。比如發燒、頭痛，是許多疾病共有的症狀。不能簡單地服用一些止痛退燒完事；又如腹痛，也是一些疾病的共有症狀，如果不分青紅皂白地使用止痛葯，就會掩蓋一些急腹證的症狀，貽誤病情而造成嚴重後果。 其次是了解葯物的性質、特點、適應症、不良反應等，要選用療效好，毒性低的葯物，醫生常常說的「首選葯」和「二線葯」就是這個道理。 比如止痛葯就有許多種類，對於一般感冒、頭痛、關節痛、神經性疼痛以及婦女的經期腹痛，可選用對乙醯氨基酚（撲熱息痛）、芬必得、散利痛、阿司匹林等其中的任何一種；對於胃腸痙攣引起的腹痛可選用顛茄、阿托品等其中的任何一種。但如果將前一類止痛葯用於治療腹痛，不但無效，反而有害。反之，用後一類葯治療頭痛、關節痛、月經期腹痛同樣無效。 另外，有人認為價錢貴的葯就是好葯，其實不然，因為葯物的價格是由其本身的來源、成本、生產的產量以及生產的廠家來決定的，合資葯廠生產的葯就比國內的葯廠生產的貴，進口葯就更貴了。貴不等於好，關鍵在於是否對症。 十一、從2006年1月1日起葯品分類管理工作必須達到哪些要求？ （一）麻醉葯品、放射性葯品、一類精神葯品、終止妊娠葯品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、葯品類易制毒化學品、疫苗、以及我國法律法規規定的其它葯品零售企業不得經營的葯品，在全國范圍內葯品零售企業不得經營。 （二）注射劑、醫療用毒性葯品、二類精神葯品、上述（一）經外其它按興奮劑管理的葯品、精神障礙治療葯（抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑鬱葯）、抗抑毒葯（逆轉錄酶抑制和蛋白酶抑制劑）、腫瘤治療葯、含麻醉葯品的復方口服溶液和曲馬多制劑、未列入非處方葯目錄的抗菌葯和激素、以及國家食品葯品監督管理局公布的其他必須憑處方銷售的葯品，在全國范圍內做到憑處方銷售。

㈡ 葯店的葯品分類管理知識

葯店葯品根據安全系數分二大類：OTC；處方葯品。根據我國的實情還要增加中葯飲片。實際上是三類。
處方葯品要在櫃台內擺放，分為抗生素、心腦血管、胃腸道、小針劑、感冒葯、清熱解毒、抗腫瘤、抗過敏、五官及其它，婦科、兒科、肝炎等類型。處方葯的銷售必須憑醫師的處方。
OTC葯品可以開架銷售與擺放，分類與上面近似。
中葯飲片可分為普通飲片、精製飲片、貴細葯材。

㈢ 什麼是葯品分類管理

葯品分類管理是國際通行的管理辦法。它是根據葯品的安全性、有效性原則，依其品種、規格、適應症、劑量及給葯途徑等的不同，將葯品分為處方葯和非處方葯並作出相應的管理規定。

它的意義在於保障人民用葯安全，其基本原則是分步實施，適合國情，這一管理辦法充分體現了中央政府對人民群眾的關心。

(3)葯品分類管理知識培訓與試題擴展閱讀

實施葯品分類管理的指導思想、目標和基本原則：

1、指導思想是從保證人民用葯安全有效和提高葯品監督管理水平出發。結合國情，建立科學、合理的葯品分類管理體系，在制定法規和政策時，將先原則、後具體、先綜合、後分類，實施工作要在充分調查研究的基礎上，既要積極，又要做細，按照分步實施，逐步到位的方式進行。

2、目標是爭取從2000年開始，初步建立起符合社會主義市場經濟體制要求的處方葯與非處方葯分類管理制度和與之相適應的新的葯品監督管理法規體系，再經過若干年，建立起一個比較完善、具有中國特色的分類管理制度。

3、基本原則是根據我國社會和經濟發展的實際，採取「積極穩妥、分步實施、注重實效、不斷完善」的方針，保證社會安定和秩序；加強處方葯監督管理，規范非處方葯監督管理，確保人民用葯安全有效。

㈣ 葯店葯品分類管理的內容

葯品的分類管理
按照GSP的規定，葯品要求分類管理。
一、葯品在陳列時：
1.首先葯品與非葯品要分開存列。（掛非葯品區綠牌）
2.處方葯與非處方葯要分開陳列。（掛處方葯區綠牌和非處方葯區綠牌）
3.（在處方葯與非處方葯這兩大塊中再分）口服葯與外用葯要分開，注射劑要分開。以上葯品分類陳列以後還要按劑型或用途分櫃或分層存放。（各櫃台用綠色及時貼標示如：抗菌消炎葯、消化系統葯、婦科用葯、兒科用葯、等等）
4.易串味葯要有專用櫃台。（用綠色及時貼標明：易竄味櫃）
5.拆零葯品要集中放於拆零專櫃或抽屜，要有拆零的工具葯勺和葯袋等。（用綠色及時貼標明拆零專櫃）並保留原包裝的標簽。
6.危險品不能陳列，必須陳列時應該用空包裝。
7.中葯飲片裝斗前應做質量復核，不得錯斗、串斗、防止混葯、飲片斗錢應寫正名正字。（掛綠色牌：中葯飲片區）
8.需要冷藏或陰涼處儲存的葯品要陳放在2—10度的冰櫃里。
9.還要在一個比較隱蔽的角落設不合格葯品櫃。（貼紅色不合格葯品櫃及時貼）。
10.大型零售企業，驗收一時半會驗不完，應該設一處待驗區，掛黃色牌。小型零售企業一般進貨就驗收完畢，一般不設待驗區。
二、在銷售葯品時：
1.處方葯必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用。處方必須由駐店執業葯師審方後方可調配發葯。
2.非處方葯不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者可自行判斷、購買和使用。